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PARK2介导的帕金森病中帕金蛋白对α-突触核蛋白的作用
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作者 肖琪 樊慧杰 +8 位作者 李艳荣 范丽珊 和璐璐 谢良骐 贾璐 王青 肖保国 马存根 柴智 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期999-1005,共7页
帕金森病(PD)是常见的神经退行性疾病之一,主要表现为运动障碍,伴有主要运动症状,如运动迟缓、僵直性和静息性震颤,还可能表现为多种非运动症状,如自主神经功能障碍、认知障碍、睡眠障碍和神经精神症状〔1〕。
关键词 帕金森病 帕金蛋白 Α-突触核蛋白 park2基因突变
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PARK2介导的线粒体自噬对锰诱导的神经细胞毒性的作用 被引量:1
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作者 张玥 胡宏涛 +3 位作者 赵颖 蒋智钢 周远忠 范奇元 《遵义医科大学学报》 2023年第1期44-51,共8页
目的用SK-N-SH细胞构建PARK2基因过表达/敲除稳转株,用于阐明PARK2和锰毒性的关系。方法慢病毒转染SK-N-SH细胞构建PARK2基因过表达/敲低细胞稳转株,分为3组:空载质粒组、PARK2过表达组和PARK2敲低组。以900μM Mn^(2+)对各组细胞染毒2... 目的用SK-N-SH细胞构建PARK2基因过表达/敲除稳转株,用于阐明PARK2和锰毒性的关系。方法慢病毒转染SK-N-SH细胞构建PARK2基因过表达/敲低细胞稳转株,分为3组:空载质粒组、PARK2过表达组和PARK2敲低组。以900μM Mn^(2+)对各组细胞染毒24 h后,用荧光探针检测细胞内ROS水平,电镜下观察细胞内自噬小体数量,WB法检测OPTN、LC3Ⅱ/Ⅰ、P62蛋白的表达,ELISA法检测细胞培养基中DA水平。结果与空载质粒组比,PARK2过表达组细胞内Parkin蛋白表达增多、ROS水平降低、自噬小体数量增多、P62和OPTN蛋白表达下调、LC3Ⅱ/Ⅰ值增加及DA水平升高(P<0.05)。PARK2敲低组细胞内Parkin蛋白表达降低、P62和OPTN蛋白表达上调(P<0.05),而ROS水平、自噬小体数量、LC3Ⅱ/Ⅰ值以及DA含量与空载质粒组无差异。结论过表达PARK2基因能提高Parkin蛋白的表达,促进细胞内线粒体自噬来清除受损的线粒体,从而保护细胞。OPTN和P62蛋白可能作为PARK2的下游蛋白参与线粒体自噬过程。 展开更多
关键词 SK-N-SH park2 LC3Ⅱ/Ⅰ OPTN P62 线粒体自噬
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老年帕金森病患者血清PARK2、GFAP和BDNF表达对疾病分期和认知功能的评估 被引量:2
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作者 周小燕 杨丹 +2 位作者 张敏 雷蓉 任丽君 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期2142-2145,共4页
目的分析老年帕金森病患者血清人帕金森病蛋白(PARK)2、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达对患者疾病分期和认知功能的诊断意义。方法采用前瞻性研究方法,选取老年帕金森病患者80例为观察组,其中认知功能障碍... 目的分析老年帕金森病患者血清人帕金森病蛋白(PARK)2、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达对患者疾病分期和认知功能的诊断意义。方法采用前瞻性研究方法,选取老年帕金森病患者80例为观察组,其中认知功能障碍组45例,认知功能正常组35例;早期组26例,中期组21例,晚期组33例。另选取同期进行健康体检的志愿者80例为对照组,比较观察组及对照组、不同分级、不同认知功能障碍患者血清PARK2、GFAP和BDNF表达水平的差异,研究血清PARK2、GFAP和BDNF表达对疾病分期和认知功能的诊断意义。结果观察组PARK2水平显著低于对照组,GFAP和BDNF水平显著高于对照组(P<0.05);不同疾病进展患者血清PARK2、GFAP和BDNF水平差异有统计学意义(P<0.05),随着疾病进展,患者血清PARK2水平显著降低,GFAP和BDNF水平显著升高;认知障碍组血清PARK2显著低于对照组,GFAP和BDNF水平显著高于对照组(P<0.05);通过联合诊断效能进行分析,血清PARK2、GFAP和BDNF水平联合检测特异度显著高于单独检测;针对疾病进展患者,血清PARK2、GFAP和BDNF水平的临界值为0.77、2.05及1609.33 pg/ml。针对认知障碍患者,血清PARK2、GFAP和BDNF水平的临界值为0.85、1.71及1458.85 pg/ml。结论老年帕金森病患者血清PARK2、GFAP和BDNF表达对患者疾病分期和认知功能具有显著意义。 展开更多
关键词 帕金森病 人帕金森病蛋白(PARK)2 神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 脑源性神经营养因子(BDNF)
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miR-10b靶向PARK2调控乳腺癌对PD1抑制剂的敏感性 被引量:1
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作者 刘金发 陈亚勤 +3 位作者 温路生 禹乐 孟加榕 陈艺锦 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第1期13-17,23,共6页
目的:探讨mi R-10b靶向结合E3泛素蛋白连接酶(PARK2)对乳腺癌细胞应用程序性死亡蛋白1(PD1)抑制剂敏感性的影响。方法:回顾性收集联勤保障部队第九〇九医院2010年1月—2015年12月收治的146例乳腺癌患者的病例资料。PCR实验分析癌组织和... 目的:探讨mi R-10b靶向结合E3泛素蛋白连接酶(PARK2)对乳腺癌细胞应用程序性死亡蛋白1(PD1)抑制剂敏感性的影响。方法:回顾性收集联勤保障部队第九〇九医院2010年1月—2015年12月收治的146例乳腺癌患者的病例资料。PCR实验分析癌组织和癌旁组织中mi R-10b相对表达量;根据癌组织中mi R-10b表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为mi R-10b高表达组和mi R-10b低表达组,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析癌组织中mi R-10b表达水平与患者预后相关性;荧光素酶实验分析mi R-10b与PARK2的关系,Person线性回归分析癌组织中mi R-10b表达水平与PARK2表达水平相关性;根据癌组织中PARK2表达水平中位数将146例乳腺癌患者分为PARK2高表达组和PARK2低表达组,Western blot方法分析PARK2低表达组与PD1蛋白水平性相关性;培养人乳腺癌细胞系,转染mi R-10b mimic(模拟物)使细胞中PARK2处于低表达,再通过转染mi R-10b mimic(模拟物)和mi R-10b inhibitor(抑制物)将细胞分为PARK2低表达+mi R-10b mimics组和PARK2低表达+mi R-10b inhibitor组,MTT法分析调控mi R-10b表达水平对乳腺癌细胞增殖能力和对PD1抑制剂敏感性的影响。结果:mi R-10b在乳腺癌组织中表达水平高于对应的癌旁组织(1.61±0.77比1.35±0.98,P<0.01);乳腺癌组织中mi R-10b高表达提示预后不良(P<0.01);mi R-10b靶向结合PARK2,乳腺癌组织中mi R-10b表达量与PARK2表达量呈负相关(r=-0.419,P<0.01);PARK2低表达组中PD1蛋白质表达较PARK2高表达组上调(灰度比值1.44±0.79比1.05±0.98,P<0.01);mi R-10b高表达使乳腺癌细胞系增殖能力上调(P<0.01),对PD1抑制剂敏感性下调(P<0.01)。结论:高表达mi R-10b提示乳腺癌预后不良,并降低对PD1抑制剂敏感性,机制可能与PARK2信号通路相关。 展开更多
关键词 MIR-10B 乳腺肿瘤 E3泛素蛋白连接酶 程序性死亡受体1 预后
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锰接触所引起全血中PARK2基因表达变化 被引量:2
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作者 邓妍 隋典朋 +3 位作者 许洁 邱静 张红 范奇元 《遵义医学院学报》 2011年第6期567-569,共3页
目的通过比较染锰大鼠和锰接触职业工人全血中PARK2基因表达的变化,探索锰所致神经系统危害的早期生物标志和可能的作用机制。方法雄性SD大鼠24只随机分为对照组(n=8),低剂量组(n=8)和高剂量组(n=8)。通过腹腔注射锰溶液(0、1、5mg/kg)... 目的通过比较染锰大鼠和锰接触职业工人全血中PARK2基因表达的变化,探索锰所致神经系统危害的早期生物标志和可能的作用机制。方法雄性SD大鼠24只随机分为对照组(n=8),低剂量组(n=8)和高剂量组(n=8)。通过腹腔注射锰溶液(0、1、5mg/kg)每周5次,共4周。石墨炉原子吸收光谱法测全血中锰的含量;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测PARK2基因的表达。结果大鼠高剂量、低剂量与对照组比较,高剂量组PARK2基因表达明显下降;锰接触职业工人比非锰接触职业工人PARK2基因表达下降。结论大鼠和职业工人的全血中PARK2基因的表达变化一致,全血中PARK2基因的表达变化可作为锰中毒的早期生物标志;PARK2基因异常导致UPP途径紊乱可能是锰引起神经中毒的一个作用机制。 展开更多
关键词 park2 帕金森 氯化锰 基因表达 全血 生物标志
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广西壮族人群散发性帕金森病PARK2和LRRK2基因的多态性 被引量:1
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作者 庞国防 梁庆华 +8 位作者 吕泽平 胡才友 黄东挺 周博峰 黄春丽 余天智 唐凤川 潘尚领 彭均华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3089-3092,共4页
目的探讨帕金森病蛋白(PARK)2和富亮氨酸重复激酶(LRRK)2基因5个位点的单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族人群散发性帕金森病(PD)的相关性。方法使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法对112例〔男59例,女53例,年龄(64.29±... 目的探讨帕金森病蛋白(PARK)2和富亮氨酸重复激酶(LRRK)2基因5个位点的单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族人群散发性帕金森病(PD)的相关性。方法使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)方法对112例〔男59例,女53例,年龄(64.29±12.93)岁〕壮族散发性PD患者PARK2基因的rs1801582(V380L)、rs45530340(L63V)及LRRK2基因的rs34778348(G2385R)、rs1491942(N511K)、rs7133914(R1398H)位点进行基因分型,并与156例〔男84例,女72例,年龄(62.85±11.62)岁〕健康壮族老年人比较,分析这些变异与PD的相关性。结果SNP rs45530340 T等位基因明显增加PD的风险(OR=2.252,95%CI:1.186~3.517,P=0.009);不管是早发、晚发或总体上,PD组的CT杂合基因型频率及T等位基因频率均明显高于对照组的相应亚组(P<0.01~0.05),而PD组内的早发及晚发亚组在基因型频率及等位基因频率上无明显差别(P>0.05);SNP rs34778348 A等位基因携带者罹患PD的风险也明显升高(OR=1.632,95%CI:1.238~2.346,P=0.029),总体上PD组等位基因A及纯合突变型AA的频率明显高于对照组(P<0.05)。另3个SNP的基因型和等位基因频率分布在两组间无差异(P=0.445~0.894)。结论PARK2 rs45530340及LRRK2 rs34778348与广西地区壮族散发性PD的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 帕金森病 park2 LRRK2 基因多态性
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PARK2基因对神经系统保护作用机制的研究进展 被引量:1
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作者 范希敏 范奇元 《广东医学》 CAS 北大核心 2016年第19期2973-2974,共2页
神经系统是机体中重要的系统之一,其生理功能具有重要的作用,且在机体所有系统中起主导作用,调节和控制机体各个器官和系统的活动,使机体成为一个有机整体。PARK2基因又称Parkin基因,其表达产物为Parkin蛋白,1998年Kitada等发现该基因... 神经系统是机体中重要的系统之一,其生理功能具有重要的作用,且在机体所有系统中起主导作用,调节和控制机体各个器官和系统的活动,使机体成为一个有机整体。PARK2基因又称Parkin基因,其表达产物为Parkin蛋白,1998年Kitada等发现该基因突变可导致常染色体隐性遗传性青少年型帕金森综合征。 展开更多
关键词 park2 保护作用机制 蛋白酶体 多巴胺能神经元 常染色体隐性 线粒体功能 器官和系统 基因对 基因突变 氧化应激反应
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锰对大鼠纹状体神经细胞PARK2表达的影响 被引量:2
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作者 陶冬 邓妍 +2 位作者 张蓓 罗英 范奇元 《遵义医学院学报》 2016年第6期588-592,共5页
目的研究锰在RNA干扰条件下对大鼠纹状体神经细胞PARK2基因的影响。方法使用不同浓度(0、100、300和500μmol/L)的锰处理感染PARK2 shRNA的原代大鼠纹状体神经元细胞24h,采用实时荧光定量和蛋白印迹法检测基因mRNA水平和蛋白质表达的变... 目的研究锰在RNA干扰条件下对大鼠纹状体神经细胞PARK2基因的影响。方法使用不同浓度(0、100、300和500μmol/L)的锰处理感染PARK2 shRNA的原代大鼠纹状体神经元细胞24h,采用实时荧光定量和蛋白印迹法检测基因mRNA水平和蛋白质表达的变化。结果在单纯感染慢病毒的纹状体神经细胞处理组中,不同锰处理浓度组与对照组比较300和500μmol/L锰浓度处理24h后,PARK2 mRNA及蛋白表达显著下降(P<0.01)。在感染慢病毒shRNA的纹状体神经细胞处理组中:不同锰处理浓度与对照组比较,PARK2 mRNA(P<0.01)及蛋白表达均显著下降(P<0.05)。结论转染慢病毒载体PARK2 shRNA的纹状体神经元细胞染锰24h后进一步降低了PARK2 mRNA和蛋白的表达,该作用过程可能是锰致神经系统危害的作用机制之一。 展开更多
关键词 神经细胞 park2 SHRNA
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锰神经毒性作用与PARK2研究进展 被引量:2
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作者 陶冬 孙尚彤 罗明江 《北方药学》 2013年第11期65-65,共1页
锰是人体代谢过程中不可缺少的微量元素,长期接触锰会导致慢性锰中毒,其神经毒性确切机制尚不明确。PARK2近年来作为帕金森研究热点之一,主要研究两者之间关系。本文就锰引起多巴胺损伤、氧化应激损伤、线粒体损伤等方面和PARK2与帕金... 锰是人体代谢过程中不可缺少的微量元素,长期接触锰会导致慢性锰中毒,其神经毒性确切机制尚不明确。PARK2近年来作为帕金森研究热点之一,主要研究两者之间关系。本文就锰引起多巴胺损伤、氧化应激损伤、线粒体损伤等方面和PARK2与帕金森之间关系进行研究,探索其毒性作用机制与PARK2最新进展。 展开更多
关键词 park2 帕金森
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Polymorphism analysis of PARK2 gene mutations in Han Chinese patients with early-onset Parkinson's disease 被引量:2
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作者 Yuancheng Bao Ting Guan +3 位作者 Yuanxun Yu Huaizhou Jiang Changshui Fang Lijuan Chen 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2010年第20期1578-1582,共5页
The PARK2 gene is a common disease gene in Han Chinese patients with Parkinson's disease.The detection of mutations in the PARK2 gene remains low.To investigate the role PARK2 gene mutations play in the pathogenesis ... The PARK2 gene is a common disease gene in Han Chinese patients with Parkinson's disease.The detection of mutations in the PARK2 gene remains low.To investigate the role PARK2 gene mutations play in the pathogenesis of Parkinson's disease,30 Han Chinese patients with early-onset Parkinson's disease and 38 normal controls were studied to determine the sequence changes of 1,4,6 and 7 exon sections.In the 30 patients with Parkinson's disease,a heterozygous intron mutation(nt 119,G→G/A)in exon 1 was detected in one case;a homozygous intron mutation(nt 526500,T→C)between intron 3 and exon 4 in fourteen cases was found;a heterozygous intron mutation(nt 526607,G→G/A)between intron 3 and exon 4 was observed in eight cases;an exon 6missense mutation(nt 754317,C→C/T;codon 193,CGG→CGG/TGG;aa 193,Arg→Arg/Trp)in three cases was seen;and an exon 7 missense mutation(nt 941943,C→A/C;codon 272,CTC→CTC/ATC;aa 272,Leu→Leu/lle)was found in one case.These changes were not found in the normal population.The results indicated that the PARK2 exons 6 and 7 mutations are possibly pathogenic mutations,along with the intron 3-exert 4 and exon 1 mutations.PARK2 gene mutations are possible factors leading to the onset of Parkinson's disease. 展开更多
关键词 Parkinson's disease park2 gene DNA mutation oxen INTRON
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E3泛素连接酶PARK2对人脑胶质瘤细胞侵袭与迁移能力的影响
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作者 吴珏 裘佳寅 +4 位作者 许璐 李锦 陈宁 潘亭亭 田亚平 《中国卫生标准管理》 2018年第10期116-119,共4页
目的探讨E3泛素连接酶PARK2影响脑胶质瘤细胞侵袭和迁移作用。方法采用免疫印迹法检测PARK2蛋白在脑胶质瘤细胞系中的表达情况;选用逆转录病毒载体p BABE-puro vector构建PARK2-WT(野生型)的稳定过表达细胞系;采用细胞划痕实验观察过表... 目的探讨E3泛素连接酶PARK2影响脑胶质瘤细胞侵袭和迁移作用。方法采用免疫印迹法检测PARK2蛋白在脑胶质瘤细胞系中的表达情况;选用逆转录病毒载体p BABE-puro vector构建PARK2-WT(野生型)的稳定过表达细胞系;采用细胞划痕实验观察过表达PARK2后U251细胞迁移能力的变化;Transwell侵袭实验观察细胞侵袭能力的变化;Real-time PCR检测MMP1、MMP12和MMP13基因表达水平。结果筛选脑胶质瘤细胞中PARK2蛋白表达水平,U251和T98G蛋白表达水平较低,并构建U251和T98G细胞上PARK2过表达株;脑胶质瘤细胞中PARK2过表达后,细胞迁移能力显著降低(P<0.01);U251和T98G细胞中PARK2过表达组相较于转染空载体的对照组穿过Matrigel基质胶及滤膜的细胞数明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论过表达PARK2可以抑制脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 E3泛素连接酶 park2 细胞迁移 侵袭
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pink1-prkn PARK2通路与线粒体自噬和肝脏急性缺血再灌注损伤的关联研究 被引量:2
12
作者 刘树雄 何建 《中国实验诊断学》 2018年第9期1614-1618,共5页
目的探讨pink1-prkn PARK2通路与线粒体自噬和肝脏急性缺血再灌注损伤的关联。方法选择C57BL/6小鼠,将Pink1-KO小鼠与Park2-KO小鼠杂交以产生Pink1Park2double-KO小鼠,制作肝脏急性缺血再灌注损伤模型。取肝脏组织行SP3的免疫组织化学... 目的探讨pink1-prkn PARK2通路与线粒体自噬和肝脏急性缺血再灌注损伤的关联。方法选择C57BL/6小鼠,将Pink1-KO小鼠与Park2-KO小鼠杂交以产生Pink1Park2double-KO小鼠,制作肝脏急性缺血再灌注损伤模型。取肝脏组织行SP3的免疫组织化学染色。用质粒DNA或RNAi瞬时转染HK-2细胞;HK-2细胞在含20mM CCCP的无糖RKRB缓冲液诱导ATP耗竭,模拟再灌注;进行细胞凋亡分析;分离线粒体,测量线粒体DNA(mtDNA)的相对含量;测量HK-2细胞中的线粒体ROS;免疫印迹测定蛋白质浓度。结果缺血性急性肝脏损伤体外和体内模型的肝脏近端肝脏细胞中可诱导线粒体自噬。Pink1和Park2的缺失可消除这种条件下的线粒体自噬,证明PINK1-PARK2途径在肝脏细胞线粒体自噬中的关键作用。pink1和park2单基因或双基因敲除的小鼠中,缺血性急性肝脏损伤均加剧。Pink1和Park2缺失会增加线粒体损伤,活性氧产生和炎症反应。结论 PINK1-PARK2介导的线粒体自噬对急性肝脏损伤期间的线粒体质量控制,肝脏细胞存活和肝脏功能起重要作用。 展开更多
关键词 线粒体 自噬 park2 PINK1 肝脏缺血再灌注
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PARK2基因1309C>G杂合突变的青年型帕金森病1例
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作者 张明杰 曹小洁 +1 位作者 尹泽钢 范进 《长治医学院学报》 2021年第6期460-462,共3页
患者男,36岁,因“行动迟缓伴右上肢不自主抖动2年余”入院。入院前2年患者无明显诱因出现行动迟缓,表现为行走、起床、穿衣等日常活动速度较前减慢,伴有右上肢不自主抖动,以手部为主,休息时明显,持物时减轻,从事工作时手指不灵活,但扣... 患者男,36岁,因“行动迟缓伴右上肢不自主抖动2年余”入院。入院前2年患者无明显诱因出现行动迟缓,表现为行走、起床、穿衣等日常活动速度较前减慢,伴有右上肢不自主抖动,以手部为主,休息时明显,持物时减轻,从事工作时手指不灵活,但扣纽扣、系鞋带等精细动作尚可自行完成,语言偶有不流畅,表情减少,偶有饮水呛咳,发病初期时偶有便秘,无尿频、尿急及尿潴留;入院前近6个月患者自觉上述症状有所加重,但无明显昼夜波动。 展开更多
关键词 青年型帕金森病 park2基因 基因突变 病例报道
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散发性早发帕金森病PARK2基因突变及其临床特征 被引量:9
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作者 陈思 刘艺鸣 +4 位作者 任楠楠 陈良 李佳珍 宁翔 王京 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第7期55-59,共5页
目的探讨42例散发性早发性帕金森病(EOPD)PARK2基因突变情况及突变患者的临床特点。方法采用SYBR GreenI实时荧光定量以及DNA直接测序方法,对42例EOPD患者进行PARK2基因突变分析。结果在42例EOPD患者中共发现5例PARK2基因突变,外显子杂... 目的探讨42例散发性早发性帕金森病(EOPD)PARK2基因突变情况及突变患者的临床特点。方法采用SYBR GreenI实时荧光定量以及DNA直接测序方法,对42例EOPD患者进行PARK2基因突变分析。结果在42例EOPD患者中共发现5例PARK2基因突变,外显子杂合缺失突变、外显子纯合双重重复突变、复合杂合点突变各1例,另外2例存在相同的杂合小片段缺失突变。c.850G>C和c.968-973delGTGTCC为已经报道的突变,c.925G>T为未报道新突变。PARK2基因突变EOPD患者发病年龄比无PARK2基因突变者小。但是在统一帕金森病评定量表(UPDRS)3.0版第Ⅲ部分关期评分和Hoehr-Yahr关期评分上无差异。结论散发性EOPDPARK2基因突变率为11.9%;点突变是散发性EOPD的主要突变类型;PARK2基因突变组和无突变组的EOPD患者在临床症状上和病情严重程度上无明显差异,但PARK2基因突变组发病年龄小,病程长,病情进展缓慢。 展开更多
关键词 帕金森病 基因 park2 DNA突变分析 危险因素 临床方案
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锰致PC12细胞PARK2表达对多巴胺分泌的修饰作用 被引量:3
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作者 邱静 范磊 +3 位作者 陶冬 隋典朋 邓妍 范奇元 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2013年第3期176-179,共4页
[目的]研究锰在不同剂量和不同时间下对鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)中多巴胺含量和PARK2表达的影响。[方法]鼠PC12细胞分别以(1)0、100、300、500μmol/L浓度的氯化锰(MnCl2)染毒24 h;(2)500μmol/L MnCl2染毒6、24、48h。采用反相高效液相... [目的]研究锰在不同剂量和不同时间下对鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)中多巴胺含量和PARK2表达的影响。[方法]鼠PC12细胞分别以(1)0、100、300、500μmol/L浓度的氯化锰(MnCl2)染毒24 h;(2)500μmol/L MnCl2染毒6、24、48h。采用反相高效液相-荧光法测定细胞内多巴胺含量,实时荧光定量聚合酶链反应检测PARK2 mRNA水平。[结果]随着染毒浓度的增高,多巴胺含量及PARK2 mRNA表达呈下降趋势。与对照组比较,300μmol/L或以上浓度MnCl2染毒所致多巴胺含量降低和PARK2 mRNA表达降低(P<0.01)。500μmol/L MnCl2分别染毒6、24、48h,多巴胺含量明显降低(P<0.01),PARK2 mRNA表达下调(P<0.05)。[结论]锰可致PC12细胞多巴胺含量减少,可能与PARK2的表达下调有关。 展开更多
关键词 PC12细胞 多巴胺 park2
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PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用 被引量:4
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作者 罗英 许洁 +3 位作者 范希敏 吴芹 刘杰 范奇元 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期27-30,共4页
目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·... 目的研究PARK2基因在锰致大鼠运动功能降低中的作用。方法将30只SPF级SD雄性大鼠随机分成3组,每组10只。对照组:注射用生理盐水;低剂量组:Mn^(2+)1 mg/kg,换算成MnCl_2·4H2O为3.6 mg/kg;高剂量组:Mn^(2+)5 mg/kg,换算成MnCl_2·4H_2O为18 mg/kg。适应性喂养1周,通过腹腔注射染锰,1次/2 d,监测体重。通过体重变化的结果分析锰中毒对大鼠体重的影响;转棒实验检测大鼠运动协调能力;Y迷宫检测大鼠学习记忆能力;RT-PCR测定血液、纹状体、皮质内PARK2基因的表达,TH免疫组化染色观察染锰后雄性大鼠纹状体及黑质的病理改变。结果随着染锰剂量的增加大鼠体重增长明显减慢。对照组和高剂量组比较在转棒实验中总路程和总时间以及平均速度均有明显差异,对照组转动时间和路程明显长于染锰组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组Y迷宫交替率差异无统计学意义。染锰组与对照组比较,全血、纹状体和皮质内PARK2的表达明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。光学显微镜下,TH免疫组化染色可见对照组黑质致密带的多巴胺能神经元数量较多,呈带状斜行排列,高剂量染锰组多巴胺能神经元几乎消失,残存神经元萎缩。结论锰对大鼠运动功能有一定影响,PARK2基因在对抗锰中毒大鼠模型的神经毒性中发挥了保护作用。 展开更多
关键词 park2 运动功能
原文传递
氯化锰致人骨髓神经母细胞瘤细胞株线粒体损伤及对多巴胺分泌和PARK2表达的影响 被引量:5
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作者 范希敏 罗英 +3 位作者 许洁 吴芹 刘杰 范奇元 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期707-711,717,共6页
[目的]研究氯化锰对人骨髓神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)线粒体损伤、氧化应激、多巴胺分泌及PARK2表达的影响。[方法]0、100、300、500μmol/L浓度氯化锰染毒SH-SY5Y细胞24 h后,用MTT法测细胞抑制率(反映线粒体损伤情况),石墨炉原子吸... [目的]研究氯化锰对人骨髓神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)线粒体损伤、氧化应激、多巴胺分泌及PARK2表达的影响。[方法]0、100、300、500μmol/L浓度氯化锰染毒SH-SY5Y细胞24 h后,用MTT法测细胞抑制率(反映线粒体损伤情况),石墨炉原子吸收光谱法测定细胞内锰浓度,高度水溶性四唑盐(WST-1)法测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定细胞内丙二醛(MDA)含量,反相高效液相色谱-荧光法测定细胞内多巴胺(DA)含量,实时荧光定量-PCR检测PARK2 m RNA表达,蛋白免疫印迹法检测Parkin蛋白表达。[结果]与对照组比较,MnCl2浓度为300、500μmol/L时,细胞抑制率(线粒体损伤)增高(P<0.01)。与对照组比较,染锰组细胞内锰浓度升高(P<0.05或P<0.01)。与对照组比较,MnCl2浓度为300、500μmol/L时,SOD活性和DA含量降低(P<0.01),MDA含量升高(P<0.01);细胞PARK2 m RNA表达和Parkin蛋白表达降低(P<0.01)。相关性分析显示,PARK2 m RNA表达与细胞抑制率(线粒体损伤)、细胞内锰浓度及MDA含量呈负相关,r值分别为-0.872、-0.880、-0.862(均P<0.01);PARK2 m RNA表达与SOD活性、DA含量以及Parkin蛋白表达呈正相关,r值分别为0.879、0.859、0.809(均P<0.01)。[结论]氯化锰暴露可引起SH-SY5Y细胞的线粒体损伤、氧化应激、DA分泌减少和PARK2表达下降。 展开更多
关键词 氯化锰 人骨髓神经母细胞瘤细胞株 超氧化物歧化酶 丙二醛 多巴胺 park2
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一个PARK2基因复合杂合突变导致的帕金森病家系的遗传学研究 被引量:4
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作者 陈美红 岑志栋 +4 位作者 陈悠 郑晓省 谢非 陈思 罗巍 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期815-818,共4页
目的明确1个兄弟3人患病的帕金森病家系的致病突变。方法收集所有患者及家系成员的外周血DNA及RNA,综合应用多重连接探针扩增及下一代测序技术检测帕金森病的致病突变。对所发现的剪接位点突变,用患者RNA逆转录而成的cDNA进行验证。结... 目的明确1个兄弟3人患病的帕金森病家系的致病突变。方法收集所有患者及家系成员的外周血DNA及RNA,综合应用多重连接探针扩增及下一代测序技术检测帕金森病的致病突变。对所发现的剪接位点突变,用患者RNA逆转录而成的cDNA进行验证。结果多重连接探针扩增发现先证者存在PARK2基因第3外显子杂合缺失。下一代测序发现先证者存在PARK2基因第6外显子上游3个碱基处1处剪接位点突变(c.619-3G>C),并通过Sanger测序证实。cDNA样本测序证实c.619-3G>C造成第6外显子剪接异常,同时也证实两个突变在家系内均与疾病共分离。结论该家系为PARK2基因复合杂合突变致病。c.619-3G>C突变可导致第6外显子剪接异常,丰富了PARK2基因的致病突变谱。 展开更多
关键词 帕金森病 park2基因 外显子缺失 剪接位点突变 复合杂合突变
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CRISPR/Cas9系统介导的斑马鱼park2基因的定点敲除 被引量:1
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作者 贺宪飞 张博 周军 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期97-104,共8页
作为目前最新、最先进的基因编辑技术,CRISPR/Cas9系统为分子细胞生物学带来革命性发展,以它的简单高效、灵活性以及可实现DNA序列的定向突变而被广泛使用.斑马鱼的park2基因位于第13号染色体上,编码的Parkin蛋白是一个E3泛素连接酶.该... 作为目前最新、最先进的基因编辑技术,CRISPR/Cas9系统为分子细胞生物学带来革命性发展,以它的简单高效、灵活性以及可实现DNA序列的定向突变而被广泛使用.斑马鱼的park2基因位于第13号染色体上,编码的Parkin蛋白是一个E3泛素连接酶.该基因在斑马鱼中的功能还不清楚.利用CRISPR/Cas9系统,首次在斑马鱼胚胎中实现了park2基因的大片段删除.由于斑马鱼在发育和疾病研究中有很大优势,实现park2基因敲除将有助于将来进一步研究该基因的功能. 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 park2 斑马鱼 基因敲除
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锰致大鼠多巴胺能神经细胞DA分泌减少效应中PARK2基因的调控作用 被引量:1
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作者 张蓓 陶冬 +2 位作者 罗英 范希敏 范奇元 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期98-101,共4页
目的研究锰对经RNA沉默PARK2基因后的多巴胺(DA)能神经元细胞功能的影响。方法用原代培养新生大鼠纹状体细胞,分3类处理组,即:单纯锰处理组、慢病毒对照组和慢病毒PARK2 SiRNA干扰处理组。各处理组均用不同浓度锰(0、300和500μmol/L)处... 目的研究锰对经RNA沉默PARK2基因后的多巴胺(DA)能神经元细胞功能的影响。方法用原代培养新生大鼠纹状体细胞,分3类处理组,即:单纯锰处理组、慢病毒对照组和慢病毒PARK2 SiRNA干扰处理组。各处理组均用不同浓度锰(0、300和500μmol/L)处理,分别用q PCR检测PARK2表达,Western blot检测Parkin,ELISA法检测细胞分泌的DA水平。结果在各处理组中:与0μmol/L相比较300和500μmol/L染锰组PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均下降,差异有统计学意义(P<0.05);单纯染锰处理组及慢病毒对照组与PARK2 SiRNA干扰处理组比较,相同染锰剂量的PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均降低,差异有统计学意义(P<0.05);单纯染锰处理组与慢病毒对照组比较,相同染锰剂量的PARK2表达及Parkin蛋白、DA分泌含量均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对大鼠多巴胺(DA)能神经元细胞进行PARK2RNA干扰后再染锰,可加重其DA分泌量的降低,锰暴露作用下DA能神经元的功能与PARK2的改变相关。 展开更多
关键词 多巴胺 park2 神经细胞
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