响应面法优化煤矸石基PASC制备及絮凝机理研究

利用煤矸石为原料制备聚硅酸氯化铝(PASC)絮凝剂,以PASC对煤泥水的去浊率为指标,通过单因素实验探究pH、聚合时间、聚合温度对PASC絮凝性能的影响,在此基础上进行响应面实验优化制备参数。利用XRD,FTIR,SEM和Zeta电位等测试方法对PASC进行理化表征,探究其絮凝机理。结果表明:响应面实验模型的相关系数R^(2)=0.9890,响应面优化模型可靠,在pH=3.32,温度44.3℃下聚合2.2 h,所得PASC对煤泥水的去浊率预测值为99.13%,3次验证实验显示PASC对煤泥水去浊率的平均值为99.11%,预测值与实验值仅有0.02%的误差;三因素按对煤泥水去浊率显著性由大到小依次为pH、聚合时间、聚合温度;XRD分析显示PASC中主要是NaCl衍射峰,非晶态衍射峰表明其形成了新的无定型聚合物,FTIR分析表明PASC内部存在Al—O—Si等多种成键作用,SEM分析表明PASC形貌呈高聚集度的簇团网状或分枝状结构;PASC为阳离子型无机高分子絮凝剂,粒度分布分析结果预示着PASC通过吸附电中和、吸附架桥以及网捕卷扫作用使得煤泥胶粒絮团,最终沉降。

高浓度聚硅氯化铝(PASC)中铝的水解-聚合特性研究

以铝酸钠为碱化剂,采用缓慢滴碱法合成了高浓度(2.0mol.L-1左右)具有不同Si/Al摩尔比的聚硅氯化铝复合混凝剂(PASC).采用Al-Ferron逐时络合比色法、碱式滴定法和红外光谱分析,研究了铝的形态分布、水解-聚合历程及铝硅间的相互作用.实验结果表明,Al-Ferron络合动力学符合At=A0+A1[1-exp(-kb1t]+A2[-exp(-kb2t)];在PASC中,硅酸钠和铝的水解产物间存在着相互作用,这种作用对铝的水解-聚合历程和形态分布有不同程度的影响.用铝酸钠制备PASC时有利于Al的形态由低聚物向中、高聚物转化,且随着PASC中Si/Al比的增加生成多核羟铝配合物的能力逐渐增强.

高浓度PASC复合混凝剂的混凝动力学研究

以铝酸钠为碱化剂,合成了具有不同Si/Al摩尔比的聚硅氯化铝复合混凝剂(PASC),采用透光率脉动检测技术并结合混凝效能和Zeta电位的测定结果,对PASC以及聚合氯化铝(PAC)、参比PACref在混凝过程中絮集物形成和增长的变化差异作了对比研究．结果表明,混凝过程中,Zeta电位、剩余浊度以及混凝指数密切相关．采用铝酸钠为碱化剂合成并引入硅酸钠的混凝剂,有利于提高凝聚速度和絮集物颗粒大小．在Si/Al摩尔比为0．10时处理效果达到最佳．

新型复合无机高分子混凝剂—聚硅氯化铝(PASC)的制备及处理微污染水源的研究

本文采用共聚法制备工艺，在Ai／Si摩尔比一定的情况下，制备出具有不同碱化度（B）的聚硅氯化铝（PASC）的混凝剂，探讨了不同碱化度（B）的PASC在不同投药量、pH值和混凝时间对微污染水源（秋中湖水）的处理效果，结果表明：处理秋中湖水的最佳pH值在6～10范围之间，在此范围内，色度、浊度及COD的去除率在90％以上；混凝时间控制20分钟时，浊度、色度及COD的去除率达到最大值。投药量在4ml／L时处理效果最好。相同的投加量和混凝时间下，不同碱化度的PASC混凝剂处理效果不同，碱化度较高的PASC混凝剂（B=0．4，A1／Si=1．0）比碱化度低的PASC混凝剂（B=0．1，A1／Si=1.0）处理效果好。

聚硅酸制备方法对PASC品质影响的研究

研究了不同方法制备的聚硅酸用于合成聚硅氯化铝 (PASC)后 。

响应面优化制备粉煤灰基PASC混凝剂性能与表征

研究了以粉煤灰为原料制备聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的影响因素、产品性能和微观结构.选取A(碱化度)、B(n(Si):n(Al))、C(聚合温度)和D(反应时间)对混凝高岭土模拟废水后透光率进行四因素三水平响应面实验.最终优化方案为:A为1.18,B为5.64,C为47.40℃,D为2.48h,透光率预测值达86.58%,验证试验均值相对误差仅为0.18%,模型相关系数为0.9984,表明RSM优化模型可靠.混凝剂性能随投加量增加而不断增加,最终趋于稳定;随废水pH值增大呈现先增大后减小的趋势.XRD分析PASC主要物相为氯化钠,非晶态衍射峰形成预示着浸出液和聚硅酸加碱聚合形成了新的无定形物;FT-IR测试表明聚硅酸与Al^(3+)及其水解产物间络合形成了金属-OH等非离子键;SEM显示产品为高聚集度和枝化度的空间网状结构.

聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的混凝性能

研究Ａｌ／Ｓｉ摩尔比及制备工艺对聚硅氯化铝（ＰＡＳＣ）混凝效果的影响，比较ＰＡＳＣ和聚合氯化铝（ＰＡＣ）的混凝效果．结果表明，ＰＡＳＣ较ＰＡＣ混凝效果好．Ａｌ／Ｓｉ摩尔比和制备工艺对ＰＡＳＣ的混凝效果有影响．用共聚法制备的ＰＡＳＣ（共），Ａｌ／Ｓｉ摩尔比降低，其混凝效果提高，但复合法制备的ＰＡＳＣ（复），Ａｌ／Ｓｉ摩尔比过高或过低，均不利于其混凝效果的提高，ＰＡＳＣ（共）的混凝效果稍优于ＰＡＳＣ（复）的混凝效果．

新型复合无机高分子混凝剂——聚硅氯化铝(PASC)的净水效果研究

采用共聚方法制备了系列具有不同碱化度 (B)和Al Si摩尔比的聚硅氯化铝 (PASC) ,比较了它们与聚合氯化铝 (PAC)的混凝效果及在处理后水中的残留铝含量 ,研究了B值和pH值对其残留铝含量的影响情况 .探讨了PASC的混凝效果和残留铝含量与Al Si摩尔比之间的关系 .结果表明 ,PASC较PAC具有更好的混凝效果和较低的残留铝含量 .对于高浊度水而言 ,具有适宜Al Si摩尔比的PASC才具有良好的混凝效果 ,但对中、低浊度的地表水和含油废水而言 ,在实验的Al Si摩尔比范围内 ,其值越小 ,混凝效果就越好 .PASC在水体中的残留铝含量随着Al Si摩尔比的降低和B值的升高而下降 .PASC和PAC在中性pH条件下具有最低的残留铝含量 .

聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律——Ⅱ.(27)~Al-NMR法研究PASC溶液中铝的形态分布

采用^(27)Al-NMR法比较研究了PASC与PAC中铝的形态分布.实验结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化.在相同B值条件下,PASC中Al_单和Al_(13)的含量低于PAC中相应Al_单和Al_(13)的含量,而PASC中Al_(其它)的含量却大于PAC中Al_(其它)的含量,其差值随着碱化度(B)和Al/Si摩尔比的减小而增大.共聚法制备的PASC(共)与复合法制备的PASC(复)相比较,PASC(复)具有较高的Al_单和Al_(13)含量,较低的Al_(其它).含量、这说明制备工艺对PASC中铝的形态分布具有一定的影响.

聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律——Ⅰ.Al-Ferron逐时络合比色法研究PASC溶液中铝的形态分布及转化规律

采用Al-Ferron逐时络合比色法比较研究了PASC与PAC中铝的形态分布及转化规律.实际结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化.在相同B值条件下,PASC中Al_a和Al_b的含量低于PAC中相应Al_s和Al_b的含量,而 PASC中Al_c的含量却大于PAC中Al_c的含量.共聚法制备的PASC(共)与复合法制备的PASC(复)相比较,PASC(复)具有较高的Al_a和Al_b含量,较低的Al_c含量.这说明制备工艺对PASC中铝的形态分布具有一定的影响.

聚硅氯化铝(PASC)混凝剂的颗粒大小及分子量分布

采用共聚与复合两种制备工艺，研制出碱化度（ Ｂ） 为２ ．０ 的具有不同 Ａｌ／ Ｓｉ 摩尔比的聚硅氯化铝（ 简称 Ｐ Ａ Ｓ Ｃ） 混凝剂．一种方法是将 Ｎａ Ｃｌ 加入到不同 Ａｌ／ Ｓｉ 摩尔比的 Ａｌ Ｃｌ３（６ Ｈ２ Ｏ 和聚硅酸混合液中；另一种方法是按一定的 Ａｌ／ Ｓｉ 摩尔比将聚硅酸加入到聚合氯化铝液中．应用光子相关光谱（ Ｐ Ｃ Ｓ） 和超滤膜过滤方法对 Ｐ Ａ Ｓ Ｃ 及聚合氯化铝（ Ｐ Ａ Ｃ） 的颗粒大小及分子量分布进行对比测定．结果表明，在 Ｐ Ａ Ｓ Ｃ 中，由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用，生成了聚集体更大的聚合物，显著提高了聚集体的粒径，这种提高以共聚法最为明显； Ａｌ／ Ｓｉ摩尔比影响 Ｐ Ａ Ｓ Ｃ 的聚集度， Ａｌ／ Ｓｉ 摩尔比越小， Ｐ Ａ Ｓ Ｃ 的聚集度就越大．

聚硅酸氯化铝(PASC)混凝剂的合成及性能研究

本文以结晶氯化铝、硅酸钠等为原料合成了聚硅酸氯化铝(PASC)。研究了在不同的S i/A l摩尔比情况下所合成的PASC的絮凝效果及其稳定性,确定了最佳合成工艺条件。结果表明,所合成的PASC具有较好的稳定性和较好的脱色、去浊能力,同时能较好的降低废水的COD值。比传统的铝、铁盐絮凝剂相比,有着更好的絮凝效果。

聚硅氯化铝PASC的制备及混凝效果研究

采用共聚法制备出不同c(OH)/c(Al)和c(Si)/c(Al)的聚硅氯化铝(PASC)混凝剂,并对其进行了铝形态表征。讨论了c(OH)/c(Al)与c(Si)/c(Al)对铝形态分布的影响,比较了不同聚合时间、聚合酸碱条件下PASC的稳定性。通过混凝实验确定了最佳c(Si)/c(Al)为1:7,最佳投加量质量浓度为80mg/L,并就混凝效果与PAC进行了对比,结果表明PASC要优于PAC。

中国代表团参加第41届太平洋地区标准(PASC)大会

第41届太平洋地区标准大会（PASC）及第60届PASC执委会（PASC／EC）会议于2018年5月14日至18日在日本冈山举行。国家标准委国际合作部、农业食品标准部、服务业标准部及国家发展改革委、中标协组团参加会议。

Vice-Administrator of SAC Shi Baoquan Awarded in 2012 PASC, Korea

The 35th Pacif ic Area Standards Congress (PASC) was held in Yeosu, Korea from June 4 to June 8, 2012. Representatives from 16 countries and regions attended this meeting. At the general assembly on June 5, under the consensus of all attendees, PASC

Chinese Delegation Attends the 39^(th) PASC

Led by Jia Ke,Member of the leading Party group of SAC,the Chinese delegation attended the39th Pacific Area Standards Congress(PASC)and the 54^(th) Meeting of PASC E xecutive Commit tee(PASC/EC)held in Bali,Indonesia from May 9 to 13,2016.The meeting welcomed 20delegations of PASC 24 members and more than 70 representatives from international and

聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律——Ⅲ.Al-Ferron逐时络合比色法与(27)~AI-NMR法的比较

本文对Al-Ferron逐时络合比色法和^(27)AI-NMR法对PASC和PAC中铝的形态分布的测定结果进行了对比分析和讨论.结果表明,在PAC中,Al_(13)和AI_b之间具有良好的对应关系,Al_(13)/Al_b比值为1.0左右 但对PASC而言,情况有所不同,在低碱化度(B)和低Al/Si摩尔比情况下,Al_(13)和Al_b之间不存在对应关系,Al_(13)和Al_b比值远远小于1.0,随着B值和Al/Si摩尔比的升高,Al_(13)/Al_b比值逐渐趋近于1.0.这意味着在低B值和低Al/Si摩尔比情况下,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,形成了铝硅复合新产物,该新产物对PASC中铝的形态分布产生了影响.