血清miR-155、GATA3与寻常型银屑病患者Th1/Th2平衡、PASI评分的相关性

目的 分析血清microRNA-155(miR-155)、GATA结合蛋白-3(GATA-3)水平与寻常型银屑病患者Th1/Th2平衡、PASI评分的相关性。方法 选取2017年8月至2021年8月于阜南县人民医院治疗的107例寻常型银屑病患者的临床资料,将其设为研究组,另选取82名同时间段进行健康体检者作为对照组。比较研究组与对照组、不同病情程度患者miR-155、GATA3水平以及Th1/Th2;分析血清miR-155、GATA3水平与Th1/Th2平衡、PASI评分的相关性。结果 研究组miR-155、Th1/Th2高于对照组,GATA3水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-155、Th1/Th2水平:重度组>中度组>轻度组,GATA3水平:重度组<中度组<轻度组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,miR-155与Th1/Th2平衡、PASI评分呈正相关(r=0.651、0.563,P<0.05),GATA3与Th1/Th2平衡、PASI评分呈负相关(r=-0.586、-0.612,P<0.05)。结论 miR-155、GATA3水平在寻常型银屑病患者中有着不同的表达,同时,miR-155、GATA3水平与Th1/Th2平衡、PASI评分存在一定的相关性,可为临床病情诊断提供参考。

消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病对PASI及DLQI评分的改善研究

目的探讨消银胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病患者的效果及对其PASI及DLQI评分的改善情况。方法选取2020年4月~2022年4月收治的80例银屑病患者按随机数字表分为两组,给予对照组(40例)患者阿维A胶囊治疗,给予观察组(40例)患者阿维A胶囊+消银胶囊治疗,观察两组患者PASI评分、生活质量、免疫功能以及炎性因子水平等指标水平变化情况。结果治疗后,观察组PASI与DLQI评分较对照组更佳(P<0.05);观察组患者免疫功能水平均较对照组更优(P<0.05);两组患者IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10等水平均显著低于治疗前,且观察组均较对照组更低(P<0.05)。结论寻常型银屑病患者临床治疗中给予阿维A胶囊+消银胶囊联合方案,可有效提升其免疫功能,缓解其炎症反应,提高患者生活质量水平,获得显著的治疗有效性。

血清相关因子水平变化与寻常型银屑病患者PASI评分关系及临床意义

目的探讨血清血管生成素样蛋白2(ANGPT2)、人软骨糖蛋白39(YKL-40)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)水平变化与寻常型银屑病患者银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分关系及临床意义。方法选取2021年2月-2023年2月我院收治的85例(发作期)寻常型银屑病患者为病例组,同期85例健康体检者为对照组。比较2组入院时血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin水平,分析其与PASI评分、疾病分期的相关性;比较不同病情程度及不同分期患者入院时血清各指标水平,ROC进行效能分析。结果入院时病例组血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin水平高于对照组,血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin与PASI评分、疾病分期呈正相关(P<0.05);入院时不同病情程度、不同分期患者血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin水平比较,重度>中度>轻度,活动期患者>稳定期患者(P<0.05);血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin联合诊断活动期寻常型银屑病的AUC大于各指标单独诊断。结论血清ANGPT2、YKL-40、VE-cadherin在寻常型银屑病发病中起重要作用且与PASI评分呈正相关,对银屑病的诊断及病情判定具重要指导意义。

寻常性银屑病患者血清IL-17和IL-22检测与其PASI评分的相关性分析

目的探讨寻常性银屑病患者血清IL-17和IL-22的水平与皮损面积和严重程度指数(PASI评分)的相关性。方法采用ELISA法检测29例寻常性银屑病患者血清中IL-17和IL-22的水平,并以11例健康人作为对照。结果银屑病患者血清IL-17的水平21.255(37.181)pg/mL高于正常对照组的7.464(29.880)pg/mL,IL-22的水平56.970(42.720)pg/mL高于正常对照组的40.943(62.120)pg/mL,进展期组银屑病患者血清IL-17水平30.884(41.433)pg/mL高于静止期组患者的14.225(22.831)pg/mL,差异均有统计学意义(P均<0.05);静止期组银屑病患者血清IL-22水平56.974(64.394)pg/mL高于进展期组患者的52.876(43.015)pg/mL,但差异无统计学意义(P>0.05)。血清IL-17和IL-22水平与PASI评分结果无直线相关关系(P>0.05)。结论寻常性银屑病患者血清IL-17和IL-22水平上调,可能参与银屑病的发病,但其与PASI评分无相关关系。

银屑病PASI评分系统的设计与实现

本文基于Access数据库开发了银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分系统,该系统依据国际通行的银屑病皮损面积及严重程度的评价方法 PASI进行设计,医生使用本系统可以轻松录入并自动计算获得PASI的评分分值,减少了以往医生手动记录数据并计算PASI分值的繁琐程序,提高了工作效率和准确性。利用本系统还可以记录并跟踪银屑病患者的病情治疗情况,提升银屑病患者的治疗效率和治疗质量。该系统已经过测试,并能够正常稳定地运行。

Sharpin蛋白在寻常型银屑病皮损内的表达及其与PASI评分关系的研究

目的:探讨Sharpin蛋白在寻常型银屑病皮损内的表达及其与PASI评分的关系。方法:采用实时荧光定量PCR及免疫组织化学方法检测Sharpin在寻常型银屑病及正常皮肤内的表达,并探讨其与临床病理特征的关系。结果:Sharpin mRNA在寻常型银屑病皮损内较正常皮肤内表达明显升高,两者差异有统计学意义(t=0.03,P<0.05);免疫组化结果提示Sharpin蛋白在寻常型银屑病皮损内高表达,且在寻常型银屑病皮损内的阳性表达率高于正常皮肤组织,平均染色得分亦高于正常皮肤(P值均<0.05)。此外,Sharpin蛋白表达与治疗前寻常型银屑病PASI评分呈正相关(r=0.83,P<0.05)。结论:Sharpin蛋白可能参与了银屑病发病机制,对提示银屑病病情及预后可能具有一定的意义。

消银方联合清开灵静脉滴注对寻常性银屑病患者PASI评分及外周血Th1/Th2平衡的影响

目的研究口服消银方配合清开灵静脉滴注治疗寻常性银屑病的疗效及其对患者皮损面积严重指数(PASI)评分与外周血Th1/Th2平衡的影响。方法回顾性分析陕西省中医医院皮肤科2017年3月至2018年9月收治的116例寻常性银屑病患者的临床诊治资料,根据治疗方式的不同将其分为观察组59例和对照组57例,对照组采用清开灵静脉滴注进行治疗,观察组在对照组基础上采用口服消银方进行治疗,两周为一个疗程;比较两组患者治疗两个疗程后的临床疗效,治疗前、治疗1个疗程、2个疗程时银屑病PASI评分及外周血中Th1/Th2类因子指标的水平。结果观察组患者治疗1个疗程和2个疗程时的PASI评分分别为(5.32±2.02)分、(2.91±1.87)分,明显低于对照组的(7.80±2.88)分和(5.11±2.34)分,差异均有显著统计学意义(P<0.01);观察组患者治疗两个疗程后的治疗总有效率为96.61%,明显高于对照组的73.68%,差异具有显著统计学意义(P<0.01);观察组治疗一个疗程时的肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)指标分别为(17.32±3.51) pg/mL和(56.30±10.12) pg/mL,明显低于对照组的(20.27±3.44) pg/mL和(77.88±10.25) pg/mL,差异均有显著统计学意义(P<0.01);治疗两个疗程时的TNF-α、INF-γ指标分别为(9.20±2.72) pg/mL、(32.79±8.94) pg/mL,明显低于对照组的(15.41±3.22) pg/mL、(40.53±11.32) pg/mL,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论消银方配合清开灵静脉滴注治疗寻常性银屑病能够更好地改善患者临床症状,维持Th1/Th2类因子指标水平平衡,疗效显著。

米糠药浴联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床效果

目的研究米糠药浴联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2020年1月至2021年6月在赣南医学院第一附属医院接受治疗的60例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用掷硬币法分为观察组(32例)和对照组(28例)。对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组的基础上增加米糠药浴治疗,两组患者疗程均为1个月。评估比较两组患者的临床疗效、中医症候积分、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分、炎症因子水平、治疗安全性等。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的中医症候积分、PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的中医症候积分、PASI评分低于本组治疗前,且观察组患者的中医症候积分、PASI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的信号转导和转录激活因子3(STAT3)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、基质金属蛋白酶-16(MMP-16)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的STAT3、sICAM-1、MMP-16水平低于本组治疗前,且观察组患者的STAT3、sICAM-1、MMP-16水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米糠药浴联合卡泊三醇软膏能对寻常型银屑病发挥显著的治疗效果,可降低中医症候积分和PASI评分,抑制患者STAT3、sICAM-1、MMP-16等炎症因子的表达,治疗安全性良好。

活血凉血汤联合甘川止痛膏治疗静止期斑块型银屑病疗效观察

目的:观察活血凉血汤联合甘川止痛膏治疗斑块型银屑病的临床疗效。方法:60例采用随机信封法分为治疗组和对照组各30例,对照组给予莫米松乳膏联合尿素乳膏治疗,治疗组给予活血凉血汤内服配合甘川止痛膏外用治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组PASI评分与中医证候积分均较治疗前低,而治疗组较对照组更低(P<0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:活血凉血汤联合甘川止痛膏治疗血瘀型静止期斑块型银屑病效果较好,复发率低且安全性较高。

血细胞衍生炎症指标与寻常型银屑病患者病情严重程度及组织病理改变的相关性研究

目的探讨寻常型银屑病(PsV)血细胞衍生炎症指标水平与PsV病情严重程度及组织病理改变的相关性。方法回顾性收集我院99例PsV患者(PsV组)和99例无银屑病或炎症性疾病病史的手术住院患者(对照组)的临床资料,比较2组的血细胞衍生炎症指标;根据银屑病面积与严重程度指数(PASI评分)将PsV患者进一步分为轻度组(PASI<10)和中重度组(PASI≥10)2个亚组,比较各亚组的血细胞衍生炎症指标;Spearman相关性分析PsV患者血细胞衍生炎症指标与PASI评分之间的关系;受试者工作特征曲线下面积(AUC)分析PsV患者血细胞衍生炎症指标对PsV病情严重程度的预测价值;收集治疗前同时接受皮肤活检以及血常规检验的41例PsV患者的临床资料;Spearman相关性分析PsV患者血细胞及其衍生炎症指标与其皮肤活检组织形态计量学结果包括最大表皮厚度(ETmax)以及最小乳头上表皮厚度(SPETmin)之间的关系。结果PsV组NLR、MLR、SIRI、SII、AISI、dNLR、NLPR水平均高于对照组(P均<0.05);中重度组PLR、MLR、SIRI、SII、AISI、dNLR水平均较高于轻度组(P均<0.05);PLR、MLR、SIRI、SII、AISI、dNLR均与PASI评分呈正相关(r=0.23、0.27、0.25、0.25、0.31、0.30,P均<0.05);受试者工作特征(ROC)曲线显示,PLR、SII、AISI预测PsV病情严重程度的最佳敏感度分别为:62.9%、40.5%、56.8%,最佳特异度分别为:70.3%、85.5%、77.4%;其中以AISI预测PsV病情严重程度效果最佳,曲线下面积(AUC)为0.711[95%CI(0.606,0.815)];NEU与ETmax呈正相关(r=0.40,P<0.01)。结论PLR、SII、AISI与PsV患者病情严重程度呈正相关,对评估PsV病情严重程度具有一定的预测价值,相对于PLR、SII,AISI对PsV病情严重程度的预测价值最佳,且外周血NEU的增加与PsV患者皮肤活检组织形态计量学结果ETmax变厚相关。

凉血活血汤治疗寻常型银屑病疗效研究

目的:探讨凉血活血汤调控神经生长因子(NGF)-蛋白激酶A(PKA)/环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)信号通路治疗寻常型银屑病的机制。方法:选择进展期寻常型银屑病患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予曲安奈德乳膏和卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组基础上联合凉血活血汤治疗。治疗8周后,观察两组疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)及不良反应发生率,流式细胞术测定T淋巴细胞亚群,酶联免疫吸附法测定NGF水平,蛋白免疫印迹法测定TrkA、PKA及CREB蛋白表达。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组PASI评分显著下降,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)及CD4^(+)水平显著升高,CD8^(+)、NGF、TrkA、PKA及CREB水平则显著降低(均P<0.05),且观察组改善优于对照组(均P<0.05)。结论:凉血活血汤治疗寻常型银屑病效果显著,可降低患者PASI评分,其机制可能与抑制NGF-PKA/CREB信号通路,调节T淋巴细胞亚群有关。

轻度斑块型银屑病患者的生活质量调查

目的了解轻度斑块型银屑病患者生活质量现状。方法纳入95例18~65岁轻度斑块型银屑病患者,以PASI评分及临床医师整体评估(PGA)为基础,采用皮肤病生活质量指数(DLQI)调查问卷,从生理、心理、日常生活、社会娱乐、家庭、工作学习等方面调查生活质量特征,采用logistic回归分析相关因素。结果45例(47.37%)患者皮肤病生活质量存在影响。PASI评分每升高1分,对皮肤病生活质量的影响增加至1.291倍;PGA评分每升高1分,对皮肤病生活质量的影响增加至3.574倍。结论轻度斑块型银屑病对患者的生活质量产生不同程度的影响。

阿维A不同给药时间对寻常性银屑病疗效的影响

目的探讨阿维A治疗寻常性银屑病的最佳服药时间。方法选择90例寻常性银屑病患者随机分为早餐、中餐、晚餐3组。每组均以0.6mg/kg量予阿维A口服,同时予凡士林软膏外搽。共观察4周,分别于治疗前、治疗2周、治疗4周计算PASI评分并抽外周血检查TNF-α浓度,于治疗前后检查血常规及生化指标。同时记录不良反应。结果治疗后4周PASI评分比较,中餐组与早餐组和晚餐组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后4周TNF-α浓度比较,中餐组与早餐组和晚餐组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。不良反应方面,3组大部分病例均出现不同程度唇炎、口干、眼干、皮肤干燥脱屑等症状,均有肝酶及血脂升高。中餐组发生副作用的时间晚于其他组,且其他副作用的发生率低于另外两组。结论午餐服用阿维A治疗泛发性寻常性银屑病总体疗效优于早餐和晚餐,且不良反应发生率更低,发生时间更晚。

修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及相关免疫炎症指标的影响

目的探究修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病的临床疗效及对相关免疫炎症指标的影响。方法选择2019年1月—2019年12月收治的72例重度斑块型银屑病患者,随机将患者分为对照组和治疗组,每组36例,对照组给予修美乐皮下注射治疗,治疗组在对照组的基础上联合麻防犀角地黄汤进行治疗,治疗12周,观察两组患者的临床总有效率、银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分、生活质量指数(DLQI)评分、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果对照组临床总有效率为86.11%,治疗组临床总有效率为97.22%(P<0.05);治疗后,两组患者PASI评分、DLQI评分均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者IL-2、IL-17、IL-23、TNF-α水平均显著降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论修美乐联合麻防犀角地黄汤对中重度斑块型银屑病疗效确切,可有效减轻患者银屑病面积,提高生活质量,且在治疗过程中,无严重不良反应,安全有效,值得在临床上推广应用。

新疆地区寻常性银屑病110例生活质量横断面调查

目的分析寻常性银屑病对患者生活质量的影响。方法用皮肤病生活质量指数(DLQI)对2012年9月-12月本科门诊及住院的110例寻常性银屑病患者进行调查,由患者独立完成DLQI测试问卷,对其调查结果进行统计学分析。结果寻常性银屑病患者生理选项评分最高(合计175分),其次是社交娱乐(合计170分)、治疗(合计67分)等,DLQI与PASI评分呈显著相关性(P<0.05),但与性别和年龄无相关性(P>0.05)。结论寻常性银屑病患者的生理、心理、日常活动、社交娱乐、家庭等均不同程度的受到病情影响,临床治疗中应关注患者心理改变情况,及时而有效的心理疏导可显著改善患者的生活质量。

祛银汤对血热证银屑病的疗效观察

目的观察清热凉血中药--祛银汤治疗血热证寻常型银屑病的临床疗效及其对外周血肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-8)时相表达的影响。方法观察30例血热证寻常型银屑病患者予祛银汤口服治疗前后皮损面积和严重性指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分、中医症状评分的变化,并采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测治疗前、治疗后4周、8周血清TNF-α、IL-8的水平。结果祛银汤能明显改善寻常型银屑病的临床症状,治疗后PASI评分、各中医症状评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。治疗4周、8周后TNF-α、IL-8水平明显下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且TNF-α、IL-8分别与PASI评分呈正相关关系(r=0.46,P<0.05;r=0.37,P<0.05)。结论祛银汤可通过降低血清TNF-α、IL-8水平,从而起到治疗银屑病的作用;且两者与病情密切相关,可作为评价银屑病病情活动程度的参考指标之一。

寻常性银屑病患者血清白介素-21水平及其与病情严重度的相关性研究

目的:检测寻常性银屑病(psoriasis vulgaris,PV)患者血清白介素(IL)-21的水平,并探讨其与银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分之间的相关性。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)比较37例PV患者(患者组)和37例健康对照者(健康对照组)血清IL-21的水平,并结合患者的PASI评分进行统计学相关性分析。结果:PV患者组血清IL-21水平高于健康对照组(t=2.873,P<0.01),患者组血清IL-21水平与其PASI评分呈显著正相关(r=0.471,P<0.01)。结论:PV患者组血清IL-21水平升高,且与疾病严重程度呈显著正相关,提示IL-21可能在PV的发病中发挥重要作用。

寻常型银屑病患者外周血CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞水平的表达

目的研究寻常型银屑病患者外周血CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞(CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞)水平的表达,探讨CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞在寻常型银屑病发病机制中的作用。方法对寻常型银屑病患者分期并进行Pasi评分,采用流式细胞术检测银屑病患者外周血CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞表达。结果银屑病患者外周血CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞占T细胞淋巴细胞的比例表达,寻常型明显低于正常对照组(P<0.05);其中进行期明显低于静止期和正常对照组(P<0.05);CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞占T淋巴细胞的比例与Pasi及病程评分无相关关系(P>0.05)。结论寻常型银屑病的发病与外周血CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞数目的减少有关,CD_4^+CD_(25)^+Treg细胞占T淋巴细胞的比例与Pasi评分及病程无相关关系。

窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病临床疗效分析以及对血管内皮细胞生长因子影响

目的:探讨窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病的临床疗效,并对患者血管内皮细胞生长因子的变化进行分析。方法:2014年1月—2015年1月,我院收治寻常型银屑病患者76例,随机分为观察组和对照组。观察组患者采用窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗,对照组患者采用中药蒸汽疗法治疗。治疗4周、8周后进行银屑病皮损面积和严重性指数(PASI)评分,并采用酶联免疫吸附试验检测患者治疗前后血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结果:观察组与对照组治疗前后PASI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后观察组PASI评分为(17.34±5.39)分,对照组为(24.21±4.67)分;治疗8周后观察组PASI评分为(5.21±3.31)分,对照组为(16.13±3.45)分,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的治愈患者占73.68%,显效患者占13.16%,好转患者占7.90%,无效患者占5.26%。对照组分别为50.00%、10.53%、5.26%和34.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗前的VEGF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗4周和8周后的VEGF分别为(57.24±15.06)pg/L和(45.51±13.01)pg/L,对照组治疗4周和8周后的VEGF分别为(74.07±14.54)pg/L和(66.29±11.12)pg/L,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:窄谱中波紫外线联合中药蒸汽疗法治疗寻常型银屑病效果较好,起效快、治疗周期较短,可以降低患者体内VEGF水平。

15例银屑病合并冠心病患者的临床及预后特点

目的总结银屑病合并冠心病的临床特点及预后情况。方法通过回顾性分析15例明确诊断为银屑病,并经冠状动脉造影确诊为初发冠心病的患者,分析其传统冠心病危险因素、第一次心血管病事件发作时的情况、冠状动脉病变特点以及心血管病事件和银屑病病情随访结果。结果银屑病患者初发冠心病年龄为55.13±10.90岁,传统冠心病危险因素为3.20±1.01个/例。15例患者中以急性冠状动脉综合征发病的有11例(73.33%),其中5例为急性ST段抬高型心肌梗死,3例为急性非ST段抬高型心肌梗死,3例为不稳定型心绞痛。冠状动脉造影结果显示,单支病变4例(26.67%),双支病变3例(20.0%),三支病变6例(40.0%),左主干病变2例(13.33%),其中左主干+三支病变1例(6.67%);有11例(73.33%)为弥漫性病变,其中2例(13.33%)为弥漫性病变伴严重钙化。15例患者中有11例行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗。平均随访16.33±8.65个月,3例患者随访期间有再发心绞痛,其中2例再次行PCI治疗。15例患者最后一次随访时的PASI评分较入院时明显降低(8.98±1.34比12.91±1.10,P=0.01)。结论银屑病合并冠心病患者以急性起病多,冠状动脉病变程度重,随访期间心血管事件发生率较高。他汀类药物的应用可能对银屑病本身的病情也有着一定程度的改善作用。