建筑装饰用GF增强PBT/PET树脂力学和流动性能分析

增加聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)含量可以提高建筑装饰产品力学强度等性能,加入玻璃纤维(GF)作为增强体时能够降低树脂结晶能力,使其获得更强的流动性。开展聚酰胺PBT含量对建筑装饰用PBT/PET树脂性能的影响分析。研究结果表明:当在PBT中加入PET之后,试样拉伸强度发生了明显提高,加入PET后试样获得了更高的弯曲强度。当PET添加量升高后,试样缺口冲击强度先减小后增大。当树脂中加入的PET比例升高后,MFR值也明显增大,而在PBT中添加PET后试样MFR反而增大。该研究有助于提高装饰化工高分子材料的制备,也可拓展到其他应用领域。

PBT/PA6/CYD-011共混体系的力学性能及形态结构的研究

通过熔融共混制备了环氧树脂CYD-011增容的PA6/PBT共混物。实验结果表明:环氧树脂可以明显改善PBT/PA6共混体系相容性,降低了分散相粒子尺寸,提高了界面强度,力学性能得到显著提高。通过对试样进行热处理,探讨了不同热处理温度对PA6/PBT共混体系力学性能的影响,表明经长时间高温处理,通过环氧树脂增容,共混物力学性能仍得到了明显提高。

国内外PBT树脂市场现状及未来发展趋势

对国内外聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂当前的市场情况进行了概述,并对其未来发展趋势作了简要分析。目前世界PBT树脂新建及拟建项目主要集中在我国,因此供需关系将发生改变,上马PBT树脂项目须持谨慎态度。

PA6/PBT共混物的增容改性研究

采用固体环氧树脂(EP)反应增容聚酰胺6/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PA6/PBT)共混物。结果表明:EP的加入降低了共混物的界面张力,使分散相粒径明显细化;当PA6/PBT=80/20,EP含量为1～1.5份时,共混物的改性效果较好;当PA6用量少于30份或超过70份时,EP的加入可明显提高共混物的冲击性能和拉伸性能;随着EP的加入,共混物的流动性降低。

PBT/PA610共混合金的制备及其力学性能的研究

选用环氧树脂(EP)、(苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯)三嵌段共聚物接枝马来酸酐(SEBS-g-MAH)和(乙烯/马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯)三元共聚物(EMG)为增容剂,采用熔融挤出的方法制备了PBT/PA610/EP、PBT/PA610/EP/SEBS、PBT/PA610/EP/EMG3种合金,研究了这3种合金的力学性能。结果表明,当PBT/PA610/EP的质量比为70/30/3时,合金的冲击强度比不加EP时提高了37.3%,比纯PBT提高了91.2%;而且在PBT/PA610/EP的质量比为70/30/3时,随着SEBS-g-MAH和EMG含量的增加,合金的冲击强度也明显提高。

溴化环氧树脂协同三氧化二锑阻燃PBT热分解动力学研究

利用热重分析法研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)及溴化环氧树脂(BER)协同三氧化二锑(Sb2O3)阻燃PBT在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学;采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法计算出了PBT和阻燃PBT的热分解活化能;利用Coats-Redfern方法确定了PBT和阻燃PBT的热分解动力学机理及其模型,得出了聚合物主降解阶段的非等温动力学方程。结果表明:BER协同Sb2O3阻燃体系的添加提高了PBT的阻燃性能;通过Kissinger和FWO法的分析可知,阻燃PBT在主分解阶段的活化能明显提高;PBT的热分解机理函数为g(α)=1-(1-α)1/3,阻燃PBT的热分解机理函数为g(α)=2[(1-α)-1/2-1],反应级数n=1.5。

溴化环氧树脂协同三氧化二锑阻燃PBT的性能研究

采用溴化环氧树脂协同不同粒径的三氧化二锑(Sb2O3)复配制备了阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),研究了阻燃PBT的物理力学性能、垂直燃烧性能、阻燃性能和烟气释放情况。结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃体系的加入,使得阻燃PBT的熔体流动速率、邵D硬度、弯曲强度和弯曲模量提高,注塑成型收缩率略有增加,维卡软化点略有下降,缺口冲击强度和断裂伸长率明显下降。锥形量热仪的测试结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃PBT的燃烧性能显著减低,阻燃级别均可以由UL94HB级提高到UL94V—0级;且Sb2O3粒径越小,阻燃效果越好,当Sb2O3的粒径为0.4μm时,阻燃PBT的综合性能最佳;溴化环氧树脂协同Sb2O3体系在PBT中的阻燃作用明显,但不能抑制烟毒的产生。

异氰酸酯基硅氧烷树脂/硅藻土/PBT复合材料研究

采用熔融共混方法制备异氰酸酯基硅氧烷树脂/硅藻土/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)复合材料,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)研究了相容剂异氰酸酯基硅氧烷树脂和硅藻土对PBT复合材料微观结构及性能的影响。FTIR结果表明,异氰酸酯硅氧烷树脂和PBT、硅藻土发生反应,起到"分子桥"的作用。SEM分析显示,异氰酸酯基硅氧烷树脂改变PBT和硅藻土两相之间的黏结状态。当异氰酸酯基硅氧烷树脂/硅藻土/PBT质量比为6/10/90时,硅藻土粒子被PBT树脂基体包埋,分散均匀,在两相之间没有明显的界面,异氰酸酯基硅氧烷树脂是PBT和硅藻土良好增容剂,此时复合材料综合性能最好。和纯PBT相比,异氰酸酯基硅氧烷树脂/硅藻土/PBT复合材料的冲击强度、弯曲强度和拉伸强度分别提高73.80%、46.86%和32.41%。

环氧树脂扩链PBT研究

选取环氧树脂为扩链剂,以聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)熔体在Haake转矩流变仪中的相对转矩变化表征扩链效果,研究了环氧树脂扩链PBT过程中,扩链剂的选择、扩链剂用量、反应条件、扩链剂联用、催化剂等对扩链反应的影响。通过实验发现:不同类型环氧树脂的扩链效果差异很大,缩水甘油酯类具有最好的扩链效果;随着扩链剂加入量的增加,扩链效果先增加后降低,存在一个最佳的扩链剂加入量;提高反应温度和剪切速率均可加快扩链反应速率;利用邻苯二甲酸酐和环氧类扩链剂联用可以提高扩链反应速率和扩链效果;选取三氧化二锑作为催化剂不仅提高了扩链反应的速率,同时也提高了扩链效果。

PBT树脂生产过程中主要危险有害因素分析及对策

分析了PBT树脂生产过程中的主要危险有害因素有火灾爆炸、机械伤害、中毒及灼烫等,提出了相应的预防对策。

改性PBT熔体流变性能及其对可纺性影响研究

利用毛细管流变对不同组成的改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂进行了流变行为研究,探讨了流变性能差异对可纺性的影响。结果表明:不同组成的改性PBT熔体均呈现剪切变稀现象,具有非牛顿流体的流动特征;随着温度升高,改性PBT熔体的非牛顿指数n增大;改性PBT熔体的粘流活化能相对较小,对温度敏感度低,有利于纺丝成型;改性PBT熔体的结构黏度指数介于0.7~1.0,预期其可纺性和稳定性较好。

国内外PBT树脂和纤维发展概况

概述了PBT树脂、纤维及其改性纤维的国内外发展概况,产品特点和用途。通过PBT与PET和PA6相比较,指出PBT纤维具有较好的弹性和卷曲回复性,而将PBT与其它高聚物混纺、复合纺或用嵌段共聚合等方法改性后,不仅可以提高PBT纤维性能,扩大应用范围,而且具有较好的经济效益。可以预见,随着PBT树脂及其原料1,4-丁=醇的生产工艺不断改进,使生产成本降低之后,PBT树脂在塑料市场和纺织品市场将有广阔的发展前景。

STUDIES ON EPOXY RESINS MODIFIED WITH POLY (BUTYLENE TEREPHTHALATE)-b-POLY (TETRAMETHYLENE GLYCOL)

Poly(butylene terephthalate)-b-poly(tetramethylene glycol) (PBT-b-PTMG) was used as rheology modifier for the epoxy resin. The segmental copolymer formed spherulites in the epoxy medium. This copolymer was very effective in endowing yield stresses to the liquid resin. The PTMG segment brought in a lowering of the dissolution temperature of the spherulites in the epoxy gel. The cured resin with PBT-b-PTMG as modifier was two-phase materials. The rheology modifier improved the mechanical properties of the cured resin as well. The flexible PTMG segments, however, were not in favour of the toughening effect of the modifier. This was attributed to the large domain size of the dispersed phase.

2010～2011年世界塑料工业进展

收集了2010年7月～2011年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2010～2011年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、不饱和聚酯树脂、环氧树脂、聚氨酯)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。

2009～2010年世界塑料工业进展

收集了2009年7月～2010年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2009～2010年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。

2006～2007年世界塑料工业进展

收集了2006年7月～2007年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2006～2007年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。

2007～2008年世界塑料工业进展

收集了2007年7月～2008年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2007～2008年国外塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。

2004～2005年国外塑料工业进展

收集了2004年7月-2005年6月国外塑料工业的相关资料，介绍了2004年～2005年国外塑料工业的发展情况。提供了世界几大区域塑料的产量、增长率及所占份额；美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、印度、西班牙、中国台湾、加拿大、巴西、英国等国家和地区的不同树脂的产量及消费量；各国、各地区塑料原料的产量、进出口量、国内消费量和人均消费量；日本塑料原料的生产情况。按通用热塑性树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂）、工程塑料（聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚）、通用热固性树脂（酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂）、特种工程塑料（聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮、聚砜）的品种顺序，对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的扩展作了详细的介绍。

2002～2003年国外塑料工业进展

收集了 2 0 0 2年 7月～ 2 0 0 3年 6月国外塑料工业的相关期刊资料 ,介绍了 2 0 0 2年～ 2 0 0 3年国外塑料工业的发展情况 ,提供了世界各大地区塑料的产量、增长率及所占份额 ,美国、德国、日本、韩国、法国、比利时、中国台湾、加拿大、巴西、西班牙等国家和地区的树脂产量及消费量 ,各国、各地区塑料原材料的产量、进出口量、国内消费量及人均消费量 ,以及日本的塑料原材料的生产情况。按通用热塑性树脂 (聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂 )、工程塑料 (聚酰胺、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚 )、通用热固性树脂 (酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂 )、特种工程塑料 (聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮 )的品种顺序 ,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍。

2011～2012年世界塑料工业进展

收集了2011年7月～2012年6月世界塑料工业的相关资料,介绍了2011～2012年世界塑料工业的发展情况,提供了世界塑料产量、消费量及全球各类树脂的需求量及产能情况。按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂),工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚),特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮),通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和聚酯树脂、环氧树脂)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量、供需状况及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等技术作了详细介绍。