益气养阴散结法结合PC方案应用于晚期肺癌患者的效果

目的分析益气养阴散结法结合PC方案应用于晚期肺癌患者中的效果。方法对2021年1月至2022年12月在许昌医院就诊的100例晚期肺癌患者病历资料进行回顾性分析,采用PC方案的为对照组,行益气养阴散结法结合PC方案的为观察组,比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平[糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、安全性。结果观察组的总缓解率比对照组高(P<0.05);治疗前,两组CA199、CA125、CEA、NSE水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各指标较治疗前均降低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗前,两组TNF-α、IL-10、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各指标均降低,且观察组比对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期肺癌患者,采用益气养阴散结法结合PC方案的效果更好,还能降低肿瘤标志物水平,且安全性高。

沙利度胺联合PC方案对非小细胞肺癌患者疗效/血清VEGF的影响

背景与目的:沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能。本研究旨在研究和评价沙利度胺联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效/血清中血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:采用前瞻性随机对照研究,将2007年2月—2008年8月就诊的136例晚期NSCLC患者分为联合治疗组(联合组)和对照治疗组(对照组),每组68例。联合组采用PC方案+沙利度胺治疗。PC方案:给予周剂量紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP),即PTX80mg/m2,静滴,每周1次,连续2周;DDP80mg/m2,静滴,分为3d;沙利度胺200mg/d口服,第1天起连续给药。对照组采取单化疗,行PC方案,剂量同上。采用酶联免疫法检测100例(两组各前50例)患者治疗前后血清VEGF含量。结果:联合组有效率CR+PR为52.9%,对照组有效率为38.2%,两组有效率差异无显著性(P=0.16);联合组和对照组患者在治疗后血清VEGF水平均有不同程度升高;联合组治疗后血清VEGF水平(568±181pg/ml)与治疗前(309±128pg/ml)比较差异无显著性(P>0.05);但对照组化疗后血清VEGF水平(679±175pg/ml)显著高于化疗前(261±135pg/ml),差异有显著性(P<0.05)。结论:沙利度胺联合化疗有提高近期疗效的趋势,能抑制晚期NSCLC患者的肿瘤细胞VEGF的产生,从而降低血清VEGF水平。

替雷利珠单抗联合PC方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清PI3K、Akt的影响

目的:探讨替雷利珠单抗联合PC方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期肺癌患者的效果。方法:选取2021年2月至2022年2月该院收治的晚期肺癌患者82例,采用计算机随机数字生成法分为观察组(n=41)、对照组(n=41)。对照组患者采用PC方案治疗,观察组患者在对照组的基础上联合应用替雷利珠单抗。比较两组患者的疾病缓解率及不良反应发生情况;比较两组患者治疗前、治疗2个周期和4个周期后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平,T淋巴细胞水平,血清磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)水平。结果:观察组患者的疾病缓解率为56.10%(23/41),高于对照组的34.15%(14/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,两组患者血清CEA、CA125、CYFRA21-1、PI3K和Akt水平低于治疗前,且治疗4个周期后两组患者上述指标水平低于治疗2个周期后,观察组患者上述指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期、4个周期后,观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替雷利珠单抗联合PC方案治疗晚期肺癌的疗效确切,可降低肿瘤标志物水平,抑制PI3K/Akt信号通路,增强免疫功能,安全可靠。

贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者临床研究

目的:探讨贝伐珠单抗胸腔注射联合培美曲塞二钠、卡铂注射液(PC)方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者的临床效果。方法:选取肺腺癌恶性胸腔积液患者92例,随机分为2组,各46例。对照组给予贝伐珠单抗静脉输注配合PC方案化疗,观察组给予贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案化疗。比较2组治疗效果、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞)、胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平及不良反应发生情况。结果:2组比较,观察组总有效率(65.22%vs 43.48%)、疾病控制率(80.43%vs 60.87%)均高于对照组(P<0.05);治疗结束时观察组CD3^(+)[(55.39±3.36)%vs(51.23±4.11)%]、CD4^(+)[(30.38±3.49)%vs(28.14±2.97)%]、NK[(14.05±2.25)%vs(11.39±2.10)%]高于对照组,胸腔积液VEGF[(320.47±57.49)vs(451.28±65.61)pg·mL^(-1)]、CEA[23.49±3.29)vs(31.12±4.01)ng·mL^(-1)]、HIF-1α[(43.08±6.14)vs(50.14±7.33)ng·mL^(-1)]低于对照组(P<0.05);2组胃肠道反应、骨髓抑制、发热或胸痛发生率无明显差异(P>0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(62.22%vs 84.09%)(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案化疗治疗肺腺癌恶性胸腔积液,可改善免疫功能,调节肿瘤相关因子表达,降低不良反应总发生率。

卡瑞利珠单抗+PC方案治疗老年非小细胞肺癌的临床效果与安全性分析

目的探讨卡瑞利珠单抗+PC方案治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法68例老年非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予单纯PC方案化疗,试验组给予卡瑞利珠单抗+PC方案化疗。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平、临床疗效及无进展生存时间(PFS)、不良反应发生情况及严重程度。结果治疗前,两组糖类抗原-125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)与细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组CA-125水平(65.44±11.72)U/ml、CEA水平(10.28±2.57)ng/ml与Cyfra21-1水平(11.02±1.86)ng/ml均低于对照组的(86.30±12.43)U/ml、(12.35±2.62)ng/ml、(12.94±1.73)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肿瘤客观缓解率(ORR)47.06%高于对照组的20.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组PFS(6.47±0.41)个月长于对照组的(4.52±0.36)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率及不良反应严重程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以卡瑞利珠单抗+PC方案治疗老年非小细胞肺癌效果肯定,可延缓肿瘤恶化,延长远期生存,安全性良好。

PC方案同步放化疗治疗局部晚期肺腺癌的近期和远期疗效分析

目的探讨PC方案同步放化疗应用于局部晚期肺腺癌患者的临床效果,并评价其对患者生存率的影响。方法选取2014年3月至2017年1月我院收治的局部晚期肺腺癌患者89例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为PC组(n=46)和对照组(n=43),其中对照组患者实施DC方案化疗,PC组患者实施PC方案同步放化疗。观察两组患者的近期疗效、不良反应及生存率。结果PC组患者总有效率为89.13%,显著高于对照组的67.44%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.226,P<0.05);PC组患者不良反应总发生率为17.39%,显著低于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。出院后2年,PC组的生存率为86.96%,显著高于对照组的69.77%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.911,P<0.05);出院后3年,PC组生存率为78.26%,显著高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.190,P<0.05)。结论PC方案同步放化疗能明显改善局部晚期肺腺癌患者的近期疗效及远期疗效。

华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2016年6月至2019年6月该院收治的94例晚期非鳞状NSCLC患者进行回顾性分析,采用随机数字表法将其分为对照组(n=47)与观察组(n=47)。对照组采用PC化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗,比较两组疾病缓解率、治疗前后T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)]水平、肿瘤相关因子[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,不良反应发生率和生存率。结果:观察组疾病缓解率为82.98%(39/47),高于对照组的61.70%(29/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CEA、CA199、CYFRA21-1、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMP-9、MMP-14、VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合PC化疗方案治疗晚期非鳞状NSCLC患者可提高疾病缓解率、T细胞亚群指标水平和生存率,降低血清肿瘤标志物指标和肿瘤相关因子水平,其效果优于单纯PC化疗方案治疗。

消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨消癌平片联合PC方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月许昌市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予PC方案治疗,在第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m^2溶于100 mL生理盐水中,滴注时间为30 min,并在静注结束后30 min静脉滴注注射用顺铂(冻干型),75 mg/m^2溶于500 mL生理盐水中,且滴注时间为200 min。治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,8片/次,3次/d。21 d为1个周期,两组患者均治疗1个周期。观察两组患者的近期疗效,比较两组的免疫功能指标、毒副作用和远期疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为74.4%、90.7%,客观缓解率分别为60.5%、83.7%,两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)均明显降低,而治疗组明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,治疗组胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常、口腔黏膜炎和皮疹发生率均明显低于对照组,两组毒副作用发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低化疗所致毒副作用,延长患者生存时间,具有一定的临床推广应用价值。

PD-1/PD-L1抑制剂联合PC化疗方案对EGFR野生型晚期肺腺癌患者疾病控制率及生存质量的影响

目的 探讨PD-1/PD-L1(程序性死亡分子1/程序性死亡-配体1)抑制剂+PC(培美曲塞+顺铂)化疗方案对EGFR(表皮生长因子受体)野生型晚期肺腺癌患者疾病控制率及生存质量的影响。方法 选取2018年8月~2021年1月某院收治的104例晚期肺腺癌(EGFR野生型)患者,按照随机数字表法分为观察组(n=52)和对照组(n=52),其中对照组给予PC化疗,观察组给予PD-1/PD-L1抑制剂+PC化疗,治疗3个疗程后对比两组疾病控制率、肿瘤标志物[CA199(糖类抗原199)、CA125、CA153及CEA(癌胚抗原)]水平、免疫功能[CD4^(+)(T淋巴细胞)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及EORTC-QLQ-C30(癌症患者生存质量评定量表)评分。结果 观察组疾病控制率(90.38%,47/52)高于对照组(73.08%,38/52,P<0.05);治疗后观察组血清CA199、CA125、CA153及CEA水平低于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);治疗后观察组EORTC-QLQ-C30评分高于对照组(P<0.05)。结论 PD-1/PD-L1抑制剂+PC化疗方案应用于EGFR野生型晚期肺腺癌患者,可有效提高疾病控制率,改善患者免疫功能,提高生存质量。

贝伐单抗联合PC化疗方案对非小细胞肺癌患者疾病控制率及生存周期的影响

目的探究贝伐单抗联合紫杉醇/卡铂(PC)化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者疾病控制率及生存周期的影响。方法选取2014年2月—2015年7月驻马店市第一人民医院非小细胞肺癌患者90例,采用随机数表法分组,各45例。对照组予以卡铂+紫杉醇治疗,观察组予以贝伐单抗+卡铂+紫杉醇治疗,3周为1个周期,共4个周期。对比治疗后两组疾病控制率、无进展生存期及总生存期,统计对比两组不良反应发生率。结果治疗后观察组疾病控制率75.56%(34/45)高于对照组53.33%(24/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组总生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗方案治疗NSCLC,可提高疾病控制率,延长患者生存周期,安全性高,值得推广。