面向海量数据的并行天文交叉证认

交叉证认是实现多波段数据融合的关键技术,天文数据的海量性使这一问题必须要依靠计算机技术加以解决。按照PCAM并行设计模型设计了并行交叉证认算法。针对交叉证认在数据I/O访问方面存在的性能瓶颈,通过调整划分的粒度、过滤空白区域、优化数据加载、计算流程等方法,协调了数据读取量与计算量间的关系。实验表明该并行方法对交叉证认计算的效率提升明显。另一方面还考虑了对HTM、HEALPix两种最常用天文数据索引方式的支持,并通过实验对比了两者的性能,为我国天文数据主题库、虚拟天文台等项目提供了技术参考。

面向对象的并行算法设计

并行算法设计是实现并行计算的第一步。并行算法设计过程中需要解决任务划分(Partitioning)、通信分析(Communication)、任务组合(Agglomeration)和处理器映射(Mapping)四方面的工作,相应产生的设计方法学就是PCAM。但是在应用PCAM方法设计并行算法时会遇到如何调节数据与算法之间的矛盾的问题,针对这一问题可以使用面向对象的并行算法设计的方法,即OOPCAM方法,在PCAM方法的基础上结合面向对象思想解决原有方法存在的问题。

面向对象的并行算法设计

并行算法设计是实现并行计算的第一步。并行算法设计过程中需要解决任务划分(Partitioning)、通信分析(Communication)、任务组合(Agglomeration)和处理器映射(Mapping)四方面的工作,相应产生的设计方法学就是PCAM。但是在应用PCAM方法设计并行算法时会遇到如何调节数据与算法之间的矛盾的问题。针对这一问题本文提出面向对象的并行算法设计的方法,即OOPCAM方法。在PCAM方法的基础上结合面向对象思想解决原有方法存在的问题。

并行算法的任务粒度与映射方法的分析

文章论述和分析了任务粒度、并行度和并行通信方式三者之间的关系,以及DAG任务图中的任务映射方法。任务粒度的增加会减少通信,降低并行度,但在采用不同的通信方式时,反而会增加通信开销。在任务图确定的情况下,盲目地增加处理机数目并不能提高任务的并行度,该文提出了一种映射方法以最大限度地利用好处理机资源。

磁性双层膜中自旋波的波形及其演化

研究了磁性双层膜中自旋波的低能激发 ,着重地讨论了横向自旋波对纵向自旋波的波形的影响 ,发现由于自旋波共振 :i)在能带中也存在界面模 ( IM) .ii)在较高能带与较低能带相交的区域 ,随着γ值的增加 ,存在 PCA M- PCBM振荡现象 .

基于综合指数法的长江口及其邻近海域水质环境综合评价

根据1998—2006年在长江口及邻近海域监测得到的水质要素数据,利用层次分析法(AHPM)和主成分分析法(PCAM),建立了该海域水质环境综合评价指标体系,并计算得到2006年长江口及邻近海域水质环境综合指数及其分布状况,分析了不同分区水质环境综合指数的变化趋势。结果表明:(1)与等指标权重相比,通过监测数据赋予各个水质要素不同的指标权重,更能客观评价调查海域水质环境综合状况。(2)2006年调查海域大部分区域水质环境综合状况为三等和四等,其中杭州湾内和口门附近的横沙浅滩及九段沙区域为四等水质环境区域,口门内、口门部分区域及口门外(近岸)区域为二等和三等水质环境区域,口门外(外海)区域为一等水质环境区域。(3)根据不同指标权重得到的1998—2006年调查海域各分区的水质环境综合指数变化趋势发现,1998—2000年综合指数明显下降,2000—2006年变化趋势不明显。由相同指标权重得到的2000—2006年的综合指数变化趋势也不明显。

基于关键要素分布特征的长江口及其邻近海域分区研究

利用主成分分析法(PCAM)和梯度法,对1999—2006年长江口及邻近海域的常规水质监测数据进行了研究,确定了影响该海域环境的关键要素,分析了关键要素在表层海域的分布特征,比较了基于不同关键要素得到的过渡区的差异性。结果表明:(1)影响长江口及邻近海域环境的关键要素为硝酸盐氮(NO3-N)、盐度(S)和悬浮物(Z)。(2)NO3-N和S要素的分布特征均为舌状平行等值线由长江口内、杭州湾内向外海延伸,在延伸过程中,NO3-N质量浓度不断降低,而S不断升高;Z要素的分布特征为舌状平行等值线由杭州湾向东北海域延伸,在延伸过程中,其质量浓度不断降低。(3)基于NO3-N和S要素确定的过渡区差异较小,过渡区位置和分布特征表明该区受长江河口径流、潮流的动力作用及其物质输运作用的影响显著;基于Z要素确定的过渡区较NO3-N(或S)要素差异较大,其过渡区的位置和分布特征表明该区可能受大型海洋工程的影响。由3种关键要素确定的过渡区的差异性表明,在根据不同的监测目标和管理需求进行海洋环境监测时,需要结合海区特征对监测方案设计进行优化。

长期失喉返神经支配患者环杓后肌GDNF及其受体GDNFR-α1变化的研究

目的探讨长期失喉返神经支配后．人环杓后肌胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line—derived neurotrophie factor，GDNF）及其受体GDNFR-α1的变化规律。方法38例不同时限喉返神经损伤的患者，按神经损伤时限归入0．5～年、1～年、2～年、≥3年组，对照组12例，为因喉癌行喉全切除术且肿瘤未侵及环杓后肌者。采用免疫荧光双标记法分别标记GDNF和GDNFRα1，运用图像分析系统对环杓后肌GDNF和GDNFRα1表达变化进行评估。结果失神经0．5～年组、1～年组环杓后肌GDNF和GDNFR-α1表达的平均灰度值和阳性区百分比显著高于其他各组（P〈0．001），失神经0．5～年组明显高于失神经1～年组（P〈0．001）。对照组、失神经2～年组，失神经≥3年组之间无疆著性差异（P〉0．05）。结论失神经支配1年内环杓后肌GDNF和GDNFR—α1表达较高。失神经支配1～2年内环杓后肌GDNF和GDNFR-α1仍有表达，说明失神经支配2年以内喉肌GDNF的功能状态较好。

基于SENet多路网络的乳腺癌转移检测

乳腺癌细胞转移是影响病患预后的重要因素,检查前哨淋巴结病理切片可诊断转移情况。传统病理学医生检查过程冗余费时且极易漏检微转移病灶。目前已有利用卷积神经网络研究乳腺癌前哨淋巴结转移的成果,但准确率不高且对微转移情况检测效果不佳。针对以上问题,基于乳腺癌前哨淋巴结病理图像数据集(PCam),设计提出了SENet多路卷积神经网络模型。模型使用堆叠多路卷积单元和SENet模块,采用跳跃跨层连接、标准卷积与深度可分离卷积融合、加和与串联操作组合等策略。使用50%的图像迭代训练35次获得模型权重,然后采用准确率与AUC值指标对测试图像进行测试,准确率为97.32%,AUC值为98.05%。对比已有研究成果和主流卷积网络模型,该模型在49%、51%、100%测试集情况下,AUC值均排名第一。结果表明,该模型对淋巴结转移检测准确率较高,且对微转移也有很好的检测性能。

失神经支配环杓后肌形态及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3表达的研究

目的：探讨长期失神经支配环杓后肌形态学及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶－3（Caspase－3）表达水平的变化，为晚期喉神经修复选择时限提供参考。方法45例不同时间喉返神经损伤患者的环杓后肌标本按神经损伤时间分为3组：3～6个月（18例）、7～12个月（15例）、13～24个月（12例）；取行喉全切除术喉癌患者未受肿瘤侵犯侧的正常环杓后肌标本作为正常对照组（12例），各组标本均通过 H E染色观察肌肉形态，通过免疫组化染色、Western blot观察环杓后肌Caspase－3表达的变化趋势。结果随着失神经时间的延长，环杓后肌肌纤维细胞有不同程度的变性，肌细胞核内移、集中，呈串珠状排列。失神经各组Caspase－3在肌细胞核均有表达，3～6个月组表达量最高，其他各组逐渐下降，而对照组基本无表达。Western blot结果显示，对照组、失神经3～6个月、7～12个月、13～24个月组Caspase－3的相对表达量分别为1．30±0．03、20．78±0．11、11．33±0．43、3．14±0．17，失神经3～6个月组为对照组的21倍，7～12个月组为对照组的11倍，13～24个月组为对照组的3倍。结论失神经支配1年内是喉肌凋亡较严重时期，以后凋亡速度减慢，喉神经修复应尽量在1年内进行。

微控制器PCA模块测频法的研究与实现

本文提出的 PCA模块测频法不仅消除了一般电子计数器测频法“± 1个字误差”,而且由于实现 PCA模块测频法的 PCA模块测频时钟由高位软件计数器和低位硬件计数器构成 ,在测量低频频率量时 ,其高位软件计数器的位数可以任意设置 ,因而有效地克服了一般电子计数器测频法被用于测量低频频率量时其计数器容易溢出的局限性。又由于 PCA模块测频法是巧妙地利用微控制器一小部分资源来实现的 ,因而 PCA模块测频法能很方便地应用于测控领域。文中既阐述了 PCA模块测频法的原理 。

ESTABLISHMENT OF THE CELL MODEL FOR CONTROLLABLE OVERPRODUCTION OF CALMODULIN AND ITS PRELIMINARY ANALYSIS

It is well established that calmodulin (CaM) is an important regulator of cell growth and malignant transformation in the eukaryotic cell. Means et al. reported that a cellcycle-dependent increase in calmodulin content is required for the progression of cells