考虑漏失和用户用水的供水管网PDD模型构建及应用

管网的微观水力模型通常将所有水量依据管段的长度分配到各个节点.通过研究这种供水管网传统水力模型,针对该模型忽略节点流量类别直接将总漏失量平均分配到管网中的问题,将传统水力模型中的节点流量分为用户用水量和漏失水量,并运用改进的一致漏损模型将管段的漏失量按管段长度分配,构建漏失水量与压力之间的关系式,建立压力驱动节点的水力模型(PDD).模型形成后,根据实际测压点数据对模型进行校核,以达到模型校核标准.将该模型应用于Y市实际管网,根据Y市实际管网数据得到的平均漏失率,建立计算供水量与实际供水量的适应度函数,计算供水管网模型中的漏失系数,最终实现基于压力驱动节点流量的供水管网漏失模拟.结果表明,校核后的PDD模型与实际供水管网运行压力情况吻合良好,可以进行管网漏失控制研究及评估.

结构随机振动时域响应统计特征分析的多项式维数分解法

针对结构在随机激励作用下的动力响应统计特征分析问题,提出了结构平稳和非平稳随机振动时域响应分析的多项式维数分解PDD(polynomial dimensional decomposition)法,高效地实现了结构随机振动响应统计矩和概率密度的计算。首先,采用三角级数叠加法模拟随机激励,将其中的随机相位作为结构系统的随机输入,并将结构随机振动时域响应视为关于随机相位的函数。其次,将结构响应函数采用成员函数(Component function)进行维数分解,并对成员函数进行Fourier多项式展开,从而构造出结构响应预测的PDD展开模型。最后,为了解决构造PDD展开模型时面临的高维积分问题,采用降维积分方法降低积分维度,显著提高了计算效率。在数值算例中,进行了单自由度系统和20层框架结构的随机振动时域响应分析,并将本文方法的计算结果与Monte Carlo模拟结果进行对比,验证了建立方法的精确性和高效性。

社交电商平台拼多多盈利模式存在的问题及对策

我国电子商务经过20多年的发展,取得了巨大的成就,并逐渐形成了以淘宝和京东为主导的电商行业发展格局。同时,新型社交电商平台拼多多在短时间内迅速崛起,很大原因在于其特有的盈利模式。采用"电子商务盈利模式五要理论"分析框架,从利润点、利润对象、利润来源、利润杠杆、利润屏障等五个层面分析拼多多的盈利模式及其存在的问题,并提出改善拼多多盈利模式的对策建议:健全监管机制,提高用户体验;拓展中高端供应商,推动供给侧结构性改革;"线上"与"线下"业务相结合,增加收入渠道;创新营销模式,培养客户忠诚度;深化品牌特色,提升专业度。以期对我国电商发展做出贡献。

CAD/CAM集成中产品定义模型研究与应用

产品定义数据(PDD)是定义产品性能、结构及制造要求等的产品内部数据,是CAD/CAPP/CAM的研究对象,也是 CAD/CAPP/CAM集成的基础。本文提出了基于特征的产品定义模型,通过统一的产品定义模型,驱动各应用子系统。介绍了研制的回转体零件的特征库、产品定义模型和数据结构,并以中性文件的形式输出产品信息,实现了CAD/CAPP的集成.

加速器机头散射对三维水箱数据采集的影响

将三维水箱中央控制单元在数据采集时分别放置于离加速器小机头1 m、4 m处,在保证其余条件和采集流程不变的情况下先后采集两套数据,比较两套数据的差异。使用Oncentr。计划系统分别基于以上两套数据进行建模,比较开野和临床病例剂量计算结果的差异。实验结果表明:百分深度剂量和射野离轴比野外剂量偏高,小野输出因子偏大,大野输出因子偏小。用受加速器机头散射影响较大的数据建模后,方野和病人剂量计算结果均较正常数据明显偏高。

单唾液酸神经节苷脂对帕金森病痴呆模型大鼠的保护性治疗作用

目的观察单唾液酸神经节苷脂(GM-1)对帕金森病痴呆(Parkinson’s disease dementia,PDD)模型大鼠海马的抗氧化系统及学习与记忆能力的影响。方法建立PDD大鼠模型,并将雄性SD大鼠随机分为空白对照组、阳性对照组、模型组、GM-1低剂量组、GM-1中剂量组、GM-1高剂量组,每组各7只;PDD模型建立后分别给予GM-1低剂量(10 mg/kg)、中剂量(20 mg/kg)及高剂量(40 mg/kg)大鼠GM-1腹腔注射,1次/d,共8周;阳性对照组给予多奈哌齐0.5 mg/kg灌胃,1次/d,共8周;于动物实验建模结束8周后用ELISA法测定血浆中丙二醛(MDA)和超氧化物岐化酶(SOD)水平,并进行水迷宫实验观察各组大鼠行为学指标水平。结果与空白对照组比较,阳性对照组、模型组、GM-1低剂量组、GM-1中剂量组SOD水平均明显降低,MDA水平均明显升高(P均<0.05);与阳性对照组比较,模型组和GM-1低剂量组SOD水平均明显降低,MDA水平均明显升高(P均<0.05)。与空白对照组比较,阳性对照组、模型组、GM-1低剂量组、GM-1中剂量组、GM-1高剂量组逃避潜伏期均明显延长,模型组、GM-1低剂量组、GM-1中剂量组穿越平台次数均明显减少(P均<0.05);与阳性对照组比较,模型组、GM-1低剂量组逃避潜伏期均明显延长,模型组、GM-1低剂量组、GM-1中剂量组穿越平台次数均明显减少(P均<0.05)。结论 GM-1可能通过提高帕金森病痴呆大鼠SOD水平,降低MDA的水平而改善帕金森病痴呆大鼠的认知功能,且高剂量(40 mg/kg)的GM-1的改善作用更明显。