多次不同剂量PEG 400对大鼠体内细胞色素P450 3A活性的影响

目的:研究多次不同剂量PEG400对大鼠体内细胞色素P450 3A活性的影响。方法:以咪哒唑仑为探针,HPLC法测定咪哒唑仑及其代谢物1′-羟基咪哒唑仑在大鼠体内的血药浓度并计算其药动学参数,以多次不同剂量PEG400处理组与阴性对照组的AUC0-4h比值为指标,研究它们对大鼠体内细胞色素P450 3A药酶活性的影响。结果:与生理盐水组相比,PEG400(5mg.kg-1,tid,3d)、PEG400(20mg.kg-1,tid,3d)分别增加咪哒唑仑AUC0-4h(1.9±0.5)(P<0.05)、(1.14±0.21)倍,显著降低1′-羟基咪哒唑仑与咪哒唑仑AUC0-4h的比值,分别从(1.09±0.22)降至(0.27±0.11)和(0.58±0.14)(P<0.05)。结论:2种剂量PEG400对CYP3A均有明显的抑制作用,PEG400(5mg.kg-1,tid,3d)显著增加咪哒唑仑的生物利用度。

CsCl-PEG 400-H_2O三元体系在15,25和35℃时的等温溶解度、密度及折光率研究

采用半微量相平衡测定装置和高精度密度-折光率测定仪,精确测定了CsCl-PEG 400-H2O三元体系在15,25和35℃3个温度下不同组分百分比溶液的折光率和密度数据,通过关联密度和折光率数据获得了CsCl在上述温度下的等温溶解度。对饱和体系的溶解度研究表明:在同一温度下CsCl的溶解度随聚乙二醇质量分数的增加而减小;在不同温度下CsCl的溶解度随温度的升高而增大。采用经验方程lnS=A1+A2w2+A3w22+A4w23对饱和体系的溶解度进行了关联,效果较好。对不饱和体系的研究表明:当盐含量一定时,随着醇水比例的增加,体系的密度不断增大,折光率也随盐含量增加而增大;当醇水质量比一定时,体系的密度和折光率随盐含量的增加而增大,对不饱和体系的密度和折光率用经验方程Y=(A0+A1w2+A2w1+A3w1w2+A4w2w12)×exp[A5(w1/w3)+A6(w1/w3)2]进行拟合,拟合效果较好,同时给出了体系的盐析率曲线。本研究不仅为溶液化学提供了基础数据,也为混合溶液中盐和醇的分离纯化提供一种新的方法和思路,对CsCl进一步的应用、开发和研究具有一定的参考价值。

PEG-400为绿色反应介质无催化一锅法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物

PEG-400为绿色反应介质下无催化萘酚、丙二腈及芳香醛三组分"一锅法"高产率地得到了苯并色烯衍生物.该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点,产物的结构通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征.

PEG-400介质中固载硫酸氢钠催化氧杂蒽二酮类衍生物的合成

聚乙二醇（PEG）具有低毒、可生物降解、不易挥发、不易燃、价廉易得等优点。将PEG用作绿色反应介质已引起人们的广泛关注。

PEG-400介质中L-脯氨酸催化香豆素-3-羧酸乙酯的合成

用PEG-400为溶剂,L-脯氨酸作为催化剂,能高效简便地催化水杨醛与丙二酸二乙酯通过Knoevenagel缩合反应得到香豆素-3-羧酸乙酯。本方法具有易于操作,后处理方便,反应时间较短,反应收率较高,催化剂和溶剂价廉易得,而且环境友好等优点。

PEG400预处理枫桦圆盘干燥特性研究

将木材加工成圆盘是扩大木材、尤其是低质材应用范围,提高其经济价值的一条有效途径。为解决圆盘干燥过程中易于出现的开裂问题,以人工林枫桦圆盘为研究对象,采用PEG400溶液进行预处理,研究了处理对圆盘干燥特性的影响,并对PEG400抑制圆盘开裂的机理进行了分析。结果表明:该处理方法可使圆盘在40mm厚枫桦锯材干燥基准条件下获得良好的干燥质量,提高了对干燥条件的适应性,很好地解决了圆盘的干燥问题;对径向心表层终含水率梯度产生明显影响;指出处理后弦径向干缩系数间差值的变小是PEG400抑制圆盘开裂的主要机制。

表面活性剂PEG400辅助超声化学法合成纳米氧化锌

以PEG400为表面活性剂,通过超声化学法制备片状结构的纳米氧化锌,研究了PEG400的投加量对纳米ZnO粉体性能的影响,并对不同投加量所制备的纳米粉体光学性能进行分析,同时探讨了PEG400的作用机理.结果表明,未添加PEG400时,所合成的产物主要呈现为纳米针所组成的花状结构,随着PEG400投加量的不断提高,产物逐渐转化为均匀的纳米片状结构,该片状结构具有较强的紫外发光性能.

芳基亚甲基麦氏酸在PEG-400中的绿色合成

在PEG-400中,用芳醛与麦氏酸发生Knoevenagel缩合反应合成了一系列芳基亚甲基麦氏酸.通过红外光谱、核磁共振对产物的结构进行了表征.结果表明,该法不但反应条件温和、选择性强、后处理简单、产率高,且PEG可再生重复使用,对环境无污染,符合绿色化学的要求.

PEG-400中三组分一锅法合成1-芳基苯并[f]喹啉衍生物

以芳醛、2-萘胺和Meldrum酸为原料,在回流条件下以低分子量的聚乙二醇(PEG-400)为有机反应溶剂和催化剂,通过三组分一锅法反应,合成了一系列1-芳基苯并[f]喹啉衍生物.该法具有反应条件温和、产率较高、后处理简单、环境友好等优点,符合绿色化学的要求.

PEG-400催化下2,4,5-三取代咪唑衍生物的合成

以醛、联苯甲酰和醋酸铵为原料,PEG-400为催化剂下合成了一系列三取代咪唑衍生物,通过红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征.结果表明,该法具有操作简单、收率高、无污染等特点,符合绿色化学的要求.

PEG-400中一锅法合成4H-吡喃衍生物

PEG-400作反应介质,90℃下通过芳醛、1,3-二羰基化合物和丙二腈三组份缩合反应,一锅法合成了11种6-氨基-5-腈基-4-芳基-2-甲基-4H-吡喃类衍生物。产物结构经IR、1H NMR、13C NMR及Elemental Analysis得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。

PEG400对Eu(BA)_3/SiO_2发光性能的影响

稀土有机配合物进行无机化能提高热稳定性,但无机化基质对稀土有机配合物的荧光性影响较大,采用PEG400对复合体进行改性,有利于改善荧光性。文章采用溶胶-凝胶法合成Eu(BA)3/SiO2和Eu(BA)3/PEG400-SiO2复合发光材料。研究了PEG400掺入量对SiO2中Eu(BA)3发光性能的影响,PEG400作为路易斯硬酸和稀土离子配体增强了Eu(BA)3的发光性能。用红外光谱说明PEG400的掺入有利于减少发光材料中的结晶水和羟基数目。通过原子力显微镜分析了PEG400的掺入量对SiO2基质结构的影响。

接骨七厘散软胶囊内容物加PEG400湿法超微粉碎工艺研究

目的湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺参数。方法以物料粒度(D50和D90)、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选。结果软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400,40℃以下超微粉碎35m in,出料,即得。结论湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景。

PEG-400-水体系中四组分一锅法合成多氢喹啉衍生物

以1,3-环己二酮、取代醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料,在PEG-400-水体系中合成了一系列多氢喹啉类化合物.除对所有化合物进行红外光谱和核磁共振谱表征外,对未报道的化合物也进行了质谱和元素分析结构确证.结果表明,该方法具有反应时间短、操作简单、产率高等优点,符合绿色化学的要求.

PEG400处理枫桦增重率与影响因素内在关系研究

以低分子量液态PEG400为处理药剂,采用生材试件,研究处理溶液浓度、处理时间对试材增重率、湿增重率的影响。通过方差分析可知,处理溶液浓度和处理时间对WPG均具有高度显著影响,PEG400溶液浓度越大,WPG增大趋势越明显;对GWPG而言,处理时间的影响为高度显著,处理浓度的影响为显著。通过二元回归分析方法,建立增重率预测模型,结果显示,前24 h建立的回归分析模型拟合精度更高,其中浓度对增重率的影响程度要高于处理时间的影响。

微纳米ZnO在PEG400中的原位合成及其摩擦学性能研究

采用微波辅助加热原位高温分解的方法制备ZnO微纳米微粒,利用XRD、FESEM分析仪器对其结构形貌进行表征。利用四球摩擦磨损试验机考察ZnO微纳米微粒作为PEG400添加剂的摩擦学行为,并用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)等现代分析手段对钢球摩擦表面进行分析。结果表明:所制备的ZnO微纳米颗粒平均粒径在0.5～1μm之间,是由大量直径在50 nm左右的小颗粒组成;其作为润滑添加剂能够明显提高聚乙二醇400的减摩性能,并在低载荷时具有较好的抗磨性能;其摩擦机制为ZnO微纳米颗粒在摩擦过程中在钢球摩擦副表面沉积下来,生成由氧化锌、氧化铁及有机吸附物组成的具有良好摩擦学性能的润滑防护膜,从而改善了PEG400的摩擦学性能。

甘氨酸在PEG400水溶液中的摩尔电导率

利用DDS-IIA型电导率仪测定了不同温度下甘氨酸在PEG400水溶液中的电导率,计算了甘氨酸的摩尔电导率.探讨了温度和溶剂浓度对甘氨酸摩尔电导率的影响.结果表明,甘氨酸的摩尔电导率随温度的升高而增大,随溶剂浓度的增大而降低.

表面活性剂PEG400存在下硫化铜和氧化亚铜纳米材料的热分解合成

本文报道了在表面活性剂PEG400存在下通过简单的热分解反应分别合成了硫化铜纳米粒子和氧化亚铜纳米方块，硫化铜纳米粒子直径在11—20nm之间，氧化亚铜纳米方块尺寸在300～800nm之间。用X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM））对产物的结构和形貌进行了表征。同时，对产物的紫外一可见光吸收性能（UV—vis）作了测试，结果表明，硫化铜纳米粒子在430nm处有一个较为明显的肩峰，氧化亚铜纳米方块在400nm处有较为明显的吸收峰，两种材料与其本体相比均发生了蓝移。

木犀草素-聚乙二醇400/PVP k30固体分散体的制备及体内外评价

目的制备木犀草素-聚乙二醇(PEG)400/PVP k30固体分散体,并评价其体外溶出和体内生物利用度。方法以PEG 400为溶剂、PVP k30为载体材料,用溶剂-熔融法制备木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体,用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和粉末X-线衍射法(powder X-ray diffraction,PXRD)分析木犀草素在固体分散体中的分散状态,并考察固体分散体对木犀草素溶解度和溶出度的影响。分别用木犀草素和木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体灌胃SD大鼠,于预定时间采取血样,用HPLC法测定血浆样品中木犀草素的质量浓度,计算药动学参数。结果DSC和PXRD结果显示,木犀草素以无定形状态或分子状态分散在固体分散体中。固体分散体将木犀草素的溶解度从0.60μg·mL^(-1)提高至25.06μg·mL^(-1),体外溶出度也显著提高。体内药动学参数显示,木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体的达峰质量浓度提高了5倍,体内生物利用度提高了9倍。结论木犀草素-PEG 400/PVP k30固体分散体显著改善了木犀草素的溶出特性和吸收,提高了体内生物利用度。

表面活性剂PEG400存在下单质铜的微波固相合成

报道了在表面活性剂PEG400存在下通过前驱体的微波固相法快速合成单质铜纳米粒子,其直径在80～370 nm之间,前驱体则通过一步室温固相反应制备.用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物的结构和形貌进行了表征.同时,对铜纳米粒子的紫外-可见光吸收性能(UV-vis)作了测试,结果表明在600 nm处有一个明显的共振吸收峰.另外,通过对比实验研究了微波辐射时间对产物形成的影响.