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前列地尔PEG-DSPE胶束的制备及其体内外评价
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作者 杨淼 《泰州职业技术学院学报》 2017年第5期39-42,共4页
文章以聚乙二醇2000衍生化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)为载体,采用薄膜分散法制备前列地尔(PGE1)胶束,评价其制剂学性质;并对其大鼠体内分布及金黄地鼠微循环血管药理作用进行研究。实验结果表明PGE1胶束在大鼠体内生物利用度... 文章以聚乙二醇2000衍生化二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)为载体,采用薄膜分散法制备前列地尔(PGE1)胶束,评价其制剂学性质;并对其大鼠体内分布及金黄地鼠微循环血管药理作用进行研究。实验结果表明PGE1胶束在大鼠体内生物利用度和各组织含药量方面均高于PGE1注射剂;PGE1胶束对微血管作用强于PGE1注射剂,可显著降低血压、维持管径和血流速度并增强微血管自律运动。 展开更多
关键词 前列地尔 PEG2000-DSPE 胶束 微循环障碍
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不同表面活性剂对两性霉素B脂质体体内外性质的影响 被引量:6
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作者 张小滨 谢洁琼 侯新朴 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期471-474,共4页
目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂修饰两性霉素B脂质体 ,以增加其在体内的稳定性 ,改善其体内分布 ,降低毒副作用。方法 用薄膜超声法制备两性霉素B脂质体 ;比较用DSPE PEG ,Tween 80和Brij35修饰后两性霉素B脂质体包封率、... 目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂修饰两性霉素B脂质体 ,以增加其在体内的稳定性 ,改善其体内分布 ,降低毒副作用。方法 用薄膜超声法制备两性霉素B脂质体 ;比较用DSPE PEG ,Tween 80和Brij35修饰后两性霉素B脂质体包封率、粒径分布、稳定性及组织分布的变化。结果 两性霉素B脂质体的包封率最高为(91 .2± 1 .6) %。修饰后的两性霉素B脂质体包封率提高 ,粒径减小 ,稳定性增加 ,肝、脾和肾中两性霉素B的浓度降低 ,脑中AmB的浓度提高。结论 DSPE PEG和Brij35能提高脂质体逃避网状内皮系统吞噬的能力 ;Tween 展开更多
关键词 两性霉素B 脂质体 DSPE-PEG TWEEN 80 Brij35 组织分布
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木香内酯DSPE-PEG纳米胶束的制备、表征及对胶质瘤细胞凋亡的诱导作用 被引量:1
3
作者 王成德 许允求 苏志鹏 《温州医科大学学报》 CAS 2022年第8期613-619,共7页
目的:制备木香内酯(MCL)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(MCL@DSPE-PEG)纳米胶束,并对其进行表征和诱导胶质瘤细胞凋亡的研究。方法:采用薄膜水化法制备MCL@DSPE-PEG纳米胶束,观察其外观特征,检测其粒径、多分散系数(PDI)、载药量、包封率... 目的:制备木香内酯(MCL)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇胺(MCL@DSPE-PEG)纳米胶束,并对其进行表征和诱导胶质瘤细胞凋亡的研究。方法:采用薄膜水化法制备MCL@DSPE-PEG纳米胶束,观察其外观特征,检测其粒径、多分散系数(PDI)、载药量、包封率。比较MCL原料药和MCL@DSPE-PEG纳米胶束在pH 7.4枸橼酸盐缓冲液中的药物释药情况。将U87和U251胶质瘤细胞分为模型组和MCL@DSPE-PEG纳米胶束组;观察U87和U251胶质瘤细胞生长抑制情况和细胞内凋亡相关Caspase3、Caspase8、Bcl-2蛋白表达水平变化情况。结果:所制备的MCL@DSPE-PEG纳米胶束呈现大小比较均一的椭球形,其粒径为(123.8±0.5)nm,PDI为0.236±0.005,载药量为8.96%±0.56%,包封率为85.49%±3.66%,144 h的累积释放度为73.30%,而MCL原料药在48 h内已基本释放完全。MCL@DSPE-PEG纳米胶束可抑制U87和U251胶质瘤细胞生长及细胞克隆形成。与模型组比较,MCL@DSPE-PEG纳米胶束组U87和U251胶质瘤细胞的Bcl-2蛋白表达水平下降,Caspase3、Caspase8蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:成功制得MCL@DSPE-PEG纳米胶束,其具有诱导U87和U251胶质瘤细胞凋亡从而抑制肿瘤生长的作用。 展开更多
关键词 木香内酯 MCL@DSPE-PEG纳米胶束 胶质瘤 细胞凋亡
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DSPE-PEG,Tween80和Brij35对伊文思蓝脂质体包封率和体内分布的影响(英文)
4
作者 张小滨 侯新朴 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2003年第2期71-75,共5页
目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂 ,以增加脂质体的稳定性 ,改善其体内分布 ,提高靶向性。方法制备了伊文思蓝脂质体 ,考察了胆固醇与磷脂的比例对伊文思蓝脂质体包封率的影响 ;比较了用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后的伊... 目的 寻找与DSPE PEG功能相似的表面活性剂 ,以增加脂质体的稳定性 ,改善其体内分布 ,提高靶向性。方法制备了伊文思蓝脂质体 ,考察了胆固醇与磷脂的比例对伊文思蓝脂质体包封率的影响 ;比较了用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后的伊文思蓝脂质体包封率和在大鼠体内分布状况的变化。结果 伊文思蓝脂质体的包封率最高为 2 5 30 %。用DSPE PEG、Tween80和Brij35修饰后使伊文思蓝脂质体的包封率略有下降 ,但差别不显著 ;体内分布实验结果显示 :修饰后的脂质体在肝、脾和肾中伊文思蓝的浓度均有不同程度的降低 ,脑中伊文思蓝的浓度有所提高 ,而且以Tween80修饰组最显著。结论 DSPE PEG、Tween80和Brij35对伊文思蓝脂质体的包封率影响较小。Brij35对伊文思蓝脂质体的作用与DSPE PEG相似 ,能提高脂质体逃避网状内皮系统吞噬的能力 ;Tween80主要能增加伊文思蓝脂质体在大鼠脑组织中的分布 。 展开更多
关键词 伊文思蓝脂质体 包封率 体内分布 DSPE-PEG Tween80 Brij35 表面活性剂
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HPLC-电雾式检测器(CAD)检测法测定脂质体中磷脂含量 被引量:9
5
作者 姜庆伟 杨瑞 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第23期1794-1796,共3页
目的建立HPLC-电雾式检测器(Charged Aerosol Detection,CAD)检测脂质体磷脂含量及降解产物的方法。方法选用几种类脂材料制备成空白脂质体注射剂及冻干粉针剂,利用HPLC-CAD测定脂质体磷脂膜中各种类脂的含量,采用反相C8色谱柱,流动相... 目的建立HPLC-电雾式检测器(Charged Aerosol Detection,CAD)检测脂质体磷脂含量及降解产物的方法。方法选用几种类脂材料制备成空白脂质体注射剂及冻干粉针剂,利用HPLC-CAD测定脂质体磷脂膜中各种类脂的含量,采用反相C8色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 mL.min-1。结果4种类脂材料的平均回收率分别为99.2%,98.7%,99.5%,99.1%;RSD分别为1.1%,1.5%,0.8%,1.3%。结论实验充分证明了HPLC-电雾式检测器联合应用,可以快速、高效、准确地检测脂质体中的磷脂含量及杂质。 展开更多
关键词 脂质体 二棕榈酰磷脂酰胆碱 二硬脂酰磷脂酰甘油 单棕榈酰磷脂酰胆碱 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 高效 液相色谱法
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单壁碳纳米角的氧化、修饰及分散性 被引量:4
6
作者 李学全 孙成钰 +3 位作者 赵倩 吴志珊 许丹科 钟文英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期763-770,共8页
研究了影响单壁碳纳米角(SWNHs)分散性的因素,并初步探讨了其分散机制,通过氧化及表面修饰等方法增强了SWNHs在水和盐溶液中的分散性.考察了溶液酸碱度和电解质浓度对SWNHs在水中的分散性以及吐温80对SWNHs在磷酸盐缓冲液(PBS)中的分散... 研究了影响单壁碳纳米角(SWNHs)分散性的因素,并初步探讨了其分散机制,通过氧化及表面修饰等方法增强了SWNHs在水和盐溶液中的分散性.考察了溶液酸碱度和电解质浓度对SWNHs在水中的分散性以及吐温80对SWNHs在磷酸盐缓冲液(PBS)中的分散性的影响.结果表明,pH值为6~10时,SWNHs分散良好;电解质浓度越大,SWNHs的分散性越差;吐温80能有效改善SWNHs在PBS中的分散性.比较了3种SWNHs的氧化方法,红外光谱、X射线光电子能谱、透射电镜、粒度分析及Zeta电位分析结果表明,氙灯催化过氧化氢氧化SWNHs的方法可引入大量含氧官能团,显著提高了SWNHs在水中的分散性.选择两亲性和生物相容性极好的羧基化磷脂聚乙二醇(DSPE-PEG-COOH)修饰氧化处理后的碳纳米角(SWNHox),并从分散稳定性和Zeta电位两个方面进行了表征,发现用DSPE-PEG-COOH修饰的SWNHox在PBS中的分散性良好.该研究为SWNHs应用于药物转运和生物传感奠定了实验基础。 展开更多
关键词 单壁碳纳米角 分散性 光催化氧化 羧基化磷脂聚乙二醇
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DSPE-PEG 2000 maleimide的合成 被引量:1
7
作者 吴成岩 赵金龙 +1 位作者 周志旭 孙铁民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期424-428,共5页
目的研究长循环靶向型脂质体中间体二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(phosphatidyl ethanolamine-polyethylene glycol-maleimide,DSPE-PEG 2000 maleimide)的新合成方法。方法用β-氨基丙酸和马来酸酐作为原料,合成中间体2;... 目的研究长循环靶向型脂质体中间体二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺(phosphatidyl ethanolamine-polyethylene glycol-maleimide,DSPE-PEG 2000 maleimide)的新合成方法。方法用β-氨基丙酸和马来酸酐作为原料,合成中间体2;以聚乙二醇2000(PEG 2000)为原料合成关键中间体8;用(S)-(+)-甘油醇缩丙酮为起始原料合成DSPE;中间体8与DSPE对接,得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NM R确证。该路线操作简便、条件温和,可以作为生产工艺研究的参考。 展开更多
关键词 靶向给药系统 脂质体 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
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依托泊苷长循环亚微乳的制备和理化性质研究 被引量:6
8
作者 李华龙 尹东东 王杏林 《现代药物与临床》 CAS 2013年第2期164-169,共6页
目的制备依托泊苷长循环亚微乳,并对其进行理化性质研究。方法在依托泊苷亚微乳处方的基础上,通过考察乳粒表面固有水化层厚度与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)用量的关系,确定PEG2000-DSPE用量,从而确定了依托泊苷... 目的制备依托泊苷长循环亚微乳,并对其进行理化性质研究。方法在依托泊苷亚微乳处方的基础上,通过考察乳粒表面固有水化层厚度与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)用量的关系,确定PEG2000-DSPE用量,从而确定了依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺,并进行了理化性质研究。结果依托泊苷长循环亚微乳的浓度为0.8mg/mL,平均粒径为(185.4±5.7)nm,Zeta电位为(?51.6±0.8)mV,药物包封率为97.52%。结论得到了包封率在95%以上的依托泊苷浓度为0.8mg/mL的依托泊苷长循环亚微乳的处方和制备工艺。 展开更多
关键词 依托泊苷长循环亚微乳 依托泊苷 长循环亚微乳 聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(PEG2000-DSPE)
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共载盐酸阿霉素和水飞蓟宾口服肝靶向脂质体机制评价 被引量:2
9
作者 黎迎 杨丹丹 +2 位作者 李展 王一安 朱春燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期837-843,共7页
目的:研究基于胆酸转运体的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体体外细胞转运和摄取及其机制。方法:构建共载盐酸阿霉素(DOX)和水飞蓟宾(silybin)的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体(CA-LP-DOX/silybin),采用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,S... 目的:研究基于胆酸转运体的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体体外细胞转运和摄取及其机制。方法:构建共载盐酸阿霉素(DOX)和水飞蓟宾(silybin)的DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体(CA-LP-DOX/silybin),采用表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术考察CA-LP-DOX/silybin与细胞的相互作用;采用Caco-2细胞转运考察CA-LP-DOX/silybin经肠吸收机制;采用HepG2细胞摄取考察CA-LP-DOX/silybin经肝细胞摄取机制。结果:所建立的CA-LP-DOX/silybin与Caco-2细胞和HepG2细胞均可相互作用,且与HepG2细胞相互作用更强。与未修饰脂质体(LP-DOX/silybin)和游离药物(DOX/silybin)相比,其经Caco-2细胞转运和Hep G2细胞摄取均增强,其摄取量受温度、浓度和内吞抑制剂影响。结论:CA-LP-DOX/silybin能够增强DOX和silybin的细胞转运和摄取,其机制为胆酸转运体介导,且有网格蛋白和小窝蛋白参与的内吞过程。 展开更多
关键词 盐酸阿霉素 水飞蓟宾 口服肝靶向 DSPE-PEG-胆酸 靶向机制
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DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究 被引量:1
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作者 黎迎 杨丹丹 +1 位作者 张运 朱春燕 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期2495-2499,共5页
目的:研究DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只雄性ICR种小鼠随机分成6组:正常对照组、CCl_4肝损伤模型组、水飞蓟宾胶囊剂组、水飞蓟宾修饰脂质体低、中、高剂量组。采用腹腔注... 目的:研究DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将48只雄性ICR种小鼠随机分成6组:正常对照组、CCl_4肝损伤模型组、水飞蓟宾胶囊剂组、水飞蓟宾修饰脂质体低、中、高剂量组。采用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST);测定肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,计算肝指数,并观察肝组织病理学变化。结果:与CCl_4模型组比较,各治疗组小鼠肝脏指数、血清ALT和AST活性不同程度降低(P<0.05);肝组织匀浆中MDA,GSH-Px,SOD活力不同程度升高(P<0.05);病理切片表明小鼠肝损伤不同程度减轻,而且脂质体组比胶囊剂组有较好改善。结论:DSPE-PEG-胆酸修饰水飞蓟宾脂质体对CCl_4所致小鼠急性肝损伤有显著的保护作用,且高于水飞蓟宾胶囊剂组。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 DSPE-PEG-胆酸 脂质体 保肝 CCL4 急性肝损伤
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叶酸与TPGS修饰的负载多西他赛的DSPE-PEG胶束的制备和抗耐药肿瘤研究(英文) 被引量:1
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作者 王爱婷 佟淑文 +1 位作者 胡新 齐宪荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2015年第7期419-426,共8页
由P-糖蛋白引起的多药耐药是肿瘤治疗失败的主要原因之一。本研究制备了以DSPE-PEG2000和TPGS1000为脂材、以叶酸为主动靶向配体的负载多西他赛的胶束,用于克服肿瘤多药耐药并降低毒副作用。本研究评价了不同TPGS1000比例对胶束性质和... 由P-糖蛋白引起的多药耐药是肿瘤治疗失败的主要原因之一。本研究制备了以DSPE-PEG2000和TPGS1000为脂材、以叶酸为主动靶向配体的负载多西他赛的胶束,用于克服肿瘤多药耐药并降低毒副作用。本研究评价了不同TPGS1000比例对胶束性质和抗耐药肿瘤能力的影响。制备的胶束粒径在13–26 nm,包封率均大于85%。TPGS1000比例的增加可提高耐药肿瘤细胞对胶束的摄取,也可提高胶束对耐药肿瘤细胞的毒性。此外,对于叶酸受体阳性表达的耐药肿瘤细胞,叶酸修饰的胶束有更强的抗肿瘤效果。研究表明,叶酸与TPGS1000共同修饰的胶束对叶酸受体过表达的耐药性肿瘤有更好的治疗效果。 展开更多
关键词 胶束 多药耐药 制备 DSPE-PEG TPGS 叶酸
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多肽修饰雷公藤内酯醇纳米脂质体的制备及抗肿瘤作用 被引量:2
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作者 阙慧卿 吴彬 +3 位作者 李唯 钱丽萍 郭舜民 林绥 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期608-612,共5页
目的制备多肽SP94修饰的雷公藤内酯醇纳米脂质体(PTN),并评价其体外抗肿瘤的活性。方法以磷胆比、磷脂与DSPE-PEG-SP94的配比、高压乳匀时间为考察因素,以载药量、包封率、粒径和Zeta电位等综合评分为考察指标,用均匀设计法优选PTN的最... 目的制备多肽SP94修饰的雷公藤内酯醇纳米脂质体(PTN),并评价其体外抗肿瘤的活性。方法以磷胆比、磷脂与DSPE-PEG-SP94的配比、高压乳匀时间为考察因素,以载药量、包封率、粒径和Zeta电位等综合评分为考察指标,用均匀设计法优选PTN的最佳工艺,并评价PTN的体外抗癌作用。结果PTN最佳制备工艺条件为:大豆卵磷脂:胆固醇:mPEG-DSPE-SP94=10:1:1,高压乳匀10 min。制备得到PTN的载药量为1.078%,载药脂质体对人肝癌细胞HepG2、人前列腺癌细胞PC-3、人乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为53.91±4.11、117.10±7.35、183.40±11.60 nmol·L^(-1),且在1μmol·L^(-1)时对HepG2、PC-3、MCF-7细胞的增殖抑制率分别为80.53%±0.46%、73.63%±0.37%、77.28%±0.45%。结论通过均匀设计选择的PTN制备方法重复性好,简便可行,制备的PTN对HepG2、PC-3、MCF-7肿瘤细胞具有良好的抑制作用。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 DSPE-PEG-SP94 均匀设计 纳米脂质体 HEPG2 PC-3 MCF-7 半数抑制浓度 增值抑制率
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Polyethylene glycol phospholipids encapsulated silicon 2,3-naphthalocyanine dihydroxide nanoparticles(SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)NPs) for single NIR laser induced cancer combination therapy 被引量:3
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作者 Jing-Ping Wei Xiao-Lan Chen +4 位作者 Xiao-Yong Wang Jing-Chao Li Sai-Ge Shi Gang Liu Nan-Feng Zheng 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期1290-1299,共10页
Currently,the combination of photothermal therapy(PTT) and photodynamic therapy(PDT) has emerged as a powerful technique for cancer treatment.However,most examples of combined PTT and PDT reported use multi-compon... Currently,the combination of photothermal therapy(PTT) and photodynamic therapy(PDT) has emerged as a powerful technique for cancer treatment.However,most examples of combined PTT and PDT reported use multi-component nanocomposites under excitation of separate wavelength,resulting in complex treatment process.In this work,a novel theranostic nanoplatform(SiNcOH-DSPE-PEG(NH2)NPs) has been successfully developed by coating silicon 2,3-naphthalocyanine dihydroxide(SiNcOH)with DSPE-PEG and DSPE-PEG-NH2 for photoacoustic(PA) imaging-guided PTT and PDT tumor ablation for the first time.The as-prepared single-agent SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs not only have good water solubility and biocompatibility,but also exhibit high photothermal conversion efficiency and singlet oxygen generation capability upon 808 nm NIR laser irradiation.In addition,owing to their high absorption at NIR region,the SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs can also be employed as an effective diagnostic nanoagent for photoacoustic(PA) imaging.In vitro and in vivo experimental results clearly indicated that the simultaneously combined PTT and PDT under the guidance of PA imaging with single NIR laser excitation can effectively kill cancer cells or eradicate tumor tissues.Taking facile synthesis and high efficiency in cancer treatment by SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs into consideration,our study provides a promising strategy to realize molecular imaging-guided combination therapy. 展开更多
关键词 SiNcOH-DSPE-PEG(NH2) NPs Photothermal therapy(PTT) Photodynamic therapy(PDT) Photoacoustic(PA) imaging Combinatorial PTT/PDT
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麦醇溶蛋白-雷帕霉素复合纳米颗粒治疗乳糜泻的探索研究 被引量:1
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作者 范文涛 陶雨文 +1 位作者 范志宁 赵黎黎 《中国临床研究》 CAS 2022年第5期593-598,605,共7页
目的设计制备搭载麦醇溶蛋白(Gliadin)-雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)的复合纳米颗粒,经结构表征、稳定性、缓释特性等研究优选处方,测试其对乳糜泻相关过敏反应的免疫耐受治疗作用。方法本研究利用沉淀自组装法制备聚合物脂质杂化纳米粒(PL... 目的设计制备搭载麦醇溶蛋白(Gliadin)-雷帕霉素(Rapamycin,Rapa)的复合纳米颗粒,经结构表征、稳定性、缓释特性等研究优选处方,测试其对乳糜泻相关过敏反应的免疫耐受治疗作用。方法本研究利用沉淀自组装法制备聚合物脂质杂化纳米粒(PLNs),载药后超滤离心法得到浓缩纳米药物水溶液;透射电镜观察其形态;激光粒度分析仪考察粒径、Zeta电位和稳定性;BCA蛋白定量测试及分光光度计考察包封率;透析袋法考察其体外释药特性;迟发超敏反应考察其免疫抑制效应。结果制备的PLN ^(Gliadin)、PLN^(Rapa)及PLN^(Gliadin+Rapa)纳米粒形态规整,分布良好,粒径分别为(198.04±10.98)nm、(70.73±6.51)nm、(200.98±0.77)nm;Zeta电位分别为(-29.71±5.67)mV、(-41.55±1.13)mV、(-44.80±4.93)mV;PLN ^(Gliadin)及PLN^(Gliadin+Rapa)的Gliadin包封率分别为(43.05±3.35)%与(41.79±4.93)%;PLN ^(Rapa)及PLN^(Gliadin+Rapa)的Rapa包封率分别为(38.05±6.26)%和(26.13±1.30)%。三种PLNs纳米药物缓释特性明显;药效学试验结果表明三种PLNs纳米药物均能降低由Gliadin刺激造成的足底肿胀超敏反应,PLN^(Gliadin+Rapa)效果最显著,且两次预防治疗比单次预防治疗效果好。结论搭载Gliadin-Rapa的PLNs递送体系结构稳定,缓释作用突出,能有效抑制乳糜泻相关的过敏反应,是治疗乳糜泻的潜在方法。 展开更多
关键词 麦醇溶蛋白 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 缓释 雷帕霉素 乳糜泻 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇 聚合物脂质杂化纳米粒
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