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PEG-PE载药胶束的体内分布与毒性研究 被引量:2
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作者 魏秀莉 汪贻广 +5 位作者 曾文峰 张硕 于丽娟 秦蕾 张春玲 梁伟 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期11-18,共8页
目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性。方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响。结... 目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性。方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响。结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0,(14.5±1.2)nm]、M2-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶0.5,(22.4±0.9)nm]与M3-Dox[PEG-PE/HSPC=1∶1,(34.2±1.3)nm]。加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构。M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性。在22.5 mg.kg-1剂量下,M1-Dox与M3-Dox组的动物生存期明显延长。M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性。结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性。通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为。 展开更多
关键词 阿霉素 peg-pe/hspc胶束 粒径和形貌 体内分布 毒性
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Development of therapeutic cancer vaccines using nanomicellar preparations 被引量:1
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作者 Yan Qin Wen-Feng Zeng Wei Liang 《Oncology and Translational Medicine》 2023年第6期265-268,共4页
Cancer treatment is a multifaceted challenge,and therapeutic vaccines have emerged as a promising approach.The micellar preparation efficiently encapsulates antigen polypeptides and enhances antigen presentation throu... Cancer treatment is a multifaceted challenge,and therapeutic vaccines have emerged as a promising approach.The micellar preparation efficiently encapsulates antigen polypeptides and enhances antigen presentation through the major histocompatibility class I pathway,promoting cytotoxic T lymphocyte immune responses.Moreover,it enables codelivery of both antigen and adjuvant to the same target antigen-presenting cells.Combining themicellar vaccine with traditional cancer treatments(such as chemotherapy,radiotherapy,and surgery)has demonstrated improved efficacy in murine tumor models.Overall,the polyethylene glycol-phosphatidylethanolamine micelle-based vaccine presents a promising platformfor cancer therapeutic vaccines.By leveraging the strengths of various treatmentmodalities,this innovative vaccine approach holds the potential to revolutionize cancer therapy and bring new possibilities for cancer patients. 展开更多
关键词 Intracellular codelivery Lymph node targeting peg-pe micelle Therapeutic cancer vaccine
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