表面活性剂PEG400辅助超声化学法合成纳米氧化锌

以PEG400为表面活性剂,通过超声化学法制备片状结构的纳米氧化锌,研究了PEG400的投加量对纳米ZnO粉体性能的影响,并对不同投加量所制备的纳米粉体光学性能进行分析,同时探讨了PEG400的作用机理.结果表明,未添加PEG400时,所合成的产物主要呈现为纳米针所组成的花状结构,随着PEG400投加量的不断提高,产物逐渐转化为均匀的纳米片状结构,该片状结构具有较强的紫外发光性能.

PEG400预处理枫桦圆盘干燥特性研究

将木材加工成圆盘是扩大木材、尤其是低质材应用范围,提高其经济价值的一条有效途径。为解决圆盘干燥过程中易于出现的开裂问题,以人工林枫桦圆盘为研究对象,采用PEG400溶液进行预处理,研究了处理对圆盘干燥特性的影响,并对PEG400抑制圆盘开裂的机理进行了分析。结果表明:该处理方法可使圆盘在40mm厚枫桦锯材干燥基准条件下获得良好的干燥质量,提高了对干燥条件的适应性,很好地解决了圆盘的干燥问题;对径向心表层终含水率梯度产生明显影响;指出处理后弦径向干缩系数间差值的变小是PEG400抑制圆盘开裂的主要机制。

PEG400对Eu(BA)_3/SiO_2发光性能的影响

稀土有机配合物进行无机化能提高热稳定性,但无机化基质对稀土有机配合物的荧光性影响较大,采用PEG400对复合体进行改性,有利于改善荧光性。文章采用溶胶-凝胶法合成Eu(BA)3/SiO2和Eu(BA)3/PEG400-SiO2复合发光材料。研究了PEG400掺入量对SiO2中Eu(BA)3发光性能的影响,PEG400作为路易斯硬酸和稀土离子配体增强了Eu(BA)3的发光性能。用红外光谱说明PEG400的掺入有利于减少发光材料中的结晶水和羟基数目。通过原子力显微镜分析了PEG400的掺入量对SiO2基质结构的影响。

接骨七厘散软胶囊内容物加PEG400湿法超微粉碎工艺研究

目的湿法超微粉碎技术对接骨七厘散工艺改进和剂型改革,考察接骨七厘散软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺参数。方法以物料粒度(D50和D90)、物料稳定性等作考察指标,采用单因素考察法分别对分散介质、介质用量等工艺参数进行筛选。结果软胶囊内容物的最佳湿法超微粉碎工艺为:加1.5倍量预保温PEG400,40℃以下超微粉碎35m in,出料,即得。结论湿法超微粉碎工艺简便,效率高,不仅使物料粒度变细提高了药物生物利用度,节省药源,同时使物料均质化程度更高,便于制剂,具有广阔的应用前景。

PEG400处理枫桦增重率与影响因素内在关系研究

以低分子量液态PEG400为处理药剂,采用生材试件,研究处理溶液浓度、处理时间对试材增重率、湿增重率的影响。通过方差分析可知,处理溶液浓度和处理时间对WPG均具有高度显著影响,PEG400溶液浓度越大,WPG增大趋势越明显;对GWPG而言,处理时间的影响为高度显著,处理浓度的影响为显著。通过二元回归分析方法,建立增重率预测模型,结果显示,前24 h建立的回归分析模型拟合精度更高,其中浓度对增重率的影响程度要高于处理时间的影响。

微纳米ZnO在PEG400中的原位合成及其摩擦学性能研究

采用微波辅助加热原位高温分解的方法制备ZnO微纳米微粒,利用XRD、FESEM分析仪器对其结构形貌进行表征。利用四球摩擦磨损试验机考察ZnO微纳米微粒作为PEG400添加剂的摩擦学行为,并用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)等现代分析手段对钢球摩擦表面进行分析。结果表明:所制备的ZnO微纳米颗粒平均粒径在0.5～1μm之间,是由大量直径在50 nm左右的小颗粒组成;其作为润滑添加剂能够明显提高聚乙二醇400的减摩性能,并在低载荷时具有较好的抗磨性能;其摩擦机制为ZnO微纳米颗粒在摩擦过程中在钢球摩擦副表面沉积下来,生成由氧化锌、氧化铁及有机吸附物组成的具有良好摩擦学性能的润滑防护膜,从而改善了PEG400的摩擦学性能。

甘氨酸在PEG400水溶液中的摩尔电导率

利用DDS-IIA型电导率仪测定了不同温度下甘氨酸在PEG400水溶液中的电导率,计算了甘氨酸的摩尔电导率.探讨了温度和溶剂浓度对甘氨酸摩尔电导率的影响.结果表明,甘氨酸的摩尔电导率随温度的升高而增大,随溶剂浓度的增大而降低.

表面活性剂PEG400存在下硫化铜和氧化亚铜纳米材料的热分解合成

本文报道了在表面活性剂PEG400存在下通过简单的热分解反应分别合成了硫化铜纳米粒子和氧化亚铜纳米方块，硫化铜纳米粒子直径在11—20nm之间，氧化亚铜纳米方块尺寸在300～800nm之间。用X射线衍射仪（XRD）和透射电子显微镜（TEM））对产物的结构和形貌进行了表征。同时，对产物的紫外一可见光吸收性能（UV—vis）作了测试，结果表明，硫化铜纳米粒子在430nm处有一个较为明显的肩峰，氧化亚铜纳米方块在400nm处有较为明显的吸收峰，两种材料与其本体相比均发生了蓝移。

表面活性剂PEG400存在下单质铜的微波固相合成

报道了在表面活性剂PEG400存在下通过前驱体的微波固相法快速合成单质铜纳米粒子,其直径在80～370 nm之间,前驱体则通过一步室温固相反应制备.用X射线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对产物的结构和形貌进行了表征.同时,对铜纳米粒子的紫外-可见光吸收性能(UV-vis)作了测试,结果表明在600 nm处有一个明显的共振吸收峰.另外,通过对比实验研究了微波辐射时间对产物形成的影响.

PEG400含量对PVDF膜形貌以及结晶的影响

制备了聚偏二氟乙烯(PVDF)(质量分数10%,下同)/聚乙二醇400(PEG400)(0,1%,3%,5%)/N,N–二甲基乙酰胺(DMAC)铸膜液,并在PVDF板上刮制成薄膜层。研究不同含量PEG400对PVDF膜结构形貌和结晶的影响。结果表明,PEG400质量分数低于5%时,PEG400能改善膜表面的孔隙率。膜表面的结构影响膜横截面形貌,致密膜表面易得到指状孔横截面,而多孔膜表面则易得到内部均匀结构。同时随着PEG浓度的增大,铸膜液发生由贫聚合物相小液滴聚结而形成多孔胞腔状结构到富聚合物成核长大的变化过程。PEG400影响PVDF的结晶行为,使其结晶度随着PEG400含量的增加而下降,并与PVDF析出形貌相关。致孔剂PEG400能有效改善膜形貌结构以及孔隙率,相对而言,小分子量PEG400使PVDF膜不易形成贯穿膜底部的指状孔结构。

PEG400存在下聚乙烯膜的光氧化降解特性研究

通过对聚乙烯的特性黏度、凝胶含量、羧基含量和红外光谱特征吸收的测定,研究了PEG400含量为8%(质量分数,下同),5%,1%,0.1%,0%的五种聚乙烯膜样品在人工加速老化实验下的光氧化降解特性,并利用扫描电镜对PEG400含量为1%的聚乙烯膜进行了表面形貌分析。结果表明:在实验条件下,PEG400明显加速了聚乙烯膜中的自由基反应,致使聚乙烯分子交联和断链,并在聚乙烯分子链中引入了羰基和羧基;当PEG400含量为1%时,聚乙烯膜的降解效果最为明显,光照60d后基体聚乙烯的特性黏度由67.6 Pa.s下降为34.9 Pa.s,凝胶含量为5.84%,羧基含量为1.29%。

PEG400复配ε-己内酯在樟子松饱水木材脱水定型中的应用研究

以人工速生材樟子松为原料,通过热水蒸煮法模拟饱水木材试件,选择50%PEG400水溶液和50%PEG400/50%ε-己内酯(ε-CL)复配溶液用于樟子松饱水木材试件的脱水定型研究。通过催化剂预浸渍、常温置换脱水和50℃热干燥聚合工艺,对比研究了PEG400和PEG400复配ε-CL对樟子松饱水试件的脱水定型效果,分析了各个阶段的质量和尺寸变化,探讨了脱水定型工艺对木材的尺寸稳定性、质量增加率、可逆性的影响;并对脱水定型后的木材试件进行红外光谱(FT-IR)、热重-差热联用(TGA-DTA)、扫描电子显微镜(SEM)分析表征。结果表明:PEG400及PEG400复配ε-CL溶液对樟子松饱水木材试件脱水定型效果良好,均表现出良好的可逆性,PEG400复配ε-CL脱水定型处理的木材试件质量增加明显,脱水定型试件干质量增加率为124.1%,干燥定型过程弦向、径向和体积收缩率分别为0.01%、0和0.01%,表现出良好的尺寸稳定性;FT-IR、TGA-DTA和SEM分析表明,ε-CL单体在木材内部发生开环聚合反应形成聚己内酯(PCL),PCL与PEG400包覆木材细胞壁,填充于木材内部结构中,加固木材细胞壁结构;PCL与PEG400的填充作用导致木材热稳定性降低,PCL于150℃最先发生降解,保护木材细胞壁成分。

Solubilities,Densities,Refractive Indices of Aqueous Ternary Systems PEG400-NaCl/KCl-H2O at 298 K

Phase equilibria for the NaCl/KCl-PEG400-H2O aqueous ternary systems at 298 K were studied using an isothermal dissolution method.In addition,the densities and refractive indices were determined.The corresponding phase diagrams,as well as the density vs.composition and refractive index vs.composition diagrams,were plotted.Results revealed that over the entire PEG400 composition range studied at 298 K only 1 liquid phase was obtained,without the formation of a biphase region.The phase diagrams of these 2 systems consist of 1 homogeneous area with unsaturated liquid (L) and an equilibrium area containing the solid phase of NaCl/KCl and the saturated liquid phase (S+L).The solubility of NaCl/KCl decreases with the addition of PEG400 at 298 K.

PEG400在樟子松内扩散效率及对干缩特性的影响

采用PEG预处理方法是解决木材圆盘干燥开裂的重要途径,认识PEG在木材内的扩散效率及其对干缩特性的影响,对于科学制定预处理工艺具有重要意义。本研究以樟子松为试材,采用增重率、增重速率等指标为评价依据,对PEG400沿木材顺纹方向的扩散效率和对干缩的影响进行研究。结果表明:顺纹长度、预处理时间是影响PEG400在木材内部扩散效率的重要因素,PEG400进入量与其对木材干缩特性的影响具有一定的相关性。

PEG400预处理对枫桦尺寸稳定性能影响的研究

PEG是绿色环保、改性效果优良的木材膨胀剂。为研究PEG对木材尺寸稳定性能的影响,选用枫桦木材做为研究对象,从干缩率及抗胀缩率两个方面进行了研究,结果表明:PEG400对枫桦木材具有良好的膨胀效果,处理溶液浓度和处理时间对木材的干缩率和抗胀缩率具有显著影响。

PEG400修饰的ZnS:Cu量子点荧光猝灭法检测农药敌草快

【目的】为探讨农药敌草快的快速检测方法,采用水热法制备水溶性PEG400修饰的ZnS:Cu量子点,通过荧光猝灭强度进行量子点与敌草快的互作信号表征。【方法】用荧光分光光度计、傅里叶红外光谱仪及紫外-可见分光光度计对合成的复合量子点进行表征,探究PEG400的修饰量对量子点的影响,同时测定量子点对细菌的抑制作用及毒性。【结果】在适宜的反应条件下,敌草快浓度为1.45×10^(−6)~8.7×10^(−6) mol·L^(−1)时,量子点荧光猝灭程度与敌草快的浓度呈现较好的线性关系,检出限为2.071×10−7 mol·L^(−1),相关系数R2达0.9999,是生物相容性好的低毒材料。【结论】所获得的PEG400修饰ZnS:Cu量子点初步可应用于农药敌草快的快速检测中,为相关检测技术的发展奠定基础。

含抗泥功能单体的聚羧酸减水剂的制备及抗泥性能

采用聚乙二醇400(PEG400)合成了一种新型抗泥功能单体(FM),并将其引入到聚羧酸减水剂(PCE)的分子结构上,制备了几种抗泥型聚羧酸减水剂(AC-PCE)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)对FM和PCE进行表征,分别通过净浆流动度和砂浆流变性试验考察PCE在含蒙脱土(MMT)水泥净浆和水泥砂浆中的分散性能,并研究了PCE在MMT上的吸附特性。结果显示,与不含FM的聚羧酸减水剂相比,AC-PCE减少了在MMT上的吸附量,抑制了MMT的插层吸附,降低了含MMT水泥净浆经时流动度损失以及含MMT水泥砂浆的屈服应力。研究表明,AC-PCE具有良好的抗泥性能。

菌群失调大鼠体内PEG400对黄芩苷和黄芩素药代动力学的影响

建立UPLC-MS/MS研究在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内,聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷、黄芩素在正常大鼠和肠道菌群失调大鼠体内的药代动力学的影响。以染料木素为内标,血浆样品经乙酸乙酯沉淀蛋白,UPLC-MS/MS测定,方法经专属性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合用于血浆中黄芩苷的测定。采用盐酸林可霉素(5 g·kg-1·d-1)造模1周,诱导菌群失调大鼠模型。正常大鼠和肠道菌群失调大鼠分别灌胃黄芩苷、黄芩苷+PEG400、黄芩素和黄芩素+PEG400后不同时间点取血浆,UPLC-MS/MS测定给药后血浆中黄芩苷的浓度,采用DAS 3. 2. 2软件计算药动学参数,绘制血药浓度-时间曲线图。结果显示盐酸林可霉素诱导的菌群失调大鼠粪便中β-葡萄糖醛酸苷酶活性和菌落数显著降低。肠道菌群失调大鼠黄芩苷+PEG400组的Cmax和AUC0-t显著低于正常大鼠黄芩苷+PEG400组。菌群失调大鼠黄芩苷组和黄芩苷+PEG400组的Cmax和AUC0-t无显著性差异。正常大鼠黄芩苷组的Cmax和AUC0-t显著高于肠道菌群失调大鼠黄芩苷组和黄芩苷+PEG400组。正常大鼠黄芩素+PEG400组的Cmax和AUC0-t与黄芩素组无显著性差异。菌群失调大鼠黄芩素组的Cmax和AUC0-t低于正常组但显著高于黄芩素+PEG400组。结果表明,PEG400能够增加正常大鼠体内黄芩苷的吸收,菌群失调大鼠体内则无效,不影响黄芩素在大鼠体内的吸收。

丙烯酸酯-PEG400复合薄膜对胰岛素的体外控释研究

目的:在胰岛素非注射给药研究中,经皮给药系统凭借其独特的优势,已成为近年来医药领域的研发重点。控释膜的研究是经皮给药系统中一个重要组成部分,然而涉及胰岛素通过控释膜释放的研究报道不多。本实验室通过紫外光催化技术合成出一种丙烯酸酯-PEG复合薄膜作为胰岛素控释膜。本实验目的在于考察该复合薄膜在24小时内对胰岛素的体外控释作用,从而为胰岛素经皮给药制剂的基础研究作出贡献。方法:通过紫外光固化方法合成丙烯酸酯-PEG400复合薄膜,通过HPLC的方法考察丙烯酸酯-PEG400复合薄膜对不同浓度胰岛素溶液的控释作用,通过比较薄膜对不同浓度胰岛素溶液的累积渗透量及渗透速率等参数,研究薄膜对胰岛素的控释规律。结果:实验数据显示:丙烯酸酯-PEG复合薄膜对3.0 mg/mL,6.0 mg/mL,9.0 mg/mL这三种不同浓度胰岛素控释曲线的相关因子分别为:0.9921,0.9950,0.9964。相关因子均大于0.99,表明该薄膜能很好的控制胰岛素溶液实现线性释放。经计算,薄膜对3.0 mg/mL,6.0 mg/mL,9.0 mg/mL这三种浓度胰岛素的累积渗透量分别为:266.69μg/cm2,343.65μg/cm2,460.10μg/cm2。渗透速率分别为:9.24μg·cm-2·h-1,13.40μg·cm-2·h-1,19.04μg·cm-2·h-1。以上两组数据表明,薄膜对胰岛素的累积渗透量及渗透速率随胰岛素浓度的增加而增大。结论:通过实验结果我们可以看出,丙烯酸酯-PEG复合薄膜能控制不同浓度的胰岛素溶液以恒定速率释放,通过对比薄膜对各浓度胰岛素的累积渗透量及渗透速率等参数,发现该薄膜对胰岛素的释放速率受胰岛素浓度调节,具体表现为随胰岛素浓度的增加而增加。因此该薄膜不仅可以稳定控制胰岛素实现零级释放,而且可以通过调节胰岛素浓度实现调节胰岛素释放速率的目的。由此可以看出,该薄膜是一种理想的胰岛素控释膜。同时本实验作为胰岛素控释膜的基础研究,也为日后以该薄膜为控释膜的胰岛素经皮给药制剂的研发打下了坚实的基础。