PEO-PPO-PEO自组装2000-2022研究趋势-文献计量学分析

采用文献计量法对2000-2022年期间PEO-PPO-PEO嵌段共聚物在水溶液中自组装行为的文献进行了综述,分析了发表文章的特点和研究趋势。结果表明:近些年PEO-PPO-PEO嵌段共聚物自组装文献的数量逐年增长,无论在学术成果的数量还是质量方面,中国都处于较高的学术地位,为该研究领域的发展做出了巨大贡献;除此之外,文献计量学研究表明超级电容器和聚合物稳定性是该领域的研究热点,可能在未来几年成为一个有前景的研究领域;介孔材料制备和作为药物载体是PEO-PPO-PEO嵌段共聚物最热门的应用方向。此文献计量学研究可为相关研究人员提供独特视角和一定的参考。

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团化及其应用研究进展

对PEO PPO PEO嵌段共聚物在水溶液中形成胶团过程进行了综述 .阐明了温度、浓度、嵌段共聚物的分子量和EO/PO比率等因素对PEO PPO PEO嵌段共聚物的临界胶团浓度、临界胶团温度、胶团的聚集数以及胶团的结构等的影响 .简介了小角中子散射、FTIR光谱、自洽均匀场晶格理论等用于研究PEO PPO PEO嵌段共聚物的胶团化机理 .重点介绍了PEO PPO PEO嵌段共聚物在介孔材料、生化分离、界面吸附、增溶有机物等方面的应用 .

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的NMR研究进展

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物是重要的非离子型高分子表面活性剂,在药物载体和基因治疗等领域有着广阔的应用前景.核磁共振(NMR)作为重要的研究手段,在研究PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团及液晶结构形成,揭示嵌段共聚物与各种添加剂或药物分子的相互作用机理,有着独特的优势.本文重点介绍了1H、13C和2H NMR波谱以及NMR弛豫时间和自扩散NMR等技术在研究PEO-PPO-PEO嵌段共聚物体系中的应用.简要介绍了NMR技术在PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集、调控以及作为药物载体等方面的研究现状.

用^1H NMR研究正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团形成的影响

采用1H NMR波谱技术研究了正丁醇对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温度依赖的胶团化过程影响.实验结果表明,正丁醇的加入急剧地降低嵌段共聚物的临界胶团温度(CMT).化学位移变化表明正丁醇烷基端与嵌段共聚物PPO链段之间的疏水相互作用是导致嵌段共聚物CMT降低的主要原因.选择性激发ROE实验进一步证实,在形成的嵌段共聚物-正丁醇混合胶团中,正丁醇的烷基链段进入胶团内核而正丁醇的羟基端则处于胶团外壳一侧.

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的表面活性

采用吊环法测量了PEO-PPO-PEO 嵌段共聚物溶液的表面张力，观测到嵌段共聚物溶液的表面张力随着时间延长逐渐降低. 根据嵌段共聚物在气液界面形成分子刷的结构模型, 解释了嵌段共聚物溶液的表面张力随浓度的变化.

PEO-PPO-PEO水溶液体系胶束化及凝胶化行为的耗散粒子动力学模拟

采用耗散粒子动力学(Dissipative particle dynamics,DPD)模拟方法研究了三嵌段共聚物聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)的胶束化和凝胶化行为.通过模拟得到了F127(EO99PO65EO99)水溶液的临界胶束浓度和临界凝胶浓度.结果发现,在298 K、质量分数低于40%时,F127水溶液中形成的胶束形状均为球形.此外,进一步研究了亲水嵌段长度对胶束结构及凝胶形成浓度的影响,结果发现,亲水嵌段越短,越有利于长椭球状胶束的形成,而临界凝胶浓度随着亲水嵌段PEO长度的增加而降低.

PEO-PPO-PEO在生物医用材料方面的研究进展

聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物因其具有良好的生物相容性和蛋白抗性,近年来在生物医用材料中的应用越来越广泛。聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯水溶液具有温度敏感的胶束化和热可逆凝胶化特点,被认为是一种具有许多优点的药物传输载体,药物与胶束的核心结合增加了药物的溶解性、代谢稳定性和体内循环时间。本文对聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯在生物医用方面的研究进展进行了综述,并重点介绍了其在药物传输载体,组织工程等方面的研究进展。

荧光探针技术研究共溶剂对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物溶液胶束的形成及内部结构的影响

选择了甲醇、乙醇、正丙醇、乙二醇、乙二胺、乙醇胺及２甲氧基乙醇等七种包括单官能团和双官能团共溶剂、与水组成混合溶剂，并利用荧光探针技术研究了共溶剂对环氧乙烷环氧丙烷环氧乙烷（ＰＥＯＰＰＯＰＥＯ）共聚物水溶液胶束形成及其结构的影响，结果表明，一些共溶剂与水和共聚物ＰＰＯ段都具有较好的混溶性，使形成胶束的ＣＭＴ升高，而其它共溶剂的引入则使得形成胶束的ＣＭＴ降低．从共溶剂对所形成胶束的微结构影响看，能与共聚物链有较强作用的双官能团的共溶剂和有较小分子尺寸的共溶剂有利于使形成的胶束具有较紧密的结构，在此条件下，形成胶束的紧密程度决定了胶束内微极性的大小，而与引入共溶剂的极性大小关系不大．

SDS对PEO-PPO-PEO嵌段共聚物溶液行为的影响

对PEO-PPO-PEO（127）三嵌段共聚物的水溶液行为及添加十二烷基硫酸钠（SDS）后对共聚物溶液行为的影响进行了研究．利用荧光探针技术对不同SDS浓度下F127／SDS体系的胶来形成进行研究，并研究了SDS对F127浓溶液凝胶化行为的影响．结果表明：随着SDS浓度的增大，F127稀溶液胶束的形成受到抑制，SDS浓度愈大，形成的胶束结构就愈疏松．对F127浓溶液来说，SDS与F127摩尔比小于2时，体系易于凝胶化；但当SDS浓度增大，其与F127摩尔比大于2时，体系开始难于凝胶化，直至摩尔比大于5时，体系不再形成凝胶．

水溶液中表面活性离子液体与PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的相互作用

表面活性离子液体(SAILs)兼备离子液体和表面活性剂的性质^([1])。将其特性引入到传统的有序分子聚集体如PEO-PPO-PEO中,不但有助于改善聚集体的性质,还有望形成形态新颖的聚集体结构。因此,离子液体参与构筑的有序分子聚集体及其与两亲性分子的相互作用引起人们的日益关注^([2-3])。本工作C_8mimBr为SAILs代表,采用NMR和DLS研究了其与F127的相互作用。研究发现,F127的CMT随C_8mimBr的添加而降低,且CMT的下降程度紧密依赖于C_8mimBr的添加量。但是,当溶液中C_8mimBr浓度超过其自身CMC时,F127胶团解聚并分散于以C_8mimBr为主的胶团中。NOESY研究发现F127的EO链段的醚氧原子与C_8mimBr的咪唑环间存在氢键作用,PO链段与C_8mimBr的烷基链间存在疏水相互作用。

PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物修饰脂质体稳定性研究

结合单分子层和双分子层两方面来研究PEO-PO-EO三嵌段共聚物修饰脂质体的稳定性影响．LB膜天平测定了PEO-PO-EO三嵌段共聚物与卵磷脂的单分子层的π～A等温压缩曲线，结果显示随着PEO-PO-EO三嵌段共聚物分子量的增加，起始表面压、崩溃压、平均分子面积都有规律的变化。脂质体粒径随着pEO-PO-EO共聚物的亲水链的增长及浓度的增加而增大。ζ电位随着PEO-PO-EO三嵌段共聚物疏水链的增长而减小，说明脂质体表面共聚物的存在．

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物的聚集行为及其在胶团萃取中的应用(英文)

从分子水平研究了PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集过程中分子基团微环境和构象的变化.FTIR光谱给出了温度、溶剂、嵌段共聚物组成等影响PEO-PPO-PEO嵌段共聚物胶团结构的定量信息.用无机盐和脂肪醇调控PEO-PPO-PEO嵌段共聚物聚集,荧光光谱技术提供了降低PPO链段与水的相互作用,推动嵌段共聚物在水中胶团化的证据.用水凝胶包埋PEO-PPO-PEO嵌段共聚物,实现了萃取水中低浓度多环芳烃的工艺循环.

Studies on the PEO-PPO-PEO Block Copolymer Release from Alginate Hydrogel

Alginate hydrogel is one of the most widely used carriers for the immobilization of microbial cells. If surfactants are encapsulated with alginate hydrogel, increasing temperature or concentration can make the encapsulated surfactants aggregate and form micelle.

肿瘤靶向药物载体RGD与PEO-PPO-PEO偶合物的合成与表征

利用PEO-PPO-PEO(pluronic P105)的生物可降解性、无免疫原性等特性将其作为药物载体,以减少化疗因子对全身的毒副作用。为了达到主动靶向治疗目的,将生物活性肽RGD(Arg-Gly-Asp)接枝到PEO-PPO-PEO上,利用肿瘤组织特异表达的整合素与RGD的高亲和力结合,将药物特异性输送到肿瘤部位。将PEO-PPO-PEO羧基化接枝RGD,用FTIR、1H NMR进行结构表征证实RGD的接枝是成功的。

PEO-PPO-PEO嵌段共聚物温敏特性及其影响机制的分子模拟

以Pluronic P85为例,采用全原子分子动力学模拟方法研究了单链嵌段类共聚物PEO-PPO-PEO在不同溶剂中的温敏性相转变行为及其影响机制。分子模拟结果显示当Pluronic P85溶解在水溶液和极性有机溶剂(甲醇)中时,升温导致PPO和PEO与水或甲醇分子间氢键断裂、使得溶剂化壳层被破坏而释放出水或甲醇分子,Pluronic P85发生构象塌缩,呈现反向温度响应特性。当Pluronic P85溶解在非极性有机溶剂(甲苯)中时,升温导致分子热运动加剧而削弱Pluronic P85链分子内相互作用,使其在甲苯中的构象更加舒展,呈现正向温敏特性。分子模拟结果还展现了PEO和PPO链段的溶剂化效应随温度的变化及其对于聚合物构象的影响,对于此类聚合物的分子设计和应用提供了理论依据。

伊立替康PEO-PPO-PEO胶束的制备和表征及其降低药物消化道毒性的机制研究

本文以具有乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制作用的高分子嵌段共聚物PEO20-PPO70-PEO20为载体材料,制备了包载伊立替康的PEO-PPO-PEO胶束,并研究其降低药物迟发性腹泻和肠黏膜损伤的机制。采用高表达转运蛋白BCRP的细胞株MDCKII/BCRP为模型,在体外考察了高分子材料PEO20-PPO70-PEO20及其制备的胶束对伊立替康跨膜转运的影响,并在大鼠体内研究了PEO-PPO-PEO胶束对伊立替康经胆汁排泄、腹泻及肠黏膜损伤的作用。结果表明,PEO-PPO-PEO胶束可通过抑制BCRP介导的药物外排,从而减少伊立替康经胆汁的排泄量,改善药物引发的迟发性腹泻和肠黏膜损伤,有望成为降低喜树碱类药物消化道毒性的理想载体。

以Pluronics~为第二组分制备聚乳酸蜂窝状规整多孔薄膜

以聚乳酸(PLA)为成膜材料,以两亲三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO(Pluronics)为第二组分,利用水辅助法成功地制备了聚乳酸蜂窝状多孔膜.研究了环境湿度、溶液浓度和所用PLA分子量对多孔膜结构的影响.结果表明,加入第二组分PEO-PPO-PEO能有效地促进规整蜂窝结构的形成.蛋白质吸附实验结果进一步证明了PEO-PPO-PEO组分在孔洞内壁的富集,由此构建了阻抗蛋白质吸附的图案化功能结构表面.

温度对Pluronic嵌段共聚物胶束结构的影响

温度对Pluronic嵌段共聚物F1 0 8、F68、P94和L64胶束结构影响的研究结果表明 ,随着温度上升 ,胶束外壳PEO链的水化度急剧减小 ,胶束趋于形成聚集更为密实、尺寸较均匀的球形结构。在较高温度时 ,胶束内核基本上以PPO链为主构成。

Pluronic嵌段共聚物磁性纳米颗粒的制备及其对漆酶的分离纯化

选择合适的双亲性嵌段共聚物Pluronic产品接枝到Fe3O4粒子的表面,合成了粒径均一、亲水性好、非特异性吸附低的纳米级磁性分离载体(PMNPs).通过对漆酶发酵液的分离纯化研究了Pluronic对排除蛋白非特异性吸附的作用.结果表明,PMNPs对漆酶的最大吸附量可达0.535mg/mg,在5～40℃内基本不受温度变化影响,对漆酶发酵液的分离纯化因子为3.4,酶活收率达62.9%,可实现一步分离提纯.

高比表面积有序介孔氧化铝的制备与表征

采用溶胶一凝胶法以非离子表面活性剂PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物F127为模板剂，以异丙醇铝为铝源，以异丙醇为溶剂，成功地制备出比表面积为485m^2／g、孔径分布窄（2～20nm）、孔容在1．2cm^3／g以上和孔道呈蠕虫状且具有一定有序性的介孔氧化铝，采用BET，TEM，XRD和TG多种测试技术对产物性能进行了表征，探讨了水铝比、醇水混合溶液的滴加速度、反应时间、水浴温度、陈化温度及陈化时间等条件对合成的有序介孔氧化铝结构的影响．