甲基对硫磷降解菌PF32的分离鉴定及其降解特性研究

从某农药厂采集污泥,采用驯化富集的方式分离得到1株能以甲基对硫磷为唯一碳源生长的菌株,命名为PF32。根据表型特征、生理生化特性和16SrRNA基因序列相似性分析,鉴定该菌株为寡养单胞菌Stenotrophomonas sp.。PF32能在24h内降解浓度为100mg/L的甲基对硫磷,降解率99%以上。PF32降解甲基对硫磷的最适pH值为7.0,最适温度为30℃,该菌降解甲基对硫磷的速率和起始接种量呈正相关。降解谱试验结果表明,PF32对辛硫磷、倍硫磷、杀螟硫磷、三唑磷、毒死蜱也有较好的降解效果。

Pf332抗原的结构和抗原表位的初步研究(英文)

目的 了解恶性疟原虫FCC1/HN株Pf332抗原 (Ag332 )的初级结构和潜在的抗原表位。方法 根据Pf332基因已知序列 ,合成 9对引物用于从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pf332基因片段。将扩增得到的 9个Pf332基因片段插入pMD 18T载体后测序。用DNAstar软件将测定的Pf332基因片段序列拼接出成完整的Pf332基因序列。分别用SAPS、Tmpred、SingalP和Blastn程序来分析Ag332的初级结构和序列同源性。将与Pf332基因的 95 95～ 10 0 83、10 339～ 10 76 7和 10 85 5～ 112 4 7位碱基对应的R0、R1和R2片段分别插入真核表达载体pcDNA3 S。将pcDNA3 S R0、pcDNA3 S R1和pcDNA3 S R2分别免疫Balb/c鼠 ,并通过免疫组化检测表达产物。通过ELISA和体外疟原虫生长抑制实验来鉴定DNA免疫所诱导的保护性免疫反应。结果 扩增到特异的 9个Pf332基因片段 ,并正确插入pMD 18T载体。序列测定和拼接结果显示 ,恶性疟原虫FCC1/HN株Pf332基因长 16 377bp ,编码 5 4 5 8个氨基酸 ,相对分子质量约 6 15 2 8ku。Ag332包含 17个高度简并的富谷氨酸重复序列 ,抗原中谷氨酸占 30 18%。恶性疟原虫FCC1/HN株和 3D7株Ag332的氨基酸残基同源性达 94 5 5 %。免疫组化检测显示R0、R1和R2在鼠肌肉组织中表达。分别免疫了pcDNA3 S R0、