基于SpringBoot+PF4J+Shiro的发票管理系统设计与实现

现存财务系统中发票管理存在着一些模块众多、功能复杂、操作难上手的问题,且不具备智能识别功能的现象,基于SpringBoot+PF4J+Shiro开发的发票管理系统,不仅有完备的发票增、删、改、查等功能,还可以自动进行电子发票的光学字符识别(Optical Character Recognition,OCR)识别、具有先进的架构,同时支持未来的系统扩展和高数量级的并发访问。

WR-2721,PF4对于全身照射条件下小鼠造血系统保护作用的比较

目的 :比较细胞因子PF4与辐射防护剂WR 2 72 1对全身照射 (TBI)后小鼠造血系统的保护作用 .方法 :雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、照射对照组、WR 2 72 1保护组和PF4保护组 ,后 3组给予 7Gy60Coγ 射线全身照射 .用流式细胞仪 (FCM )测定细胞周期和细胞凋亡 ,采用内源性脾结节法测定脾集落形成单位 (CFU S) ,进行小鼠骨髓病理检查 .结果 :WR 2 72 1和PF4可以减少造血细胞坏死、凋亡 ,增多CFU S ,还能减轻骨髓基质水肿、出血 ;PF4造血保护作用更强 .结论 :PF4和WR 2 72 1在小鼠全身照射前使用 ,可以减轻骨髓辐射损伤 ,可作为肿瘤患者放射治疗时的骨髓保护剂 .PF4对于全身照射 (TBI)

凝血试验真空管“死腔”所致APTT、PF4偏差探讨

目的 探讨“有死腔”凝血试验管收集的血样进行血小板功能和肝素治疗患者APTT结果的偏差及机制。方法 将 2 0例肝素治疗心肌梗死患者血液分别收集在无或能形成死腔的采血管中 ,分别进行APTT和PF4检测。结果 “有死腔”的采血管使7例患者APTT结果缩短 ,PF4活性增强。结论 采血管死腔增加了血小板与管壁或死腔气体的接触而激活血小板 ,释放PF4并中和肝素 ,造成APTT负偏差。建议进行血小板功能试验或APTT用于肝素治疗监测时使用“无死腔”

维持性血液透析患者血清抗-PF4/H抗体阳性率、危险因素及与血栓栓塞发病率的相关性

目的探讨维持性血液透析患者抗-PF4/H抗体的阳性率,分析影响抗体的危险因素及其与血栓栓塞事件的相关性。方法招募解放军总医院血液净化中心157例患者,分别设计横断面和队列研究,利用统计学方法分析抗-PF4/H抗体水平的影响因素及其与血栓栓塞事件的关系。结果 40.8%(64/157)的患者表现为抗-PF4/H抗体阳性;血清抗体阳性组与抗体阴性组患者既往血栓栓塞事件、抗凝剂类型、每周透析总时间和透析龄等因素差异具有统计学意义(P<0.05);抗体阳性患者血栓栓塞事件发生率高于阴性患者(P<0.05),抗-PF4/H抗体对血栓栓塞的危险度RR=2.349。服用阿司匹林或氯吡格雷的抗体阳性患者血栓栓塞发病率低于未服用抗血小板药物的透析患者。结论本组维持性血液透析患者抗-PF4/H抗体阳性率为40.8%,影响该抗体水平的危险因素包括既往血栓栓塞事件、抗凝剂类型、每周透析总时间和透析龄等。该抗体可以作为血栓栓塞事件的标志物,抗血小板药物对预防抗体阳性患者血栓栓塞事件效果显著。

hPF4 mRNA表达、血浆PF4水平与甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的关系

目的探讨hPF4 mRNA表达、血浆PF4水平与甲状腺乳头状癌(PTC)颈部淋巴结转移的关系。方法应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测40例PTC癌组织和10例癌旁正常组织hPF4 mRNA的表达,并用酶标记免疫分析法(ELISA)测定40例PTC患者、20例健康体检者(对照组)的血浆PF4水平。结果(1)PTC癌组织hPF4 mRNA阳性表达率分别为47.5%,明显低于正常组织(80%)(P<0.01),而且hPF4 mRNA阳性表达PTC组的颈部淋巴结转移率均明显低于hPF4阴性表达PTC组(36.84%vs.90.48%,P<0.01)。(2)正常对照组、无淋巴结转移的PTC组和伴淋巴结转移的PTC组间的PF4血浆浓度呈线性递减趋势,其中无淋巴结转移组的PF4血浆浓度[(2.96±0.21)ng/ml]高于转移组[(0.98±0.17)ng/ml](P<0.05)。(3)hPF4 mRNA阳性表达PTC组的血浆PF4水平明显高于hPF4阴性表达组[(2.49±0.83)ng/mlvs.0.94±0.13)ng/ml](P<0.01)。结论PTC患者血浆及局部癌灶PF4水平的下调可能是导致或助推PTC发生颈部淋巴结癌转移的成因之一。

抗肿瘤的PF4及相关肽基因重组腺病毒的构建

利用细菌内同源重组法构建含PF4(血小板第四因子)全长1-70及PF4的小肽17-70基因的重组腺病毒。方法:将连有MCP-1信号肽的PF4全长及其C末端的改构体PF4-17-70两个基因片段克隆至腺病毒穿梭质粒pAdshuttle-CMV中,形成转移质粒pAdshuttle/PF4(1-70)和pAdshuttle/PF4(17-70),将之酶切线性化后与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183,抽提并鉴定含目的基因的重组体质粒,而后用磷酸钙共沉淀方法转染HEK293细胞,包装成重组腺病毒AdPF4(1-70)和AdPF4(17-70)。采用PCR方法对重组体腺病毒进行鉴定,扩增并纯化病毒,用TCID50方法测病毒滴度,利用带有CMV-LacZ的对照重组腺病毒(Ad-LacZ)对感染效率进行监测。结果:利用电穿孔法分别将质粒pAdshuttle/PF4(1-70),pAdshuttle/PF4(17-70)与质粒pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183获得70%以上的阳性重组体细菌克隆。PCR检测结果表明重组腺病毒已含有目的基因,滴度为1×1010pfu/ml。结论:利用细菌内同源重组法可以简便、快捷地构建含PF4(1-70)、PF4(17-70)cDNA的腺病毒载体,为两者在肿瘤基因治疗中的应用奠定了基础。

脑梗死面积大小与血浆β-TG、PF4含量变化探讨

目的：探讨脑梗死时血浆β-血小板球蛋白(β-TG)、血小板第4因子(PF4)的变化与脑梗死面积的关系。方法：采用酶标免疫测定法分别对35例急性脑梗死(ACI组)、30例多灶性脑梗死(MFCI组)患者外周血β-TG、PF4进行检测并将各梗死面积组与健康对照组进行比较。结果：ACI各梗死面积有6-72h β-TG、PF4均高于对照组(P<0．01)，β-TG高于MFCI组(P<0．01)，MFCI组PF4高于对照组(P<0．01)，7天后ACI各梗死面积组PF4含量仍高于对照组(P<0．01)，两组患者各梗死面积组间β-TG、PF4含量的比较均无差异。结论：在脑梗死发病初期，β-TG、PF4参与急性血栓形成过程，β-TG、PF4的升高程度与梗死面积、范围大小无相关性。

血清PF4、VEGF及组织CD31在乳腺肿瘤中的表达及临床意义

目的分析乳腺肿瘤患者血清PF4、VEGF浓度及组织中MVD-CD31的表达及其临床意义。方法选取乳腺浸润性导管癌患者60例,乳腺良性肿瘤患者30例(对照组),用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清中PF4、VEGF蛋白表达,用免疫组化法检测MVD-CD31的表达,了解PF4、VEGF及MVD-CD31的变化规律,分析三者与乳腺肿瘤的关系。结果乳腺浸润性导管癌患者和对照组血清PF4浓度分别为(0.354±0.198)ng/ml和(0.225±0.436)ng/ml,二者差异有统计学意义(P=0.006),血清VEGF浓度分别为(15.458±15.819)pg/ml和(7.727±8.307)pg/ml,二者差异有统计学意义(P=0.046),MVD-CD31分别为16.58±9.528和10.40±3.050,二者差异有统计学意义(P=0.005)。乳腺浸润性导管癌患者血清PF4与VEGF呈正相关(r=0.693,P=0.001),血清PF4与MVDCD31表达无相关性(r=0.01,P=0.947),血清VEGF与MVD-CD31表达无相关性(r=-0.075,P=0.605)。结论PF4可以作为乳腺浸润性导管癌早期诊断的血清学标志物应用于临床。VEGF是鉴别乳腺良、恶性疾病的一个重要指标。乳腺浸润性导管癌患者血清PF4、VEGF表达之间呈正相关。

β-TG、PF4、TXB2和6-酮-PGF1α测定在血栓性疾病中的诊断意义

目的:探讨血小板β-TG、PF4TXB2和6-酮-PGF1α在血栓性疾病中的诊断价值。方法:分别检测心绞痛、急性心肌梗死、脑梗死、高血压和糖尿病患者的血小板β-TG、PF4、TXB2和6-酮-PGF1α指标。结果:5种疾病β-TG、PF4、TXB2指标明显增高,6-酮-PGF1α指标明显下降。结论:β-TG、PF4、TXB2和6-酮-PGF1α检测对诊断血栓性疾病具有重要参考价值。

口服携带人PF4基因的减毒沙门氏菌对大剂量化疗小鼠的促造血重建作用

目的:探索口服携带人PF4基因的减毒沙门氏菌对大剂量化疗小鼠造血重建作用.方法:通过在大剂量化疗前/后喂服携带PIRES2-EGFP/PF4减毒沙门氏菌,检测化疗后小鼠的生存率,小鼠在不同时间外周血血常规、骨髓细胞数、骨髓中Sca-1和C-kit细胞含量、不同时间骨髓生成各系细胞的集落数等.结果:在大剂量化疗前、后均口服携带PIRES2-EGFP/PF4减毒沙门氏菌组小鼠生存率高于只在化疗前口服携带PIRES2-EGFP/PF4减毒沙门氏菌组;两组口服携带PIRES2-EGFP/PF4减毒沙门氏菌组小鼠存活率明显高于PBS对照组及携带空载体的减毒沙门氏菌组;口服携带PIRES2-EGFP/PF4减毒沙门氏菌组小鼠在化疗后第9～12天的外周血血小板数、骨髓细胞中Sca-1和C-kit阳性细胞含量明显比对照组高,第5天、9天、12天的骨髓细胞总数、骨髓细胞形成Mix集落数明显增加.结论:口服减毒沙门氏菌SL3261为载体的PF4基因可以保护小鼠免受损伤,并促进化疗损伤小鼠的造血恢复.

辛伐他汀对肺纤维化鼠肺组织血管新生及VEGF和PF4基因表达的影响

目的:观察辛伐他汀对肺纤维化大鼠肺组织血管新生及部分调控基因表达的影响。方法:选取SD大鼠96只,随机分为4组:空白组(A组)、模型组(B组)、泼尼松组(C组)、辛伐他汀组(D组),建模后,于7、14、28 d随机处死8只,取肺组织为检测标本,消化法测定羟脯氨酸(HYP),免疫组化法测血管新生微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)、血小板第四因子(PF4)蛋白的表达,RT-PCR法测VEGF及PF4mRNA表达。结果:(1)C、D组HYP较B组减轻(均P<0.01);(2)B、C、D组MVD及VEGF表达高于A组,PF4表达低于A组(均P<0.01);D组MVD及VEGF表达低于B组,PF4表达高于B组(均P<0.05)。结论:辛伐他汀有改善纤维化作用,其机制可能与其调节肺组织内VEGF及PF4表达、抑制病理性血管新生有关。

血清P-选择素、PF4与子痫前期的关系研究

目的:探讨血小板活化指标P-选择素(P-S)和血小板第4因子(PF4)在子痫前期临床诊断中的意义。方法:选取45例子痫孕妇和15例无子痫孕妇作为对照,采用ELISA方法检测P-选择素水平及PF4,对结果进行分析。结果:重度子痫前期组P-选择素水平、PF4水平高于轻度子痫前期组及正常妊娠组,差异均有显著性(P<0.05);轻度子痫前期组P-选择素水平高于正常妊娠组,差异有显著性(P<0.05),轻度子痫前期组PF4水平与正常妊娠组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:子痫前期组血清P-选择素、PF4水平升高,提示子痫前期血小板活性增强,且与病情的严重程度成正相关。

新型肿瘤标志物人PF4重组表达、活性鉴定及单克隆抗体制备

目的 构建重组表达质粒pET28a-PF4,诱导表达重组人PF4 （rhPF4）,制备rhPF4的单克隆抗体.方法 将pUC-57-PF4质粒中的PF4基因克隆到原核表达质粒pET28a上,在BL21菌株中诱导表达,对表达的蛋白进行亲和层析纯化和SDS-PAGE及western blotting鉴定;MTT法检测rhPF4对对数生长期EA.hy926细胞的生长抑制作用;以rhPF4为免疫原,通过细胞融合技术制备抗rhPF4的单克隆抗体.结果 重组质粒在BL21菌株中高效表达,rhPF4占总蛋白的19％,表达蛋白分子量约14 KDa,与商品化人PF4单抗呈阳性反应;rhPF4可抑制内皮细胞EA.hy926的生长繁殖;建立的杂交瘤细胞株能稳定产生抗rhPF4单克隆抗体.结论 建立的BL21菌株可高效表达可溶性的rhPF4,该rhPF4能抑制EA.hy926的生长繁殖,制备的抗rhPF4单克隆抗体可用于新型肿瘤标志物PF4的检测试剂的开发.

PF4与BMP-2m在γ-射线照射后造血损伤治疗中作用的比较

目的 :比较PF4 ,BMP 2m及二者联用对大剂量射线照射后造血损伤的作用 ,比较二者的作用效果及有无协同作用 .方法 :BALB/c小鼠 36只 ,随机分成正常对照组、照射对照组、PF4 ,BMP 2m ,PF4 +BMP 2m联用 1组和PF4 +BMP 2m联用 2组 6组 .除正常对照组外 ,余 30只用 6 .5Gy60 Co γ 射线照射 .照射后 10d对动物的骨髓有核细胞数、脾结节、粒 巨噬细胞集落形成单位 (CFU GM)集落数和细胞周期进行检测 .结果 :PF4组小鼠的骨髓有核细胞数显著高于BMP 2m组 (P<0 .0 5 )、照射对照组和PF4 +BMP 2m联用的两组 (P <0 .0 1) .PF4组和BMP 2m组的脾结节数多于照射对照组 (P <0 .0 1) .PF4 +BMP 2m联用 1组除了与PF4 +BMP 2m联用 2组的CFU GM没有明显区别外 ,与其他各组相比均有非常显著的差别(P <0 .0 1) .PF4 +BMP 2m联用 2组的S期的DNA含量最高 .结论 :各组对60 Co γ 射线照射小鼠的造血损伤都具有显著保护和治疗作用 .但PF4和BMP 2m组的作用更好 ,未见明显协同治疗作用 ;联用 2组各项数据除CFU GM集落数外 ,明显比联用 1组增高 ,如将联用组用药间隔的时间再调整 ,可能PF4+BMP 2m联用对造血细胞损伤的保护和促进修复增殖更有利 .

TSPmRNA表达、血浆PF4水平与甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的关系

目的探讨血小板反应素(TSP)mRNA表达、血浆血小板第四因子(PF4)水平与甲状腺乳头状癌(PTC)颈部淋巴结转移的关系。方法应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测40例PTC癌组织和10例癌旁正常组织TSP1和TSP2mRNA的表达,并用酶标记免疫分析法(ELISA)测定40例PTC患者、20例健康体检者(对照组)的血浆PF4水平。结果(1)PTC癌组织TSP1mRNA、TSP2mRNA阳性表达率分别为45%、47.5%,它们均明显低于正常组织(80%)(P<0.01),而且TSP1mRNA、TSP2mRNA阳性表达PTC组的颈部淋巴结转移率均明显低于TSP1mRNA、TSP2mRNA阴性表达PTC组(33.3%vs 90.9%、42.1%vs 85.7%,P<0.01)。(2)正常对照组、无淋巴结转移的PTC组和伴淋巴结转移的PTC组间的PF4血浆浓度呈线性递减趋势,其中无淋巴结转移组的PF4血浆浓度(2.96±0.21 ng/ml)高于转移组(0.98±0.17 ng/ml)(P<0.05)。(3)TSP1mRNA、TSP2mRNA阳性表达PTC组的血浆PF4水平分别明显高于TSP1mRNA、TSP2mRNA阴性表达组(2.36±0.91 ng/ml vs 1.11±0.60 ng/ml,2.15±1.00 ng/ml vs 1.23±0.72 ng/ml)(P<0.01)。结论缺乏TSP1mRNA、TSP2mRNA表达及血浆低水平的PF4诸因素可能为促进PTC发生颈部淋巴结转移起到了推波助澜的作用,TSP1、TSP2与PF4在抑制PTC颈部淋巴结转移中起着互相协同的作用。

PF4组合型水轮式高倍数泡沫发生器的应用

介绍了应用PF4组合型水轮式高倍数泡沫发生器的灭火系统设计 ,并就工程实例提出了这种灭火系统的计算要点 ,对其设置地点及规格也提出了自己的观点。