期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定
1
作者 郑典宝 郑骏年 +6 位作者 郝林 武艺 刘俊杰 裴东生 胡书群 陈家存 孙晓青 《徐州医学院学报》 CAS 2006年第1期34-36,共3页
目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗... 目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础。方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆。结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致。结论G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆。 展开更多
关键词 G250抗原 pg区蛋白 cdna克隆 序列分析
下载PDF
加工番茄多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的cDNA克隆 被引量：1
2
作者 李惠 肖璐 +3 位作者 祝建波 崔百明 乐锦华 曹连莆 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第3期220-222,252,共4页
以加工番茄 87 5为材料 ,运用反转录PCR(RT PCR)技术成功地将PG基因的cDNA序列克隆到pGEM T载体上 。
关键词 RT-PCR cdna pg基因 克隆 番茄 转基因育种
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部