联合使用Ru486和PG05抗早孕的临床观察

Ru486为法国 Russel Veleg 公司生产的抗孕酮药物,具有催经止孕的作用,单独使用 Ru486引产国内外均有报告。为提高 Ru486的抗早孕疗效,近来国际上在联合用药方面进行了许多研究,并取得一定进展。我所1987年9月至1988年5月联合使用 Ru486和 PG05(15甲基前列腺素阴道栓剂,

PG05对恢复术后胃肠功能最佳放置时间的观察

ＰＧ０５是ＰＧＦ２α的衍生物，经直肠粘膜吸收迅速，具有较强的平滑肌收缩作用，我们将９６例剖宫产术后产妇随机分为３组，结果显示：ＰＧ０５对促进剖宫产术后胃肠功能恢复有明显作用，同时由于放药时间不同，对产妇腹胀减轻的程度亦有显著差异。现分析总结如下。１资...

PG05栓剂对第三产程及产后出血的影响

目的 探讨PG0 5阴道栓剂减少产后出血的效果。方法 将 112例正常初产妇随机分为研究组和对照组。研究组 5 0例于胎儿娩出后使用PG0 5栓剂 ,对照组 6 2例于胎肩娩出后肌肉注射催产素。用容器法测量 2组产后 2h出血量 ,同时记录第三产程时间。结果 研究组第三产程时间缩短 ,产后 2h出血量减少。结论 第三产程中使用PG0

米非司酮加PG05抗早孕临床观察

米非司酮加ＰＧ０５抗早孕临床观察李荣丽，宋静，段俊香（河南省人民医院产科４５０００３）为了进一步探讨米非司酮（ＲＵ４８６）（息隐）加ＰＧ０５终止早孕的效果和副反应，我院于１９９３年３月～１９９３年９月对２００例终止早孕的妇女进行了临床观察。－、对象和...

米非司酮配伍PG05终止早孕临床观察及护理

据统计全世界每年人工流产约4000—5000万人次,我国约1000万人数。多年来应用于临床工作中的负压吸宫术是终止早期妊娠的医疗手段之一。但受术者对手术疼痛的焦虑恐惧及手术操作的机械性刺激,使孕妇身心均受到创伤。目前米非司酮配伍卡前列甲脂栓(PG05)是国内外比较先进的药物流产方法。本文将我院1996年10月1日至12月30日期间妇科门诊收治100例药物流产的观察报告如下。

终止妊娠新药卡前列甲酯(PG05)的研制取得成功

目前,前列腺素(PG)是国际公认的最安全、有效的终止妊娠药物。其意义在于(1)避免流产手术对能造成的组织创伤及后遗症。(2)近期内剖腹产的妇女不宜再做人流手术者采用PG流产更为安全。(3)对子宫或阴道畸形而行人流手术有困难者,投用PG有扩张子宫颈和刺激子宫收缩的双重作用。(4)现有的中期流产法有一定风险,而PG的中期流产效果好。

米非司酮、米索前列醇、PG05用作宫颈扩张剂临床随机比较试验

132例早孕对象(停经≤70天)随机分成四组。组Ⅰ服米非司酮25mg,12小时一次连服4次,48小时后行人流术;组Ⅱ服米索前列醇4片,3小时后行人流术;组ⅢPG05 1mg,阴道后穹窿给药2小时后行人流术;组Ⅳ对照组,人流术前不用药。结果显示:宫颈扩张度组Ⅰ为6.56±1.00(mm),组Ⅱ为6.82±0.98(mm);组Ⅲ6.82±1.07(mm);组IV 5.17±0·76(mm)。用药组均与对照组在统计学上有显著差异(PM<O.05)。组Ⅱ术中流血较少,与对照组有显著差异(P<0.05)。结果提示:米非司酮、米索前列醇与PG05相同有较好的宫颈扩张作用,而且前两者副反应较轻,药品易保管,服用方便,价格适宜,尤以米索前列醇为优。

米非司酮加米索前列醇配伍PG05终止剖宫产2年内早孕的临床观察

目的了解剖宫产后2年内孕50～80天药物流产的安全性,有效性。方法观察250例剖宫产后2年内早孕对象药物流产效果及其副反应等。结果完全流产率94.40%,不全流产率4.80%,失败率0.80%。结论口服米非司酮加米索前列醇配伍PG05能有效地终止剖宫产后2年内孕50～80天,其效果与一般人群药物流产效果相似,其安全性,有效性令人满意。此外,由于用药后内、外源性前列腺素的协同作用,促进了宫颈的软化与宫口扩张,即使药物流产失败,也易于实施吸宫术,减轻了受术者的痛苦。

纯化过程中PG05稳定条件的选择

通过纯化过程中温度、时间、PH值的选择实验,确定了纯化过程中手性药物PG05稳定的条件,并对此条件进行了实际检验,结果令人满意。

米索前列醇和PG05配伍米非司酮终止早孕的临床多中心随机比较试验

本研究为一项由十个单位参加的多中心临床试验，随机比较了三种用药方案：１．米非司酮２５ｍｇＱ１２ｈ×５＋ＰＧ０５１ｍｇ阴道塞药（组Ⅰ），２．米非司酮，同前十米索６００μｇ（组Ⅱ），３．米非司酮２００ｍｇ＋米索６００μｇ（组Ⅲ）终止早孕的安全性、有效性和可接受性。结果显示完全流产率为９４．２２％（９１３／９６９），其中组Ⅲ为９１．５０％，明显低于组Ⅰ（９５．２２％）和组Ⅰ（９６．１２％）（Ｐ＝０．０２５）；失败率为１．６５％（１６／９６９），其中组Ⅲ为３．５２％，显著高于组Ⅰ（１．３７％）、组Ⅱ（０％）（Ｐ＝０．００１）；不完全流产率为２．８９％（２８／９６９），失访（结局不明）率为１．２４％（１２／９６９），三组间均无明显差异（Ｐ＞０．０５）；自应用ＰＧ至孕囊排出时间，三组分别为３．０６±１．６５，２．８１±２．７５，３．２１±１．６１ｈ（Ｘ±ＳＤ），组Ⅱ稍短于其他两组，其差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；阴道出血持续时间和转经时间无明显组间差异（Ｐ＞０．０５）。９０％以上的对象均对药物流产方法表示满意。结果提示米索配伍米非司酮的安全性、有效性和可接受性令人满意；米非司酮低剂量多次给药与米索有较好的协同作用。

米非司酮配伍PG05用于取宫内节育器失败

放置宫内节育器(IUD)是一种安全有效的避孕措施。但因各种原因需要取器时,临床上经常遇到取器困难。本组从1996年3月～2000年2月,对207例按常规取器失败者给予米非司酮配伍PG05再行取器术,现将结果报告如下。 一、资料与方法 1.一般资料 207例均为外院取器失败对象。

国产米非司酮配伍PG05终止早孕的观察

国产米非司酮配伍ＰＧ０５终止早孕的观察周曾娣，童月英，赖征利，陆海音，尚惠琼，张明秋米非司酮（ｍｉｆｉｐｒｉｓｔｏｎｅ，Ｒｕ４８６），是一种受体水平的新型甾体类抗孕激素药物。它具有终止早孕、抗着床、诱导月经和软化宫颈的作用。但单独使用时，完全流产率仅...

卡前列甲酯（PG05）合并酪氨酰肼对小鼠的抗早孕作用研究

观察ＰＧ０５合并酪氨肼在小鼠的抗早孕作用，发现口服酪氨酰肼９０ｍｇ／ｋｇ３天能显著增强ＰＧ０５０．２ｍｇ／ｋｇ×２天ｓｃ．的抗早孕作用，使小鼠的活胎数明显降低，并协同ＰＧ０４进一步降低孕小鼠血清孕酮水平。酪氨酰肼３０μｇ／ｍｌ对大鼠黄体细胞３β－ＨＳＤ的活性有明显的抑制作用，且与ＰＧ０５１０μｇ／ｍｌｇ合用时，该作用不受影响。

米非司酮与PG05和米索配伍终止早孕的临床观察

为了进一步探讨米非司酮与PG05和PG口服药(简称米索)终止早孕的效果和副反应,我院于1993年3月至1994年7月对400例早孕妇女进行了不同配伍方案的药物抗早孕的观察。 1 对象和方法 1.1 用药对象选择:健康早孕妇女,停经49天以内,自愿要求药物终止妊娠,尿HCG阳性,无急慢性器质性病变,尤其是无心血管、血液及内分泌系统疾病,未使用宫内节育器。 1.2 药物方案及临床观察:第1组:米非司酮25mg,每日2次,早晚饭前后2小时空腹口服。

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕的多中心临床随机比较研究

900名闭经≤49天的早孕妇女随机分为4组,按双盲法分别单次口服200mg或连续3天每天2次各25mg国产二种米非司酮,第4天给予1mg PG05阴道栓,4组流产效果相似。完全流产率达90.9%～93.4%。主要副反应为放置PG05后的下腹痛(84.2%),但程度均轻,无须特殊治疗。

药物流产失败原因与阴道出血时间的分析

本文重点分析米非司酮合并PG05抗早孕的失败与阴道出血时间长的原因,米非司酮的生产途径有半合成与全合成二种。用药方法,米非司酮按双盲法给药,多次给药者首次服50mg,当晚再服25mg,以后每隔12小时,服25mg,第3天来门诊阴道塞PG05 1mg,单次给药米非司酮为200mg/片一次顿服,第3天来门诊用PG05 1mg,结果180例完全流产90％,失败率(包括不全流产与继续妊娠)占有10％,失败的有关因素米非司酮与米非司酮生产途径,200mg顿服与150mg分次服用,孕妇年龄在35岁以前,妊娠在49天以内,体重在66kg以下,身高在177cm以下,初孕还是经产与是否有宫腔内操作史等参数无明显相关性,用药后绒球排出的快慢与不全流产亦无显著差异,相关因素有用药后是否有阴道出血以及尿hCG是否转阴。阴道出血时间的长短与hCG转阴的日期呈正相关。要进一步提高疗效与缩短阴道出血时间,关键在于提高完全流产率有待摸索最佳配伍与用药方案。

(±)和(+)15-甲基PGF_(2α)甲酯的抗早孕作用

15－甲基PGF2α甲酯（PG05）对小鼠有明显的抗早孕作用。（＋）PGOS为有活性的立体异构体，其抗早孕和致腹泻作用均比（±）PGOS强，治疗指数与（±）PG05基本一致。大鼠于妊娠第7、8、9天，皮下注射（±）PG050.5mg／kg有明显的抗早孕作用；同样剂量的PGOS对去卵巢后，靠外源性孕酮和雌酮维持妊娠的大鼠无抗早孕作用。PGOS20μg／ml既可抑制hCG刺激黄体细胞分泌cAMP，又能桔抗SBr－cAMP刺激黄体细胞分泌孕酮，PG05可能在2个或2个以上环节上抑制大鼠卵巢黄体功能。