米非司酮配伍前列腺素终止早孕17523例的大规模引入性研究

观察米非司酮配伍不同前列腺素拟似物的药物流产方法在我国广大城乡推广使用时的流产效果、安全性及可接受性;同时 ,探索计划生育科学研究与技术服务相结合以及组织实施大型规范化引入性研究的经验。本研究由预初试验和主体试验组成。17523例自愿要求终止早孕妇女采用分次口服米非司酮150mg后加用卡波前列素 (PG05)或米索前列醇终止妊娠 ,随访至月经恢复或手术终止妊娠。结果显示 :分次口服米非司酮配伍PG05和米索前列醇的流产效果相仿 ,完全流产率为93.2 %和93.3 %。流产效果与对象的年龄和孕次高度相关。17523例受试者中绝大多数无明显药物不良反应。给予PG05栓组的腹泻和呕吐发生率 (53.4 %和34.9 % )明显高于米索前列醇组 (32.2 %与27.4 % ) (P<0.001)。其他药物不良反应有恶心(50.8 %)、头晕头痛(19.4 %)、乏力(29.6 %)、腰酸(3.2 %) ,两组发生率相近。1例对象使用米索前列醇后发生过敏性休克 ,8例因不全流产所致大量出血而输血急救 ,均痊愈。84.5 %的用药妇女明确表示 ,如再发生意外妊娠 ,仍乐意采用本法终止早孕。结论 :米非司酮配伍前列腺素是一种高效、安全的终止早孕方法 ,有良好的可接受性。但必须在具备急诊刮宫、输液、输血等急救条件的医疗单位进行 ,给予前列腺素后必须留院观察。

三种国产米非司酮的两种不同剂量配合前列腺素终止早孕的临床观察

为探讨米非司酮配伍前列腺素终止早孕的用药剂量、临床副反应和有无不良反应，对参加新药审批后Ⅲ期临床的１５０例抗早孕情况进行分析。三个药厂生产的国产米非司酮按２００ｍｇ和１５０ｍｇ两种不同刑量随机分为６组，各组均配伍卡孕栓１ｍｇ。主要副反应为恶心、头晕和乏力等类早孕反应，均无需治疗。未发生药物不良反应，６组的完全流产率除上海十二制药厂的２００ｍｇ一组外均在９６％以上。观察结果说明米非司酮１５０ｍｇ分服是一种较好的服药方法。

PGO_5阴道栓用于晚期妊娠引产134例临床分析

ＰＧＯ_５阴道栓用于晚期妊娠引产１３４例临床分析于寿伦，刘忠华，周广鸥（通化钢铁公司医院１３４００３）我院从１９９３年１１月至１９９５年２月试用卡前列甲酯阴道栓（ＰＧＯ５）对１３４例晚期妊娠引产取得了较好的效果。现报告如下：１临床资料１．１一般资料：?..