期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
[Os(PH_3)_2(CN)_2(N^N)]配合物的结构和光谱分析
1
作者
金丽
张建坡
+1 位作者
李岩
郝希云
《广州化工》
CAS
2013年第20期94-96,165,共4页
采用密度泛函方法从理论上研究了一类[Os(PH3)2(CN)2(N^N)][N^N=bpy(1);N^N=phbpy(2);bpy=2,2'-联吡啶;phbpy=4,4-双苯基-2,2'-联吡啶]配合物的几何结构和光谱性质。采用含时密度泛函方法中的PBE0泛函,得到两个配合物的最低能...
采用密度泛函方法从理论上研究了一类[Os(PH3)2(CN)2(N^N)][N^N=bpy(1);N^N=phbpy(2);bpy=2,2'-联吡啶;phbpy=4,4-双苯基-2,2'-联吡啶]配合物的几何结构和光谱性质。采用含时密度泛函方法中的PBE0泛函,得到两个配合物的最低能单态吸收和磷光发射分别在471(1)、487(2)nm和619(1)、661(2)nm。1和2的高能占据分子轨道主要由金属Os和CN配体占据,而低能非占据分子轨道主要受N^N配体成份控制,因此1和2的最低能吸收被指认为MLCT跃迁,并混有少量的LLCT微扰,且其强度最大的高能吸收表现为配体(联吡啶)内部的电荷转移跃迁。计算结果表明,CN和联吡啶配体在跃迁过程中担当两个独立的发色团。与分子1相比,由于2在联吡啶配体上增加了π共轭效应,导致其吸收和发射产生红移。
展开更多
关键词
锇(II)配合物
密度泛函
PBE泛函
PH配体
光谱特征
下载PDF
职称材料
PH_3配体在团簇Au_(20)的顶点和面心配位的DFT理论研究
2
作者
皮卫军
李佳
王曙光
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期75-81,共7页
采用DFT方法研究了在团簇Au20的顶端位点和面心位点配位PH3分子时的几何结构、电子结构以及Au—P的成键机理和能量分析.在两种配位方式下,配体PH3对团簇的几何结构影响都表现为强烈的局域形变效应.不同的配位方式下PH3与团簇的轨道作用...
采用DFT方法研究了在团簇Au20的顶端位点和面心位点配位PH3分子时的几何结构、电子结构以及Au—P的成键机理和能量分析.在两种配位方式下,配体PH3对团簇的几何结构影响都表现为强烈的局域形变效应.不同的配位方式下PH3与团簇的轨道作用方式不同,所形成的团簇化合物电子组态不同.两种配位方式下Au—P成键能的区别主要是来自于配体与团簇之间的Pauli排斥的不同,在面心配位时配体与团簇之间更大的Pauli排斥作用导致了该配位方式的不稳定.
展开更多
关键词
团簇Au20
ph3
配体
顶端配位
面心配位
DFT
下载PDF
职称材料
题名
[Os(PH_3)_2(CN)_2(N^N)]配合物的结构和光谱分析
1
作者
金丽
张建坡
李岩
郝希云
机构
吉林化工学院化学与制药工程学院
出处
《广州化工》
CAS
2013年第20期94-96,165,共4页
基金
吉林大学理论化学计算国家重点实验室开放课题基金资助(No:20130023)
文摘
采用密度泛函方法从理论上研究了一类[Os(PH3)2(CN)2(N^N)][N^N=bpy(1);N^N=phbpy(2);bpy=2,2'-联吡啶;phbpy=4,4-双苯基-2,2'-联吡啶]配合物的几何结构和光谱性质。采用含时密度泛函方法中的PBE0泛函,得到两个配合物的最低能单态吸收和磷光发射分别在471(1)、487(2)nm和619(1)、661(2)nm。1和2的高能占据分子轨道主要由金属Os和CN配体占据,而低能非占据分子轨道主要受N^N配体成份控制,因此1和2的最低能吸收被指认为MLCT跃迁,并混有少量的LLCT微扰,且其强度最大的高能吸收表现为配体(联吡啶)内部的电荷转移跃迁。计算结果表明,CN和联吡啶配体在跃迁过程中担当两个独立的发色团。与分子1相比,由于2在联吡啶配体上增加了π共轭效应,导致其吸收和发射产生红移。
关键词
锇(II)配合物
密度泛函
PBE泛函
PH配体
光谱特征
Keywords
Os (II) complexes
DFF
PBE functional
ph3 ligand
spectroscopic properties
分类号
O641.3 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
PH_3配体在团簇Au_(20)的顶点和面心配位的DFT理论研究
2
作者
皮卫军
李佳
王曙光
机构
上海交通大学化学化工学院
出处
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期75-81,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(20573074)
文摘
采用DFT方法研究了在团簇Au20的顶端位点和面心位点配位PH3分子时的几何结构、电子结构以及Au—P的成键机理和能量分析.在两种配位方式下,配体PH3对团簇的几何结构影响都表现为强烈的局域形变效应.不同的配位方式下PH3与团簇的轨道作用方式不同,所形成的团簇化合物电子组态不同.两种配位方式下Au—P成键能的区别主要是来自于配体与团簇之间的Pauli排斥的不同,在面心配位时配体与团簇之间更大的Pauli排斥作用导致了该配位方式的不稳定.
关键词
团簇Au20
ph3
配体
顶端配位
面心配位
DFT
Keywords
Au20
ph3 ligand
apex coordination
inner coordination
DFT
分类号
O641 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
[Os(PH_3)_2(CN)_2(N^N)]配合物的结构和光谱分析
金丽
张建坡
李岩
郝希云
《广州化工》
CAS
2013
0
下载PDF
职称材料
2
PH_3配体在团簇Au_(20)的顶点和面心配位的DFT理论研究
皮卫军
李佳
王曙光
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部