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植入PHPMA水凝胶对脑损伤后胶质瘢痕形成的抑制性影响 被引量:3
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作者 侯少平 姬曼 +3 位作者 范昱玮 孙晓红 崔福斋 徐群渊 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期383-387,共5页
人工合成 PHPMA水凝胶材料。利用此材料修补急性损伤的大鼠脑皮质缺损区 ,评价其对创伤后胶质瘢痕形成的影响以及在神经组织再生中的作用。合成的水凝胶材料经检测分析性状后植入预先造成的大脑皮质空腔内 ,4周以后灌注取脑 ,观察植入... 人工合成 PHPMA水凝胶材料。利用此材料修补急性损伤的大鼠脑皮质缺损区 ,评价其对创伤后胶质瘢痕形成的影响以及在神经组织再生中的作用。合成的水凝胶材料经检测分析性状后植入预先造成的大脑皮质空腔内 ,4周以后灌注取脑 ,观察植入材料和周围组织整合结果以及星形胶质细胞在材料周围和内部的浸润状况 ,确定有无胶质瘢痕的形成 ,并进行超微结构分析。结果表明 ,植入材料可和周围组织良好整合 ,二者交界处细胞分布弥散 ,星形胶质细胞无过度聚集现象 ;植入材料内部有轴突样结构生长和血管发生。本研究结果提示 ,利用 PHPMA水凝胶填补脑损伤后的空洞可抑制胶质瘢痕的形成 ,有利于损伤部位神经组织的再生。 展开更多
关键词 phpma水凝胶 胶质瘢痕 神经再生 大鼠 脑损伤
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膦酸化水解聚马来酸酐(PHPMA)的缓蚀阻垢性能研究 被引量:3
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作者 杨亚玲 张健 《昆明理工大学学报(理工版)》 2002年第2期107-109,共3页
合成了有机膦酸型水质稳定剂膦酸化水解聚马来酸酐 (PHPMA), 并主要研究了在不同药剂浓度、预膜、不同钙硬度条件下的缓蚀阻垢性能.在阻垢性能方面与具有优异阻垢性能的水解聚马来酸酐 (HPMA)进行对照. 结果表明,... 合成了有机膦酸型水质稳定剂膦酸化水解聚马来酸酐 (PHPMA), 并主要研究了在不同药剂浓度、预膜、不同钙硬度条件下的缓蚀阻垢性能.在阻垢性能方面与具有优异阻垢性能的水解聚马来酸酐 (HPMA)进行对照. 结果表明, 其阻垢性能优于HPMA; 并且PHPMA具有HPMA所不具备的缓蚀性能. 展开更多
关键词 膦酸化 水解 聚马来酸酐 phpma 阻垢性能 水质稳定剂 缓蚀剂 阻垢剂 缓蚀性能 工业循环冷却水
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可活化细胞穿膜肽的设计及修饰高分子载体pHPMA的作用检测
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作者 李书华 罗颖洁 +4 位作者 王俊 蔡君香 许泽鹏 陈艺瑛 张雅洁 《分子影像学杂志》 2014年第2期65-70,共6页
目的合成一种可活化细胞穿膜肽ACPP,并初步探索其穿膜活性及其对高分子聚合物pHPMA的共价修饰作用。方法通过化学合成的方法合成可活化细胞穿膜肽ACPP,通过免疫荧光法检测细胞内mmp2蛋白的表达;通过荧光显微镜观察鉴定ACPP的穿膜活性。... 目的合成一种可活化细胞穿膜肽ACPP,并初步探索其穿膜活性及其对高分子聚合物pHPMA的共价修饰作用。方法通过化学合成的方法合成可活化细胞穿膜肽ACPP,通过免疫荧光法检测细胞内mmp2蛋白的表达;通过荧光显微镜观察鉴定ACPP的穿膜活性。通过化学修饰法合成接合物pc-Ad.egfp及ACPP-pc-Ad.egfp。通过荧光显微镜观察及动态光散射法初步鉴定接合物的合成,通过荧光显微镜观察鉴定接合物ACPP-pc-Ad.egfp亚细胞分布。结果成功合成了可活化细胞穿膜肽ACPP;ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性;通过ACPP修饰高分子聚合物pHPMA合成了ACPP-pc-Ad.egfp;经荧光显微镜观察证实ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染细胞的能力,并由ACPP介导大分子进行非内吞性跨膜运输。结论成功合成了ACPP,ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性,并成功修饰高分子聚合物pHPMA。 展开更多
关键词 可活化细胞穿膜肽 肿瘤靶向 高分子载体 共价修饰
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ACPP-pHPMA-Ad.egfp接合物的合成及其逃逸腺病毒中和抗体的作用检测
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作者 李书华 陈婷婷 +3 位作者 刘谕昆 李灏 陈贤亮 张雅洁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期859-863,共5页
目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽ACPP、水溶性高分子聚合物pHPMA修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物逃逸腺病毒中和抗体免疫清除的能力。方法:通过化学合成的方法合成高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP,通过化学合成的方法... 目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽ACPP、水溶性高分子聚合物pHPMA修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物逃逸腺病毒中和抗体免疫清除的能力。方法:通过化学合成的方法合成高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP,通过化学合成的方法合成了接合物ACPP-pc-Ad.egfp。通过动态光散射检测高分子聚合物ACPP-pc-Ad.egfp的粒径,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力免疫逃逸能力。结果:成功合成了高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP;动态光散射检测结果表明ACPP及pHPMA修饰的腺病毒接合物粒径增大;酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染A549细胞的能力,并对腺病毒中和抗体的免疫清除发生了明显的免疫逃逸。结论:成功合成了ACPP-pc-Ad.egfp接合物,并证实ACPP-pc-Ad.egfp能对机体的腺病毒免疫清除发生免疫逃逸。 展开更多
关键词 phpma ACPP ACPP-pc—Ad EGFP 免疫逃逸
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pHPMA包衣的三甲基壳聚糖纳米粒用于胰岛素口服给药的研究
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作者 Liu M 王盈 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期116-116,共1页
黏膜组织由上皮细胞和其上覆盖的一层黏液组成,构成了蛋白类药物口服吸收的屏障。在载有胰岛素的三甲基壳聚糖(TMC)纳米粒表面包裹一层亲水性材料N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物(pHPMA),可促进纳米粒穿透黏液层到达上皮细胞表... 黏膜组织由上皮细胞和其上覆盖的一层黏液组成,构成了蛋白类药物口服吸收的屏障。在载有胰岛素的三甲基壳聚糖(TMC)纳米粒表面包裹一层亲水性材料N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物(pHPMA),可促进纳米粒穿透黏液层到达上皮细胞表面,并且pHPMA分子在纳米粒穿透黏液层后就开始分离。 展开更多
关键词 phpma 口服给药 纳米粒 胰岛素 壳聚糖 丙烯酰胺共聚物 包衣 上皮细胞
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基于PHPMA的生物医用功能高分子 被引量:1
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作者 张芬铭 田语舒 +3 位作者 郑绩 陈堃 冯岸超 张立群 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第2期331-343,共13页
聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺)(PHPMA)作为一种应用较广的水溶性聚合物,具有结构稳定性、非免疫原性以及良好的亲水性,可在人体中代谢,因此这种药物载体在过去几十年中被广泛运用于抗癌药物载药体系的研究。将PHPMA作为药物载体,连接不... 聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺)(PHPMA)作为一种应用较广的水溶性聚合物,具有结构稳定性、非免疫原性以及良好的亲水性,可在人体中代谢,因此这种药物载体在过去几十年中被广泛运用于抗癌药物载药体系的研究。将PHPMA作为药物载体,连接不同功能基团,可使药物准确地在特定区域表达或释放,由此完成对疾病的检测或治疗。科学家进一步改进了载体的可降解性,降低了系统的细胞毒性,使这一体系获得更广阔的应用前景。目前为止只有少数的综述论文对这一领域进行了总结,几乎全部是从材料的生物功能方面进行阐述,而忽视了对材料制备方法的关注。为了弥补这一空白,本文从聚合物键合药物方式的独特分类视角,分别从共价键键合以及非共价键合的角度进行归纳整理,同时对于外界刺激可断裂型的材料进行了详细的论述,以期为科研工作者提供更多的启示。 展开更多
关键词 聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺) 水溶性聚合物 药物载体
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膦基多元羧酸对纯棉织物防皱整理 被引量:1
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作者 王强 张芹 范雪荣 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期68-71,共4页
考察了3种膦基多元羧酸———膦基丁烷1,2,4三羧酸(PBTCA)、膦基聚马来酸酐(PPMA)和膦酸化水解聚马来酸酐(PHPMA)对纯棉织物防皱整理的工艺条件,分析了整理液的浓度、催化剂的种类和浓度、添加剂的种类和浓度、焙烘温度与时间等对整理... 考察了3种膦基多元羧酸———膦基丁烷1,2,4三羧酸(PBTCA)、膦基聚马来酸酐(PPMA)和膦酸化水解聚马来酸酐(PHPMA)对纯棉织物防皱整理的工艺条件,分析了整理液的浓度、催化剂的种类和浓度、添加剂的种类和浓度、焙烘温度与时间等对整理效果的影响。结果表明,3种膦基多元羧酸对纯棉织物防皱整理均能获得理想效果,其中PBTCA整理后的综合效果最好。在整理剂中加入三乙醇胺可明显提高织物的交联程度、强力和织物的白度。 展开更多
关键词 膦基多元羧酸 PBTCA PPMA phpma 棉织物 防皱整理
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IKVAV多肽生物活性水凝胶修复大鼠脑损伤 被引量:1
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作者 田维明 徐群渊 +3 位作者 范昱玮 崔福斋 蔡青 张进禄 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2005年第11期999-1003,共5页
目的探索利用组织工程技术修复中枢神经损伤的可行性。方法人工合成PHPMA水凝胶材料,在其表面接枝具有神经生长活性的IKVAV肽段,检测分析性状后植入大鼠大脑皮层,于术后不同时期取脑切片,组织化学染色观察植入部位细胞反应;GFAP免疫组... 目的探索利用组织工程技术修复中枢神经损伤的可行性。方法人工合成PHPMA水凝胶材料,在其表面接枝具有神经生长活性的IKVAV肽段,检测分析性状后植入大鼠大脑皮层,于术后不同时期取脑切片,组织化学染色观察植入部位细胞反应;GFAP免疫组化检测星形胶质细胞在材料中的分布;Glees镀银染色显示移植物中神经纤维生长情况,DAB血管染色法观察新生血管的长入。结果制备的三维活性PHPMA水凝胶植入鼠脑皮层后能与周围组织良好整合。术后6周材料周围及内部均有细胞浸润,GFAP阳性细胞在材料内分布均匀;12周后材料内部可见新生血管;18周后材料中心有神经纤维长入。结论活性PHPMA水凝胶具有良好的脑组织相容性,植入脑缺损部位有助于细胞迁移、血管发生及神经轴突生长。 展开更多
关键词 phpma水凝胶 脑组织相容性 损伤 修复
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪前药的合成及表征 被引量:1
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作者 邢晓虎 张娟 +1 位作者 张亚洲 钟林桔 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期57-60,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-肼屈嗪(PHPMA-HYD)大分子前药的合成方法。以偶氮二异丁腈(AIBN)引发的聚合反应,制备药物载体PHPMA。然后以丁二酸酐为连接基团,将原药HYD连接在PHPMA上,得到了PHPMA-HYD大分子前药。对所得到的产物进行了紫外、FTIR、元素、DSC分析表征。检测结果显示前药中HYD的含量大于10.3%。该方法操作简单、易行,产率高。 展开更多
关键词 前药 N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺 肼屈嗪 酰化反应
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聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺普罗帕酮前药的合成及表征
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作者 钟林桔 张娟 +1 位作者 张亚洲 张云 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期595-598,共4页
研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenon... 研究聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮(PHPMA-Propafenone)大分子前药合成途径以及类比优化。用偶氮二异丁腈(AIBN)为聚合剂引发反应,制得前药载体PHPMA。再将原药普罗帕酮以丁二酸酐为连接基团,连接在PHPMA上。获得PHPMAPropafenone大分子前药。并对所得到的前药进行了紫外光谱、傅里叶转换红外光谱、元素以及DSC分析表征。检测结果表明前药中Propafenone的最高载药量为9.7%。该方法操作简易可行,产率较高。 展开更多
关键词 前药 酰化反应 N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺 普罗帕酮 表征
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纳滤装置在改善低渗透油田注水开发效果分析
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作者 魏金威 杨富鸿 王毅 《广州化工》 CAS 2013年第11期138-139,165,共3页
低渗油田储层粘土矿化度高,注水后结垢易堵塞孔隙及喉道,孔隙流通性受到破坏导致渗透率大幅度减小。以新疆某低渗透油田为例,采用含膦聚马来酸酐作为防垢剂,利用纳滤装置处理水质。有效降低了水质矿化度及钙镁高价例子含量,缓解了聚合... 低渗油田储层粘土矿化度高,注水后结垢易堵塞孔隙及喉道,孔隙流通性受到破坏导致渗透率大幅度减小。以新疆某低渗透油田为例,采用含膦聚马来酸酐作为防垢剂,利用纳滤装置处理水质。有效降低了水质矿化度及钙镁高价例子含量,缓解了聚合物抗盐抗钙压力,防止结垢堵塞,纳滤出水符合聚合物调驱用水要求。 展开更多
关键词 低渗透油田 纳滤含膦聚马来酸酐 注水处理 纳滤水处理装置
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Site-specific protein-polymer conjugate micelles with dramatically enhanced pharmacology
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作者 Hua Lu 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2018年第12期1627-1628,共2页
Protein drugs are increasingly used in the clinical treatment of various diseases including cancer and infectious diseases because of their specificity and high biological activity[1]. Nevertheless, the efficacy of pr... Protein drugs are increasingly used in the clinical treatment of various diseases including cancer and infectious diseases because of their specificity and high biological activity[1]. Nevertheless, the efficacy of protein drugs is constrained by their relatively short in vivo circulation half-life [2].As a result,frequent administration at high concentrations is often required,leading to undesirable side effects and poor patient compliance [3]. 展开更多
关键词 phpma Site-specific protein-polymer conjugate micelles with dramatically enhanced pharmacology PEG IFN
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