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饲粮精粗比对犊牛肠道小肽转运蛋白mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 郭静 姚丹丹 +2 位作者 杨宏波 霍永久 赵国琦 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3951-3958,共8页
本试验旨在研究不同精粗比颗粒料对犊牛肠道黏膜小肽转运蛋白Pep T1、Pep T2、PHT1和PHT2 mRNA表达的影响。选择日龄、体重相近的中国荷斯坦公犊牛6头,分为2个处理,每个处理3头,各处理精粗比分别为75∶25(Ⅰ)和65∶35(Ⅱ),预试期14 d,... 本试验旨在研究不同精粗比颗粒料对犊牛肠道黏膜小肽转运蛋白Pep T1、Pep T2、PHT1和PHT2 mRNA表达的影响。选择日龄、体重相近的中国荷斯坦公犊牛6头,分为2个处理,每个处理3头,各处理精粗比分别为75∶25(Ⅰ)和65∶35(Ⅱ),预试期14 d,正试期56 d。结果表明:1)十二指肠和空肠Pep T1 mRNA表达丰度极显著高于回肠、盲肠和结肠(P<0.01);处理Ⅰ犊牛十二指肠和空肠Pep T1 mRNA表达丰度极显著高于处理Ⅱ(P<0.01);2)与Pep T1 mRNA相比,Pep T2 mRNA在犊牛肠道中表达丰度较低;处理Ⅰ十二指肠和结肠Pep T2 mRNA表达丰度极显著高于处理Ⅱ(P<0.01);3)处理Ⅰ盲肠PHT1 mRNA表达丰度极显著低于处理Ⅱ(P<0.01),处理Ⅰ犊牛回肠和结肠PHT1 mRNA表达丰度显著高于处理Ⅱ(P<0.05);4)处理Ⅰ犊牛盲肠PHT2 mRNA表达丰度极显著低于处理Ⅱ(P<0.01),处理Ⅰ犊牛十二指肠和结肠PHT2mRNA表达丰度极显著高于处理Ⅱ(P<0.01)。以上结果说明,与精粗比为65∶35的饲粮相比,精粗比为75∶25的饲粮更能够促进犊牛肠道中Pep T1、Pep T2、PHT1和PHT2 mRNA的表达。 展开更多
关键词 PEP T1 PEP T2 PHT1 pht2 小肽 小肽转运蛋白 肠道 犊牛
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犊牛组织中小肽转运体(POTs)的表达研究 被引量:1
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作者 郭静 杨宏波 +2 位作者 陈银岳 刘红 赵国琦 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第5期1180-1186,共7页
为研究犊牛部分组织中小肽转运体(proton-dependent oligopeptide transporters,POTs)(PepT1、PepT2、PHT1、PHT2)mRNA的表达,试验选用4头3月龄的中国荷斯坦犊牛进行屠宰,采用实时荧光定量PCR方法来定量组织中小肽转运蛋白表达水平。结... 为研究犊牛部分组织中小肽转运体(proton-dependent oligopeptide transporters,POTs)(PepT1、PepT2、PHT1、PHT2)mRNA的表达,试验选用4头3月龄的中国荷斯坦犊牛进行屠宰,采用实时荧光定量PCR方法来定量组织中小肽转运蛋白表达水平。结果表明,犊牛PepT1 mRNA在瘤胃中表达丰度极显著高于心脏和肌肉(P<0.01);犊牛PepT2mRNA在肝脏和肾脏中表达丰度极显著高于心脏、脾脏、胸腺、肌肉、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃(P<0.01);犊牛PHT1mRNA在肺脏和脾脏中表达丰度极显著高于心脏和肌肉(P<0.01);犊牛PHT2mRNA在肺脏和胸腺中表达丰度显著高于心脏、肝脏、肾脏、脾脏、肌肉、瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃(P<0.05)。综上所述,PepT1、PepT2、PHT1、PHT2mRNA分别在犊牛瘤胃、肾脏和肝脏、脾脏和肺脏、肺脏和胸腺中表达量最高。 展开更多
关键词 PepT1 PepT2 PHT1 pht2 犊牛
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K_2O/PHTS催化1,4-丁二醇单醋酸酯的合成
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作者 范红艳 《山西化工》 2016年第3期10-12,共3页
以KNO_3为钾源,采用浸渍法制备了一系列改性PHTS固体碱催化剂(K_2O/PHTS),利用XRD、氮气吸附-脱附对催化剂进行了表征、测试。结果表明,K_2O/PHTS样品具有与PHTS相近的晶相结构、织构特征。以催化1,4-丁二醇双醋酸酯选择性酯交换合成1,4... 以KNO_3为钾源,采用浸渍法制备了一系列改性PHTS固体碱催化剂(K_2O/PHTS),利用XRD、氮气吸附-脱附对催化剂进行了表征、测试。结果表明,K_2O/PHTS样品具有与PHTS相近的晶相结构、织构特征。以催化1,4-丁二醇双醋酸酯选择性酯交换合成1,4-丁二醇单醋酸酯为探针反应,考察K_2O/PHTS的催化性能,显示较好的性能。 展开更多
关键词 1 4-丁二醇单醋酸酯 K2O/PHTS 固体碱 酯交换 催化 合成
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