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EMP-1 Promotes Tumorigenesis of NSCLC through PI3K/AKT Pathway 被引量:2
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作者 来森艳 王桂华 +3 位作者 曹小年 李兆明 胡俊波 王晶 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2012年第6期834-838,共5页
This study examined the role of EMP-1 in tumorigenesis of non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and the possible mechanism. Specimens were collected from 28 patients with benign lung diseases and 28 with NSCLC, and im... This study examined the role of EMP-1 in tumorigenesis of non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and the possible mechanism. Specimens were collected from 28 patients with benign lung diseases and 28 with NSCLC, and immunohis to chemically detected to evaluate the correlation of EMP-1 expression to the clinical features of NSCLC. Recombinant adenovirus was constructed to over-express EMP-1 and then infect PC9 cells. Cell proliferation was measured by Ki67 staining. Western blotting was performed to examine the effect of EMP-1 on the PI3K/AKT signaling. Moreover, tumor xeno-grafts were established by subcutaneous injection of PC9 cell suspension (about 5×107/mL in 100 μL of PBS) into the right hind limbs of athymic nude mice. The results showed EMP-1 was significantly up-regulated in NSCLC patients as compared with those with benign lung diseases. Over-expression of EMP-1 promoted proliferation of PC9 cells, which coincided with the activation of the PI3K/AKT pathway. EMP-1 promoted the growth of xenografts of PC9 cells in athymic nude mice. It was concluded that EMP-1 expression may contribute to the development and progress of NSCLC by activating PI3K/AKT pathway. 展开更多
关键词 NSCLC EMP-1 gene pi3k/AKT pathway TUMORIgeneSIS
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基于PI3K/Akt通路探究蒙古羊ADAMTS1基因的作用机制
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作者 陈晓良 赵梦瑶 +5 位作者 李秀男 苏乐德 田瑛 菅瑞珍 巴音吉日嘎拉 杨燕燕 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3459-3468,共10页
【目的】基于PI3K/Akt通路研究含凝血酶敏感素基序的去解联金属蛋白酶1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1)在产双胎和单胎蒙古羊发情周期不同阶段卵巢内的表达规律,探究ADAMTS1基因影响蒙古... 【目的】基于PI3K/Akt通路研究含凝血酶敏感素基序的去解联金属蛋白酶1(a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 1,ADAMTS1)在产双胎和单胎蒙古羊发情周期不同阶段卵巢内的表达规律,探究ADAMTS1基因影响蒙古羊繁殖性状的作用机制。【方法】选取经产2次的双胎和单胎蒙古羊共40只,自然发情,确定母羊发情期和间情期,分为双胎发情期、双胎间情期、单胎发情期和单胎间情期组,每组各10只羊。利用注射器抽取2~3岁蒙古羊颗粒细胞,分为对照组和试验组,对照组不添加药物,试验组添加15μmol/L LY294002处理颗粒细胞,分别在24、48和72 h测定细胞活力。通过实时荧光定量PCR技术检测母羊卵巢组织和颗粒细胞内ADAMTS1、PI3K、PTEN、Akt、RPS6、Bcl-2和BAX基因的相对表达量;通过Western blotting技术检测卵巢和颗粒细胞内ADAMTS1、PI3K和Akt蛋白的表达丰度。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,双胎发情期组ADAMTS1、Bcl-2基因表达量均显著高于其余各组(P<0.05);双胎发情期组和双胎间情期组PI3K、Akt和PTEN基因表达量均显著高于单胎发情期组和单胎间情期组(P<0.05);单胎间情期组RPS6基因表达量显著低于其余各组(P<0.05);间情期与发情期相比,BAX基因表达显著上调(P<0.05)。Western blotting结果显示,双胎发情期ADAMST1蛋白表达量显著高于其余各组(P<0.05);双胎组与单胎组相比,PI3K和Akt蛋白均表达上调,其中,双胎发情期和双胎间情期PI3K蛋白表达量均显著高于单胎发情期组和单胎间情期组(P<0.05),双胎间情期Akt蛋白表达量最高,显著高于其余各组(P<0.05)。与对照组相比,试验组蒙古羊颗粒细胞形态异常,细胞增殖缓慢,且ADAMTS1、PI3K和Akt基因和蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05)。【结论】ADAMTS1、PI3K和Akt基因和蛋白在蒙古羊卵巢和颗粒细胞内的表达趋势一致,呈正向相关关系,证明ADAMTS1基因PI3K/Akt轴在蒙古羊产双胎性状中发挥重要作用。 展开更多
关键词 蒙古羊 ADAMTS1基因 pi3k/AKT通路 双胎 单胎 发情周期
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子宫内膜癌组织LncRNA OGFRP1、TDRG1表达变化及其与PI3K/AKT信号通路和预后的关系
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作者 邢堃 宋丹 康程 《山东医药》 CAS 2023年第29期15-19,共5页
目的探讨子宫内膜癌(EC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)阿片类生长因子受体假基因1(OGFRP1)、睾丸发育相关基因1(TDRG1)表达变化及其与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路和预后的关系。方法选取EC患者90例,采用RT-qPCR法检... 目的探讨子宫内膜癌(EC)组织长链非编码核糖核酸(LncRNA)阿片类生长因子受体假基因1(OGFRP1)、睾丸发育相关基因1(TDRG1)表达变化及其与磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路和预后的关系。方法选取EC患者90例,采用RT-qPCR法检测EC组织与癌旁组织中LncRNA OGFRP1、TDRG1及PI3K、AKT mRNA。采用Pearson相关性分析EC组织中LncRNA OGFRP1、TDRG1与PI3K、AKT mRNA表达的相关性。根据EC组织中LncRNA OGFRP1、TDRG1的表达均值将患者分为LncRNA OGFRP1、TDRG1高表达者及低表达者,K-M法绘制EC组织中不同LncRNA OGFRP1、TDRG1表达患者的生存曲线,Log-Rank检验分析EC组织LncRNA OGFRP1、TDRG1表达与患者预后的关系;COX回归分析EC患者预后的影响因素。结果EC组织中LncRNA OGFRP1、TDRG1及PI3K、AKT mRNA表达均高于癌旁组织(P均<0.05)。Pearson相关性分析显示,EC组织中LncRNA OGFRP1表达与PI3K、AKT mRNA表达呈正相关(r分别为0.584、0.571,P均<0.01),LncRNA TDRG1表达与PI3K、AKT mRNA表达呈正相关(r分别为0.593、0.584,P均<0.01)。LncRNA OGFRP1、TDRG1高表达的EC患者3年总生存率低于LncRNA OGFRP1、TDRG1低表达患者(P均<0.05)。Cox回归分析显示,FIGO分期Ⅲ期、淋巴结转移、LncRNA OGFRP1≥1.19、LncRNA TDRG1≥1.35为影响EC患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论EC组织中LncRNA OGFRP1、TDRG1表达升高,LncRNA OGFRP1、TDRG1表达与PI3K/AKT信号通路相关分子表达存在相关性,且为EC患者预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 长链非编码核糖核酸 阿片类生长因子受体假基因1 长睾丸发育相关基因1 pi3k/AKT信号通路 预后 子宫内膜癌
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PTEN、PI3K和Akt蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:16
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作者 周诗琼 陈洪雷 +2 位作者 姚峰 段栩飞 刁路明 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2006年第4期433-436,440,F0002,共6页
目的:探讨PTEN、PI3K和Akt在胃癌中的蛋白表达及其与胃癌临床病理特征的关系,以及PTEN、PI3K和Akt三者之间的相关性。方法:采用免疫组织化学Elivision法检测68例胃癌组织和10例正常胃黏膜组织中PTEN、PI3K和Akt的蛋白表达。结果:胃癌组... 目的:探讨PTEN、PI3K和Akt在胃癌中的蛋白表达及其与胃癌临床病理特征的关系,以及PTEN、PI3K和Akt三者之间的相关性。方法:采用免疫组织化学Elivision法检测68例胃癌组织和10例正常胃黏膜组织中PTEN、PI3K和Akt的蛋白表达。结果:胃癌组织中PTEN、PI3K、Akt蛋白的阳性表达率分别为48.53%(33/68)、85.29%(58/68)和89.71%(61/68)。早期胃癌、中晚期胃癌中PTEN、PI3K、Akt蛋白的阳性表达率与正常胃黏膜组织相比,差异均有显著性(P<0.05)。PTEN、PI3K、Akt蛋白的表达均与胃癌癌细胞的分化程度、淋巴结转移显著相关(P<0.05),且PTEN蛋白表达与胃癌Lauren分型显著相关(P<0.05),但PI3K、Akt蛋白表达与胃癌的Lauren分型无关(P>0.05)。在68例胃癌组织中,PTEN分别与PI3K、Akt的蛋白表达之间均呈显著负相关(P<0.05),PI3K与Akt蛋白表达呈显著正相关(P=0.001)。结论:PTEN、PI3K、Akt蛋白的表达均与胃癌发生发展及侵袭转移有关,但PTEN与弥漫型胃癌发生发展的关系更加密切。在胃癌的发生发展中PI3K、PTEN的作用可能互相拮抗;PTEN蛋白的表达缺失可能与Akt过表达有关;PI3K和Akt协同促进胃癌的恶性进展。 展开更多
关键词 胃癌 PTEN pi3k Akt免疫组织化学
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抑制ATM/PI3K功能区表达对鼻咽癌细胞CNE1辐射增敏的研究 被引量:9
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作者 王宏梅 陈龙华 +3 位作者 郑小康 李启生 伍新尧 夏云飞 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1097-1101,共5页
背景与目的:共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasiamutant,ATM)与细胞辐射敏感性密切相关,已有报道,ATM蛋白(ATM基因编码产物)表达抑制可引起多种恶性肿瘤细胞辐射敏感性的改变。本研究观察ATM/PI3K区反义RNA对鼻咽癌... 背景与目的:共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasiamutant,ATM)与细胞辐射敏感性密切相关,已有报道,ATM蛋白(ATM基因编码产物)表达抑制可引起多种恶性肿瘤细胞辐射敏感性的改变。本研究观察ATM/PI3K区反义RNA对鼻咽癌细胞系CNE1ATM蛋白的抑制作用及辐射增敏作用。方法:构建含反义ATM/PI3K区序列逆转录病毒重组体pDOR-atm,经阳离子脂质体转染入CNE1细胞,并命名为CNE1/pDOR-atm。应用半定量RT-PCR法分析反义组和对照组细胞中ATMmRNA的水平,应用流式细胞仪检测表达ATM蛋白的阳性细胞百分率及平均荧光强度,应用集落形成实验及线性二次模型(linear-quadraticmodel,L-Q模型)检测细胞辐射敏感性的变化。结果:在反义组细胞CNE1/pDOR-atm中ATMmRNA指数(mRNAindex,RI)平均为0.23±0.02,在对照组细胞CNE1/pDOR中RI平均为0.51±0.03(P<0.05)。在反义组中ATM蛋白阳性细胞百分率平均为70.8%,ATM蛋白平均荧光强度为1.81±0.12;而对照组中分别为99.3%,4.51±0.18(P<0.01),提示反义组细胞中ATMmRNA水平及蛋白表达抑制。反义组细胞α值为0.40Gy-1,对照组为0.36Gy-1,2Gy辐射增敏比达3.0,提示反义组细胞辐射敏感性增加。结论:抑制CNE1细胞的ATM/PI3K区表达可以达到有效的辐射增敏目的。 展开更多
关键词 ATM基因 P13K 鼻咽肿瘤 CNE1细胞 辐射敏 感性
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PI3K/AKT信号转导通路与肿瘤转移及其机制的研究进展 被引量:18
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作者 胡蕾 姜汉国 《医学综述》 2006年第22期1375-1377,共3页
PI3K/AKT信号转导通路与肿瘤的发生发展关系密切,本文概述PI3K、AKT的结构特征、PI3K/AKT信号转导通路的活化及其与恶性肿瘤转移的关系及机制。
关键词 肿瘤转移 pi3k/AKT 基因表达 pi3k/AKT
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miR-191靶向BDNF基因通过激活PI3K/AKT信号通路促进猪未成熟支持细胞增殖 被引量:8
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作者 唐湘薇 楚丹 +5 位作者 颜赛娜 尹艳飞 卞桥 翁波 陈斌 冉茂良 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期680-693,共14页
睾丸支持细胞数量是影响精子生成能力的主要因素之一,microRNA(miRNA)参与调控猪未成熟支持细胞的发育过程,然而,大多数被鉴定出的miRNA对支持细胞的作用及其机制尚不明确。基于本课题组前期高内涵筛选结果,本文进一步通过流式细胞术、... 睾丸支持细胞数量是影响精子生成能力的主要因素之一,microRNA(miRNA)参与调控猪未成熟支持细胞的发育过程,然而,大多数被鉴定出的miRNA对支持细胞的作用及其机制尚不明确。基于本课题组前期高内涵筛选结果,本文进一步通过流式细胞术、蛋白免疫印迹和双荧光素酶报告基因等方法,研究了miR-191调控猪未成熟支持细胞增殖和凋亡的作用机理。结果表明:过表达miR-191显著促进细胞周期由G1期进入S期和G2期,细胞增殖能力显著增强,细胞凋亡率显著降低;而抑制表达miR-191则与之相反。双荧光素酶报告基因系统验证miR-191直接靶向BDNF基因3′-UTR。抑制表达BDNF基因促进细胞周期进入S期,并促进细胞增殖而抑制细胞凋亡,与过表达miR-191的作用一致。共转染试验结果显示,BDNF基因可以拮抗miR-191对细胞增殖和凋亡的调控作用。此外,过表达miR-191和抑制表达BDNF基因均可显著促进PI3K/AKT信号通路中关键蛋白PI3K和AKT的磷酸化水平,且BDNF基因同样拮抗miR-191对PI3K和AKT蛋白的调控作用。本研究结果证实miR-191靶向BDNF基因,通过激活PI3K/AKT信号通路促进猪未成熟支持细胞增殖且抑制其凋亡,为进一步解析miR-191调控猪精子生成的生物学功能提供了理论基础。 展开更多
关键词 miR-191 BDNF基因 pi3k/AKT信号通路 增殖 猪睾丸支持细胞
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GOLPH3通过PI3K/Akt信号通路调控上皮性卵巢癌细胞增殖与凋亡的研究 被引量:9
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作者 王莉 孙云燕 +2 位作者 李冬冬 梁延平 钟洁 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第9期648-651,共4页
目的:探讨GOLPH3基因对上皮性卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:siRNA干扰技术沉默SKOV3细胞株中GOLPH3基因表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测PI3K/Akt信号通路相关基因Akt、p-Akt ... 目的:探讨GOLPH3基因对上皮性卵巢癌细胞增殖及凋亡的影响及作用机制。方法:siRNA干扰技术沉默SKOV3细胞株中GOLPH3基因表达,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测PI3K/Akt信号通路相关基因Akt、p-Akt 473、p-Akt 308及Bcl-2表达。PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002处理卵巢癌SKOV3细胞后,检测SKOV3细胞的增殖能力及凋亡情况。结果:siRNA干扰SKOV3细胞株中GOLPH3基因,GOLPH3表达下调,细胞增殖减少,凋亡增多;PI3K/Akt信号通路相关基因p-Akt 473、p-Akt 308、抗凋亡基因Bcl-2蛋白表达水平均下降,Akt蛋白水平表达无显著变化。LY294002处理SKOV3细胞后,细胞增殖率降低,凋亡率升高。结论:GOLPH3基因可能通过激活PI3K/Akt信号通路促进卵巢癌细胞增殖,并抑制其凋亡的作用。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 GOLPH3基因 pi3k/AKT信号通路 增殖 凋亡
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PTEN基因对子宫内膜癌细胞PI3K/AKT通路的影响 被引量:5
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作者 许成芳 李小毛 +1 位作者 李田 王小韵 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期701-707,共7页
【目的】探讨PTEN基因在子宫内膜癌PI3K/AKT通路中的作用,评估PTEN基因在抗肿瘤治疗中的意义。【方法】利用慢病毒载体系统,构建人PTEN基因RNA干扰慢病毒载体和PTEN基因过表达慢病毒载体,分别转染PTEN野生型的HEC-1A细胞和PTEN突变型的I... 【目的】探讨PTEN基因在子宫内膜癌PI3K/AKT通路中的作用,评估PTEN基因在抗肿瘤治疗中的意义。【方法】利用慢病毒载体系统,构建人PTEN基因RNA干扰慢病毒载体和PTEN基因过表达慢病毒载体,分别转染PTEN野生型的HEC-1A细胞和PTEN突变型的Ishikawa细胞,建立PTEN基因敲减及过表达的细胞模型,Western blot方法检测PTEN基因敲减或过表达前后PTEN蛋白的表达和AKT通路的活化情况,MTT法检测慢病毒转染前后细胞增殖的变化,流式细胞术检测慢病毒转染前后细胞周期及细胞凋亡率的变化。【结果】①HEC-1A细胞转染PTEN基因干扰慢病毒载体后,细胞的增殖曲线和细胞凋亡率与对照组比较无明显变化。但Ishikawa细胞转染PTEN基因过表达慢病毒载体后,增殖曲线和细胞凋亡率显示其生长呈明显抑制状态。②当HEC-1A细胞转染了RNA干扰病毒后(HEC-1A-RNAi),Western blot结果显示PTEN蛋白表达下调,其EGFR,p-EGFR,mTOR,p-mTOR,AKT,p-AKT蛋白表达增强,当Ishikawa细胞转染了过表达载体病毒后(Ishikawa-PTEN),Western blot结果显示其PTEN蛋白表达上调,p-EGFR,p-mTOR,AKT,p-AKT蛋白表达减弱。③HEC-1A-RNAi细胞周期中G1期细胞比例减少,S期细胞比例增加,Ishikawa-PTEN细胞周期中G1期细胞比例增加,S期细胞比例减少。【结论】PTEN基因可以抑制细胞增殖过程,有可能成为子宫内膜癌患者基因治疗的选择之一。 展开更多
关键词 慢病毒载体 PTEN基因 子宫内膜癌 AKT pi3k
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CCNB1基因通过调控PI3K/Akt信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响 被引量:6
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作者 王璞 韦丽宾 倪广晓 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2020年第2期144-149,共6页
目的探讨细胞周期蛋白B1(CCNB1)基因对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人正常口腔上皮细胞系HOK和人口腔鳞癌细胞系SCC-15、SCC-4、Cal-27中CCNB1基因的表达量,将CCNB1 siRNA(si-CCNB1... 目的探讨细胞周期蛋白B1(CCNB1)基因对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人正常口腔上皮细胞系HOK和人口腔鳞癌细胞系SCC-15、SCC-4、Cal-27中CCNB1基因的表达量,将CCNB1 siRNA(si-CCNB1)和阴性对照(si-NC)转染至SCC-15细胞,同时设置空白对照(Control),qRT-PCR和Western blot检测各组SCC-15细胞中CCNB1的表达,MTT实验、Transwell实验和划痕实验分别检测沉默CCNB1对SCC-15细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。Western blot检测细胞中MMP-2、MMP-9、PI3K、Akt和p-Akt蛋白的表达。结果CCNB1在口腔鳞癌细胞系中的表达显著高于正常口腔上皮细胞(P<0.05),si-NC组SCC-15细胞中CCNB1 mRNA和蛋白的表达与Control组无统计学差异(P>0.05);si-CCNB1组中CCNB1 mRNA和蛋白的表达明显低于si-NC组和Control组(P<0.05),si-NC组SCC-15细胞增殖、侵袭和迁移能力及MMP-2、MMP-9、PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达与Control组无统计学差异(P>0.05);si-CCNB1组细胞增殖、侵袭和迁移能力及MMP-2、MMP-9、PI3K、p-Akt蛋白表达均明显低于si-NC组和Control组(P<0.05),两组间Akt蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论CCNB1在口腔鳞癌细胞系中呈高表达,沉默CCNB1基因能够抑制人口腔鳞癌SCC-15细胞增殖、侵袭和迁移,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路的激活有关。 展开更多
关键词 CCNB1基因 pi3k/AKT信号通路 口腔鳞癌细胞 增殖 侵袭 迁移
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IGF1-PI3K-Akt信号通路相关基因在黄羽肉鸡肌肉和肝脏中的表达 被引量:4
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作者 束婧婷 姬改革 +8 位作者 单艳菊 章明 巨晓军 刘一帆 屠云洁 盛中伟 唐燕飞 蒋华莲 邹剑敏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2027-2038,共12页
【目的】IGF1-PI3K-Akt信号通路是调控生长发育的关键通路,选择慢速型的广西麻鸡和中速型的花山麻鸡作为研究对象,探究IGF1-PI3K-AKT信号通路相关基因胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factors, IGF1)、胰岛素样生长因子1受体(Ins... 【目的】IGF1-PI3K-Akt信号通路是调控生长发育的关键通路,选择慢速型的广西麻鸡和中速型的花山麻鸡作为研究对象,探究IGF1-PI3K-AKT信号通路相关基因胰岛素样生长因子1(Insulin-like growth factors, IGF1)、胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor receptor, IGF1R)和胰岛素受体底物1 (Insulin receptor substrate1, IRS1)在骨骼肌和肝脏中的发育性表达规律,为阐明黄羽肉鸡生长发育调控机理提供参考。【方法】采用SPSS20.0比较广西麻鸡和花山麻鸡在胚胎期至出生后早期的生长发育差异,采用实时荧光定量PCR方法检测上述3个基因在两个品种鸡胚胎期(9、12、16胚龄)和出生后(0、7、21、35、49和63日龄)胸肌、腿肌和肝脏中的表达差异,并将其与体重和组织重进行相关性分析。【结果】鸡生长发育早期体重、骨骼肌重和肝脏重变化呈现显著的品种和时间特异性,经过选育的花山麻鸡体重和组织重的增长在胚胎发育后期已经远远超过广西麻鸡。IGF1、IGF1R和IRS1基因表达存在显著的品种、组织和发育时段特异性,总体上,在胚胎期肌肉中的表达量高于肝脏组织,出生后则为肝脏中的表达量高于肌肉组织,广西麻鸡肌肉中的表达量高于花山麻鸡,而花山麻鸡肝脏中的表达量要高于广西麻鸡。IGF1基因在两个品种胸腿肌中均在9胚龄即可检测到表达,腿肌中表达量均是9胚龄时最高,除与12胚龄差异不显著外,与其他各阶段差异显著,表达量最低点出现在出雏0日龄时;胸肌中则是12胚龄时表达量最高,63日龄时最低;肝脏中则出现品种差异,广西麻鸡胚胎期未检测到表达,从出雏0日龄开始表达,表达高峰出现在21日龄时,而在花山麻鸡中虽然胚胎期检测到表达但表达量极低,49日龄时达到表达高峰。两品种鸡肌肉和肝脏各个阶段均检测到IGF1R mRNA的表达,在胸肌和腿肌中的表达量均表现为9胚龄最高,广西麻鸡9胚龄与其他各阶段差异显著,花山麻鸡9胚龄除与12胚龄差异不显著外,与其他各阶段均差异显著;肝脏中,广西麻鸡表达高峰出现在21日龄,且与9、12、16胚龄和0日龄差异显著,花山麻鸡则是63日龄时最高,与其他各阶段差异显著。两品种鸡肌肉和肝脏各个阶段均能检测到IRS1 mRNA的表达,在两品种肌肉中的表达量均表现为9胚龄或者12胚龄最高,与其他各阶段差异显著,随后下降,并在出雏后维持在较低水平;肝脏中IRS1的表达模式与IGF1R一致。IGF1、IGF1R和IRS1基因的表达两两之间均表现出显著或极显著的正相关关系,同时,肌肉中3个基因的表达与体重、胸(腿)肌重存在显著的负相关,而肝脏中3个基因的表达与体重、胸(腿)肌重、肝脏重均存在显著的正相关。【结论】IGF1-PI3K-AKT信号通路相关基因之间存在一致性趋势,品种间和组织间表达量的差异可能正是不同类型黄羽肉鸡生长发育差异的主要原因之一。 展开更多
关键词 黄羽肉鸡 基因表达 IGF1-pi3k-Akt信号通路 肌肉 肝脏
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抑癌基因PTEN、PI3K、AKT在肺癌中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 马国栋 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2014年第2期118-122,共5页
目的:探讨抑癌基因PTEN、PI3K、AKT在肺癌中的表达及临床病理学意义研究。方法采用免疫组化SP法检测PTEN、PI3K和AKT蛋白在62例肺癌组织和30例癌旁肺组织中的表达情况,并分析两者的相关性及与临床病理特征的关系,探讨其在肺癌中的作... 目的:探讨抑癌基因PTEN、PI3K、AKT在肺癌中的表达及临床病理学意义研究。方法采用免疫组化SP法检测PTEN、PI3K和AKT蛋白在62例肺癌组织和30例癌旁肺组织中的表达情况,并分析两者的相关性及与临床病理特征的关系,探讨其在肺癌中的作用机制。结果 PTEN mRNA在肺癌组织中表达明显低于癌旁组织,但PI3K mRNA和AKT mRNA在肺癌组织中表达则高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。 PTEN在肺癌组织中的阳性表达率为48.39%(30/62),明显低于癌旁组织,而PI3K和AKT在肺癌组织中的阳性表达率分别为79.03%(49/62)和70.97%(44/62),明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义( P<0.01)。 PTEN、PI3K表达与肺癌的分化程度、TNM分期、淋巴结转移及病理类型相关,而AKT表达与肺癌的TNM分期、淋巴结转移及病理类型相关( P<0.05)。 PI3K与AKT表达呈正相关(P<0.05),与PTEN表达呈负相关(P<0.05),AKT与PTEN表达呈负相关(P<0.05)。结论抑癌基因PTEN在肺癌中的低表达和PI3K/AKT的高表达,提示了PTEN、PI3K及AKT可能促进了肺癌的发生、发展及转移,而PI3 K/AKT细胞信号通路在此过程中起重要作用,可为肺癌的基因靶向治疗提供一个新的方向。 展开更多
关键词 抑癌基因 PTEN pi3k AKT 肺癌
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PTEN/PI3K/Akt信号通路对K562细胞凋亡调控的研究 被引量:4
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作者 成志勇 梁文同 +5 位作者 牛志云 李颖军 尚雪飞 杨宁 焦婷 潘崚 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期828-832,共5页
目的探讨PTEN/PI3K/Akt信号传导通路对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的增殖、凋亡调控的研究及可能的分子作用机制。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体(Ad-GFP)腺病毒,转染人慢性粒细胞白血病细胞系K... 目的探讨PTEN/PI3K/Akt信号传导通路对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的增殖、凋亡调控的研究及可能的分子作用机制。方法将携带有野生型PTEN及绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及空载体(Ad-GFP)腺病毒,转染人慢性粒细胞白血病细胞系K562。通过MTT检测细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞增殖指数,同时用细胞光镜、电镜形态等方法检测细胞凋亡,荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN及凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xL、BaxmRNA水平变化,Western blot检测PTEN及Akt、p-Akt蛋白水平变化。结果与Ad-GFP组相比,Ad-PTEN-GFP转染K562细胞后,细胞增殖受抑,增殖指数降低,凋亡率增加,p-Akt表达降低,抗凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xLmRNA表达降低,促凋亡基因BaxmRNA表达增加。结论过表达PTEN可能通过抑制PI3K/Akt通路抑制K562细胞系增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 PTEN基因 K562细胞系 增殖指数 pi3k/Akt
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miR-486对绵羊骨骼肌卫星细胞增殖及PI3k-Akt信号通路相关基因表达的影响 被引量:1
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作者 王世银 张伟 +2 位作者 刘晓娜 杨力伟 邓双义 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期2276-2283,共8页
【目的】明确miR-486对绵羊骨骼肌卫星细胞增殖及PI3K-Akt信号通路相关基因表达的影响,为揭示miR-486对绵羊骨骼肌发育的调控机制打下基础。【方法】以巴什拜羊1日龄羔羊后肢骨骼肌卫星细胞为研究对象,通过转染miR-486 mimics和miR-486 ... 【目的】明确miR-486对绵羊骨骼肌卫星细胞增殖及PI3K-Akt信号通路相关基因表达的影响,为揭示miR-486对绵羊骨骼肌发育的调控机制打下基础。【方法】以巴什拜羊1日龄羔羊后肢骨骼肌卫星细胞为研究对象,通过转染miR-486 mimics和miR-486 inhibitor致使绵羊骨骼肌卫星细胞中miR-486水平上调或下调,探究miR-486对骨骼肌卫星细胞增殖速度及PI3K-Akt信号通路中PTEN、GSK3b、PRKCα、Raf-1、MAPK1、PKN1、Casp9和SGK1等8个相关基因表达变化的影响。【结果】空白对照及转染miR-486 mimics、miR-486 mimics negative control和miR-486 inhibitor negative control的绵羊骨骼肌卫星细胞均表现出典型的S形增殖曲线,但各处理间的细胞增殖速度存在明显差异。当绵羊骨骼肌卫星细胞中miR-486水平上调可促使细胞进入快速增殖状态,而miR-486水平下调可使细胞保持静止状态。实时荧光定量PCR检测结果表明,当绵羊骨骼肌卫星细胞中miR-486水平上调时,可引起PTEN、Raf-1和MAPK1基因相对表达量极显著下调(P<0.01,下同),PRKCα和PKN1基因相对表达量极显著上调,SGK1基因相对表达量显著上调(P<0.05);而GSK3β和Casp9基因相对表达量在不同处理组绵羊骨骼肌卫星细胞间的差异均不显著(P>0.05),可能在维持绵羊骨骼肌卫星细胞基本生命活动中发挥作用。【结论】miR-486通过调控PI3K-Akt信号通路相关基因的表达而参与绵羊骨骼肌卫星细胞生长发育及增殖,为深入研究miR-486对绵羊骨骼肌发育的调控机理及优质肉羊品种培育打下了理论基础。 展开更多
关键词 绵羊 miR-486 骨骼肌卫星细胞 pi3k-AKT信号通路 增殖 基因表达
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β-arrestin-2通过上调PI3K/Akt信号抑制自噬以减轻小鼠肝脏缺血-再灌注损伤 被引量:1
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作者 王励 谌小龙 +8 位作者 刘慧玲 周静 杨逸冬 李慧 陈浩琦 程道柔 吴斌 陈规划 汪根树 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期692-697,共6页
目的验证β-arrestin-2是否通过上调PI3K/Akt信号抑制自噬对小鼠肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)发挥保护作用。方法将C57BL/6背景的β-arrestin-2基因敲除(KO)及野生型(WT)小鼠各12只,随机分为KO小鼠假手术组(KO+sham组),KO小鼠IRI组(KO+IRI... 目的验证β-arrestin-2是否通过上调PI3K/Akt信号抑制自噬对小鼠肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)发挥保护作用。方法将C57BL/6背景的β-arrestin-2基因敲除(KO)及野生型(WT)小鼠各12只,随机分为KO小鼠假手术组(KO+sham组),KO小鼠IRI组(KO+IRI组),WT小鼠假手术组(WT+sham组)和WT小鼠IRI组(WT+IRI组),每组各6只。分别建立70%肝脏IRI模型或进行假手术处理,于肝脏再灌注或手术后6 h进行相关研究。采用免疫组织化学(免疫组化)染色检测凋亡信号蛋白裂解半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved Caspase-3)、增殖信号蛋白Ki-67及PI3K/Akt通路信号蛋白p-Akt的表达。结果免疫组化染色结果显示,与相应的sham组比较,KO+IRI组和WT+IRI组小鼠肝组织中的cleaved Caspase-3、Ki-67和p-Akt阳性细胞计数均增加(均为P<0.01);与WT+IRI组比较,KO+IRI组小鼠肝组织中cleaved Caspase-3阳性细胞计数增加,Ki-67和p-Akt阳性细胞计数均减少(均为P<0.05)。结论β-arrestin-2可减轻小鼠IRI后肝细胞凋亡、促进其损伤修复,其通过上调PI3K/Akt信号抑制自噬来减轻小鼠肝脏IRI。 展开更多
关键词 肝脏 缺血-再灌注损伤 自噬 β-arrestin-2 基因敲除 pi3k/Akt信号 免疫组织化学
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siRNA降低MACC1基因表达对子宫内膜癌细胞增殖凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响研究 被引量:4
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作者 周斌 孙博 +2 位作者 吕会娟 艾亮 古雅丽 《癌症进展》 2018年第12期1494-1497,共4页
目的探讨抑制结肠癌转移相关因子1(MACC1)基因表达对子宫内膜癌细胞增殖凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法人子宫内膜癌细胞株Ishikawa被分为空白对照组、阴性对照组和MACC1转染组(转染合成的MACC1-siRNA),转染48 h后,采用Western blo... 目的探讨抑制结肠癌转移相关因子1(MACC1)基因表达对子宫内膜癌细胞增殖凋亡及PI3K/AKT信号通路的影响。方法人子宫内膜癌细胞株Ishikawa被分为空白对照组、阴性对照组和MACC1转染组(转染合成的MACC1-siRNA),转染48 h后,采用Western blot法检测各组细胞MACC1的蛋白表达;CCK8法检测转染24、48、72 h时细胞的增殖情况;流式细胞仪检测转染48 h细胞的凋亡情况;Western blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase 3)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化的丝氨酸/苏氨酸激酶(p-AKT)的蛋白表达情况。结果阴性对照组与空白对照组的MACC1蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);MACC1转染组的MACC1蛋白相对表达量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染24 h时3组细胞OD_(490)值比较,差异无统计学意义(P>0.05);转染48 h和72 h时,MACC1转染组细胞OD_(490)值均低于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。MACC1转染组细胞凋亡率高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。MACC1转染组PCNA、PI3K、p-AKT蛋白相对表达量均低于空白对照组,cleaved caspase 3蛋白相对表达量高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑制MACC1基因表达可降低子宫内膜癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,上调cleaved caspase 3蛋白表达,下调PCNA及PI3K/AKT信号通路蛋白的表达。 展开更多
关键词 MACC1基因 子宫内膜癌 增殖 凋亡 pi3k/AKT信号通路
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基因c06orf223通过PI3K/AKT/mTOR信号转导促进大肠癌进展的分子机制研究 被引量:1
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作者 焦璐 熊鹰 《河北医药》 CAS 2022年第10期1475-1478,共4页
目的探究基因c06orf223通过PI3K/AKT/mTOR信号转导促进大肠癌进展的机制。方法选择手术切除的24例新鲜的大肠癌组织及其癌旁组织,正常人肠上皮细胞系作为空白对照组确定PI3K/AKT/mTOR信号通路在组织和细胞中激活情况;通过基因转染的方... 目的探究基因c06orf223通过PI3K/AKT/mTOR信号转导促进大肠癌进展的机制。方法选择手术切除的24例新鲜的大肠癌组织及其癌旁组织,正常人肠上皮细胞系作为空白对照组确定PI3K/AKT/mTOR信号通路在组织和细胞中激活情况;通过基因转染的方法下调或上调c06orf223表达,分析c06orf223在大肠癌细胞PI3K/AKT/mTOR表达的作用,同时抑制PI3K/AKT/mTOR信号,判断大肠癌细胞增殖和侵袭能力。结果3组PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白表达情况比较,正常肠细胞系最高,大肠癌组织最低(P<0.05)。过表达大肠癌细胞中的PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平较大肠癌细胞升高(P<0.05)。下调基因大气癌细胞中的PI3K、AKT和mTOR的磷酸化水平较大肠癌细胞降低(P<0.05)。大肠癌细胞经过1μm的AKT信号抑制剂处理以后,经Transwell小室检测抑制组细胞增殖能力较空白对照组下降(P<0.05)。大肠癌细胞经过1μm的AKT信号抑制剂处理以后,经Transwell小室检测抑制组细胞侵袭数目较空白对照组降低(P<0.05)。结论基因c06orf223可以通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路降低大肠癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 基因c06orf223 pi3k/AKT/mTOR信号通路 大肠癌
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ErbB2基因沉默介导PI3K/Akt/eNOS信号通路对卵巢癌细胞生物学特性影响 被引量:2
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作者 石巍 王俊耐 张慧芳 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期222-227,共6页
目的探讨ErbB2基因沉默介导PI3K/Akt/eNOS信号通路对卵巢癌细胞生物学特性的影响及机制。方法选取对数生长期人卵巢癌细胞株HO8910细胞分为5组:空白对照组(不转染任何序列)、阴性对照组(转染空载体质粒)、siErbB2组(转染siRNA序列)、wor... 目的探讨ErbB2基因沉默介导PI3K/Akt/eNOS信号通路对卵巢癌细胞生物学特性的影响及机制。方法选取对数生长期人卵巢癌细胞株HO8910细胞分为5组:空白对照组(不转染任何序列)、阴性对照组(转染空载体质粒)、siErbB2组(转染siRNA序列)、wortmannin组(转染PI3K/Akt/eNOS信号通路抑制剂wortmannin)、siErbB2+IGF-1组(转染siRNA序列+PI3K/Akt/eNOS信号通路激动剂IGF-1)。采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot检测ErbB2、Akt、PI3K、eNOS、Caspase-3、Bax和Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平,同时检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的变化。结果与空白对照组比较,siErbB2组和wortmannin组卵巢癌细胞中Akt、PI3K、eNOS和Bcl-2的mRNA和蛋白表达量显著下降,而Caspase-3、Bax的mRNA和蛋白表达量则显著增加(F=3.58~8.69,P均<0.05),细胞增殖能力、侵袭能力、迁移能力均显著下降(F=8.84~15.67,P均<0.05),细胞凋亡率上升(F=9.46,P<0.05);siErbB2组ErbB2表达明显下降(P<0.05)。与siErbB2组相比,siErbB2+IGF-1组ErbB2、Akt、PI3K、eNO S和Bcl-2的mRNA和蛋白表达量显著下降(P均<0.05),Caspase-3、Bax的mRNA和蛋白表达量显著增加(P均<0.05),细胞增殖能力、侵袭能力、迁移能力均明显下降(P均<0.05),细胞凋亡率上升(P<0.05)。结论ErbB2基因沉默可抑制PI3K/Akt/eNOS信号通路,从而抑制卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡。而PI3K/Akt/eNOS信号通路激活可逆转ErbB2基因沉默作用,促进卵巢癌细胞增殖并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 基因 ERBB-2 基因沉默 pi3k/Akt/eNOS信号通路 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡 细胞运动 肿瘤侵润
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稳定表达反义ATM/PI3K细胞系U937-ASPI3K的建立 被引量:6
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作者 周剑锋 刘文励 +2 位作者 汤屹 戴琪琳 孙岚 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期22-25,共4页
为进一步研究DNA损伤杀灭肿瘤细胞的机制 ,为增强肿瘤治疗疗效提供一种有价值的细胞模型 ,构建了高效表达ATM基因编码羧基端 10 0kD功能片段的反义cDNA ,通过转染和筛选建立稳定表达反义ATM PI3KcDNA的细胞系U937 ASPI3K。结果显示 ,构... 为进一步研究DNA损伤杀灭肿瘤细胞的机制 ,为增强肿瘤治疗疗效提供一种有价值的细胞模型 ,构建了高效表达ATM基因编码羧基端 10 0kD功能片段的反义cDNA ,通过转染和筛选建立稳定表达反义ATM PI3KcDNA的细胞系U937 ASPI3K。结果显示 ,构建的ATM PI3KcDNA经测序证明反向定位于表达载体 pZeoSV2 (+ )中。经转染和筛选得到稳定表达 pZeoSV(+ ) ATM PI3K的细胞系U937 ASPI3K和对照细胞系U937 pZeoSV (- ) ,前者ATM蛋白表达极度受抑制 ,后者以及淋巴瘤细胞系U937ATM蛋白的高表达未受影响。本实验为阐明细胞周期关卡 (checkpoint)在DNA损伤信号传导通路中的作用机制 。 展开更多
关键词 反义ATM/pi3k U937-ASpi3k细胞系 U937细胞系 基因突变 共济失调性毛细血管扩张症
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基于PI3K/AKT/mTOR信号通路的胶质母细胞瘤复发标记物的筛选
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作者 潘起晨 班允超 +1 位作者 刘源 王刚 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期175-179,共5页
目的:基于TCGA大数据分析,筛选能够有效预测胶质母细胞瘤(GBM)复发的生物标志物。方法:下载TCGA数据库中GBM患者的mRNA表达谱和临床病理参数数据集,采用基因集富集分析(GSEA)和基因集变异分析(GSVA)两种分析方法分析复发和未复发患者之... 目的:基于TCGA大数据分析,筛选能够有效预测胶质母细胞瘤(GBM)复发的生物标志物。方法:下载TCGA数据库中GBM患者的mRNA表达谱和临床病理参数数据集,采用基因集富集分析(GSEA)和基因集变异分析(GSVA)两种分析方法分析复发和未复发患者之间的差异信号通路,利用Cox回归分析从差异信号通路中筛选出与总体生存相关的基因,基于筛选出的基因表达水平的线性组合并经Cox回归系数加权处理建立风险评分模型。采用Cox回归分析评估风险评分模型能否预测GBM复发。结果:GSEA和GSVA分析结果显示,PI3K/AKT/mTOR信号通路为目标通路。以总生存为终点事件,经Cox回归分析,从该通路中筛选出5个基因用于风险评分模型的构建。风险评分=0.3771×MAP2K3基因表达水平+(-0.2690)×MAP2K6基因表达水平+(-0.4887)×MAPK1基因表达水平+(-0.3256)×PTEN基因表达水平+0.7945×RAC1基因表达水平。Cox回归分析结果表明,该风险评分模型可以预测GBM复发,HR(95%CI)为1.593(1.153~2.200)。结论:成功构建了基于PI3K/AKT/mTOR信号通路的GBM复发风险评分模型。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 肿瘤复发 基因标记物 pi3k/AKT/mTOR信号通路
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