穴位刺激联合COX-2抑制剂对乳腺癌骨转移大鼠镇痛、NK细胞活性及PK2蛋白水平的影响

目的:探究穴位刺激联合COX-2抑制剂对乳腺癌骨转移大鼠镇痛、NK细胞活性及PK2蛋白的作用机制。方法:选取50只SPF级SD雌性大鼠,随机数字表法分为正常(A)组、模型(B)组、穴位刺激(C)组、COX-2抑制剂(D)组与穴位刺激联合COX-2抑制剂(E)组,每组10只,对B、C、D与E组采用胫骨内注射乳腺癌细胞建立乳腺癌骨转移模型,A组不建立该模型,建模成功后,对C组给予穴位刺激治疗,对D组给予灌胃25 mg/kg的塞来昔布,对E组给予穴位刺激联合塞来昔布治疗,A组、B组同期给予灌胃同体积生理盐水,观察并记录大鼠疼痛情况,双能线骨密度仪检测大鼠骨密度及骨矿物质含量,HE染色法检测骨组织病理形态,免疫印迹法检测NK细胞活性,免疫组化法检测PK2蛋白表达。结果:与A组比较,B组50%PWT、TWL显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),双侧后肢负重差值显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),与B组比较,C组、D组与E组50%PWT、TWL明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05),双侧后肢负重差值显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且D组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05),E组比D组变化明显,差异具有统计学意义(P<0.05);A组大鼠骨组织形态完整,骨小梁排列整齐,骨皮质连续,无坏死区域,骨髓腔内充满深染的血细胞,B组骨组织形态遭到破坏,骨皮质出现连续性中断,并可见大量肿瘤细胞浸润,瘤细胞形态不规则,且排列紊乱,细胞核大,异型性明显,与B组比较,C组、D组与E组病理形态明显改善;与A组比较,B组BMD、BMC显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与B组比较,C组、D组、E组BMD、BMC显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且D组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05),E组比D组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组大鼠胫骨组织中NKp30、NKp44、NKp46蛋白表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与B组比较,C组、D组与E组大鼠胫骨组织中NKp30、NKp44及NKp46蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且D组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05),E组比D组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);与A组比较,B组大鼠胫骨组织中PK2蛋白表达显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与B组比较,C组、D组与E组大鼠胫骨组织中PK2蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且D组与C组比较差异无统计学意义(P>0.05),E组比D组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位刺激联合COX-2抑制剂对乳腺癌骨转移大鼠具有显著的镇痛作用,并可显著改善NK细胞活性,促进PK2蛋白表达。

解放CA1110PK2L2型柴油车预热电路

介绍解放CA1110PK2L2型柴油车预热电路的组成和工作原理,阐述该电路常见故障的诊断及排除方法。

解放CA3160PK2BT1型汽车用于运材的试验研究

通过对8辆解放CA3160PK2BT1型汽车两个冬运期的木材运输试验,对该型汽车的可靠性、经济性、维修性、适用性及主要技术经济指标等项目进行了考核。采用的试验方法科学合理,试验数据准确、可靠。对木材运输企业在运材汽车选型及使用经验方面具有重要的理论和使用参考价值。

关于CA4110PK2离合器壳裂开故障的分析

我公司拥有16辆CA4110PK2汽车,经过一年多的使用,已经发生了多起离合器壳裂开故障,严重影响生产经营和行车安全,故对此故障作一分析.

CA1110PK2L2型汽车离合器液压操纵机构的调整

一汽生产的CA1110PK2L2型5吨平头柴油长轴距货车采用DS350型单片膜片弹簧离合器,操纵机构为机械助力液压式操纵机构,其结构见附图。操纵机构主要由贮油杯、离合器泵、离合器分泵、油管及离合器踏板等组成,具有质量轻,摩擦阻力小,操纵轻便,接合柔和,布置方便,不受车架变形的影响等优点。 1.工作原理 离合器踏板在抬起状态下,离合器总泵的限位螺钉将补偿阀打开(补偿阀出油口在活塞外)。

电针对超前性光-暗周期转移后大鼠视交叉上核内PK2表达的影响

目的从视交叉上核信号输出的角度揭示电针调整超前性光-暗周期转移后节律紊乱的作用机理。方法运用正常光-暗周期导引大鼠转轮活动与其同步后,采用定时提前8 h光照方法复制超前性光-暗周期转以后节律紊乱模型,并应用免疫组化结合图像分析系统,观察在ZT4电针刺＂内关＂＂足三里＂穴对各组大鼠SCN内PK2的表达量的影响。结果造模后,各组动物转轮活动峰相位均前移,平均转移量在241.37~256.25 min之间,且各组之间平均转移量比较无统计学意义。模型组动物SCN内PK2蛋白的表达量有明显下降,与空白组比较有统计学意义（P〈0.05）。针刺组在ZT4针刺后组内动物SCN内PK2蛋白表达量明显上升,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与捆绑组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,与空白组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论电针参与调节超前性光暗周期转移后节律紊乱的机制可能为通过上调SCN内PK2蛋白的表达量来恢复SCN时间信号的强度,以促进外周组织与SCN时间信号的同步化,从而参与调节超前性光暗周期转移后节律紊乱,并电针通过上调PK2的表达来影响SCN神经元活动,在整体上影响生物钟信息的整合和设定,促使机体与正常光暗周期再同步。

电针干预对荷乳腺癌C57小鼠视交叉上核输出信号分子PK2mRNA表达的影响

目的:观察荷乳腺癌小鼠电针后其视交叉上核节律输出信号分子m PK2表达水平的变化,探讨电针对荷瘤动物自发性活动节律影响的输出信号分子调控机制。方法:将18只C57雄性小鼠随机分为空白组、模型组、电针组3组,每组6只。LD驯化10天后关闭光源使动物处于自由运行状态,DD驯化10天后开始造模,造模成功继续监测节律7天后进行电针干预。电针组在CT4针刺百会和长强穴,使用韩氏穴位神经刺激仪,频率2/15Hz,电流0.5m A,每次15分钟,每日1次,连续电针3次。空白组和模型组在相应时相点CT4用同样的方法抓取和固定。第三次电针后2小时立即断颈处死动物,采用实时荧光定量PCR法测定各组小鼠视交叉上核(SCN)内PK2mRNA表达量。结果:模型组视交叉上核PK2mRNA表达水平较空白组有降低趋势,但与空白组相比没有统计学意义(P>0.05)。电针组PK2mRNA表达水平较模型组明显升高,与模型组比较有统计学意义(P>0.05)。结论:电针对荷瘤小鼠自发性活动节律的调整作用机制可能与调控SCN节律输出信号分子PK2有关。

PK2/PKR1信号参与京尼平苷对小鼠糖尿病肾病的保护作用

通过研究京尼平苷(geniposide,GP)对db/db小鼠糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中prokineticin(PK2)、prokineticin receptor 1(PKR1)表达的影响,探讨PK2信号通路如何参与DN的病理改变,以及GP是否通过该信号通路发挥作用。实验将雄性小鼠随机分为4组:db/m组、db/db组、db/db+GP组、db/m+GP组,每组5只。db/db+GP组、db/m+GP组经灌胃给予GP 150 mg·kg^(-1),连续8周。8周后,处死全部小鼠,取肾脏组织包埋,通过Masson和PAS染色观察肾小球和肾小管形态学变化;免疫组化检测PK2、PKR1和足细胞Wilm′s tumor protein 1(WT;)的表达;Western blot法检测小鼠肾脏PK2、PKR1等蛋白的表达。在形态学方面的结果发现,db/db组中,肾小球、肾小管纤维化严重(Masson染色),肾小球、肾小管损伤评分较高(PAS染色),肾小球系膜基质增多,基底膜增厚,肾小管刷状缘脱落,肾小球足细胞WT;表达降低,足细胞丢失较多;给予GP后,肾小球、肾小管纤维化程度减轻,变厚的肾小球基底膜、脱落的肾小管刷状缘也均有改善,WT;表达增加。进一步检测蛋白表达水平,结果发现,在db/db组中,PK2和PKR1表达水平降低,凋亡蛋白Bax/Bcl-2比值增加,p-Akt/Akt比值下降,但PKR2和p-ERK/ERK比值没有明显变化;给予GP后,PK2和PKR1蛋白表达水平升高,p-Akt/Akt比值升高,但PKR2、Bax/Bcl-2、p-ERK/ERK比值没有明显变化。结果表明,GP可以改善DN小鼠肾损伤,PK2/PKR1信号通路蛋白可能参与GP改善DN的作用,为临床上GP改善DN提供参考依据。

解放CA 111OPK2L2型柴油车复合制动气室的结构和拆装方法

在复合制动气室发生故障后,使用人员一般都采取更换而不采取维修的方法来恢复汽车的驻车制动性能,主要原因是使用人员对其结构和拆装方法不熟悉。本文介绍解放 CA 1110PK2L2 型柴油车复合制动气室的结构和弹簧缸的拆装方法(复合制动气室其他部分的拆装很简单,本文不详述),供参考。

牦牛睾丸发育过程中前动力蛋白2(PK2)的动态变化

采集幼年期(1~2岁)、性成熟初期(2~3岁)、性成熟后期(3~7岁)和老年期(7~9岁)雄性牦牛的睾丸组织,通过IHC技术检测前动力蛋白2(prokineticin 2,PK2)在睾丸组织中的表达部位,通过qRT-PCR和Western blot技术检测PK2 mRNA及蛋白在牦牛睾丸组织中的表达水平。结果显示,不同年龄的牦牛睾丸中PK2均有表达,幼年期主要表达在精子细胞及精子中;在性成熟初期、性成熟后期及老年期的牦牛睾丸中,在初级精母细胞及次级精母细胞中也有表达;PK2在幼年期及性成熟初期mRNA相对表达量最低且显著低于性成熟后期及老年期(P<0.05),性成熟后期与老年期2组mRNA的相对表达量无显著性差异(P>0.05);PK2蛋白在牦牛各发育阶段的睾丸组织中均有表达,在幼年期蛋白表达量最低(P<0.05),而在性成熟初期、性成熟后期及老年期3组牦牛睾丸中的蛋白表达量无显著性差异(P>0.05)。结果表明,PK2在各发育阶段的牦牛睾丸组织中均有表达,且在幼年期牦牛睾丸中主要分布在精子细胞,在性成熟初期、性成熟后期及老年期牦牛睾丸的初级精母细胞、次级精母细胞及精子细胞也有分布,其表达量随牦牛年龄变化而呈现逐渐升高并维持在较高水平的趋势,提示PK2参与了牦牛睾丸发育与精子发生过程的调节。