榄香烯对PLA801D细胞株诱导分化研究

目的观察榄香烯(elemene)对体外培养的PLA801D细胞株(人肺巨细胞癌株)生长抑制作用。方法应用相差显微镜观察经不同浓度的榄香烯溶液(25、50和100μg/L)作用的PLA801D细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期各时相的变化,电子显微镜观察亚细胞结构改变。结果对照组细胞呈梭形贴壁生长,实验组细胞贴壁不佳,细胞数目变少,细胞改变呈剂量依赖性。流式细胞仪结果显示,G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜下可见细胞核染色质趋边凝集,胞质有空泡。结论榄香烯能够抑制体外培养的PLA801D细胞生长,阻滞PLA801D细胞G1期向S期转化进程,且呈剂量依赖性诱导细胞凋亡。

氯丙嗪协同榄香烯对PLA801D细胞的增殖抑制作用

目的观察盐酸氯丙嗪与榄香烯联合作用对人肺癌细胞株(PLA801D)的增殖抑制作用及其对细胞周期各时相的影响。方法应用MTT比色法检测单纯榄香烯组及氯丙嗪联合榄香烯组对PLA801D细胞的增殖抑制作用,流式细胞术法检测PLA801D细胞周期进程的变化及凋亡率。结果不同浓度的榄香烯对PLA801D细胞增殖均有抑制作用,且呈剂量依赖性,细胞周期G1期细胞增多,S期细胞减少,G2周期细胞增多,凋亡率升高。结论榄香烯对PLA801D细胞较为敏感,尤其是榄香烯联合氯丙嗪效果更佳,细胞增殖抑制率,升高阻滞G1期细胞向S期细胞转化进程,诱导PLA801D细胞凋亡.

SEA对PLA801D细胞体外生物学行为影响及相关机制

目的探讨葡萄球菌肠毒素A(stap-hylococcal enterotoxins,SEA)对人肺巨细胞癌株(PLA801D)细胞生长、增殖、凋亡等生物学行为的影响,为人肺癌的生物治疗提供实验依据。方法 MTT比色法检测不同浓度的SEA对PLA801D细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期进程的变化,透射电子显微镜检测PLA801D亚细胞水平改变。结果不同浓度的SEA对PLA801D细胞增殖抑制率分别为22.8%、33.7%和42.1%,与对照组相比差异显著。流式细胞仪结果显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多,电子显微镜下见PLA801D细胞膜破裂,线粒体肿胀,可见凋亡小体改变。结论 SEA能显著抑制PLA801D细胞的增殖抑制率,抑制G1期向S期细胞转化进程,诱导PLA801D细胞凋亡及亚细胞结构改变。

紫杉醇对PLA801D细胞增殖及凋亡的影响

目的观察不同浓度紫杉醇（TXT）对人肺巨细胞癌高转移株（PLA801D）细胞的影响。方法应用MTT法及流式细胞术检测不同浓度TXT对PLA801D细胞作用后增殖抑制率、细胞周期及凋亡率。结果随作用时间的增加不同浓度TXT对PLA801D细胞增殖均有抑制作用，且呈时间-浓度量效依赖性。随着TXT浓度的增加PLA801D细胞周期亦有明显变化，凋亡率逐渐上升，用药组问比较差异显著（P〈0．05）。结论TXT对PLA801D细胞敏感，可抑制其增殖、改变细胞周期且诱导凋亡。

氯丙嗪对紫杉醇协同作用的实验研究

目的观察氯丙嗪与紫杉醇联合应用对人肺巨细胞癌株(PLA801D)增殖抑制及对其细胞周期的影响。方法采用MTT法检测不同浓度紫杉醇单独及与氯丙嗪联合使用时对PLA801D细胞的生长抑制率;应用流式细胞术分析单独及联合用药后,PLA801D细胞周期的变化和凋亡率。结果单药组诱导的凋亡率随紫杉醇剂量增加而升高,当紫杉醇浓度为24μg/ml时,诱导的凋亡率最高为13.2%;而两药联用(紫杉醇剂量不变,氯丙嗪剂量为4μg/ml),诱导的凋亡率明显高于紫杉醇单用组为55.8%,两组比较差异显著(P<0.01)。同时,两药联用比单用抑瘤率亦有不同程度的提高(P<0.05),且呈时间、剂量依赖性。结论在一定浓度范围内,氯丙嗪在增强紫杉醇诱导PLA801D细胞凋亡及增殖抑制作用上具有明显的协同效应。

诱导分化剂与顺铂协同抗肿瘤作用的体外观察

[目的]观察诱导分化剂苯乙酸(PA)、维甲酸(RA)对人肺癌细胞株(PLA801D)增殖的抑制作用,及与化疗药物顺铂(CDDP)联合应用后的协同效应。[方法]应用MTT法检测PA、RA高、中、低3种浓度单用,及与3个剂量的CDDP联用对PLA801D的抑制率。[结果]PA单用对肺癌细胞几乎没有抑制作用,但与CDDP联用后抑制增殖的能力增强,中、高剂量组效果明显;RA单用对肺癌细胞有一定的抑制作用、且呈剂量依赖性;和CDDP联用抑制率有提高、高剂量组尤为显著。[结论]在适当的浓度范围内,PA、RA与CDDP联合可产生明显的协同增敏效应,使CDDP对PLA801D的细胞毒性增大、抑制率提高,对肺癌的临床诊治可能具有重要意义。

氯丙嗪对肺癌高低转移株作用初探

目的:观察不同浓度氯丙嗪对人肺巨细胞癌高低转移株(PLA801D,PLA801C)的作用。方法:应用MTT法检测氯丙嗪对PLA801D,PLA801C的增殖抑制率,用药组设6个浓度,作用时间为24,48 h。结果:除4μg/mL浓度氯丙嗪对PLA801D,PLA801C增殖无明显影响外(P>0.05),其余各浓度对两种细胞的增殖均有抑制作用(P<0.05)。氯丙嗪对PLA801D细胞的作用呈时间-剂量依赖效应;而4,8μg/mL的氯丙嗪对PLA801C细胞仅呈剂量依赖性。结论:在一定浓度范围内,氯丙嗪对PLA801D,PLA801C细胞增殖均有明显抑制作用。