多学科交叉融合视域下高校工科专业“5PnA项目制”教学创新设计

为满足社会和企业对多能力复合型人才的要求,以某高校机器人相关专业为例,将机器人工程、网络工程(人工智能)、机械设计及其自动化、电气自动化工程和工业设计五个专业交叉融合办学,开展“新工科”教学改革,进行多学科交叉与融合下的“5PnA项目制”教学创新设计,提出优化5P项目化教学课程体系、细化各专业5P课程内容、完善nA复合型创新人才培养目标和搭建柔性多元硬软件平台等创新路径。以期为高校工科类专业进行多学科交叉融合办学提供了有效案例。

PNA捕获探针的合成及捕获肺癌EGFR突变体cfDNA的性能研究

肽核酸(peptidenucleicacid,PNA)寡聚物是一种合成的具有非天然聚酰胺骨架DNA类似物,因耐酸、耐酶和特异性杂交能力强而广泛应用于基因疾病的诊疗。然而关于肺癌的cfDNA基因检测目前仍然以传统的PCR扩增技术结合基因测序技术为主,检测时间长且费用较高,尤其是对于检测人员的专业技术要求较高。为解决以上问题,本课题应用固相合成技术制备PNA捕获探针,结合滚环扩增技术来研究PNA探针对肺癌EGFR突变体cfDNA的捕获性能,从而探索针对肿瘤cfDNA新的检测方法。经研究表明合成得到的PNA捕获探针能特异性识别并捕获pM级别EGFR突变体cfDNA,捕获性能满足检测方法灵敏度和精确度的要求,为肺癌的cfDNA基因检测新方法的建立提供关键技术,也为其他疾病的cfDNA基因检测提供技术支持。

基于PNA的天线远场测量系统设计与应用研究

针对微波暗室结构布局、性能和实际使用需求,设计一套天线远场测试系统,详细分析系统的射频分系统方案配置及其仪表选型,估算频带内测量系统的动态范围。实际应用表明该系统满足设计要求,具有适用频率范围宽、系统动态范围大、测量效率高等优点,可为类似系统的设计提供参考。

荧光探针法研究PNA-DNA双链和dsDNA结构的差异

运用荧光和紫外吸收光谱研究了Ru(bipy)2(dppz)2+和苯胺红T两种荧光试剂与PNA-DNA、dsDNA之间的相互作用。实验结果表明:相同条件下同一荧光试剂与PNA-DNA、dsD-NA两者之间发生不同的作用,从而说明了PNA-DNA、dsDNA的结构具有一定的差异,并对引起差异的原因进行了初步的探讨。

从近年PNAS,Nature,Science发表的涉及地衣的文章看地衣学进展

通过分析近10年在PNAS,Nature及Science上发表的涉及地衣的文章,并结合相关文献,总结了当前地衣学研究的主要方面及重要进展。对地衣化石、共生进化、系统发育、共生藻、功能遗传学、地衣生殖及生态生理学等领域取得的成果进行了概述,同时展望了中国地衣学研究的发展前景。

PNA流型的年际变化及温、热带太平洋海温的作用

本文分析了PNA型环流的年际变化和影响因子,发现它存在两种优势周期振荡:一种是3—5年的振荡,另一种是10年左右的振荡.研究表明,前者与赤道太平洋海温的主要振荡周期相对应(同相关系),后者与北太平洋海温的主要振荡周期一致(反相关系).揭示了PNA型环流的变化与北太平洋海温比与赤道太平洋海温具有更密切的联系.并且由于北太平洋海温影响的频带与赤道太平洋海温的不同,它的作用有时与赤道太平洋海温的同相,有时则反相,使得ENSO与太平洋-北美地区大气环流和气候异常的关系变得复杂化.指出当考虑北太平洋海温的共同作用后,一些观测事实得到了较好的解释.最后,讨论了PNA型环流10年左右振荡可能的变化过程.

专家智能pNa测试系统

为了解决pNa 检测中的快速精确测试问题,本文给出了一种由专家知识和经验决策钠离子活度检测过程的智能化测试系统。文中介绍了测试系统的工作原理、硬件和软件设计及特点,并给出了应用实例。

小鼠凋亡相关新基因PNAS-4真核表达载体的构建、表达及体外抗肿瘤作用

目的:对小鼠凋亡相关新基因PNAS-4(mPNAS-4)进行克隆,构建其真核表达载体,并在小鼠Lewis肺癌细胞系LL2中转染表达;探讨mPNAS-4基因转染LL2细胞过表达所诱导的体外肿瘤细胞凋亡情况。方法:用RT-PCR从小鼠肝脏组织中克隆mPNAS-4编码区cDNA,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-mPNAS-4;用脂质体将pcDNA3.1(+)-mPNAS-4转染小鼠Lewis肺癌LL2细胞;用RT-PCR检测转染细胞中mPNAS-4的过表达情况;通过MTT、流式细胞术(FCM)及DNALadder分别检测转染细胞的增殖与凋亡情况。结果:从小鼠肝脏组织中克隆到mPNAS-4全长cDNA并成功构建其真核表达载体pcDNA3.1(+)-mPNAS-4,转染小鼠Lewis肺癌LL2细胞可使其mRNA表达明显上调。mPNAS-4过表达能抑制LL2细胞增殖并诱导其凋亡。结论:mPNAS-4过表达对小鼠Lewis肺癌LL2细胞的生长有明显的抑制和诱导凋亡作用。

基于80C196KB单片机的在线式pNa检测仪

针对pNa检测过程自动化水平低、快速性差、检测精度不高的难题,以16位单片机80C196KB为控制核心,实现了pNa的自动检测与控制。介绍了在线式pNa检测仪的系统结构、工作原理、硬件电路和软件编程。结果表明该检测仪具有精度高,可靠性好,使用方便等特点,可广泛应用于工业锅炉的水质测定、高纯水的水质监督、天然水水质分析等场合。

凋亡相关基因pnas-2的表达与白血病关系

本研究旨在探讨凋亡相关基因pnas-2与白血病的关系。应用RT-PCR技术检测硫化砷作用前后NB4、K562、U937细胞pnas-2基因的表达及急性白血病病人治疗前后pnas-2基因表达的变化。结果显示:NB4细胞在硫化砷作用后pnas-2表达有明显下调,并呈时间依赖性;而K562及U937细胞在硫化砷作用后pnas-2基因的表达无明显变化。急性白血病病人治疗前pnas-2基因表达阳性率为100%,显著高于正常对照组;经非硫化砷诱导化疗后,完全缓解病人pnas-2基因的表达全部转为阴性;而未达到缓解的病例pnas-2基因的表达仍为阳性,较化疗前无明显变化。结论:pnas-2基因可能与硫化砷诱导APL细胞凋亡密切相关,同时其表达有可能作为急性白血病分子生物学缓解的指标之一。

PNAS-2蛋白单克隆抗体的制备和初步鉴定

本研究制备凋亡相关蛋白PNAS-2的单克隆抗体,并对其进行初步鉴定,为PNAS-2蛋白功能研究提供必需工具。以PNAS-2的合成肽为免疫原,通过动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗PNAS-2蛋白的单克隆抗体,并用Western blot、免疫荧光、ELISA实验对单克隆抗体的特异性、效价、亚型进行了检测。结果表明:获得了稳定的分泌型杂交瘤细胞株S-31-7,属IgG1λ亚型,腹水效价为1:8000;Western blot测得分子量为28kD的单条特异性条带;免疫荧光实验显示胞浆中有阳性反应。结论:制备的单克隆抗体特异性好、效价高,能够作为深入研究PNAS-2蛋白功能的有利工具。

石脑油中PNA分析的优化

石脑油是石油化工中最重要的化工原料,对其PNA(烷、环、芳烃)值的准确分析是控制毫秒炉加工工艺,从而取得最佳经济效益的主要依据。目前国际上主要有以Packard 412机为代表的多柱切换族分离,及以5880A HP(85)软件为代表的高效毛细管柱的组分分离两种,后者明显优于前者。要完全分离石脑油中数百个组分,这在技术上是困难的,而在生产应用中又无必要。在分离研究中只要着眼于PNA族之间的最大分离,就能取得准确的PNA值。 由于烷、环。

PNA矢网在DBF接收机测试中应用

DBF接收机是变频器件,而变频器件的测试一直以来都相对困难和复杂。本文首先介绍了PNA矢网主要特点,然后着重阐述如何利用件PNA提供精确的混频器测试能力,设计了一种新型的DBF接收机测试系统,解决了DBF接收机的测试效率和精度。应用证明,该测试系统通用性好,自动化程度高,满足多路DBF接收机测试要求。

凋亡相关基因pnas-2的表达谱分析

为了确定凋亡相关基因pnas-2在正常组织及急性白血病患者组织中的表达谱,应用Northern blot检测了pnas-2在心脏、脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、脾脏、淋巴结、胸腺、白细胞、骨髓和胎肝等组织中的表达,应用实时PCR(real-time PCR)和Northemblot检测了该基因在急性白血病44份初发、9份未缓解、27份缓解、12份复发样本中的表达,并检测了pnas-2在31例恶性肿瘤患者癌组织及正常组织中的表达。结果表明,pnas-2基因除了在胎盘中表达外,在其他检测的组织中均无表达。pnas-2基因在初发,未CR和复发急性白血病患者中的表达显著高于CR和癌肿患者的癌组织及正常组织中的表达。在7例急性白血病患者的自身前后对照中,pnas-2的表达变化与病程演变有关,即初发时高表达,未CR时无明显改变,但在CR时显著下降,复发时表达又上升。结论:pnas-2的高表达在急性白血病中是特异的,可能是一种癌基因,并很可能参与了白血病的发病。

利用Agilent矢量网络分析仪PNA-X测试微波固态脉冲高功率放大器

本文介绍了利用Agilent矢量网络分析仪PNA-X针对微波固态脉冲功率放大器的测试。文中简要介绍了PNA-X的系统特点,尤其对其脉冲信号测试的功能进行了描述,比较了以前测试系统与PNA-X的差别。按照微波固态放大器的测试规范,对此放大器进行了关注项的测试,文中列出了部分测试结果并简单进行分析。最后总结了PNA-X在测试微波固态脉冲功率放大器的优势,并提出下一步改善测试的建议。

PNA-磁性纳米人工切断试剂定位水解切断DNA

制备了以二氧化硅包裹的磁性纳米粒子(MNPs)为载体,PNA(肽核酸)为识别系统,Ce(IV)/EDTA配合物为切割系统的PNA-磁性纳米切割试剂.采用TEM对制备的MNPs进行了表征,通过IP-RP-HPLC对切断产物进行了分析.结果表明,该PNA-磁性纳米人工切断试剂可以成功地结合目标DNA,并对其进行定位切断.此外,磁性纳米粒子的引入,使得切断产物的分析更加简单、快捷.

荧光光谱法研究PNA-DNA的杂交和解链

本文建立了一种以阳离子型荧光染料藏红 T(ST)作为荧光试剂的荧光猝灭新方法 ,ST首次被用于PNA- DNA杂交和解链的检测。实验结果发现当 PNA- DNA杂交形成双链时 ,可以在一定程度上猝灭 ST的荧光 ,而当双螺旋解链时 ,对 ST荧光的猝灭程度减小 ,逐渐接近于 ST本身的荧光 ,根据荧光强度的变化研究了 PNA- DNA的杂交和解链过程。通过 UV光谱实验证实了这种荧光猝灭由它们之间的静电作用以及

应用ARMS-PNA技术检测晚期肺腺癌患者血浆中EGFR基因突变

目的检测肺腺癌患者的血浆和组织/恶性胸腔积液样本中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,探讨血浆样本在EGFR基因检测中的应用价值。方法收集200例Ⅲ/Ⅳ期肺腺癌患者的组织/恶性胸腔积液及其相对应的血浆样本,利用扩增受阻突变体系联合肽核酸(amplification refractory mutation system-peptide nucleic acids,ARMS-PNA)技术检测EGFR基因突变情况。结果组织/恶性胸腔积液样本中EGFR基因的阳性率(46.00%)明显高于血浆样本(33.00%),两者之间差异具有统计学意义;与组织/恶性胸腔积液样本相比,血浆EGFR基因突变检测的灵敏度为71.73%,特异度为100.00%,总符合率为87.00%;Ⅳ期肺腺癌患者的血浆EGFR基因突变检测灵敏度(76.92%)明显高于Ⅲ期(65.00%)。结论与晚期肺腺癌组织/恶性胸腔积液相比,血浆EGFR突变检测具有高度的特异度,但灵敏度相对较低。当肿瘤组织/恶性胸腔积液难以获取时,血浆可以作为EGFR基因突变检测的合适样本。

抑制凋亡相关基因PNAS-2表达后U937细胞凋亡率的改变

目的:构建并鉴定凋亡相关基因——PNAS-2的短发夹RNA(shRNA)质粒表达载体,将其转染U937细胞,筛选后检测细胞凋亡的变化。方法:shRNA质粒载体pRNAT U6.1/NEO经限制性内切酶BamHⅠ及HindⅢ双酶切后,连接带有BamHⅠ及HindⅢ黏性末端的shRNA插入片段,转化感受态细菌,并行测序鉴定。将阳性shRNA质粒载体进行细胞转染,合并使用G418及流式细胞仪(FCM)筛选出GFP阳性细胞,应用半定量PCR鉴定shRNA封闭效果;用Annexin V-APC/7-AAD标记后,使用FCM及激光共聚焦显微镜检测细胞凋亡。结果:测序鉴定证实,PNAS-2特异的shRNA质粒表达载体构建正确;合并使用G418及FCM分选出GFP阳性细胞后,半定量PCR鉴定示shRNAⅠ、Ⅱ、Ⅲ组对PNAS-2的抑制率分别为78.1%、75.4%及51.4%。FCM显示shRNA对照组的细胞凋亡率为(3.52±1.25)%;而shRNAⅠ组为(9.23±1.88)%(P<0.01);shRNAⅡ(8.85±1.80)%(P<0.05);shRNAⅢ组为(7.19±2.09)%(P>0.05)。激光共聚焦显微镜观察显示,shRNA对照组细胞凋亡率为7.3%;shRNAⅠ组为14.7%;shRNAⅡ为13.8%;shRNAⅢ为10.3%。结论:测序结果表明,本研究成功构建了PNAS-2的shRNA质粒表达载体。半定量PCR显示shRNA抑制PNAS-2表达效果佳;抑制PNAS-2后可促使细胞凋亡,提示该基因是抗细胞凋亡基因。