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PNL2在皮肤黑素瘤的表达及与预后的相关性
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作者 康晓静 刘广勇 +4 位作者 柴莉 彭吕娇 王朋 赵娟 靳颖 《中国麻风皮肤病杂志》 2015年第12期720-722,共3页
目的:检测PNL2在皮肤黑素瘤中的阳性表达率,明确其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测PNL2在60例皮肤黑素瘤石蜡包埋组织切片中的表达,并分析PNL2在不同年龄、性别、民族、发病部位、淋巴结转移、Clark分级、浸润深度及预后... 目的:检测PNL2在皮肤黑素瘤中的阳性表达率,明确其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测PNL2在60例皮肤黑素瘤石蜡包埋组织切片中的表达,并分析PNL2在不同年龄、性别、民族、发病部位、淋巴结转移、Clark分级、浸润深度及预后的相关性。结果:PNL2在皮肤黑素瘤中的阳性表达率为90%,与淋巴结转移、Clark分级、浸润深度及预后密切相关(P<0.05),与年龄、性别、民族、发病部位不相关(P>0.05)。结论:PNL2与皮肤黑素瘤的病情发展及预后具有相关性。 展开更多
关键词 皮肤黑素瘤 pnl2 侵袭 预后
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PNL2在黑素瘤中的表达及意义
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作者 热依拉.莫合塔尔 康晓静 +1 位作者 罗东 赵娟 《中国美容医学》 CAS 2017年第10期53-56,共4页
目的:通过检测PNL2单克隆抗体在不同类别黑素瘤中的表达情况,探讨PNL2在黑素瘤诊断中的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测47例黑素瘤(黏膜黑素瘤11例,肢端黑素瘤24例,非肢端黑素瘤12例),10例正常皮肤组织中PNL-2,S-100,HMB-45的表达... 目的:通过检测PNL2单克隆抗体在不同类别黑素瘤中的表达情况,探讨PNL2在黑素瘤诊断中的意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测47例黑素瘤(黏膜黑素瘤11例,肢端黑素瘤24例,非肢端黑素瘤12例),10例正常皮肤组织中PNL-2,S-100,HMB-45的表达情况,分析它们与患者临床生物病理特征的关系。结果:黑素瘤组PNL-2阳性率为87.23%(41/47),正常皮肤的表达率为10%(1/10),差异有统计学意义(P<0.05);PNL-2检测灵敏度和特异性分别为87.23%(41/47)和90%(9/10);其在黑素瘤中的阳性率与年龄、Clark分级有关,差异有统计学意义(P<0.05),与性别、民族、有无淋巴结转移无关(P>0.05);肢端和非肢端黑素瘤中PNL2与S100、HMB45的表达差异,无统计学意义(P>0.05);黏膜黑素瘤中PNL2表达阳性率明显大于S100、HMB45(P<0.05)。结论:PNL2对黑素瘤具有高特异性,可以作为诊断黑素瘤的一种新的生物标记物,尤其对黏膜黑素瘤的诊断有一定意义。 展开更多
关键词 黑素瘤 pnl2单克隆抗体 黏膜黑素瘤 免疫组标记物
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基于子通道-CFD耦合程序的棒束通道多尺度耦合模拟研究
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作者 刘卢果 江光明 +3 位作者 夏云峰 梁禹 王明军 刘余 《核动力工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期256-261,共6页
利用子通道程序进行堆芯热工水力分析时需要给定实时变化的堆芯入口状态参数等信息,而计算流体动力学(CFD)程序能够计算堆芯入口精细热工水力参数。因此本文通过内部耦合策略,基于动态链接库技术实现子通道程序CORTH与CFD程序FLUENT的... 利用子通道程序进行堆芯热工水力分析时需要给定实时变化的堆芯入口状态参数等信息,而计算流体动力学(CFD)程序能够计算堆芯入口精细热工水力参数。因此本文通过内部耦合策略,基于动态链接库技术实现子通道程序CORTH与CFD程序FLUENT的多尺度耦合程序开发,并针对PNL 2×6基准题实验工况进行模拟计算,其中FLUENT程序计算实验入口区域,为CORTH程序提供准确的入口流量分布,而CORTH程序用于计算模拟加热段。结果表明,多尺度耦合程序能够实现子通道程序与CFD程序的热工参数信息实时传递,并且模拟计算结果与实验结果符合良好。 展开更多
关键词 子通道程序 计算流体动力学(CFD)程序 多尺度耦合 PNL 2×6
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小鼠ameloblastin基因重组慢性病毒表达载体的构建及表达
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作者 刘晓影 林维平 +2 位作者 高文风 赵小娟 高志芹 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第10期1829-1831,共3页
目的:构建表达小鼠ameloblastin基因的慢性病毒表达载体,生产有感染及表达能力的病毒,为进一步研究ameloblastin基因在牙釉质形成中的功能奠定基础。方法:利用RT-PCR的方法从出生后1d钟状期小鼠牙胚组织totalRNA中扩增ameloblastin编码... 目的:构建表达小鼠ameloblastin基因的慢性病毒表达载体,生产有感染及表达能力的病毒,为进一步研究ameloblastin基因在牙釉质形成中的功能奠定基础。方法:利用RT-PCR的方法从出生后1d钟状期小鼠牙胚组织totalRNA中扩增ameloblastin编码区cDNA,并克隆到pCRII-TOPO载体中,再亚克隆到pNL-IRES2-EGFP中。将病毒三质粒系统转染293T细胞,收集病毒,并鉴定病毒感染及表达能力。结果:通过酶切和PCR的方法鉴定ameloblastin基因已成功的构建入慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP中,经293T细胞生产的病毒感染人牙髓干细胞(DPSCs),DPSCs有较强荧光发出,并可稳定表达ameloblastin基因。结论:成功的构建了慢性病毒表达载体,并获得有感染及表达能力的病毒。 展开更多
关键词 AMELOBLASTIN 载体构建 慢性病毒表达载体pNL—IRES2-EGFP 转染
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