PP／POE-g-GMA／纳米SiO2复合材料性能研究

采用熔融共混法制备了聚丙烯/甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝POE/纳米二氧化硅(PP/POE-g-GMA/纳米S iO2)复合材料,研究了材料的力学性能、动态力学性能与结晶性能。结果表明:5%的POE-g-GMA和3%的氨基功能化纳米S iO2(S iO2-g-NH2)具有明显的协同增韧效应,冲击强度提高157%,使PP出现较大的低温损耗模量峰和内耗峰;POE-g-GMA和纳米S iO2对PP的结晶均有促进作用,S iO2-g-NH2的异相成核作用更明显;POE-g-GMA能诱导PPβ晶的形成,添加纳米S iO2使β晶含量降低。

POE-g-GMA对PC/ABS合金力学性能的影响

通过熔融挤出法制备甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚烯烃弹性体(POE-g-GMA)后,又以此作为增韧剂,通过双螺杆挤出机制备了POE-g-GMA增韧PC/ABS合金。通过改变物料配比,确定引发剂过氧化二异丙苯(DCP),GMA与POE的最佳比例为DCP/GMA/POE=0.75/4.25/100。PC/ABS最优比例为PC∶ABS=7∶3。以此为基材,探讨了POE-g-GMA对该合金体系力学性能的影响。结果表明,POE-g-GMA在PC/ABS合金基体中均匀、稳定分散,可以实现对合金体系的增韧,当配比为POE-g-GMA∶PC/ABS=3∶100时,综合性能达到最优。

PP/POE-g-GMA/CaCO3晶须复合材料的制备与性能

首先合成了硅烷型离子液体偶联剂(GWIL),然后分别用偶联剂铝酸酯、GWIL对碳酸钙(CaCO3)晶须进行表面处理,将处理后的CaCO3晶须和甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)、聚丙烯(PP)进行熔融共混。力学性能、热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等测试结果表明:POE-g-GMA的加入提高了PP/CaCO3晶须复合材料的拉伸强度、冲击强度和热稳定性;同时,GWIL对CaCO3晶须的处理效果要优于铝酸酯。

新型弹性体POE及其应用技术进展

简述了乙烯-辛烯共聚物等聚烯烃弹性体(POE)发展历程,介绍了POE主要特性及产品特点,重点讨论了POE作为增韧改性剂在聚烯烃等高分子材料中的应用技术进展,论述了POE接枝改性产品在工程塑料等聚合物材料中的应用研究现状以及其它领域的应用开发情况。

环氧基团功能化弹性体增韧聚乳酸的性能

以2种不同结构的弹性体乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酯甲酯-甲基丙烯酯缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚乳酸(PLA),研究了接枝型与嵌段型弹性体的结构对聚乳酸增韧效果的影响.结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA与基体PLA之间具有良好的界面相互作用,当POE-g-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为72.4 kJ/m2,而E-MA-GMA的质量分数为15%时,共混体系的缺口冲击强度为32.4 kJ/m2,结果表明,接枝型聚合物POE-g-GMA增韧效果明显优于嵌段型E-MA-GMA.

回收PET的扩链增韧工程塑料化改性

采用聚烯烃接枝物对回收PET(r-PET)进行增韧改性,以滑石粉、硬脂酸钠、Surlyn8920为成核剂改善r-PET的结晶性能,ADR4370S,PMDA为扩链剂提高r-PET的分子量,考察不同配方,不同加工工艺对r-PET性能的影响,比较得出一种综合改善r-PET性能的方法.结果表明,先用0.5%的ADR4370S对r-PET进行反应性扩链挤出,扩链后的r-PET与10%的POE-g-MAH增韧剂及滑石粉、硬脂酸钠和Surlyn8920(0.5%/0.25%/1.0%)复合成核剂二次共混挤出,制得的改性r-PET冲击强度提高近1倍,弯曲强度只稍微降低,获得了一种综合力学性能优良的改性r-PET.

相容剂对涤纶/锦纶/氨纶混合化纤材料改性聚丙烯性能的研究

为提升涤纶/锦纶/氨纶等回收材料的利用价值,分别以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、甲基丙烯酸酸水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)为相容剂;经平板硫化机预处理、造粒、注塑等加工过程,从力学性能、微观结构两个方面对共混改性效果进行了研究。结果表明:PP-g-MAH对拉伸强度、弯曲轻度、弯曲模量这3项力学性能指标更有利,POE-g-GMA对断裂延伸率及冲击强度这两项力学性能指标更有利;利用扫描电镜对材料的表面及断裂面进行了微观分析,表明上述加工工艺及相容剂对材料起到了很好的分散和增容效果。

R-PET短纤维增强PP复合材料的结构与性能

对再生聚对苯二甲酸乙二醇酯(R-PET)短纤维增强聚丙烯(PP)复合材料进行了研究。通过扫描电镜(SEM)、熔融指数仪、差示扫描量热法(DSC)和万能试验机测定了材料的相结构、加工性能、热学性能和力学性能。采用甲基丙烯酸酸水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)作为体系的增容剂。结果表明,POE-g-GMA显著增强了纤维和基体两相之间的界面粘接力,改善了纤维的分散性和材料的流动性,也提高了PP的结晶性能。当加入8%～12%(质量分数,下同)的R-PET短纤维,增容后的材料比纯PP具有较好的综合力学性能。

PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构

采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成。以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究。实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率。

连续长玻纤增强PA6复合材料的制备与性能研究

通过熔压浸润工艺制备了连续长玻纤增强PA6复合材料,分别考察了PA6树脂流动速率、相容剂、粒子切粒保留长度对材料力学性能、浸润效果以及生产效率的影响。结果表明:提升树脂流动性可以提升玻纤的浸润效果,使用减链剂可以达到与合成的高流动树脂相当的流动特性,当减链剂含量超过1%时,冲击强度下降明显;相容剂种类对复合材料的力学性能影响较大,POE-g-MAH高温环境下热稳定性和活性不足,不适用于连续长玻纤增强PA6复合材料,POE-g-GMA可以大幅提高复合材料的力学性能;复合材料力学性能随粒子切粒保留长度的增加而增大,当粒子切粒保留长度超过12 mm时,力学性能开始下降,当粒子切粒保留长度超过15 mm时,性能劣化严重。确定当减链剂含量0.5%,POE-g-GMA添加量7%,粒子切粒保留长度10 mm时,各项性能达到最佳,与国外同类材料相比,具有显著的性能优势。