改性纳米TiO_2粒子改善PP-R性能的研究

文章以锐钛型纳米二氧化钛为添加剂来提高PP-R树脂的各项性能,并系统研究了纳米TiO_2粒子的包膜改性,以及改性后的纳米二氧化钛对PP-R树脂耐热性、力学性能以及抗菌性等的影响;通过扫描电镜观察了材料的断面以及晶须在基体中的分散性。研究表明,使用6%的硅铝复合包膜改性后的纳米TiO_2粒子具有较好的分散性;与纯PP-R相比,纳米TiO_2粒子添加量为3%～5%的改性PP-R材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72℃提高到96℃,断裂伸长率由45%提高到91%。锐钛型纳米二氧化钛不仅可改善PP-R材料的热学和力学性能,而且可提高材料的抗菌性,其适用添加量为4%。

CaSO_4晶须/纳米TiO_2/PP-R树脂复合材料的制备及性能

本文采用CaSO4晶须/纳米TiO2为添加剂来改善PP-R树脂的各项性能。文章系统研究了CaSO4晶须和纳米TiO2的改性,以及经改性处理后的CaSO4晶须/纳米TiO2对PP-R树脂耐热性能、力学性能和抗菌性能的影响,通过扫描电子显微镜(SEM)观察了复合材料的断面以及粒子在基体中的分散状况。研究结果表明:使用8%的KH550偶联剂改性后的CaSO4晶须具有较好的分散性能,使用6%的硅铝复合包膜改性后的纳米TiO2具有较好的分散性能;与纯PP-R相比,CaSO4晶须添加量为5%时,复合材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72℃提高到104℃,断裂伸长率也由45%提高到122%;添加纳米TiO2对CaSO4晶须/PP-R树脂的耐热性能和力学性能没有明显的影响,但却能够大幅度增强复合材料的抗菌性能,当纳米TiO2的添加量为0.5%时,复合材料的抗菌率达99%以上。

PP/有机硅树脂阻燃体系的性能研究

采用有机硅树脂阻燃剂阻燃改性聚丙烯(PP),研究有机硅阻燃剂用量对PP共混体系的阻燃性能及其力学性能的影响。结果显示:随着有机硅树脂阻燃剂用量的增加,PP共混物的极限氧指数逐渐增大,共混体系的拉伸强度和弯曲强度有一定程度的降低,而断裂伸长率和冲击强度则下降幅度较大。当加入20%的有机硅树脂阻燃剂时,其极限氧指数由纯PP的17.8%增加到25.5%,当有机硅树脂阻燃剂的质量分数20%,PP的拉伸强度和弯曲强度分别降低了18.48%、12.47%,而断裂伸长率和冲击强度分别降低了57.72%、68.90%。

纳米TiO_2/PP-R树脂复合材料的制备及性能研究

研究了纳米TiO2的改性以及改性后的纳米TiO2对PP-R树脂的力学性能、耐热性能和紫外老化性能的影响.结果表明:用6%(质量分数,下同)包膜剂进行硅铝复合包膜改性后的纳米TiO2具有较好的分散性能;与纯PP-R树脂相比,添加4%经硅铝复合包膜改性后的纳米TiO2时,纳米TiO2/PP-R树脂复合材料性能有较大提高,其热变形温度由72℃提高到92℃,断裂伸长率由45%提高到90%;纳米TiO2/PP-R树脂复合材料的力学性能、熔融温度等随紫外照射时间延长而下降的趋势明显低于纯PP-R树脂,说明纳米TiO2可大幅提高复合材料的紫外老化性能.

热处理对CaSO_4晶须/PP-R树脂复合材料力学性能的影响

以CaSO4晶须为添加剂制备了CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料,并研究了热处理对复合材料力学性能和断口形貌的影响。结果表明:添加5%改性CaSO4晶须可大幅度提高PP-R树脂的力学性能,相应复合材料的拉伸强度由未改性前的22.1MPa上升到32.2MPa,断裂伸长率由未改性前的45%上升到122%;热处理可消除复合材料内部热应力,促进结晶的完善,有效改善CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的拉伸性能及弯曲性能,最佳热处理温度为120～140℃,最佳时间为40～45min,在此条件下,复合材料的拉伸强度及弯曲强度最大增幅分别可达6.2%和14.5%。

生产BOPP专用PP树脂部分国产化的研究

在现有BOPP生产设备的情况下,重新设定和调整工艺条件,对生产通用型BOPP中采用国产BOPP专用树脂替代部分进口专用树脂进行试验。结果表明,国产专用树脂与进口专用树脂并用时加工性能良好;使用比例(国产PP/进口PP)高达70％时,产品质量保持不变(优级、一级品率≥95％);并对新的生产工艺条件的适应性、稳定性进行了阶段性试验。

叔丁基酚醛树脂在PP/EPDM合金中的作用研究

采用熔融分段共混法制备含有叔丁基酚醛树脂的PP/EPDM合金,通过SEM、DMA、拉伸和结晶速度试验,研究了PP合金的结构形态、相分离、结构行为和力学性能。结果表明过氧化物能改进PP/EPDM/PE合金的动态交联密度。PP/EPDM/PF/过氧化物合金的力学性能和结晶速度优于PP/EPDM和PP/EPDM/PF系统。

NE/OMMT纳米复合物与TPPi复配阻燃PP的制备与性能

采用酚醛环氧树脂／有机蒙脱土(NE／OMMT)纳米复合物与亚磷酸三苯酯(TPPi)复配作为阻燃剂,制备了阻燃聚丙烯(PP)；研究了各组分的质量比及用量等对PP的阻燃性能及力学性能的影响；并通过X射线衍射分析(XRD)对材料进行了表征。结果发现,NE／OMMT纳米复合物与TPPi对PP具有很好的协同阻燃作用,当NE、TPPi的质量分数分别为9％、6％,OMMT与NE的质量比为0．06时,PP的氧指数高达36．5％,且力学性能优良。XRD分析结果表明：OMMT经NE插层后,层间距扩大明显,与PP熔融共混后可产生部分剥离。

CaSO_4晶须/PP-R树脂复合材料制备及性能研究

采用CaSO4晶须为添加剂来改善PP-R树脂的性能。研究了CaSO4晶须的改性,以及经改性处理后的CaSO4晶须对PP-R树脂耐热性能、力学性能的影响,通过扫描电镜观察了CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的断面以及粒子在基体中的分散状况。研究结果表明,使用8%的KH550偶联剂改性后的CaSO4晶须具有较好的分散性能。同时,晶须对树脂的改性效果与晶须长短有密切关系,晶须越长,改性效果越好;与纯PP-R相比,当添加5%的CaSO4晶须时,复合材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72℃提高到104℃,断裂伸长率由45%提高到122%。

CaSO_4晶须/纳米TiO_2/PP-R树脂复合材料的制备及紫外老化性能研究

以CaSO4晶须/纳米TiO2为添加剂制备了CaSO4晶须/纳米TiO2/PP-R树脂复合材料,并研究了紫外辐射对复合材料力学性能的影响。结果表明:经7%的KH550偶联剂改性后的CaSO4晶须具有较好的分散性能,经6%的KH570偶联剂改性后的纳米TiO2具有较好的分散性能;与纯PP-R相比,CaSO4晶须添加量为5%时,复合材料的性能有较大的提高,其热变形温度由72.03℃提高到104.78℃,断裂伸长率也由45.32%提高到122.27%;添加纳米TiO2对CaSO4晶须/PP-R树脂的耐热性能和力学性能没有明显的影响,但却能大幅度增强复合材料的抗菌性能及紫外老化性能。

PP/K树脂合金材料流变行为的研究

借助HAAKERHEOCORD90流变仪分别在200、210、220、230℃4个温度下,研究了PP/K树脂合金材料的流变行为。研究结果表明:PP/K树脂合金材料的流变行为同PP一样,仍属于非牛顿型假塑性流体流动行为。不同剪切速率下,PP/K树脂合金材料黏流活化能比PP小,说明PP/K树脂合金材料的熔体黏度对温度不十分敏感。相同温度下,PP/K树脂合金材料的挤出膨胀比高于PP。PP/K树脂合金材料的熔体流动速率、伸长率、冲击强度明显高于PP。

BOPP薄膜生产现状及其专用料的开发

简述了国内外ＢＯＰＰ薄膜装置的产能、产量、产品性能和用途以及市场供求状况。同时，对ＢＯＰＰ膜专用料的规格作了重点分析。

EPDM/PP/POE热塑性弹性体性能的研究

研究三元乙丙橡胶(EPDM)/聚丙烯(PP)/聚烯烃弹性体(POE)热塑性弹性体的性能。结果表明:随着溴化辛基酚醛硫化树脂SP-1055用量增大,EPDM/PP/POE的硫化程度增大,硬度呈上升趋势,拉断伸长率、拉断永久变形和压缩永久变形呈减小趋势,定伸应力和拉伸强度先提高后降低;使用POE810,EPDM/PP/POE热塑性弹性体的100%定伸应力、拉伸强度和拉断永久变形较大,压缩永久变形较低,综合物理性能较好。

金红石型纳米TiO_2对CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料性能的影响

以金红石型纳米TiO2为添加剂改善了CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的各项性能,并研究了金红石型纳米TiO2对PP-R树脂的力学性能、耐热性能和紫外老化性能的影响。研究结果表明:由于纳米TiO2和CaSO4晶须的协同作用,添加纳米TiO2后可进一步提高CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的力学性能和耐热性能;金红石纳米TiO2的加入可以大幅度提高PP-R树脂的耐紫外老化性能,添加5%纳米TiO2后的CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料经紫外辐射72 d后,其拉伸强度仅下降了0.36MPa,冲击强度仅下降了0.36kJ.m-2,熔融温度仅下降了5.4℃;而未添加纳米TiO2的CaSO4晶须/PP-R树脂复合材料的拉伸强度下降了1.96MPa,冲击强度下降了1.47kJ.m-2,熔融温度下降了18.6℃。

改性硅树脂微球阻燃PP的制备及性能

用"点击化学"法制备巯基改性乙烯基硅树脂微球,将其与Co2+作用得到改性硅树脂微球,采用FTIR、XPS、TEM对改性硅树脂微球进行表征分析。将微球添加到PP中,制备PP复合材料,研究和对比了改性硅树脂的添加量对复合材料的耐热、结晶和阻燃性能的影响并分析了阻燃机理。结果表明:改性硅树脂微球的粒径均一,表面羧基与Co2+以配位方式结合,微球的加入能有效提高体系的耐热性能,改变PP的晶粒尺寸和结晶度,并且当添加量为11%时,其氧指数提高到25.7%,成炭效果好,阻燃性能也得到提高。

马来酸酐接枝物和环氧树脂联合增容对PP/ABS复合材料性能的影响

在聚丙烯(PP)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共混物中添加复配的马来酸酐接枝物(PP-g-MAH和ABS-g-MAH)和复配固体环氧树脂(E-06/E-20/2E4MZ),研究了两种相容剂联合增容对共混物性能的影响。结果表明,马来酸酐接枝物添加量为5 phr时,对拉伸强度没有明显影响,而弯曲模量和冲击强度得到明显改善。在加入5phr马来酸酐接枝物的基础上,添加复配的固体环氧树脂,拉伸强度大幅提高,弯曲模量也进一步得到改善,冲击强度有所下降。马来酸酐接枝物和环氧树脂添加量均为5 phr时,增容效果最佳。DSC数据表明,复配马来酸酐接枝物和环氧树脂的联合增容提高了共混物的结晶度。SEM的分析结果表明,PP/ABS的质量比为70/30时,ABS相在共混物中的分布呈海-岛结构,加入5 phr固体环氧树脂后,分散相颗粒尺寸得到明显细化,分布均匀,界面脱黏现象得到显著改善。

PP/BDS共混物的性能

对PP/BDS共混物的性能和微观结构进行了研究。研究结果表明,BDS树脂在PP树脂中具有良好的分散性,二者有一定的相容性。随着BDS含量的增加,PP/BDS共混物的光泽度、流动性和冲击强度升高,拉伸性能下降,弯曲性能变化较小。与其他增韧剂相比,BDS对PP的增韧性能较好。

PP/AS共混物的制备及性能研究

采用环氧树脂(E51)、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)或苯乙烯-顺丁烯二酸酐(马来酸酐)共聚物(SMA)增容PP与丙烯腈-苯乙烯共聚物(AS)共混体系,重点研究了环氧树脂含量、固化剂(2E4MZ)以及热处理对PP/AS合金体系力学性能的影响,并辅以扫描电镜(SEM)进行微观结构分析以及差示扫描量热仪(DSC)进行结晶行为分析。研究表明,环氧树脂的加入提高了体系的相容性,材料的性能尤其是刚度得到较大提高,当环氧树脂用量为3份,固化剂用量为环氧树脂用量的4%时,体系的刚性最佳,弯曲模量高达1.75 GPa;热处理后,合金体系的结晶度提高,刚性进一步提高至1.84 GPa。

我国BOPP薄膜现状及其专用料的开发

简述了我国ＢＯＰＰ薄膜装置情况，对ＢＯＰＰ膜的市场进行了分析和预测，同时对国外、国内ＢＯＰＰ专用料的状况作了重点介绍。

Study of the structure and the mechanical properties of dynamically cured PP/MAH-g-SEBS/epoxy blends

A new method concerning with the simultaneous reinforcing and toughening of polypropylene （PP） was reported. Dynamical cure of the epoxy resin was successfully applied in the PP/maleic anhydride-grafted styrene-ethylene-butylene-styrene （SEBS） triblock copolymer, and the obtained blends named as dynamically cured PP/MAH-g-SEBS/epoxy blends. The stiffness and toughness of the blends are in a good balance, and MAH-g-SEBS was acted as not only an impact modifier but also a compatibilizer. The structure of the dynamically cured PP/MAH-g-SEBS/epoxy blends is the embedding of the epoxy particles by the MAH-g- SEBS.C2009 Xue Liang Jiang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.