相容剂PP-g-GMA的制备方式对PP/PA101O共混物力学性能的影响

利用力学测试方法研究了甲基丙烯酸环氧丙酷(GMA)以固相表面和熔融接枝两种方法制备的共聚物PP-g-GMA对聚丙烯/尼龙1010(PP/PA1010)共混物力学性能的影响。结果表明,向PP/PA1010共混体系中加入固相表面接枝共聚物PP-g-GMA后,共混物的屈服强度比未加前有明显提高,但断裂伸长率却明显下降。向PP/PA1010共混体系中加入熔融接枝共聚物PP-g-GMA后,体系的屈服强度有较大提高,并呈现明显的正的协同效应,断裂伸长率也有所提高。

PP/PP-g-GMA-St/MMT纳米复合材料的制备与表征

以十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土得到有机蒙脱土。采用反应挤出对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St,GMA的接枝率为0.7%。然后将其作为聚丙烯和有机蒙脱土的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。用FT-IR对接枝物进行了验证;并用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征。

PP/PP-g-GMA/剑麻复合材料的制备及其力学性能

采用熔融接枝法制备接枝率为2.32%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝聚丙烯(PP)增容剂,并研究PP-g-GMA(GPP)的用量和KH550浓度对剑麻增强聚丙烯复合材料力学性能的影响。结果表明:在GPP添加量10%和KH550浓度2%时,复合材料的冲击性能最好,同时弯曲和拉伸性能基本没有下降;在一定程度上,纤维表面与基体之间形成的分子链越长,对提高复合材料的冲击性能越有利。

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP-g-MAH(聚丙烯接枝马来酸酐)及PP-g-GMA(聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯)作为PP/PA6共混体系的相容剂,研究了加入聚丙烯接枝物后PP/PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明:在PP/PA6共混物中加入PP-g-MAH后,共混物的力学性能得到明显的提高,添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同;用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明,PP-g-MAH是PP/PA6共混物的有效增容剂。

PP/PC/PP-g-GMA共混物的结晶和相形态

采用偏光和相差显微镜详细研究了聚丙烯(PP)/聚碳酸酯(PC)不相容聚合物共混体系和PP/PC/PP-g-GMA增容共混体系的结晶和相形态。研究结果表明,PP/PC共混体系中增容剂PP-g-GMA中甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)支链起到成核剂的作用,促进PP结晶异相成核,使得PP有效晶核密度增加,球晶尺寸减小;PC分散相分布密集且不均匀,平均尺寸相对较大,主要集中在8μm^10μm。随着PP-g-GMA中GMA接枝率的逐渐增加,PC分散相分布逐渐变得均匀且平均尺寸减小。当增容剂GMA的接枝率为3.51%,加入量为1.96%(质量分数,下同)时,PP/PC/PP-g-GMA共混体系中PC分散相尺寸减小且分布均匀,尺寸主要集中在1μm^2μm。

共辐照接枝合成胺基型吸附剂对放射性废液中离子态和胶体态^(110)Ag^(m)的去除

在核电厂正常运行所产生的放射性废液中,放射性核素^(110)Ag^(m)的形态复杂,除盐床无法将其彻底去除,研究其高效去除技术具有重要意义。本研究提出了以胺基型新材料PP-g-GMA@EDA为吸附剂的吸附分离方法实现对离子态(Ag(Ⅰ))和胶体态银(Ag·Nps)的共去除。采用γ射线诱导的共辐照接枝法制备了PP-g-GMA@EDA,并通过批式实验分别研究了其对Ag·Nps和Ag(Ⅰ)的去除性能及吸附机理。结果显示,在不同pH的Ag·Nps溶液中,PP-g-GMA@EDA较核电厂常用的商业树脂IRN9766具有更好的去除效率,溶液pH作用下的吸附曲线呈典型的阴离子交换吸附特征。在最佳pH=4条件下,材料对Ag·Nps的吸附效率可达100%,最大吸附量为101.44 mg/g。对于Ag(Ⅰ)的吸附,PP-g-GMA@EDA呈螯合吸附特征,在420 min达到吸附平衡。批式实验证实了胺基型吸附剂PP-g-GMA@EDA在放射性废液中多形态^(110)Ag^(m)去污的适用性,为^(110)Ag^(m)从放射性废液中去除提供了一种高效、可持续和工业上可行的方法。

接枝聚丙烯增容改性PP/PA合金性能的研究

用PP接枝物增容PP/PA6共混体系,观察分析了共混合金的形态结构特点,测试了共混物的力学性能。结果表明:单独加入PP-g-MAH,力学性能均呈现先升后降的趋势,峰值时拉伸强度比未加接枝物时可提高20%,弯曲强度比未加接枝物时提高了54%,冲击强度比不添加接枝物时提高了3.6%。添加PP-g-MAH对不同比例PP/PA6共混物力学性能的影响不同,固定PP-g-MAH用量为4%,PA6质量分数为30%时共混物的综合力学性能达到最好。用PP-g-MAH和PP-g-GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP/PA6共混物中比单独使用一种的效果要好,拉伸、弯曲和冲击强度都得到显著的提高。由共混物的SEM照片可以看到,PP-g-MAH使分散相的粒径变小,分布均匀,界面相互作用加强,所以是PP/PA6共混物的有效增容剂。

PP镁盐晶须复合材料的性能研究

研究了镁盐晶须填充改性聚丙烯(PP)材料的力学性能以及PP-g-MAH和PP-g-GMA为相容剂对复合材料的影响等。结果表明:镁盐晶须能明显改善PP材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量等力学性能;PP-g-MAH和PP-g-GMA作为相容剂改善镁盐晶须对PP的增韧补强作用。

微乳液法制备MMT-CaCO_3复合粒子及其增强聚丙烯的研究

利用CTAB/环己烷/正己醇微乳液体系同步处理Ca2+-MMT和合成CaCO3,最终制得MMT-CaCO3复合粒子。另外采用反应挤出,对极性很弱的PP进行接枝改性,得到接枝物PP-g-GMA-St;然后将其作为PP和MMT-CaCO3复合粒子的相容剂,熔融共混后得到分散效果良好的纳米复合材料。并用XRD,TEM等对复合体系的插层效果进行了分析和表征。

相容剂对PET/iPP共混物发泡及力学性能的影响

以PP-g-GMA为相容剂,使用同向双螺杆挤出机制备PET/PP-g-GMA/i PP共混物,并对其进行注塑发泡。研究PP-g-GMA质量分数对共混物熔体流动速率及发泡性能的影响,用SEM观察泡孔形态,发泡后的力学性能。研究表明:随PP-g-GMA质量分数增加,熔体流动速率逐渐降低。与纯i PP和未加相容剂的PET/i PP共混物相比,添加相容剂的复合材料发泡性能得到明显改善,泡孔更小更均匀,泡孔破壁、塌陷、并孔现象得到改善。PP-g-GMA的引入使发泡材料的拉伸强度与冲击韧性都得到提高,其最佳质量分数为5%,发泡材料的拉伸强度和冲击强度分别提高10.3%和39.69%。

聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯对尼龙66/聚丙烯合金增容作用的研究

研究了聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)对尼龙66/聚丙烯(PA66/PP)合金相容性的影响。实验结果表明,PP-g-GMA是PA66/PP合金的良好反应型增容剂。对于PA66/PP合金,PP-g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度均有明显提高。DMA谱图证实,PP-g-GMA对PA66/PP的反应有增容作用,并计算出其对PA66/PP玻璃化转变活化能的影响。

PPS/PA1010合金的制备及其力学性能研究

选用丙烯酸接枝聚丙烯(PPgAA)和自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)嵌段共聚苯乙烯(St)接枝聚丙烯[PPg(GMAcoSt)]为增容剂,采用双螺杆挤出机熔融挤出法制备了PPS/PA1010/PPgAA合金和PPS/PA1010/PPg(GMAcoSt)合金,并分别对两种合金的力学性能进行了研究。结果表明,在保持合金其它力学性能不下降的情况下,随着PPgAA含量的增加,共混合金的冲击强度先提高后降低,当PPgAA含量为7份时,冲击强度比原合金提高了86.7%,比纯PPS提高了39.3%;而随着PPg(GMAcoSt)含量的增加,冲击强度也有明显提高。

相容剂对涤纶/锦纶/氨纶混合化纤材料改性聚丙烯性能的研究

为提升涤纶/锦纶/氨纶等回收材料的利用价值,分别以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)、甲基丙烯酸酸水甘油酯接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-GMA)为相容剂;经平板硫化机预处理、造粒、注塑等加工过程,从力学性能、微观结构两个方面对共混改性效果进行了研究。结果表明:PP-g-MAH对拉伸强度、弯曲轻度、弯曲模量这3项力学性能指标更有利,POE-g-GMA对断裂延伸率及冲击强度这两项力学性能指标更有利;利用扫描电镜对材料的表面及断裂面进行了微观分析,表明上述加工工艺及相容剂对材料起到了很好的分散和增容效果。

PP/EPDM-g-GMA共混物的形态结构和力学性能

在转矩流变仪中通过熔融接枝反应制备了EPDM g GMA,将其与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机中熔融共混。用化学滴定法测定EPDM g GMA的接枝率,用红外光谱对接枝物进行表征,用SEM观察共混物的形态。通过对PP/EPDM g GMA共混物的形态结构和力学性能的研究发现,随着 EPDM g GMA的含量或温度的增加,PP/EPDM g GMA共混物的缺口冲击强度相应提高,而拉伸强度降低,断裂伸长率相应增加。

PP/(EPDM-g-GMA)共混物的形态结构和力学性能

在转矩流变仪中通过熔融接枝反应制备了EPDM-g-GMA,将其与聚丙烯(PP)在双螺杆挤出机中熔融共混。用化学滴定法测定EPDM-g-GMA的接枝率;用红外光谱对接枝物进行表征;用SEM观察共混物的形态。通过对PP/(EPDM-g-GMA)共混物的形态结构和力学性能的研究,发现随着EPDM-g-GMA的含量或温度的增加,PP/(EPDM-g-GMA)共混物的缺口冲击强度相应提高,而拉伸强度降低,断裂伸长率相应增加。