期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
小豆抗病相关基因VaPR3的克隆与表达分析 被引量:9
1
作者 陈新 易金鑫 +4 位作者 张红梅 陈华涛 杨郁文 万建民 翟虎渠 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期1119-1123,共5页
从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468 bp的cDNA片段,并在GenBank上登录并命名为EU046566,由该cDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91%的同源性,与PVPR1约有88%的同源性。序列相似性分析表明,该基因在豆科作物中... 从小豆品种56中克隆出一段包括阅读框架在内的全长为468 bp的cDNA片段,并在GenBank上登录并命名为EU046566,由该cDNA推导的氨基酸序列与菜豆中的PVPR2约有91%的同源性,与PVPR1约有88%的同源性。序列相似性分析表明,该基因在豆科作物中具有较高的同源性,将大豆花叶病毒病接种到小豆叶片后该基因强烈响应并高效表达。RT-PCR结果表明,该基因在地上部的茎、叶、花、荚等器官中也高效表达,而在地下部的根中表达量很小。综合分析显示,该基因可能与植物抗病机制中的防卫素合成有关。 展开更多
关键词 小豆 脚基因 分子克隆 基因表达
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部