PS@Au核壳结构纳米催化剂的制备及性能研究

采用化学镀工艺,制备了催化性能优良的PS@Au纳米催化剂,负载于表面的Au颗粒粒径约为16nm,结构致密,单分散程度较高。利用扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis),结合催化性能测试,研究了原料加入次序对PS@Au纳米核壳结构催化性能的影响。结果表明:PS@Au纳米核壳结构较大的比表面积是其显著提高亚甲基蓝发色团的降解率以及具有较高催化效果的根本原因,较高的纳米Au负载率和颗粒粗糙度有助于其催化性能的提高。

无皂乳液聚合法合成单分散交联PS纳米微球

介绍单分散交联PS纳米微球的合成。用电子透射显微镜研究了丙酮、引发剂和温度对交联PS纳米微球粒径和多分散性的影响 ,结果表明 ,在苯乙烯的无皂乳液聚合反应体系中加入丙酮可使交联PS纳米微球的粒径显著降低 ,并保持粒径的单分散 ,得到粒径小于 10 0nm ,分散系数 6.0 %左右的交联PS微球 ;增加引发剂KPS用量和提高反应温度可进一步使粒径变小 ,单分散性提高 。

POSS/PS纳米复合微球的制备与热性能研究

采用乳液共聚法合成了POSS/PS纳米复合微球,研究了反应条件对复合材料热性能的影响。结果表明,合成的微球形态规则、尺寸分布较均匀,微球具有核壳型结构,尺寸可调,微球尺寸可控制在50nm左右。通过共聚引入刚性POSS结构,使得POSS/PS纳米复合材料的玻璃化温度显著高于纯PS,耐热性明显改善。

功能化PS微球负载纳米零价Fe/Ni降解对硝基氯苯的研究

以季胺化PS微球(PS-CH_2-N^+(C_2H_5)_3Cl^-)为载体,吸附溶液中的Fe^(3+)和Ni^(2+),用硼氢化钠还原氯制备负载型纳米零价Fe/Ni(PS-NZVFe/Ni),采用SEM、EDS、BET对其进行表征。以对硝基氯苯为目标物,考察了PS-NZVFe/Ni对目标物的催化还原脱氯效果,发现Ni/Fe质量比、PS-NZVFe/Ni质量、温度、溶液pH对降解反应均有影响。1.0 g PS-NZVFe/Ni(Ni/Fe质量比为2.0%)25℃下处理pH为3~7、250 mL浓度为250.3 mg/L的p-CNB水溶液,振荡速度为110 r/min,20 min时p-CNB转化率可达99.0%以上,90 min后p-CNB完全还原成苯胺。

纳米磁性高分子微球的合成及磁学性能研究

以PEG FeOx磁流体为原料 ,通过乳液聚合方法合成了纳米PS FeOx磁性高分子微球 ,并对其进行了表征。微观形貌观察表明产物呈规整球形结构。FT IR分析表明产物主要由PS、PEG、FeOx组成。XPS分析及元素分析结果表明产物具有核 壳结构。磁学性能研究表明 ,产物在 2～ 4GHz频段的磁损耗性能较好 ;产物比饱和磁化强度和磁损耗功率随铁含量的增加而增大。

聚苯乙烯单分散交联纳米微球的制备和表征

以苯乙烯为单体,二乙烯基苯为交联剂、过硫酸钾为引发剂,甲基丙烯酸为稳定剂,通过无皂乳液聚合反应,合成粒径均匀分布的聚苯乙烯高分子微球。聚苯乙烯纳米微球由于其特定的尺寸和形貌,具有其他材料所不具备的特殊功能。采用无皂乳液聚合法制备了具有单分散性的亚微米级聚苯乙烯球,考察了聚合体系单体对微球粒径的影响。通过研究聚合物微球的自组装工艺,选出最佳条件并制备具有三维有序结构的光子材料。结果表明不同半径的聚苯乙烯微球在白光照射下会显现出不同颜色,可作为填料放到涂料中。