PS-TEPA树脂合成及其吸附蛋白质性质

本文以四乙烯五胺与氯乙酰化聚苯乙烯树脂反应合成PS-TEPA树脂。考察了温度、时间、胺用量以及溶剂等合成条件。研究了PS-TEPA树脂吸附牛血清蛋白的条件,包括吸附温度、吸附时间以及蛋白质的用量。结果发现,当以二氯甲烷作分散剂,合成温度为85℃,反应时间为12 h,投料比为32g四乙烯五胺/g树脂条件下,树脂接枝的增重率和氮元素含量最大;当吸附温度为30℃,吸附时间为12 h,牛血清蛋白溶液的浓度为2.0 mg/mL时,PS-TEPA树脂的蛋白吸附量达到80mg/g树脂,吸附回收率为84%。

PS-TEPA和PS-g-PEG树脂合成及吸附蛋白性质比较

本文以吸附水溶液中蛋白质为目的,考察PS-TEPA和PS-g-PEG两种带聚离子型长链聚苯乙烯树脂的合成条件和吸附牛血清蛋白能力。结果发现,当反应温度为85℃,四乙烯五胺的投料量为16mL,反应时间为12h时,产物PS-g-TEPA型树脂的增重率和蛋白质的吸附率最好;当反应温度为35℃,聚乙二醇投料量为5mL,反应时间为7h时,产物PS-g-PEG型树脂的增重率和蛋白吸附率最大。

PS-TEPA和PS-g-PEG树脂固载淀粉酶

以氯乙酰化聚苯乙烯树脂接枝四乙烯五胺、聚乙二醇链,用于固载α-淀粉酶,研究了酶的固定化条件和固定化对酶催化性能的影响。结果表明,PS-TEPA树脂对α-淀粉酶的吸附率达83%酶活和72%蛋白;PS-g-PEG树脂的吸附率达60%酶活和56%蛋白。使用戊二醛未能进一步提高酶的固定化量。酶在固定化后对底物的亲和力增加,vm ax/Km值从0.024（自由酶）上升至0.035（PS-TEPA）和0.038（PS-g-PEG）,最适反应温度从40℃（自由酶）上升为50℃（PS-TEPA）和60℃（PS-g-PEG）,最适反应pH值范围从7~8（自由酶）分别拓宽为7~10（PS-TEPA）和5~8（PS-g-PEG）。PS-TEPA树脂固定化酶经去离子水洗脱43 h后的残余相对酶活是717型树脂固定化酶的1.28倍,是PS树脂固定化酶的1.69倍。酶的失活半衰期在固定化后显著延长,70℃下的t1/2从1 h（自由酶）延长至4.5 h（PS-TEPA）和7.5 h（PS-g-PEG）。