基于PTPP的WSN密钥分配方法研究

伴随WSN的广泛应用,其安全问题也日益得到重视。WSN节点通信时需要验证对方的身份,常用的方式是密钥验证方式,如何确保密钥分配过程的安全性是整个WSN网络通信安全的基础。在分析目前常用的密钥分配算法的基础上,提出了基于多项式、时间和身份相关的密钥对分配方法,利用四元对称多项式将节点的部署时间和节点ID进行绑定,并在此基础上建立节点间的共享密钥对协商机制。对方法的安全性和可行性进行了分析,并通过仿真实验进行验证,结果表明基于PTPP的WSN密钥对分配方法可以有效阻止复制节点伪装新节点加入网络行为,提高了密钥分配的安全性。

人血红细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPP）的研究──Ⅲ．胞浆PTPP与红细胞膜的结合及其结合后的主要性质

用部分纯化的胞浆ＰＴＰＰ分别与去ＰＴＰＰ活性的红细胞血影（ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ）和内向外翻红细胞膜（ｄＰＴＰＰ－ＩＯＶ）结合，结果发现：胞浆ＰＴＰＰ不仅能与红细胞膜结合，而且与ｄＰＴＰＰ－ＩＯＶ的结合能力强于与ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ的结合。很多因素，诸如：温度，ｐＨ，离子强度，结合时间及某些试剂等不仅对ＰＴＰＰ与膜的结合有影响，且对ＰＴＰＰ与ｄＰＴＰＰ－１０Ｖ结合的影响比与ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ结合的影响更为显著。当胞浆ＰＴＰＰ与红细胞膜结合后，其性质发生变化，这主要表现在稳定性增强；Ｋｍ减小；Ｚｎ￣（２＋）、ＶＯ等的抑制作用及ＥＤＴＡ、甘油等的激活作用都明显减弱，甚至向相反的作用转化。此外，红细胞膜的磷酸化／脱磷酸化对ＰＴＰＰ的结合有影响，这暗示磷醚化作用对此可能具有调节意义。

人血红细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPP）的研究Ⅰ·PTPP在红细胞胞浆和膜中的分布及其影响因素

通过测定红细胞胞浆及膜中的ＰＴＰＰ活性，发现人正常血红细胞中胞浆ＰＴＰＰ活性约占红细胞ＰＴＰＰ总活性的７０－８０％，膜中只有约２０－３０％的ＰＴＰＰ活性。很多因素诸如：病变、ＰＨ值、温度、离子强度、细胞贮存时间以及药物等，对ＰＴＰＰ在胞浆与膜中的分布有影响。可以推测：膜上的ＰＴＰＰ能通过某种机制解离下来，进入胞浆；相反的过程，胞浆中的ＰＴＰＰ也能通过某种机制与膜结合。这种偶联与去偶联的具体机制及其生理功能还有待进一步探索。

人血红细胞酪氨酸蛋白磷酸酶（PTPP）的研究Ⅱ·胞浆PTPP的分离纯化及其主要性质

人血红细胞胞浆部分经（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４沉淀，ＤＥＡＥ－纤维素（ＤＥ５２）柱层析，磷酸纤维素柱层析（Ｐ１１）得到部分纯化的ＰＴＰＰ，产率：５．７％，提纯１０７５倍。以（３２）￣Ｐ－Ｔｙｒ－Ｐｏｌｙ（Ｇ_４：Ｔ）作底物，测得其表征Ｋｍ约为０．５－０．８μｍｏｌ／Ｌ，该酶的最适ｐＨ和最适温度分别为７．０－７．８及３７－４０℃。Ｚｎ￣（２＋）等二价金属离子及Ｎａ_３ＶＯ_４等酸根基团对其活性有明显的抑制作用；ＥＤＴＡ、甘油及ＤＴＴ、巯基乙醇等则对其有强烈激活作用；而氟化物、酒石酸等对ＰＴＰＰ活性基本无影响。此外，某些蛋白质、氨基酸、核苷酸及抗肿瘤药物等对ＰＴＰＰ活性也都有不同程度的影响。特别是一些ＰＫｓ及ＰＰｓ在体外对ＰＴＰＰ活性也具有不同的作用。

HL－60细胞诱导分化过程中TPK和PTPP活力的时空改变

对ＲＡ、ＨＨＴ和ＷＰ_（８５２）诱导ＨＬ－６０细胞分化过程中胞浆和膜溶脱部分中的ＴＰＫ和ＰＴＰＰ活力变化进行了研究．结果表明，在诱导早期，ＴＰＫ的活力就有明显的波动变化；随着诱导时间的延长，胞浆部分ＴＰＫ活力下降，膜溶脱部分的ＴＰＫ活力则升高．诱导后，胞浆部分和膜溶脱部分的ＰＴＰＰ活力均明显升高。与ＴＰＫ活力变化相比较，ＰＴＰＰ变化幅度比ＴＰＫ的大。

PTPP与三聚氰胺氰脲酸盐的复配协效阻燃研究

卤类阻燃剂具有非常优越的阻燃性及与其它性能的完美组合，它们在挽救人们生命和财产、预防火灾中发挥了非常有效的作用。但是这类阻燃剂燃烧时会放出大量的有毒气体，对环境、人类健康造成极大不良影响。无卤阻燃剂成为当今世界阻燃剂发展的趋势，其中含磷阻燃剂更为受到重视。无卤复配型阻燃剂在聚合物基材料阻燃改性中，具有使用方便，价廉等突出优点。继用途最广的含卤阻燃剂之后的新秀。

运用VPN技术构建企业专用网络

随着企业信息化和管理发展的要求 ,移动办公、协同办公已经成为一种迫切需求 ,需要一种技术来安全地实现计算机网络资源共享 ,以满足这种需求。虚拟专用网 (VPN)通过在公共网络上建立虚拟的连接来传输私有数据 ,用网络隧道协议来保证数据的安全性。VPN是企业实现安全远程互联的有效方法。论文根据一个应用实例 ,具体描述了VPN的配置和实施过程。

两种分化诱导剂对HL－60细胞诱导分化过程中酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

研究了两种诱导分化剂星状孢子素（ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ）及金雀异黄素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）在诱导人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）的过程中酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）及酪氨酸蛋白磷酸酶（ＰＴＰＰ）的活力变化。结果表明，两种分化诱导剂对胞浆及膜两部分的ＴＰＫ活力均有不同程度的抑制，而对这两部分的ＰＴＰＰ活力则有不同程度的激活作用，说明分化诱导剂可使ＨＬ－６０细胞内的酪氨酸的磷酸化水平提高，揭示了诱导分化与酪氨酸磷酸化及脱磷酸化之间的关系，为寻找新的抗癌药物提供了帮助。

酪氨酸蛋白磷酸酶

本文介绍了酪氨酸蛋白磷酸酶的研究现状。对各种组织中纯化的多种酪氨酸蛋白磷酸酶的性质研究,发现在大多数组织和细胞中存在多种形式的该酶,它们可分成三大类,但各种形式的酶之间的相互关系尚不清楚。酪氨酸蛋白磷酸酶在细胞的生长、分化、转化及信号传递过程中可能起重要作用。

香菇多糖对HL-60细胞酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

目的 :研究香菇多糖对人早幼粒白血病细胞 (HL - 60 )酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响。方法 :以不同浓度的药物处理体外培养的HL - 60细胞 ,用放射免疫法测定经过培养 48h的对照组和药物处理组胞浆和膜部分的酪氨酸蛋白激酶 (TPK)和磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶 (PTPP)的活力 ,比较酶活力变化情况。结果 :药物对胞浆和膜两部分TPK活力均有一定程度的抑制 ,但抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,而对两部分PTPP活力均有明显的激活作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :由于上述结果 ,最终导致HL - 60细胞酪氨酸蛋白磷酸化水平下降。

COMPARATIVE STUDY OF PHOSPHOTYROSYL PROTEIN PHOSPHATASE OF MICE NORMAL LIVER, REGENERATING LIVER, AND MICE H22A HEPATOMA ASCITES CELL

In regenerating liver of mice, marked increase of the activity of phosphotyrosyl protein phosphatase (PTPP) in cytosol was observed. The PTPP activity varied with time and reached the highest level between 24 to 48 hours after partial hepatectomy. In H22a cells the PTPP activity found in every subcellular fraction was lower than that of the normal liver. The PTPP activity was mostly concentrated in lysosomes of normal liver, but mainly distributed in nucleus, cytosol and microsome of regenerating liver. In H22a cells PTPP activity seemed distribute evenly. Five similar major PTPP peaks (I-V) were obtained on DEAE cellulose chromatography of cytosols from all three of liver cells studied. However, two additional PTPP peaks, a and b, were also obtained from cytosol of liver.

小鼠正常肝、再生肝和腹水型肝癌H22a细胞酪氨酸蛋白磷酸酶的比较研究

小鼠肝在再生过程中,胞浆酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)活力比正常肝有明显升高,并且伴有时相变化,,手术后24—48h活力达到最高,而H22a细胞各组分的活力都比正常肝低。PTPP在正常肝细胞的溶酶体中分布最高;再生肝中则在细胞核、胞浆和微粒体中更集中;在H22a细胞中,PTPP的活力分布趋于平均化。再生肝和H22a细胞胞浆中都缺少正常肝的a、b两个PTPP活力峰,其它五个主要PTPP峰与正常肝无根本的差别。

小鼠再生肝胞浆磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶的纯化和性质研究

以^(32)P(Tyr)-Poly Glu,Tyr(4:1)为底物,用于研究小鼠再生肝胞浆磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)的分离纯化和性质。再生肝胞浆经60％饱和度硫酸铵盐析,二次DEAE纤维素层析,Sephadex G-200柱层析和Poly Glu,Tyr-Sepha-rose 4B亲和层析后,得到的PTPP分子量为67000,纯度提高1123倍,活性回收率为28％,对^(32)P(Tyr)-Poly Glu,Tyr有很高的活力,对^(32)P(Ser/Thr)-Casein(酪蛋白)和PNPP(对硝基苯酚磷酸盐)没有作用,其最适pH为6.8～7.1,对热不稳定。EDTA对酶有激活作用,Zn^(2+)、PNPP、P-Tyr、多胺化合物、焦磷酸根、钼酸根、柠檬酸根对酶有明显的抑制作用。酶对Na_3VO_4不敏感。碱性蛋白质组蛋白、鱼精蛋白对酶活力有抑制作用,酸性蛋白质酪蛋白和酸性多糖物质肝素对酶活力有激活作用,且后者能减弱前者的抑制作用。

维甲酸与星状孢子素联合分化诱导HL-60细胞过程中酪氨酸蛋白质磷酸化系统的变化

以人早幼粒白血病细胞株（HL-60）为材料，对维甲酸与星状孢子素联合诱导HL-60细胞过程中胞浆和膜部分的蛋白质酪氨酸磷酸化水平变化进行了研究．结果表明，诱导后2～24h范围内，TPK活力出现波动，随时间延长（24～27h），胞浆部分TPK活力下降，膜溶脱部分TPK活力上升；PTPP活力明显升高且上升幅度比TPK大得多．利用抗P-tyr-BSA抗体分析底物含量变化的结果与相应时相的TPK和PTPP活力变化趋势一致．