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CCK RECEPTOR ANTAGONIST L-365,260 POTENTIATED ELECTROACUPUNCTURE ANALGESIA IN WISTAR RATS BUT NOT IN AUDIOGENIC EPILEPTIC RATS 被引量:1
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作者 陈小红 韩济生 黄柳婷 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期35-40,共6页
Cholecystokinin octapeptide (CCK-8) has been shown to be a neuropeptide with potent anti-opioid activity. Previous studies have shown that central administration of nanogram dose of CCK-8 totally abolished morphine an... Cholecystokinin octapeptide (CCK-8) has been shown to be a neuropeptide with potent anti-opioid activity. Previous studies have shown that central administration of nanogram dose of CCK-8 totally abolished morphine analgesia in the rat, an effect mediated by CCK-B receptor in central nervous system. In the present study CCK-B antagonist L-365,260 was injected intracerebroventricularly (icv) to Wistar rats to see its effect on the analgesic effect induced by electroacupuncture (EA) stimulation. A marked potentiation of EA-induced analgesia was observed. The degree of potentiation depends on the frequency of EA used, with a rank order of 100 Hz > 15 Hz = 2/15 Hz>> 2Hz. In a strain of rat with acoustically evoked epileptic seizure (P77PMC rats), an extra-ordinarily strong analgesic effect was produced in response to 100 Hz EA stimulation, which was similar to that in Wistar rats pre-treat ed with L-365,260. However, L-365,260 was not effective in potentiating EA analgesia in P77PMC rats. The results suggest that (1) high frequency EA is more likely to increase the release of CCK-8 in CNS as compared to low frequency EA, and (2) P77PMC rats may have a functional defect of the central CCK neurons in the nature of either a low CCK content or a reduced rate of release of CCK-8 in the CNS. 展开更多
关键词 CCK RECEPTOR ANTAGONIST L-365 260 POTENTIATED ELECTROACUPUNCTURE ANALGESIA IN WISTAR rats BUT NOT IN AUDIOGENIC epileptic rats EA In rats PMC
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Assessment of Integrated Antioxidant Systems and Hormezis Effect of Radon in Experimental Studies
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作者 Marine Nikolaishvili Zaqaria Nanobashvili +4 位作者 Nodar Mitagvaria Gvantsa Chkadua Tea Museliani Khatuna Dondoladze Gogi Jikia 《Journal of Biosciences and Medicines》 2022年第3期212-227,共16页
According to our research, the use of radon inhalation in experimental animals, particularly in genetically determined rats with epileptic seizures, altered all parameters of the epileptic seizure development picture,... According to our research, the use of radon inhalation in experimental animals, particularly in genetically determined rats with epileptic seizures, altered all parameters of the epileptic seizure development picture, namely the hidden period, the first and second wild jog duration after the audiogenic signal. On the third day, no response to the audiogenic signal was observed at all, and not even a single episode of tonic-clonic seizures. All mentioned suggest that radon inhalation could be used to treat epilepsy. Presented study is the first precedent of attempt R-Ho through inhalation for treatment of epileptic seizures in animal models with further translation to clinical study in humans through pilot phase II study. More profound and scientifically systematized approach is needed to determine uniqueness of Tskhaltubo water springs, great importance investigation of the mechanisms of radon effects on the excitatory and inhibitory functioning of CNS and further clinical studies to establish its effect on humans. 展开更多
关键词 RADON epileptic rats Oxidative Stress Sulfhydryl Groups NA K-ATPASE
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HPLC法测定tremor大鼠脑组织中谷氨酸和GABA含量 被引量:19
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作者 俞军龄 陈再兴 +6 位作者 毛小元 孟秀君 郭凤 刘睿 吴坤灿 谢妮 蔡际群 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1530-1533,共4页
目的建立测定tremor大鼠(tm)脑内海马组织中GLU及GABA浓度的高效液相色谱(HPLC)方法。方法冰上剥离13wk的tm/Wistar大鼠海马组织,低温匀浆处理,利用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生HPLC法结合荧光检测器测定GLU和GABA的含量。0.1mol·L-1... 目的建立测定tremor大鼠(tm)脑内海马组织中GLU及GABA浓度的高效液相色谱(HPLC)方法。方法冰上剥离13wk的tm/Wistar大鼠海马组织,低温匀浆处理,利用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生HPLC法结合荧光检测器测定GLU和GABA的含量。0.1mol·L-1醋酸钾和甲醇进行二元梯度洗脱,峰面积定量。结果GLU的线性方程为Y^=1E+06X(r2=0.9937),线性范围为0.15~5.88mg·L-1,具有良好的线性关系,在0.74、1.47、3.68mg.L-13个浓度下样本回收率分别为97.7%、98.9%、100.5%;样品中GLU日内变异系数为3.8%,隔日测定后,日间变异系数为5.9%;GABA的线性方程为Y^=4E+06X(r2=0.998),线性范围为0.10~2.15mg·L-1,具有良好的线性关系,在0.2、0.5、1.0mg·L-13个浓度下样本回收率分别为98.3%、101.0%、102.7%;样品GABA日内变异系数为2.3%,隔日测定后,日间变异系数为3.9%。结论该方法较简便、快速且干扰相对较小,满足测定要求,可用于氨基酸的含量测定研究。 展开更多
关键词 谷氨酸 Γ-氨基丁酸 OPA柱前衍生化 反相高效液相色谱法 tremor大鼠 WISTAR大鼠 癫痫
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地龙有效成分对戊四氮慢性点燃大鼠海马区Glu、GABA含量的影响 被引量:8
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作者 马艳春 韩宇博 +3 位作者 贾晓聪 田苗 李树学 宋立群 《中医药学报》 CAS 2013年第6期54-56,共3页
目的:通过观察地龙有效成分对戊四氮(PTZ)慢性点燃大鼠海马区谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨其可能存在的抗癫痫作用机制。方法:48只Wistar大鼠随机分成空白组,模型组,阳性对照组,地龙有效成分高、中、低剂量组,除空白... 目的:通过观察地龙有效成分对戊四氮(PTZ)慢性点燃大鼠海马区谷氨酸(Glu)及γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨其可能存在的抗癫痫作用机制。方法:48只Wistar大鼠随机分成空白组,模型组,阳性对照组,地龙有效成分高、中、低剂量组,除空白组注射生理盐水外,其余5组均连续腹腔注射亚致痉量戊四氮3周进行模型制备,造模同时观察大鼠行为学变化。造模成功后记录大鼠癫痫发作潜伏时间、持续时间,采用高效液相色谱法检测海马区Glu、GABA含量。结果:癫痫发作潜伏时间和持续时间同模型组比较,地龙各剂量组、阳性对照组均明显延长潜伏时间和缩短发作持续时间;海马区Glu和GABA含量同模型组比较,阳性对照组Glu含量降低,GABA含量明显增加,地龙有效成分高剂量组Glu含量明显减少,GABA含量明显增加,中、低剂量组仅GABA含量明显增加。结论:地龙有效成分对PTZ慢性点燃大鼠存在抗癫痫作用,其机制可能与降低海马区Glu含量、增加GABA含量有关,且高剂量组疗效显著。 展开更多
关键词 地龙 慢性点燃大鼠 海马 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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左乙拉西坦对自发性癫痫大鼠大发作和小发作的作用(英文) 被引量:6
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作者 蔡际群 笹征史 芹川忠夫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期241-245,共5页
目的 鉴于左乙拉西坦在各种啮齿类动物上的抗癫痫作用不同 ,未见报告其在自发性癫痫大鼠上的作用 ,故研究之。方法 在大脑海马和皮质部位安置电极 ,观察腹腔注射单剂量左乙拉西坦对自发性癫痫大鼠脑电图的影响。结果 给左乙拉西坦(40... 目的 鉴于左乙拉西坦在各种啮齿类动物上的抗癫痫作用不同 ,未见报告其在自发性癫痫大鼠上的作用 ,故研究之。方法 在大脑海马和皮质部位安置电极 ,观察腹腔注射单剂量左乙拉西坦对自发性癫痫大鼠脑电图的影响。结果 给左乙拉西坦(40 ,80和 16 0mg·kg- 1,ip)后 135~ 16 5min ,癫痫小发作的总持续时间分别下降到给药前水平的 (87±15 ) % ,(34± 7) %和 (39± 19) %。大发作的总持续时间下降到 (81± 2 8) % ,(6 5± 11) %和 (5 2± 7) %。大发作的出现频率下降到 (71± 2 9) % ,(5 4± 12 ) %和 (32± 15 ) %。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 大鼠 自发性癫痫 脑电图 海马
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脑电超慢涨落图技术在癫痫研究中的应用 被引量:14
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作者 李秀艳 王玉良 +3 位作者 杨瑞贞 刘克花 陆洪英 王益光 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期286-288,共3页
目的 :观察脑内多种神经递质对癫痫发作的影响。方法 :以癫痫患者和SD大鼠为实验对象 ,用脑功能检测的最新技术脑电超慢涨落图分析仪 (encephalofluctuogramtechnology ,ET)长时程采集脑电信号 ,提取在脑电中载有脑神经递质调节系统的... 目的 :观察脑内多种神经递质对癫痫发作的影响。方法 :以癫痫患者和SD大鼠为实验对象 ,用脑功能检测的最新技术脑电超慢涨落图分析仪 (encephalofluctuogramtechnology ,ET)长时程采集脑电信号 ,提取在脑电中载有脑神经递质调节系统的震荡信息 (即S谱线 ) ,分析癫痫发作时的脑神经递质的变化。结果 :患儿癫痫发作时 ,S谱线中S2 (谷氨酸 )增高 ;S1(γ 氨基丁酸 )降低 ,造成S1<S2。S5 (乙酰胆碱 )也明显增高。海人酸 (Kainicacid)致痫大鼠痫样放电时基频S谱线的S1、S13(戊巴比妥 )减低 ,S2、S5和S7(去甲肾上腺素 )等谱线增高 (P <0 .0 1)。结论 :癫痫发作时脑内多种神经递质释放异常 ,兴奋性递质增加 ,抑制性递质降低。 展开更多
关键词 癫痫 EEG 神经递质 海人酸
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自发性癫痫大鼠海马Ⅰ型与Ⅲ型钠通道α亚基表达上调 被引量:4
7
作者 郭凤 于娜 +2 位作者 蔡际群 屠达宇 金戈 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期23-27,共5页
目的通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(SER)与野生型正常大鼠(WTC)海马Ⅰ型和Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基mRNA与蛋白的表达情况。方法发现SER癫痫大发作后即刻提取海马组织总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)表达α1与α3亚基mRNA;... 目的通过对照实验探讨自发性癫痫大鼠(SER)与野生型正常大鼠(WTC)海马Ⅰ型和Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基mRNA与蛋白的表达情况。方法发现SER癫痫大发作后即刻提取海马组织总RNA,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)表达α1与α3亚基mRNA;应用免疫荧光与免疫组化定位与表达α1亚基蛋白与α3亚基ⅢN蛋白。结果SER海马Ⅰ型与Ⅲ型钠通道α亚基mRNA表达高于WTC(P<0·01);SER海马Ⅰ型钠通道α亚基蛋白表达高于WTC(P<0·01);α3亚基ⅢN型蛋白在SER成鼠有表达,而WTC成鼠无表达。结论SER脑内海马Ⅰ型与Ⅲ型电压门控性钠通道α亚基表达上调,可能是神经元高兴奋性的原因或癫痫发作的继发表现。 展开更多
关键词 电压门控性钠通道 癫痫 亚基 自发性癫痫大鼠
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mGluR1在自发性癫痫大鼠海马中的表达 被引量:4
8
作者 王清华 杨丹 +1 位作者 蔡际群 孙凤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1143-1146,共4页
目的检测自发性癫痫大鼠海马中mGluR1的表达情况。方法RT-PCR技术检测鼠海马中mGluR1基因的表达;利用免疫组化和Western blot方法检测鼠海马中mGluR1总蛋白的表达。结果自发性癫痫大鼠海马中mGluR1基因总水平下降(P<0.05),免疫组化... 目的检测自发性癫痫大鼠海马中mGluR1的表达情况。方法RT-PCR技术检测鼠海马中mGluR1基因的表达;利用免疫组化和Western blot方法检测鼠海马中mGluR1总蛋白的表达。结果自发性癫痫大鼠海马中mGluR1基因总水平下降(P<0.05),免疫组化显示海马DG区和CA3区的mGluR1蛋白表达均下降(P<0.05),CA1区无变化(P>0.05),mGluR1阳性的神经细胞其密度较正常鼠增强;Western blot检测mGluR1蛋白总量下降(P<0.05)。结论自发性癫痫大鼠海马中总mGluR1表达下调,单一细胞表达增强。 展开更多
关键词 MGLUR1 RT—PCR 免疫组化 WESTERN BLOT 自发性癫 痫大鼠
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氨己烯酸对自发性癫痫大鼠小发作和大发作的作用 被引量:6
9
作者 聂宏光 蔡际群 姚维范 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期597-600,共4页
目的研究氨己烯酸对自发性癫痫大鼠的小发作和大发作的作用。方法通过在自发性癫痫大鼠大脑海马和皮质部位安插电极,观察口服氨己烯酸后对自发性癫痫大鼠的脑电图的影响。结果口服氨己烯酸(100mg·kg-1)后3、4、5h癫痫小发作的出现... 目的研究氨己烯酸对自发性癫痫大鼠的小发作和大发作的作用。方法通过在自发性癫痫大鼠大脑海马和皮质部位安插电极,观察口服氨己烯酸后对自发性癫痫大鼠的脑电图的影响。结果口服氨己烯酸(100mg·kg-1)后3、4、5h癫痫小发作的出现频率分别下降到给药前的(54±5)%、(41±9)%和(34±4)%(P<0.01)。氨己烯酸使大发作的出现频率分别下降到给药前的(68±13)%、(39±13)%和(21±6)%(P<0.01)。氨己烯酸的抑制效应能被GABAA受体特异性拮抗剂荷包牡丹碱拮抗。结论氨己烯酸具有明显的对抗自发性癫痫大鼠的小发作和大发作的作用,对癫痫大发作的抑制效应是通过GABAA受体发挥作用的。 展开更多
关键词 氨己烯酸 自发性癫痫大鼠 癫痫小发作 癫痫大发作
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艾灸关元和足三里穴对癫痫大鼠细胞因子IL-2影响的研究 被引量:13
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作者 张余山 张艳晓 +1 位作者 黄静波 程为平 《针灸临床杂志》 2013年第1期63-66,79,共5页
目的:通过艾灸戊四氮癫痫大鼠关元、足三里穴,研究艾灸关元、足三里穴对于癫痫大鼠血清IL-2含量变化的影响。方法:取健康成年雌性SD大鼠腹腔注射戊四氮35.0 mg/kg诱发大鼠点燃致痫模型,参照Racine的6级评分标准,记录行为学表现。造模成... 目的:通过艾灸戊四氮癫痫大鼠关元、足三里穴,研究艾灸关元、足三里穴对于癫痫大鼠血清IL-2含量变化的影响。方法:取健康成年雌性SD大鼠腹腔注射戊四氮35.0 mg/kg诱发大鼠点燃致痫模型,参照Racine的6级评分标准,记录行为学表现。造模成功后分为空白组(3只)、模型组(8只)、药物组(8只)和艾灸组(8只)4组,对艾灸组大鼠艾灸关元及双侧足三里穴15 min,药物组给予15.75mg/kg丙戊酸钠灌胃治疗。每日1次,治疗20天。模型组、空白组不给予任何治疗。治疗结束后,用酶联免疫法测量血清中IL-2含量。结果:空白组与模型组、模型组与艾灸组相比较均有明显差异(P<0.01),艾灸组与药物组相比无明显差异(P>0.05)。结论:艾灸关元和足三里穴治疗癫痫大鼠有效,机制可能与升高IL-2有相关性。 展开更多
关键词 癫痫 艾灸 足三里 关元 IL-2 大鼠
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中药补脑止痫散对癫痫大鼠海马谷氨酸和γ-氨基丁酸含量的影响 被引量:6
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作者 程为平 董升平 +3 位作者 侯伯男 何清溪 苏欣 马冰宇 《中国中医急症》 2013年第1期14-16,共3页
目的研究中药补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠海马谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨补脑止痫散的抗痫机制。方法 80只大鼠随机分为空白组、模型组、补脑止痫散低、中、高剂量10 d组和低、中、高剂量21 d组。除空白组外,其余... 目的研究中药补脑止痫散对戊四氮致痫大鼠海马谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响,探讨补脑止痫散的抗痫机制。方法 80只大鼠随机分为空白组、模型组、补脑止痫散低、中、高剂量10 d组和低、中、高剂量21 d组。除空白组外,其余各组腹腔注射戊四氮制作癫痫大鼠模型,分别用低、中、高剂量的补脑止痫散灌胃。在预定时间点处死大鼠,取海马切片,用免疫组化法检测海马Glu和GABA的含量变化情况。结果与模型组相比,补脑止痫散中、高剂量组和低剂量21 d组海马神经元Glu含量均显著或极显著地降低,GABA含量均极显著地升高;治疗时间相同而灌胃剂量不同的各组间比较:高剂量组和中剂量组Glu含量均显著低于低剂量组,高剂量组和中剂量组GABA含量均显著高于低剂量组,而中、高剂量组之间比较则均无显著差异;灌胃剂量相同而治疗时间不同的各组间比较:低剂量10 d和21 d组之间有显著差异,中剂量10 d和21 d组、高剂量10 d和21 d组之间无显著差异。结论补脑止痫散能明显降低癫痫大鼠海马Glu含量,提高GABA含量,调节二者之间的平衡;中、高剂量组效果更明显。 展开更多
关键词 补脑止痫散 癫痫大鼠 海马 谷氨酸 Γ-氨基丁酸
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SB202190对卡英酸诱导的癫痫大鼠模型认知功能的影响及机制 被引量:2
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作者 李熙东 刘学文 +3 位作者 田步先 张雪杰 邢瑞仙 季恩飞 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期378-383,458,共7页
【目的】研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)选择性抑制剂SB202190对卡英酸(KA)致痫大鼠学习、记忆能力的影响及其与海马神经元凋亡的关系的探讨。【方法】40只大鼠随机分为4组:假处理组、模型组和SB202190低、高剂量组(剂量分别为7.5 ... 【目的】研究p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)选择性抑制剂SB202190对卡英酸(KA)致痫大鼠学习、记忆能力的影响及其与海马神经元凋亡的关系的探讨。【方法】40只大鼠随机分为4组:假处理组、模型组和SB202190低、高剂量组(剂量分别为7.5 mg/kg,30 mg/kg),对各组大鼠进行行为学观察,应用Morris水迷宫试验,检测大鼠学习和记忆能力,同时通过BL-420F生物机能实验系统描记脑电图的变化,采用TUNEL检测细胞凋亡并计算凋亡率,应用免疫组织化学染色及Westernblotting方法检测与凋亡有关的因子:Bcl-2、Bax和Caspase-3。【结果】假处理组无发作;模型组给KA后均出现3~5级癫痫发作;与模型组相比,低、高剂量SB2021902组发作程度明显减轻,表现为1~3级;Morris水迷宫试验:定位航行试验:SB202190两个剂量组逃避潜伏期同模型组比较均明显缩短(P<0.05),以高剂量组显著;空间探索试验:同模型组比较,SB202190两个剂量组第一象限停留时间均延长(P<0.05),穿环指数均增加(P<0.05),以高剂量组显著;模型组较假处理组Bax、Caspase-3因子表达明显增强(P<0.01),同时Bcl-2因子表达明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增加,而与模型组比较,SB202190两个剂量组使这些结果发生相反改变(P<0.01)。【结论】SB202190可以减轻大鼠癫痫发作,提高大鼠的学习和记忆能力,其机制可能与其减少海马神经元凋亡有关,而Bcl-2、Bax和Caspase-3可能在癫痫后神经元凋亡过程中具有重要的作用。 展开更多
关键词 SB202190 癫痫发作 凋亡 认知 P38MAPK 卡英酸 大鼠 疾病模型
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丙戊酸钠影响癫痫大鼠脑细胞凋亡的剂量 被引量:4
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作者 朱蔚文 丁松林 +3 位作者 陆雪芬 孙卫文 郑德枢 廖卫平 《中国神经科学杂志》 CSCD 2004年第6期437-440,共4页
目的  研究抗痫药丙戊酸钠 (VPA)在不同剂量范围对癫痫发作及脑细胞凋亡的影响。 方法  建立马桑内酯 (CL)急性致痫大鼠模型 ,实验动物分为单纯CL组和 5个VPA预处理组 ,VPA剂量分别为 10 ,15 ,2 0 ,30 ,35mg/kg。均于痫性发作 2 4h后... 目的  研究抗痫药丙戊酸钠 (VPA)在不同剂量范围对癫痫发作及脑细胞凋亡的影响。 方法  建立马桑内酯 (CL)急性致痫大鼠模型 ,实验动物分为单纯CL组和 5个VPA预处理组 ,VPA剂量分别为 10 ,15 ,2 0 ,30 ,35mg/kg。均于痫性发作 2 4h后断头取脑 ,用TUNEL法检测CA1区 ,CA2区 ,CA3区 ,门区 ,齿状回 ,丘脑 ,丘脑下部 ,杏仁核 ,额叶皮质 ,小脑的神经细胞凋亡现象。 结果  预注射VPA 10~ 30mg/kg组与单纯CL组相比 ,痫性发作程度及各脑区TUNEL阳性细胞密度随着VPA给药浓度的增加而递减。但预注射VPA 35mg /kg组的痫性发作反而较剧烈 ,凋亡脑细胞密度与单纯CL组大鼠相近。结论 VPA在一定剂量范围内能显著有效地减少痫性发作 ,这种发作强度的减轻与多个脑区凋亡神经细胞密度明显减少相对应 ;但当VPA给药剂量超过一定范围则没有同样效应。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 致痫鼠模型 马桑内酯 神经元凋亡
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自发性癫痫大鼠海马电压门控性钠通道β_1亚基表达与基因突变分析 被引量:2
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作者 郭凤 高青华 +8 位作者 封瑞 孟秀君 孙凤 俞军龄 毛小元 谢妮 刘睿 吴坤灿 蔡际群 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1434-1437,共4页
目的与正常Wistar大鼠作对比,探讨自发性癫痫大鼠(SER)海马中电压门控性钠通道β1亚基mRNA与蛋白的表达情况及基因突变分析。方法应用RT-PCR技术检测β1亚基mRNA的表达;免疫组化方法定位β1亚基蛋白;免疫印迹方法检测β1亚基蛋白的表达... 目的与正常Wistar大鼠作对比,探讨自发性癫痫大鼠(SER)海马中电压门控性钠通道β1亚基mRNA与蛋白的表达情况及基因突变分析。方法应用RT-PCR技术检测β1亚基mRNA的表达;免疫组化方法定位β1亚基蛋白;免疫印迹方法检测β1亚基蛋白的表达;直接测序技术筛查β1亚基全部外显子基因突变位点。结果SER海马β1亚基mRNA表达高于Wistar大鼠(P<0.05);免疫组化结果显示β1亚基蛋白在SER大鼠海马各区中均有表达,且位于细胞膜上;β1亚基蛋白的表达高于Wistar大鼠(P<0.01);直接测序法筛查了β1亚基全部外显子的突变位点,结果未见任何突变。结论SER海马β1亚基表达异常可能会促进癫痫样兴奋活动的产生,进而构成SER癫痫表型的发作基础。 展开更多
关键词 自发性癫痫大鼠 电压门控性钠通道 亚基 基因突变 癫痫 外显子
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发育期大鼠癫痫持续状态后海马内HIF-1α表达对Notch信号通路的影响 被引量:2
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作者 张林 庄亚飞 +2 位作者 李腾腾 白连琴 袁宝强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期339-344,共6页
目的:探究发育期大鼠癫痫持续状态(SE)后海马内低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对Notch信号通路的影响。方法:出生后21 d SD大鼠168只按随机数字表法分为对照组(NS,n=56)、模型组(SE,n=56)和干预组(2ME2,n=56)。其中SE组腹腔注射10 mg/m... 目的:探究发育期大鼠癫痫持续状态(SE)后海马内低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达对Notch信号通路的影响。方法:出生后21 d SD大鼠168只按随机数字表法分为对照组(NS,n=56)、模型组(SE,n=56)和干预组(2ME2,n=56)。其中SE组腹腔注射10 mg/ml戊四氮(PTZ,80 mg/kg)溶液制作癫痫持续状态模型,NS组腹腔注射等剂量生理盐水,2ME2组在癫痫持续状态模型建立后立即腹腔注射2-甲氧基雌二醇(2ME2,15 mg/kg)溶液。分别于造模成功后1、4、6、8、12 h和24 h处死大鼠取出海马组织,应用Western Blot方法检测HIF-1α、Notch-1蛋白含量;另外将各组造模成功后6 h的大鼠进行灌注并取脑,应用免疫组化染色法检测海马齿状回(DG)区HIF-1α和Notch-1的阳性细胞数。结果:HIF-1α、Notch-1蛋白在NS组均平稳表达;在SE组存在明显的表达时程和表达高峰,1 h时表达即开始增多,8 h达高峰,然后逐渐减少,且各个时间点的表达均明显高于NS组,差异有统计学意义(P<0.05);HIF-1α被特异性抑制剂2ME2干预后,HIF-1α、Notch-1的表达均较SE组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),其中6 h时达最低值。在此时间点,SE组HIF-1α、Notch-1的阳性细胞数均明显高于NS组和2ME2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:发育期大鼠癫痫持续状态后HIF-1α可能部分参与了Notch信号通路的激活与调控。 展开更多
关键词 癫痫持续状态 海马 NOTCH信号通路 低氧诱导因子-1Α 大鼠
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DBS对海人酸癫痫大鼠突触外GABAA受体亚基的影响 被引量:3
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作者 齐江华 王峰 +1 位作者 任双来 孙涛 《宁夏医科大学学报》 2011年第5期403-406,410,F0002,共6页
目的研究DBS治疗对海人酸癫痫大鼠大脑中突触外GABAA受体δ亚基分布与表达的影响,为癫痫的发病机制与DBS的治疗机制的研究提供参考。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、癫痫组、DBS治疗组。通过免疫组织化学方法检测突触外GABAA... 目的研究DBS治疗对海人酸癫痫大鼠大脑中突触外GABAA受体δ亚基分布与表达的影响,为癫痫的发病机制与DBS的治疗机制的研究提供参考。方法雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组、癫痫组、DBS治疗组。通过免疫组织化学方法检测突触外GABAA受体δ亚基在大鼠大脑中的分布与表达量的变化。结合大鼠脑电信号的采集分析以及病理形态学观察,分析DBS在癫痫治疗中的作用以及对突触外GABAA受体δ亚基的影响。结果 DBS治疗组大鼠癫痫发作次数(6.01±4.87,n=8)明显低于癫痫对照(17.31±4.59,n=8),P<0.05;DBS治疗可有效抑制癫痫大鼠海马异常放电;DBS治疗组(463.62±38.41,n=8)大鼠海马神经元坏死及胶质细胞增生程度较癫痫组轻(357.12±20.50,n=8)(P<0.05);正常对照组大鼠脑组织突触外GABA受体δ亚基主要分布在海马(IOD=30.96±2.73,n=8)与丘脑腹外侧核(IOD=32.85±2.35,n=8)。癫痫组大鼠脑组织海马(IOD=12.31±1.72,n=8)及丘脑腹外侧核(IOD=22.39±1.94,n=8)突触外GABA受体δ亚基表达下降。DBS治疗组的丘脑腹外侧核(IOD=35.91±3.97,n=8),海马区(IOD=22.74±2.08,n=8)突触外GABA受体δ亚基表达比癫痫组表达增高(P<0.05)。结论丘脑底核DBS治疗可以通过改变大脑突触外GABA受体δ亚基的表达,抑制癫痫大鼠海马的异常放电,减轻癫痫大鼠海马神经元病理变化,起到对癫痫的治疗作用。 展开更多
关键词 脑深部刺激 海人酸 突触外GABAA受体 致痫大鼠
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平痫冲剂对戊四唑致痫大鼠颞叶谷氨酸受体和γ-氨基丁酸受体的影响 被引量:2
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作者 张士卿 田茸 史正刚 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第4期29-30,共2页
目的探讨平痫冲剂抗癫痫的作用机制。方法腹腔注射戊四唑制成慢性癫痫模型,通过免疫组织化学方法和显微图像分析技术检测大鼠颞叶的谷氨酸受体(NMDAR1)和γ-氨基丁酸受体(GABA-ARα1)免疫反应的阳性细胞数(n)、阳性细胞面积比(Aa%)及阳... 目的探讨平痫冲剂抗癫痫的作用机制。方法腹腔注射戊四唑制成慢性癫痫模型,通过免疫组织化学方法和显微图像分析技术检测大鼠颞叶的谷氨酸受体(NMDAR1)和γ-氨基丁酸受体(GABA-ARα1)免疫反应的阳性细胞数(n)、阳性细胞面积比(Aa%)及阳性细胞积分吸光度(IA)。结果对于NMDAR1,模型组(B组)同正常对照组(A组)比较,颞叶NMDAR1的n、Aa%上升,阳性细胞积分吸光度(IA)增加(P<0.01);而西药治疗组(C组)、中药组(D组)与B组比较,颞叶的NMDAR1的n、Aa%都有不同程度的下降,IA也有不同程度的减少(P<0.01,P<0.05)。对于GABA-ARα1,B组同A组比较,颞叶GABA-ARα1的n、Aa%下降,IA降低(P<0.01);而C组、D组与B组比较,颞叶的GABA-ARα1的n、Aa%都有不同程度的增加,IA也有不同程度的升高(P<0.01,P<0.05)。结论平痫冲剂抗癫痫的作用机制可能是通过抑制颞叶兴奋性;经递质受体NMDAR1的活性与表达,并激活其抑制性;经递质受体GABA-ARα1的活性与表达,从而降低大脑皮质的兴奋性,有效抑制癫痫的形成及发展。 展开更多
关键词 癫痫 平痫冲剂 戊四唑点燃型癫痫大鼠模型 受体
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Purɑ对癫痫大鼠行为学及海马神经元Caspase-3表达的影响 被引量:5
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作者 杨征 王峰 +2 位作者 袁聪聪 崔建奇 孙涛 《宁夏医科大学学报》 2016年第2期137-140,前插2,共5页
目的探讨Purɑ对匹罗卡品致痫大鼠行为及海马神经元的保护作用。方法 SPF级雄性SD大鼠,随机分成3组(每组10只):Purα过表达组(过表达组)、正常组、沉默癫痫(沉默组)组。立体定位下注射过表达及沉默的Purɑ慢病毒颗粒到大鼠海马CA1区,正... 目的探讨Purɑ对匹罗卡品致痫大鼠行为及海马神经元的保护作用。方法 SPF级雄性SD大鼠,随机分成3组(每组10只):Purα过表达组(过表达组)、正常组、沉默癫痫(沉默组)组。立体定位下注射过表达及沉默的Purɑ慢病毒颗粒到大鼠海马CA1区,正常组注射同等体积的生理盐水。病毒注射两周后建立锂-匹罗卡品致痫模型,观察过表达组、癫痫模型组(正常组建模成功)、沉默组大鼠行为学改变,免疫组化染色法观察Caspase-3蛋白的表达。结果过表达组与沉默组相比,行为学改变明显,差异有统计学意义(P<0.01)。过表达组、癫痫模型组较沉默组Caspase-3细胞减少(P<0.01)。结论 Purɑ对匹罗卡品致痫大鼠模型中的海马神经元细胞凋亡有保护作用。 展开更多
关键词 Purɑ 癫痫 细胞凋亡 匹罗卡品致痫大鼠
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补脑止痫散对戊四氮慢性点燃癫痫大鼠模型GABA及其受体GABAα表达的影响 被引量:5
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作者 徐先伟 程为平 《中医药信息》 2013年第5期46-48,共3页
目的:探讨补脑止痫散对戊四氮(PTZ)慢性点燃癫痫大鼠模型γ-氨基丁酸(GABA)及其受体亚单位α(GABAα)表达的影响。方法:选取60只健康SD大鼠,随机分成6组(空白对照组、癫痫模型组、丙戊酸钠组、补脑止痫散低剂量组、补脑止痫散中剂量组... 目的:探讨补脑止痫散对戊四氮(PTZ)慢性点燃癫痫大鼠模型γ-氨基丁酸(GABA)及其受体亚单位α(GABAα)表达的影响。方法:选取60只健康SD大鼠,随机分成6组(空白对照组、癫痫模型组、丙戊酸钠组、补脑止痫散低剂量组、补脑止痫散中剂量组、补脑止痫散高剂量组)。采用连续小剂量腹腔注射戊四氮(PTZ)的方法,建立癫痫大鼠模型(慢性点燃)。获得Ⅲ级以上发作后,停止给药。采用免疫组织化学法,检测各组大鼠海马区GABA及其GABAα的表达。结果:除空白对照组无癫痫样发作外,其余各组都出现Racine分级中的Ⅲ-Ⅴ痫样发作表现。丙戊酸钠组、补脑止痫散高剂量组GABA及GABAα表达明显上调,与模型组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:补脑止痫散对戊四氮慢性点燃癫痫大鼠模型海马区内抑制性递质及受体有明显的上调作用,从而起到保护脑组织、缓解癫痫症状,进而减轻由癫痫导致的脑损伤的作用。 展开更多
关键词 补脑止痫散 戊四氮 癫痫大鼠 GABA GABAα
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穴位埋线对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用研究 被引量:2
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作者 刘征 马琳 +5 位作者 毕海洋 于楠楠 李求实 万雅馨 刘玉颖 李艳凤 《长春中医药大学学报》 2020年第3期469-472,共4页
目的观察穴位埋线对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用。方法 80只SD雄鼠随机分为空白组、模型组、西药组及埋线组,每组20只。制造癫痫模型,分别进行相应的干预,28 d后对各组大鼠进行Racine分级评定并记录各组癫痫平均... 目的观察穴位埋线对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马神经元损伤的保护作用。方法 80只SD雄鼠随机分为空白组、模型组、西药组及埋线组,每组20只。制造癫痫模型,分别进行相应的干预,28 d后对各组大鼠进行Racine分级评定并记录各组癫痫平均发作时间;处死取材,行HE染色及免疫组化。结果癫痫发作程度及平均发作时间:模型组大鼠可出现典型地癫痫发作征象(P<0.01);与模型组比较,西药组及埋线组发作程度明显减轻,平均癫痫发作时间明显减少(P<0.05)。海马CA1区HE染色结果:模型组大鼠存在大量调亡细胞;埋线组及西药组可见少量凋亡细胞。海马Capase-3阳性细胞数及蛋白的表达:模型组大鼠海马阳性细胞数及蛋白表达明显增多 (P<0.05);与模型组比较,埋线组与西药组均明显减少(P<0.05)。以上结果中,西药组与埋线组结果无统计学差异(P>0.05)。结论癫痫可造成大鼠海马神经元损伤,穴位埋线可以减缓海马神经细胞丢失程度,减缓细胞凋亡进程,减弱癫痫发作程度,起到脑保护作用。 展开更多
关键词 癫痫大鼠 穴位埋线 氯化锂-匹罗卡品 细胞凋亡 脑保护
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