红外光谱法鉴别PVC革和PU革

利用傅立叶变换红外光谱仪直接采集PU革和PVC革涂层的红外光谱,比较了两种革的红外光谱特征,明确了各自主要特征峰的归属。通过检索标准谱库与标准谱图进行对照,对两种革进行了定性鉴定。该鉴定方法快速、方便、准确。

PVC与PU人工革物理化学破损性及鉴别方法的研究

研究了聚氯乙烯(PVC)、聚氨酯(PU)及聚氨-聚氯乙烯酯复合(PU/PVC)人工革的抗物理化学破损、燃烧毒性及鉴别方法。结果发现:三类人工革在抗物理破损性能方面存在着差别,但难以作为分类鉴别的依据;三类人工革耐乙酸乙酯腐蚀性较好,而耐四氢呋喃(THF)和丙酮的性能则较差,PVC人工革能够在短时间内抵抗二甲基甲酰胺(DMF)的侵蚀,PU和PU/PVC人工革则不能,然而PU/PVC人工革却有优异的耐环己酮和二氯甲烷的性能,环己酮、二氯甲烷和DMF可以作为有效的鉴别溶剂;PVC及PU/PVC人工革燃烧后会释放出有毒气体HCl,用甲基橙试剂和AgNO3试剂检测人工革烟气收集液,可以判断其中是否含有PVC成分;ATR-FTIR法可以对PVC、PU和PU/PVC人工革进行准确的鉴别。

PVC/PU共混膜的制备及性能研究

利用湿法相转化法,将PU与PVC进行共混制备PVC微孔膜.利用扫描电镜(SEM)对PVC/PU共混膜进行了微观结构分析,并测试了PVC/PU共混膜水通量和截留率.结果表明,加入PU后改变了铸膜液的分相过程,从共混膜SEM照片的断面结构可见其皮层厚度增加,指状孔尺寸减少,数量增加;PVC/PU(8/2)共混膜截留率维持不变,而水通量的增加了近50%.利用制备的PVC/PU膜对造纸黑液进行处理,在COD和色度去除率相当的情形下,处理速度得到了提高.

PU/PVC共混超滤膜的制备及性能

采用湿法相转化制膜技术制备PU/PVC共混膜、PU/PVC/SiO2共混膜。PVC可以改变铸膜液体系在凝固浴中的分相速度,提高成膜性及改善膜的微孔结构,在此共混物中加入SiO2可以显著改善膜的微孔结构,并提高PU共混膜的水通量,可用于超滤。用扫描电镜对膜的结构形态进行了观察。

PU/PVC复合膜的制备及应用

采用湿法相转化法制备了PU/PVC/SiO2复合膜,并用膜性能测试仪、扫描电子显微镜测试了膜的性能与结构。结果显示:SiO2的加入,可改善PU杂化膜的微孔结构并优化膜的性能,在该体系中加入PVC和PU共混,可以提高成膜速度及微孔结构,水通量和截留率得到了明显的提高。将制得的超滤膜用于处理麻杆蒸煮废液取得了较好的效果,与PU复合膜的对卵清蛋白的截留测试结果是一致的。

PVC/PU共混超滤膜性能研究

PVC膜对糖类化合物有较强的排斥力,但其亲水性差,而聚氨酯有较强的亲水性,本课题研究聚氯乙烯(PVC)与聚氨酯(PU)的共混膜,探讨相转化法制备PVC/PU共混超滤膜的性能。实验结果表明,当聚合物浓度为16%,PVC/PU以8/2(质量分数)共混时,可制的水通量、截留率较好的多孔膜。

PU、PVC表面处理剂的研制

介绍了一种鞋用聚氨酯(PU)、聚氯乙烯(PVC)材料表面处理剂的制备和性能。该处理剂由聚氨酯树脂及混合溶剂组成。PU、PVC材料经处理剂处理后再与皮革粘接其初粘强度、终粘强度分别达到5 N·(25mm)^(-1)、120 N·(25mm)^(-1),比不用处理剂处理者强度超过2倍以上,完全能满足制鞋工业的需要。

扩链方式及扩链剂用量对PU/PVC复合树脂性能的影响

首先制备自乳化阴离子水性聚氨酯(PU),然后以此为种子原位接枝共聚氯乙烯制备PU/PVC复合乳液树脂。通过动态激光粒度分析仪、动态力学分析仪(DMA)和TA-2000热分析仪研究了扩链方式以及扩链剂用量对PU粒径及其分布、乳液PU的动态力学性能和PU/PVC复合树脂耐热稳定性的影响。结果表明:分散时扩链所得到的PU乳液粒径较小,且随着扩链剂用量的增加粒径逐渐增大;预聚时扩链,扩链剂用量较高时聚氨酯的玻璃化转变温度较低;预聚时扩链的PU/PVC复合树脂的热稳定性较好,但随着扩链剂用量的增加耐热性下降。

PU和PVC革的全反射红外光谱法鉴别

采用全反射傅里叶变换红外光谱仪(FTIR-ATR),测定PU、PVC革标准物质及表面去涂层膜后成品的红外光谱。归纳并比较了PU及PVC标准物质与及PU及PVC革成品的特征吸收谱带,结果表明:FTIR-ATR分析技术是一种鉴别PU、PVC以及"半PU"革的简单、有效方法。

用离型纸法生产PU/PVC复合人造革

介绍了PVC人造革的品种和生产方法的分类及PU/PVC人造革的发展状况,重点阐述了PU/PVC复合人造革的特点、生产原料及配方、主要生产设备及其作用、工艺流程及技术要点和注意事项。

PU/PVC复合人造革生产技术

PU/PVC复合人造革是一种新型的仿革材料,既具有PU革表面滑爽、耐酸耐碱、耐溶剂、外观接近天然革的优点;又具有PVC革成本低、加工方便的优点,有着广阔的市场前景。本文讨论了PU与PVC之间的粘合依据;介绍了生产流程、配方和工艺条件以及与PU革、PVC革的性能比较;并指出发泡温度为200℃、发泡时间为60～70秒、ZnO_2用量为3～5phr时发泡倍率最高。

威达美^(TM)丙烯基弹性体重新定义了人造革市场带来了替代PU和PVC的新选择

休斯敦-全球的十大聚氯乙烯（PVC）薄膜和人造革制造商之一．总部位于中国台湾的华夏海湾塑胶股份有限公司（以下简称华夏公司）与其聚合物供应商——埃克森美孚化工（Exxon Mobil Chemical）合作开发出一款具有吸引力的人造革的替代品。

TPU将逐渐淘汰PVC人造革

随着PU合成革的发展，特别是第三代人工皮革——超细纤维革的问世，把人工皮革的发展推向了更高端的新台阶，PVC人造革因其在性能上的劣势和工艺上的落后，市场地位正逐步被取代。

PVC用热稳定剂的制备及性能研究

为了提高PVC的热稳定性,对PVC用热稳定剂PU进行了研究,使用不同原料制备了3种PU,并对产物进行测试;制备了18种性能实验试样,使用刚果红法与热老化法对试样进行了分析,证明了PU能够作为钙锌复合热稳定剂的辅助热稳定剂提高PVC的热稳定性,侧面验证了PU具有良好的性能,为后续实际应用提供了理论与实验支撑。

PVC透光革在汽车内饰中的应用研究

为提高汽车内饰豪华舒适感与科技体验感,本文将两者相结合,提出了一种可透光的软质PVC革材料。阐述了PVC透光革与氛围灯相结合在汽车内饰中的应用场景,介绍了PVC透光革涂层结构及生产工艺,分析探究了PVC透光革配方、层结构及工艺参数等对产品透光性能的影响,确定了影响产品透光性能的主要因素,并以常规PVC革的测试规范为基准,测试了PVC透光革的基本物性,确保产品在汽车内饰中的应用。

高耐磨PVC人造革的制备、改进及应用研究进展

本文针对PVC人造革的制备、改进及应用研究进展,通过对原料选择与配比、生产工艺流程、配方设计原理的改进与应用进行探讨。探讨了通过添加改性剂、调整制备工艺等工艺配方手段,提高PVC人造革的耐磨性能,为后续研究提供了技术支撑,对行业新人的工作指引具有一定的指导借鉴意义。

NBR/PVC共混物耐溶剂性能的研究

考察了NBR/PVC共混比和NBR/PVC与EPDM ,IIR或PU三元硫化共混物在天那水中的体积变化和物理性能变化。结果表明 ,当NBR/PVC以 70 / 30共混时 ,二元共混物的耐溶剂性能最好 ;NBR/PVC/PU共混比为 50 / 2 0 / 30时 ,三元共混物耐天那水性能最好 ,经天那水浸泡后的性能变化很小。

应用MBBR进行PU合成革废水的脱氮研究

采用一个缺氧/好氧MBBR反应器考察其对TN、NH3-N和有机物的去除,同时采用另一个缺氧MBBR反应器,考察其对NO3--N的去除。试验结果表明：当进水TN的质量浓度为150~300 mg/L,NH3-N的质量浓度为50 mg/L浓度时,缺氧/好氧MBBR对TN和NH3-N的平均去除率大于89.7%和84.0%,出水TN和NH3-N均能达到GB 21902—2008《合成革与人造革工业污染物排放标准》中规定的要求（ρ（NH3-N）＆lt;8 mg/L,ρ（TN）＆lt;15mg/L）。当碳氮比较低时,产生NO2--N的积累,对缺氧/好氧MBBR处理合成革废水而言,维持其碳氮比在3.5左右即可实现有效脱氮。缺氧MBBR反硝化能去除约98.2%的NO3--N和NO2--N,初始时碳氮比较低,产生NO2--N的积累,当碳氮比继续升高时,TN浓度下降,说明当NO3--N的质量浓度高达300 mg/L时,缺氧MBBR的反硝化效果显著。

生化+吹脱工艺处理PU革废水工程实践

PU革生产废水主要含DMF、二甲胺等有机污染物,废水COD、SS较高,且一旦经过生化处理DMF、二甲胺等污染物会释放出大量氨氮,严重影响后续生化对COD等的去除。某PU革生产企业将高浓度DMF废水进行生物预反应+吹脱回收氨预处理,再与低浓度废水经混凝处理后混合进入A/O系统深度处理,经过2年多的稳定运行,出水COD、NH3-N等指标均达到污水综合排放标准(GB8978-1996)一级排放标准。

PVC革表面消光聚氨酯涂料的制备及应用

采用聚酯二元醇为软段,异佛尔酮二异氰酸酯、1,4-丁二醇、异佛尔酮二胺为硬段,甲苯、二甲基甲酰胺为溶剂,异丙醇为封端剂,合成了溶剂型脂肪族聚氨酯(PU)树脂,并与消光粉及溶剂配成消光涂料用于黑色PVC革表面消光,讨论了消光粉用量对PVC革表面消光率的影响。结果表明,当PU树脂、消光粉、乙酸乙酯、甲苯按照质量比50∶5∶20∶25进行配料时,PVC革表面消光率最高,可达77.9%。