PVA/PVAc复合黏结剂制备Li_(1.075)Nb_(0.625)Ti_(0.45)O_3水基流延膜

采用PVA/PVAc复合黏结剂制备Li_(1.075)Nb_(0.625)Ti_(0.45)O_3微波介质陶瓷基片。研究了PVAc用量和固相含量对浆料流变性能以及流延膜片力学性能的影响。结果表明,随着PVAc添加量的增加,浆料的黏度和屈服应力不断下降,膜片的断裂方式由韧性断裂转变为脆性断裂。随着浆料固相含量的增大,浆料的流变模型从Bingham型转变为Casson型。SEM观察表明,膜片的微观结构非常均匀。

1799型PVA与1788型PVA的水溶液性质及其在PVAC乳液生产中的应用

讨论T1788型PVA和1799型PVA水溶液性质及其在PVAC乳液生产中的应用。

聚苯乙烯微孔粒子及复合膜的制备与性能研究

本研究制备一种表面羟基化聚苯乙烯微孔粒子-聚乙烯醇(PVA)复合膜.首先采用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了聚醋酸乙烯酯-聚苯乙烯二嵌段聚合物(PVAc-b-PS);通过傅-克烷基化反应(Friedel-Crafts alkylation)将聚苯乙烯链中的苯环超交联,制备了超交联微孔粒子(HCPNPs);将HCPNPs表面醇解,得到了表面羟基化的微孔粒子(AHCPNPs);将AHCPNPs、正硅酸乙酯(TEOS)与PVA反应制备PVA复合膜.通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)确定PVAc-b-PS合成的成功;通过扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、IR、BET比表面积测试等表征HCPNPs、AHCPNPs和PVA复合膜的结构和性能;结果表明AHCPNPs添加比例为2%时对复合膜的强度增强性能更好,并且不影响PVA复合膜的整体形貌和表面亲水的性质.

低相对分子质量的聚乙烯醇的合成研究

聚乙烯醇(PVA)是重要的水溶性聚合物.低相对分子质量的PVA被广泛应用于化妆品、食品、医药和农业等领域.采用溶液聚合法,以醋酸乙烯为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲醇为溶剂,加入分子量调节剂,通过多次实验优化实验条件,合成低相对分子质量的聚醋酸乙烯(PVAc),后者以NaOH为催化剂,经醇解得到了外观为白色粉末状、平均聚合度为600,醇解度为80%的低相对分子质量的PVA产品.

双醛淀粉改性聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂的制备

研究了双醛淀粉作为含醛物料与白乳胶中聚乙烯醇进行缩合反应,制备了环保型聚醋酸乙烯酯乳液胶粘剂。讨论了双醛淀粉的改性机理,并对其影响因素进行了探讨。

改性聚乙烯醇(WR-14)对聚醋酸乙烯酯乳液性能的影响

以WR-14[乙酰乙酰化改性PVA（聚乙烯醇）]作为保护胶体,制备了耐水PVAc（聚醋酸乙烯酯）乳液,考察了WR-14掺量对PVAc乳液性能的影响。研究结果表明：当m（PVA）∶m（VAc）=（7～9）∶100时,相应乳液具有相对最好的储存稳定性;乳液黏度随PVA掺量增加而提高,并且WR-14与其他适宜类型的PVA复配使用后,能有效调节乳液的黏度;聚合过程中乳液粒径从200 nm左右增至1 400 nm左右,WR-14能有效降低PVAc胶膜的吸水率;PVAc胶接件经常温水浸泡4 d、沸水蒸煮6 h后的湿态粘接强度均随WR-14掺量增加而增大,并且在m（WR-14）∶m（总PVA）=2∶4时分别为2.8、0.9 MPa。

分批加入溶剂及引发剂对聚醋酸乙烯酯支链的影响

研究了以甲醇为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂的醋酸乙烯酯聚合过程,采用多检测凝胶渗透分析仪和黏度测定的研究方法,比较醇解前后聚醋酸乙烯酯(PVAc)和聚乙烯醇(PVA)聚合度的变化和差异研究过程参数如溶剂和引发剂分批加入以及反应时间对PVAc支链化程度的影响。结果表明,在溶剂总质量分数为20%、引发剂总质量分数为0.000 63%情况下分批加入溶剂,在合适的反应时间内可控制PVAc支链化程度,缩小PVAc和PVA聚合度的差异并获得相对较高PVA聚合度。分批加入引发剂使PVAc支链化程度增加,醇解后PVA聚合度与PVAc相比有所下降。无论是一次性加入溶剂或分批加入溶剂,过长的反应时间都使PVAc的支链化程度增加,当反应到7 h后,醇解后的PVA聚合度相比PVAc下降可达31.6%。

高速铝箔胶制备

在聚乙烯醇水溶液中使醋酸乙烯酯发生乳液聚合，然后加入乙烯──醋酸乙烯酯共聚物和数种辅助剂混合均匀，得到适合于高速铝箔机（300ml/min）使用的胶粘剂。

单组分聚醋酸乙烯酯乳液的改性研究

以AA-PVA(乙酰乙酰化聚乙烯醇)为保护胶体、丙烯酸丁酯(BA)和叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)为聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液的共聚改性单体,制得改性PVAc乳液胶粘剂。研究结果表明:当聚合温度为75℃、AA-PVA浓度为5%、w(BA)=7%和w(VeoVa10)=16%(均相对于PVAc乳液质量而言)时,相应改性PVAc乳液的剪切强度和耐水性俱佳。

氧化还原体系条件下耐水聚醋酸乙烯酯乳液的合成

以改性聚乙烯醇(PVA)作为保护胶体,以双氧水(H O)/酒石酸(TA)氧化还原体系为引发剂制2 2备聚醋酸乙烯酯乳液。采用SEM、红外、DSC、DMA等对胶粘剂的转化率、形貌、结构等性能进行了测试;结果表明,聚醋酸乙烯酯乳液的转化率能达到99%以上,瞬时转化率也在80%以上。SEM显示其乳胶粒子平均粒径在1 000 nm左右;Al Cl的加入对PVAc膜结构无影响,加入成膜助剂使其玻璃化温度(T)降低;PVAc的T在32.63 g g℃左右,与DMA测试结果基本一致。

新型悬浮法制备低醇解度聚乙烯醇的研究

低聚合度、低醇解度PVA在非纤维方面有着广泛的用途,且低聚合度、低醇解度PVA具有良好的生物降解性,可被作为生物降解材料。但一般的醇解方法很难制备得到低醇解度的PVA。我们首次采用新的分散聚合法制备低聚合度聚醋酸乙烯酯,再对低聚合度聚醋酸乙烯酯的悬浮醇解工艺进行了研究,分析了催化剂浓度、悬浮剂用量、反应物浓度等因素对醇解度的影响。

微型聚乙烯醇制备实验及反应研究

在微型高分子化学实验装置中合成了 PVAC,PVA,PVAM,PVAB,并对聚合实验进行研究。

含有机硅基团的聚醋酸乙烯的醇解研究

利用含有机硅基团的聚醋酸乙烯进行醇解得到有机硅改性聚乙烯醇产物，从而找到一条有机硅改性聚乙烯醇的方法。

聚醋酸乙烯/聚乙烯醇体系的吸水自膨胀性研究

聚醋酸乙烯(PVAc)在碱性条件下可部分或全部水解为聚乙烯醇(PVA),利用PVA的吸水性,控制水解条件,可制得适用于各种变形缝、伸缩缝、管道接头防水密封的PVAc/PVA吸水自膨胀材料。PVAc/PVA吸水后体积膨胀率达10%～100%,讨论水解条件对其吸水体积膨胀率的影响。

生物醋酸乙烯制备高聚合度聚乙烯醇

为了制备聚合度大于3 000的高聚合度聚乙烯醇,以生物醋酸乙烯为原料、偶氮二异丁腈为引发剂、甲醇为溶剂进行溶液聚合反应研究,考察了温度、搅拌转速、引发剂用量、甲醇用量和聚合时间对生物醋酸乙烯聚合反应的影响,采用正交试验法对生物醋酸乙烯溶液聚合的反应条件进行了筛选,并通过凝胶色谱对最优条件下制得的聚醋酸乙烯进行了分子量的测定。结果表明,最优的聚合反应条件为:聚合温度65℃,搅拌转速200 r/min,聚合时间2 h,甲醇用量10%,引发剂用量0.005%,所得的产品聚合度为3 640;极差分析确定了影响聚醋酸乙烯聚合度的主次顺序为:甲醇用量、引发剂用量和聚合时间;由凝胶色谱分析可知,在最优条件下可以制备得到的聚醋酸乙烯分子量分布为1.2。说明以生物醋酸乙烯为原料进行溶液聚合可以得到高聚合度、分子量分布较窄的产品。

高分子辅助倒相法制备聚乙烯醇多孔膜

采用高分子辅助倒相法制得了多孔的ＰＶＡ－ＰＶＡｃ膜，并测得其孔隙率、最大孔径、平均孔径及孔径分布，研究了影响这些孔特性的各种因素，在扫描电镜下考察了多孔膜的微观形态。制得的膜孔隙率可调节，孔径分布窄。

高强度耐水乳液的研制

研究了一种木材加工用的耐水粘接强度达到EN 2 0 4D3,标准的聚醋酸乙烯酯乳液的制造方法。探讨了影响耐水粘接强度的几个关键因素 。

丝网印刷制版重氮感光胶及其光化学反应机理

分析了丝网印刷制版重氮感光胶的组成、性质、用途、基本配方、配制及其光化学反应机理,有利于丝网印刷工作者根据需要配制出个性化的感光胶。

最新专利

一种PVA纤维的制备方法公开号CN 112921432A/公开日2021-06-08/申请人湖南新金辐医疗科技有限公司本发明公开了一种聚乙烯醇(PVA)纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)采用聚醋酸乙烯(PVAc)为原料,加入甲醇溶解后经过过滤得到纺丝原液;(2)将纺丝原液注入喷丝板,喷出来的纤维进入直流电解池进行凝固;(3)将经过凝固浴的纤维放入pH值为4.5~7.0的酸溶液中进行酸浴;(4)通过拉伸、干燥、水洗、热水卷曲和打包后得到PVA纤维。本发明采用PVAc替换PVA,再配合使用电解凝固浴,使得凝固浴无需使用芒硝,PVAc在电解池中醇解得到PVA,产出的PVA纤维的纯度高,杂质少。

聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇的^13C NMR谱图分析

通过实验，获得了具有质子自旋去耦的聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇的^13C高分辨率核磁共振波谱。与侧链碳相比，聚醋酸乙烯的构架^13C共振对立构类型更敏感。聚乙烯醇的α-次甲基碳的波谱，具有与三元体和（部分）五元体相对应配位明确的分裂波谱。通过比较^13C光谱和氢核谱图分析结果，证实氢核去耦引起的核极化效应不会影响^13C波谱中各峰的相对强度和微观规整性的估测，从而说明可通过^13CNMR评估聚乙烯醇的支链情况。