PVA-SbQ/细菌纤维素复合气凝胶的制备及吸油性能研究

通过冷冻干燥法制备了光交联聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)/细菌纤维素(BC)复合气凝胶,采用化学气相沉积的方法,用三氯甲基硅烷对复合气凝胶进行硅烷化改性获得疏水亲油的效果。借助扫描电镜、傅立叶红外光谱仪及接触角测试表明气凝胶表面成功地硅烷化。该复合气凝胶对硅油、机油、豆油的最大吸油量分别为55,52和39g/g,稳定的结构可用于重复吸油,并具有一定的保油性能,预计在含油污水处理领域具有良好的应用前景。

PVA-SbQ固定叶绿体及其生物传感器在检测除草剂中的应用

聚乙烯醇 苯乙烯吡啶 (PVA SbQ)是一种新的光敏聚合物 ,在紫外光诱导下形成大分子网状结构 .电镜照片显示PVA SbQ固定的新鲜菠菜叶绿体 - 2 0℃贮存 6mo后 ,内、外膜结构完整 ,类囊体膜排列整齐 ,还原DPIP的能力保留 5 0 % .将叶绿体固定膜固定在铂电极上 ,制成生物传感器 ,在含 0 .0 3%H2 O2 的 5 0mmolL-1,pH 7.4Tris HCl缓冲液中 ,2 5℃条件下用示差脉冲伏安法检测除草剂 ,在 0～ 1.0 μg/L浓度范围 ,百草枯、敌草隆、扑草净和阿特拉津具有较好的线性关系 .图 6参 2

光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜的制备与性能表征

聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)是一种新型光敏聚合物,在紫外光诱导下发生光二聚反应形成大分子网状结构。通过溶液共混法,在壳聚糖(CS)膜中引入具有光二聚特性的PVA-SbQ,成膜后在紫外灯辐照下进行光交联反应,制备了光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜。用扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外等对膜的结构进行表征,并对膜的力学性能、吸湿率、透光率等性能进行研究。实验结果表明:光交联壳聚糖-(PVA-SbQ)共混膜的表面形态比较独特;CS与PVA-SbQ分子间存在一定的氢键相互作用;光交联后,共混膜形成网状结构,有效地改善了壳聚糖膜的力学性能、吸湿性和紫外屏蔽性能。

紫外光聚合法制备PVA-SbQ/透明质酸凝胶及其性能研究

将透明质酸(HA)溶液和聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)溶液混合后,通过紫外光聚合法制备光交联PVA-SbQ/透明质酸凝胶。用FT-IR和SEM对凝胶的结构进行了表征,红外结果表明,PVA-SbQ/透明质酸凝胶在紫外光照下发生交联反应,SEM结果表明,凝胶有多孔结构,并且随着PVA-SbQ含量的增加,孔径逐渐减小。研究了不同光照时间下凝胶的粘度、溶胀曲线,表明m(HA)∶m(PVA-SbQ)=1∶3的溶液在光照时间为450s时开始由稀凝胶转变为固态凝胶,凝胶的表观粘度和溶胀率达到最大。不同光照时间下载药凝胶的释药行为,表明凝胶可以通过控制光照时间实现对药物的控制释放。

PVA-SbQ法固定乙酰胆碱酯酶检测农药残留

以PVA-SbQ固定乙酰胆碱酯酶,检测蔬菜中的农药残留.对六种农药的提取效率在50%—105%之间.低于20%的丙酮和低于30%的甲醇对固定乙酰胆碱酯酶的活性具有一定的促进作用.六种农药在四种蔬菜中的检出限在0.05—0.8mg.kg-1之间.

光交联Zein/PVA-SbQ复合纳米纤维的制备及表征

采用静电纺制备了不同质量比的玉米醇溶蛋白(Zein)/聚乙烯醇-苯乙烯吡啶盐(PVA-Sb Q)复合纳米纤维,在紫外光照射下得到光交联Zein/PVA-Sb Q复合纳米纤维。利用扫描电镜(SEM)对复合纳米纤维的形貌和直径分布进行了分析;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)曲线表明,Zein/PVA-Sb Q复合纳米纤维保持了两组分原有的化学功能基团;通过差示扫描量热仪(DSC)研究了复合纳米纤维的热学性能,结果表明其具有较高的热稳定性;静态接触角(CA)测试说明,随着PVA-Sb Q比例增大复合纳米纤维疏水性降低;强力测试表明,PVA-Sb Q的加入增大了Zein纳米纤维的强度。

PVA-SbQ/透明质酸复合纳米纤维的制备及表征

以不同质量分数(0%、0.5%、1%、2%)的透明质酸和聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)为原料,通过高压静电纺丝制得PVA-SbQ/透明质酸复合纳米纤维。利用扫描电子显微镜(SEM)观察比较光交联前后复合纳米纤维的形貌特征,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)测试分析复合纳米纤维膜的化学性质,利用热重分析仪(TGA)表征复合纳米纤维膜的热稳定性能,采用界面张力仪表征复合纳米纤维膜的吸水性能。结果表明,透明质酸的加入使PVA-SbQ/透明质酸复合纳米纤维直径增加,热稳定性降低,吸水性能下降。光交联后,PVA-SbQ/透明质酸复合纳米纤维膜中纤维粗细不均匀,纤维排列更加紧密。该复合材料作为面膜材料的基材具有良好的应用前景。

光交联PVA-SBQ/透明质酸纳米纤维的制备及性能

为了增强透明质酸的耐水溶性、实现药物缓释,本研究应用静电纺技术制备改性透明质酸(GMHA)与聚乙烯醇-苯乙烯吡啶(PVA-SBQ)的复合纳米纤维膜,进一步在紫外光照射下得到光交联复合纤维膜。系统研究了不同的紫外光照时间、温度和pH值下复合纳米纤维的溶胀比以及载药释放性能,结果表明复合纳米纤维膜的溶胀比随温度升高而减小,随pH值升高而增大。光交联之后的1.0%(质量分数,下同)载药复合纳米纤维膜在10 h内的累积释放率在40%左右,释放曲线比较平缓,达到药物缓释的目的。

PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜的制备及表征

以聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)和不同质量比例(0, 0.5%, 1%和2%)的蒙脱土(MMT)为原料,通过高压静电纺丝制得PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜。使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析仪(TGA)等,对光交联前后及添加MMT前后复合纳米纤维膜的粒径分布、微观形貌、基本结构及热稳定性能等性质进行了分析。结果表明, PVA-SbQ和MMT两种材料成功发生了共混, MMT被较好地包埋在聚合物纤维载体中, PVA-SbQ/MMT复合纳米纤维膜有一定的光敏性,能够在紫外诱导下发生交联,使网络结构更加密实。MMT的加入使复合纳米纤维的平均直径变粗,且热稳定性能得到一定的提高。制备所得的复合纳米纤维膜在食品包装领域有一定的应用潜力。

类囊体膜生物传感器的固定化研究

本实验以菠菜为材料 ,经过提取 ,用PUA SbQ、海藻酸钙和戊二醛—牛血清蛋白三种固定方法在 4 0孔板上固定得到固定化的类囊体膜 ,用酶标仪连续测定 8周固定化类囊体膜的光合活力变化。结果表明 :PVA SbQ固定方法最好 ,8周后测定的活性仍保持在 6 1 2 2 %左右。

光动力广谱抗菌型复合材料的制备及性能研究

针对细菌对抗生素存在较强耐药性的问题,利用光动力原理实现广谱抗菌。以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)无纺布为基材,孟加拉玫瑰红(RB)为光敏剂,通过使用可以进行光交联的聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐缩合物(PVA-SbQ)将光敏剂RB负载在PET无纺布上,制备了抗菌性能优异的光动力RB/PET复合材料。通过静态接触角、扫描电子显微镜和热重分析仪等分析复合材料的亲疏水性、基本形貌以及热稳定性。测试复合材料对碘化钾溶液的底物氧化性能以及复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果,研究复合材料的光动力效率。结果表明,经过光交联后复合材料的亲水性能明显增强,纤维间发生粘连,热稳定性提高。在可见光照射下(光强65mW/cm^(2),波长420~780nm,光照时间30min),复合材料具有较好的底物氧化性能和抗菌能力,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为99.89%和97.24%。

共混与同轴静电纺载药纳米纤维的制备、表征及比较

采用共混和同轴静电纺制备了负载盐酸四环素药物的聚乙烯醇-苯乙烯吡啶盐(PVA-SbQ)/玉米醇溶蛋白(Zein)复合纳米纤维,在紫外光照射下得到光交联载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维。利用扫描电镜(SEM)对不同纤维的形貌和直径分布进行了分析;采用透射电镜(TEM)对不同静电纺丝法制备的纳米纤维结构进行了观察和比较;强力测试表明同轴静电纺丝制备的纳米纤维力学性能更强;傅里叶变换红外光谱(FT-IR)曲线表明载药PVA-SbQ/Zein复合纳米纤维保持了原有的化学功能基团;最后比较了两种方法制备的载药纳米纤维膜的药物释放行为。

PVA-葡萄糖氧化酶膜制备的研究

合成了新的光交联载体PVA-SbQ-GA,通过物理包埋和化学键合相结合的办法固定了葡萄糖氧化酶。对SbQ和GA在载体中量及光照时间进行了优化试验,酶膜活力回收达40%。与氧电极结合制成葡萄糖传感器,对其性能进行了测定。

光交联明胶-壳聚糖共混膜制备及性能研究

本实验用以聚乙烯醇-苯乙烯基吡啶盐的缩合物(PVA-SbQ)为光敏剂,运用紫外光辐照法以制备交联明胶-壳聚糖共混膜。用傅立叶红外、X-射线衍射方法对膜的结构进行表征,并对膜的力学性能、吸湿率、透光率性能进行研究。研究表明:PVA-SbQ分子与明胶、壳聚糖分子间存在氢键作用,光交联后,共混膜形成网状结构,有效地改善了共混膜的力学性能、吸湿性和紫外屏蔽性能等。