壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜的研究 (Ⅰ)聚离子复合物膜的制备及特性表征

用长链聚阳离子电解质壳聚糖和短链聚阴离子聚磷酸钠为膜材料 ,采用聚离子复合反应的方法制备出一种新型渗透汽化透水膜———壳聚糖 -聚磷酸钠聚离子复合物膜 .用红外光谱对膜的化学结构进行了分析 ,证实壳聚糖和聚磷酸钠确实发生了聚离子复合反应 ,形成了壳聚糖长链分子与聚磷酸钠短链分子相互缠结的网状结构 .以乙醇 -水体系为研究对象 ,考察了组分在膜内的溶解度和溶解分配关系随体系中乙醇浓度变化的关系 ,这种溶解过程的热力学分配关系直接支配着膜的渗透汽化分离性能 .

壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜研究 (Ⅱ)聚合条件和操作条件对膜分离性能的影响

选用聚阳离子电解质壳聚糖和聚阴离子电解质聚磷酸钠为膜材料 ,采用聚离子复合反应的方法制备出了一种新型的渗透汽化透水膜 :壳聚糖 -聚磷酸钠复合物膜 (CS -SPP) .通过控制聚离子反应的条件如聚磷酸钠浓度 ,反应时间 ,从而改变聚离子反应程度 ,制备出了不同性能的聚离子膜 .研究了壳聚糖 -聚磷酸钠聚离子膜分离乙醇 /水溶液的特性 ,探讨了聚离子反应条件。

壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的研究

以红外光谱表征壳聚糖-三聚磷酸钠聚离子复合膜的结构。研究了膜组成、料液浓度、温度等对乙醇-水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明,该复合膜对乙醇-水溶液具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能和渗透通量。同时对渗透汽化机理及影响因素进行了初步探讨。

聚乙二醇接枝壳聚糖聚离子胶束的制备与体外表征研究

目的:制备载有甘草酸二铵(DG)的聚乙二醇接枝壳聚糖(mPEG-CS)聚离子胶束,考察胶束的理化性质及体外释放机制。方法:通过壳聚糖烷基化合成mPEG-CS,以三聚磷酸钠为引发剂,利用静电相互作用制备载有DG的mPEG-CS聚离子胶束。考察胶束的形态、粒径和zeta电位。用透析袋法研究载药胶束在不同介质中的释放动力学。结果:制得胶束的平均粒径为(38.2±0.9)nm;包封率为(97.6±0.7)%;胶束的稳定性良好;胶束的释放与释放介质的种类、pH值和浓度有关。结论:mPEG-CS是一种良好的制备聚离子胶束的高分子材料,聚离子胶束是离子型药物的良好载体。

壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的渗透汽化分离性能研究

以红外光谱和扫描电镜表征壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的结构与表面形态。研究了该膜组成、料液浓度、温度等对乙醇－水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明，壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜不仅对乙醇－水溶液，而且对许多水溶性有机溶剂与水的溶液都具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能。

QAPVA/PMPVA复合物膜对95%乙醇脱水的IR研究

季铵化聚乙烯醇（QAPVA）与磷酸单酯化聚乙烯醇（PMPVA）自组装成聚离子复合物（PIC）膜。PIC膜用95%乙醇中浸泡48 h,在20-120℃（间隔20℃）下测定吸水后PIC膜的IR,分析了〉3000 cm^-1OH伸缩振动基频（νOH）随温度变化情况,探讨了水与膜中OH的氢键作用。由于νOH在3000 cm^-1以上重叠严重,结合1300-1700 cm^-1水与PIC膜中离子键的静电作用,采用二维相关分析提高分辨率,定性描述了95%乙醇中水与PIC膜之间的结合方式。结果表明：〉3000 cm^-1νOH的重叠谱带得到了分辨,证明了水与膜内OH缔合优先吸附渗透,随温度变化早于膜内的OH自缔合被解吸与乙醇分离;确认了水和PIC膜内聚电解质基团的吸收,证明了水与聚电解质基团靠静电作用被吸附,随温度升高被解吸与乙醇分离。文章为PIC膜用于有机物脱水研究提供了一种简便高效的方法。

动态法制备复合膜的研究进展

介绍了动态膜的特点、分类、膜材料和载体、成膜过程和研究现状,重点阐述了采用动态法制备的三种复合膜:动态预涂膜、原液形成膜和动态聚离子复合膜的成膜过程和分离特性.通过对研究现状的总结分析,指出动态成膜具有广泛的应用前景,并展望了对于动态成膜的研究,今后应该关注的一些方面.

壳聚糖膜对水/乙醇混合液的渗透汽化性能 Ⅰ.无机盐络合与聚离子复合的作用

本文报道了壳聚糖膜经无机盐溶液处理或聚阴离子复合后，其分离乙醇／水体系的渗透汽化性能。结果表明，上述两种处理方法均能提高壳聚糖膜的分离性能。

壳聚糖-海藻酸钠/聚丙烯腈聚离子复合膜渗透汽化分离乙酸乙酯水溶液

制备了壳聚糖-海藻酸钠/聚丙烯腈(CS-SA/PAN)聚离子复合膜,将此膜用于渗透汽化分离乙酸乙酯水溶液.用红外光谱(FT-IR)表征CS、SA、CS/SA均质膜.研究CS-SA/PAN聚离子复合膜的溶胀性、料液浓度和SA质量分数、操作温度对乙酸乙酯水溶液脱水效果的影响.实验表明:CS/SA聚离子均质膜在乙酸乙酯水溶液中的溶胀度随溶液中水质量分数的增加而增大,随SA的质量分数增加而减小,40℃、SA质量分数为2.0%时,CS/SA聚离子均质膜在乙酸乙酯质量分数为97%的水溶液中溶胀度可达51%.随着SA质量分数的增加,CS-SA/PAN聚离子复合膜的渗透通量减小,分离因子增大,40℃、SA质量分数为2.0%时,分离乙酸乙酯质量分数为97%的水溶液,CS-SA/PAN聚离子复合膜渗透通量可达348g/(m2.h),分离因子为7245.随着料液中水含量的增加和料液温度的升高,膜渗透通量增大,分离系数减小,渗透通量与料液温度的关系能较好地吻合Arrhenius方程.

聚乙烯醇聚离子复合物膜对95%乙醇脱水的红外光谱研究

将聚乙烯醇（PVA）聚离子复合物（PIC）膜在95％乙醇中浸泡48h，在20—120℃（间隔20℃）下测定吸水后PIC膜的红外光谱，分析了3000cm^-1以上羟基伸缩振动基频随温度的变化情况，探讨了水与PIC膜中羟基的氢键作用。由于羟基谱带在3000cm^-1以上重叠比较严重，结合1000～1700cm^-1水与PIC膜中离子键之间的静电作用，采用二维相关分析提高光谱分辨率，定性地描述了95％乙醇中水与PIC膜之间的结合方式。结果表明：〉3000cm^-1羟基的重叠谱带得到了分辨，证明了水与膜内羟基缔合优先吸附渗透，随温度变化早于膜内羟基自缔合被解吸与乙醇分离；确认了水和PIC膜内聚电解质基的吸收，证明了水与聚电解质基团靠静电作用被吸附，随温度升高被解吸与乙醇分离。为PIC膜对95％乙醇脱水分离性能研究提供了一种新方法。

聚赖氨酸-聚乙二醇-聚赖氨酸与DNA聚离子复合物胶束的研究

将聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)-聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)(PLL(Z)-PEG-PLL(Z))中的氨基去保护得到两端为聚阳离子的嵌段共聚物聚赖氨酸-聚乙二醇-聚赖氨酸(PLL-PEG-PLL),并对其与DNA结合形成的聚集体的性质进行了研究.结果表明:PLL-PEG-PLL与DNA形成了聚离子复合物胶束;DNA与PLL通过静电作用形成核,PEG包裹在其外面,得到的聚离子复合物胶束为均相体系,即使在化学计量点也不会沉淀,保持着很好的流动性和稳定性,这一点对基因治疗是很重要的;而且随着PLL段的增加,包覆效果更好;聚离子复合物胶束使得DNA具有较强的核酶抗性;大小在10～35nm之间,呈球形;聚离子复合物胶束能够用于基因的传递,使基因在昆虫细胞系SF9中能够表达出蛋白质.

重氮树脂型聚离子复合物

重氮树脂型聚离子复合物＊曹维孝＊＊叶树剑曹曙光赵超（北京大学化学与分子工程学院，北京１００８７１）关键词重氮树脂，聚苯乙烯磺酸钠，聚离子复合物高分子化合物沿分子链（主链和侧链）排列多量可离解基团（每个链节可有１～２个）称聚电解质或聚离子［１］．聚电解...

基于DNA-甲苯胺蓝生物聚合离子膜的多环有机物电化学传感器的研究

利用DNA与小分子之间的相互作用,以DNA/壳聚糖生物聚合离子膜固定电活性小分子,制备了DNA-甲苯胺蓝/壳聚糖聚合离子复合膜修饰电极,并利用多环有机物与染料分子对DNA特异结合的竞争关系,构筑了多环有机物非试剂添加型DNA电化学生物传感器。以盐酸四环素为模式分子,利用循环伏安法和方波伏安法研究了该修饰电极的电化学特性以及该电极对盐酸四环素的电化学响应,结果表明,DNA和甲苯胺蓝成功地固定在电极表面,电极表面的甲苯胺蓝保持了很好的电化学活性。利用紫外-可见分光光度法研究了电极对盐酸四环素响应的作用机理。该传感器的线性范围为2.5~100μmol·L-1。

颅通定-聚离子复合凝胶释放体系初探

一种颅通定-聚离子复合凝胶释放体系,通过含药的壳多糖醋酸溶液使成球,然后再用羧甲基葡甘聚糖溶液粒面复合两步法制得。平均粒径(d)1.38-1.53mm,药含量可达62.8％。体外释放试验表明,在人工胃液中药物半释放T_(50)为45分钟,总释放达4小时,但在人工肠液中4小时仅释放药60％左右。考察了各种影响药物释放的因素。

他克莫司口服复合物胶束的制备及其体外释药特性观察

目的制备载他克莫司的口服复合物胶束,观察其理化性质及体外释药特征。方法采用薄膜超声法以普朗尼克F127-壳聚糖聚合物(F127-CS)和脱氧胆酸钠(DCA)为材料制备他克莫司口服大分子复合物胶束,采用单因素考察和均匀设计筛选最优制备工艺;透视电镜下观察胶束外观形态,激光散射粒度仪测定粒径、Zeta电位,HPLC法测定载药量,荧光探针法测定临界胶束浓度,用动态膜透析法测定其在人工胃液和肠液中的体外释放情况。结果电镜照片显示,他克莫司口服胶束圆整均匀、不粘连,粒径为(55.77±2.23)nm,Zeta电位为(-6.38±0.47)m V,载药量为8.93%±0.20%,临界胶束浓度为2.65×10-3mol/L。体外释放结果显示,他克莫司F127-CS/DCA胶束在人工肠液中的释放速率高于人工胃液。结论 F127-CS/DCA口服胶束具有较高的载药量和p H依赖释放特性,适合作为他克莫司口服给药系统。

PVA基聚离子复合物膜的结构与性能研究

聚乙烯醇接枝聚乙烯氯化铵(PVA-g-PVAC)与聚乙烯醇接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPA)自组装PVA基聚离子复合物(PPIC)。利用红外光谱(IR)对PPIC的结构进行表征。PPIC膜的SEM照片表面呈现有序孔状结构,有利于水的吸收。采用差示扫描量热法(DSC)测定了PPIC的耐热性。PPIC水溶液pH=5(反离子等摩尔复合)时,膜耐水性最好;PPIC膜的耐水性随乙醇浓度的增加或膜退火温度升高而提高。测定了PPIC复合膜对93%(体积分数)高浓度乙醇废水的渗透汽化性能,分离因子980,渗透通量1485g.(m2h)-1。

聚离子复合物胶束的制备及其对辅酶A的控制释放

用RAFT活性可控聚合法合成了全水亲性嵌段共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮)-b-聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)(PVP-b-PAMPS)和聚(N-乙烯基吡咯烷酮)-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PVP-b-PD-MAEMA)。二者在水溶液中复合即可形成聚离子复合物(PIC)胶束,并利用动态光散射法(DLS)和透射电镜(TEM)表征了该胶束的粒径、粒径分布以及形貌。研究结果表明,所制备的胶束外形大致呈球状,粒径在155nm左右,且粒径分布较窄。以辅酶A为模型分子,负载在胶束内进行药物控制释放。研究结果表明,辅酶A的释放受溶液pH的影响,该聚离子复合物胶束可以用作药物控释载体。

表面修饰乙烯－乙烯醇共聚物膜的“原地”聚离子复合化及其若干性能

表面修饰乙烯－乙烯醇共聚物膜的“原地”聚离子复合化及其若干性能张军，王大力，刘新三（天津市合成材料研究所，天津，３００２２０）李福绵（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词聚离子复合物，“原地”聚离子复合，磷酸酯化，乙烯－乙烯醇共聚物膜聚离子复合...

DNA-Fe配合物生物聚合离子膜修饰玻碳电极的制备及其用作过氧化氢电化学传感器的研究

将1.00g·L^(-1) DNA溶液与1.00mmol·L^(-1)三氯化铁溶液混合制得DNA-Fe(Ⅲ)配合物溶液。取溶液20μL滴涂于经抛光的GCE表面,滴加0.50g·L^(-1) CTS溶液10μL,于20℃干燥22h制得DNA-Fe/CTS修饰的GCE电极。利用扫描电子显微镜对DNA-Fe/CTS BPICM的形貌进行了表征。采用循环伏安法和安培-时间曲线法研究该修饰电极的电化学特性及该电极对过氧化氢的电化学响应。结果表明,固定在聚合膜中的铁离子表现出较好的电化学活性,DNA-Fe/CTS/GCE对过氧化氢的还原反应具有较好的电催化活性。由此提出了一种新型生物相容性过氧化氢电化学传感器。该传感器的线性范围为0.01~2.0mmol·L^(-1),检出限(3S/N)为3μmol·L^(-1)。

嵌段共聚物PLL-PEG-PLL/DNA复合物胶束

对复合物胶束PLL PEG PLL/DNA的形态、大小、对核酶抗性和转染效果等进行了测试,结果表明:复合物胶束直径在10～35nm之间,有较强核酶抗性,对昆虫细胞的转染实验获得成功。这些结果对于基因治疗具有重要意义。