人参皂苷Rg3通过调控PXN-AS1促进肺癌放射增敏的机制探讨

目的探讨人参皂苷Rg3调控长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)PXN-AS1的表达及对肺癌细胞放射敏感性的影响。方法选用肺癌细胞株A549、H466、H1299、H522,将培养液中加入人参皂苷Rg3的肺癌细胞确定为研究组,未加药物培养的肺癌细胞为对照组。进行克隆形成实验,检测人参皂苷Rg3对肺癌细胞放射敏感性的影响。流式细胞仪检测人参皂苷Rg3对肺癌细胞凋亡的作用。通过荧光定量PCR检测肺癌组织和细胞中PXN-AS1的表达。结果与对照组比较,研究组人参皂苷Rg3能够明显降低肺癌细胞放射治疗后的克隆形成率(P<0.05),显著增加细胞凋亡(P<0.05)。PXN-AS1在肺癌组织和细胞中高表达,且与肺癌患者的预后呈负相关。加入人参皂苷Rg3后,研究组PXN-AS1的表达发生明显下调(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可能是潜在的放射增敏剂,可能通过调控PXN-AS1促进肺癌的放射增敏。

酒精依赖的基于基因和基于通路的全基因组关联研究（英文）

背景:信号通路中风险基因的构成可能可以解释酒精依赖风险基因协同的神经生物学作用。目的:识别酒精依赖的风险基因和风险基因通路。方法:我们采用基因富集(gene-set-rich)分析方法对酒精依赖进行了基于通路的全基因组关联分析(GWAS)。在包括1409名欧裔美国人(European-American,EA)酒精依赖者和1518名EA健康对照者的探索性样本人群中检测了近一百万个基因标志物。此外,将681名非裔美国人(African-American,AA)病例和508名AA健康受试者作为重测样本。结果:我们发现了几个与酒精依赖显著相关的可重复的全基因组风险基因和风险通路。在多重比较Bonferroni校正后,"细胞-细胞外基质相互作用"通路(EA样本中p<2.0E-4)和该通路中PXN基因(编码桩蛋白paxillin)(EA样本中p=3.9E-7)是最有可能的酒精依赖的危险因素。在EA样本(0.015≤p≤0.035)和AA样本(0.025≤p≤0.050)中还有两条富含酒精依赖相关基因的可重复的通路:"Na+/Cl-依赖性神经递质转运体"通路和"其他聚糖降解"通路。结论:一些基因和生物信号传导过程可能与酒精依赖的风险相关,本研究的发现为此提供了新的证据。