磁共振弥散加权成像联合配对盒基因5诊断乳腺病变的研究

本文考察了磁共振弥散加权成像(DWI)联合配对盒基因5(PAX5)对乳腺病变的诊断价值。共纳入行DWI检查的107例乳腺病变患者(126个病灶),包括良性病变患者(54例,69个病灶)和恶性病变患者(53例,57个病灶),获得患者的表观扩散系数(ADC)、慢速表观扩散系数(ADC-slow)、扩散异质性指数(α)和扩散分布指数(DDC)。通过ELISA法检测良性病变患者和恶性病变患者血清PAX5水平。结果显示,恶性组的ADC、ADC-slow、α和DDC均显著低于良性组(P<0.001)。恶性组的血清PAX5水平显著低于良性组。血清PAX5与ADC、ADC-slow和DDC显著正相关(P<0.05)。ADC、ADC-slow、α和DDC诊断恶性病变的AUC依次为0.737、0.757、0.689和0.837,血清PAX5诊断恶性病变的AUC为0.853。DWI参数联合血清PAX5诊断恶性病变的AUC(0.973)、敏感性(100.00%)和特异性(88.41%)均高于单独诊断。DWI参数(ADC、ADC-slow、α和DDC)联合血清PAX5诊断恶性病变的价值均高于单独诊断,具有较高的临床推广价值。

反相离子对色谱法分析3′,5′反向寡核苷酸

3＇，5＇反向寡核苷酸是碱基组成和长度完全相同、碱基顺序相反的两个寡核苷酸序列。以三乙胺为离子对试剂，研究了缓冲液浓度（0．025～0．15mol／L）、pH（5．0～6．8）、柱温（25～45℃）、流速（0．3～0．7mL／min）以及不同初始洗脱强度和洗脱梯度条件下，6个3＇，5＇反向寡核苷酸模拟样品保留和分离的变化特点。三组反向序列在缓冲液浓度为0．05mol／L，pH6．8和流速0．4mL／min条件下获得最大分离，温度对分离的影响不大，而初始洗脱强度对反向序列的影响远大于洗脱梯度。实验结果表明3＇，5＇反向寡核苷酸的分离和保留趋势不完全一致，色谱条件的优化应有利于实现样品在柱上的弱保留。研究结果还显示寡核苷酸序列中5＇末端的保留强于3＇末端。

反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中5－羟色胺

反相离子对高效液相色谱法测定大白鼠牙髓中５－羟色胺崔冶建，付亚平，李阳，彭彬（湖北医科大学实验中心，湖北口腔医学院武汉４３００７１）１前言５－羟色胺（５－ＨＴ）是一种广泛存在于机体中的生物活性物质。５－ＨＴ作为一种炎症介质逐步为人们所认识［１～３］，...

反相离子对液相色谱法分离分析5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分

目的建立分离分析5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分的反相离子对液相色谱法。方法考察了缓冲溶液的pH值、离子对的种类和浓度等色谱条件对分离分析的影响。以乙腈-20mm01．L-1磷酸二氢钾（pH值2．0，含2．0mmol·L-1辛烷磺酸钠）为流动相，在ZORBAXSB—C18色谱柱上，采用梯度洗脱，对5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分进行分离分析。结果在优化色谱条件下，5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分在15min内达到基线分离；5-氨基乙酰丙酸质量浓度在0．1．2．0g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9995；检出限（信噪比为3）为3．0mg·L-1；样品的回收率为99．3％-100．5％，相对标准偏差为0．16％-0．92％。结论该方法操作简单、快速、准确可靠，可用于实际样品的分析，并获得了令人满意的结果。

CuO-CeO_2/ZSM-5催化剂的制备及其降解酸性大红GR的研究

采用浸渍法制备了Cu O-CeO_2/ZSM-5催化剂,通过XRD、SEM、BET等手段对催化剂物相及微观形貌进行表征,并通过对降解酸性大红模拟废水的降解实验,考察了反应温度、双氧水用量、溶液p H等因素对催化剂光催化活性的影响,并探讨了其光催化降解反应机制。结果表明:Ce的加入不仅可以使活性组分分散更均匀,还能降低光催化反应中电子-空穴对的复合速率,在反应时间为90 min,催化剂用量为0.2 g,反应温度为70℃,p H=4,双氧水用量为0.5 m L的条件下,光降解效果最佳,COD去除率可达99.82%。

二部图是极大5限制边连通的充分条件

设G=(V,E)是一个连通图.称一个边集合S■E是一个k限制边割,如果G-S的每个连通分支的阶至少为k.记G中所有k限制边割的边数的下界为λ_k(G).定义ξ_k(G)=min{X,■∶X=k,G[X]连通},其中■=V(G)\X.如果λk(G)=ξk(G),称图G是极大k限制边连通的.本文给出了包含极大(4,4)-距离点集对的连通二部图是极大5限制边连通的围长条件.

离子对高效液相色谱测定镉铅锌的5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯胂酸配合物

以5-硝基-2-[3-(4-磺苯偶氮苯)-1-三氮烯]苯酸钠盐为柱前衍生试剂,在含3×10^(-3)mol·L^(-1)四丁基溴化铵和50mmOL·L^(-1)(pH 8.5)硼酸-氢氧化钠缓冲溶液的甲醇-水(68+32)流动相中,于505nm处,在C_(18)柱上于12min内实现了镉、铅、锌的同时分离测定,检出限(S/N=3)分别为0.6,0.2和1.2ng·ml^(-1)。方法灵敏度高,用于水样分析所得结果与推荐值相符,加标回收率为98.0％～102.7％。

诺平糖浆口服液中核黄素-5-磷酸钠的稳定性研究

建立了复方制剂诺平糖浆口服液中核黄素 5 磷酸钠的反相离子对高效液相色谱分析方法,并对复方制剂中核黄素 5 磷酸钠的稳定性进行了研究。核黄素 5 磷酸钠在8.0～320μg/mL范围内呈良好的线性,RSD为1.2%(n=6),检出限为5ng,平均加样回收率为96.9±1.78%(n=9)。方法准确、灵敏、操作简单、重现性好,降解产物对测定无干扰,可对复方制剂中核黄素 5 磷酸钠的降解产物进行有效监控。

反相离子对色谱法测定注射用核糖核酸酶解产物中的5′-核苷酸

目的建立反相离子对色谱法同时测定注射用核糖核酸酶解产物中4种5'-核苷酸的方法,根据核苷酸的含量计算样品中核糖核酸的含量。方法用蛇毒磷酸二酯酶将样品中的核糖核酸水解为5'-核苷酸,采用岛津VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相A为甲醇-水(5:95)[含20 mmol L-1KH2PO4和1%(v/v)四丁基氢氧化铵(TBAOH)溶液,pH=6.5],流动相B为甲醇-水(80:20)[含1%(v/v)TBAOH溶液,pH=6.5],梯度洗脱,检测波长为254 nm。结果建立的色谱法能将4种核苷酸良好分离,4种核苷酸在0.50～15μg mL-1线性关系良好,相关系数分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9;平均回收率(n=6)均在95.1%～106.3%,RSD均<3.5%。结论该方法专属性好,具有一定的准确性,可用于检测注射用核糖核酸的含量,测定结果可为注射用核糖核酸的质量研究和评价提供依据。

5-磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的高效液相色谱法分析

提出了用离子对反相高效液相色谱分析５－磺酸钠间苯二甲酸二甲酯的方法，色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８，５μｍ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，流动相为Ｖ（甲醇）∶Ｖ（水）＝６０∶４０（甲醇中含四丁基磷酸二氢铵１０ｍｍｏｌ／Ｌ），柱温为３０℃，流速为０．８ｍＬ／ｍｉｎ，进样体积为２０μＬ，检测波长为２２０ｎｍ。用外标法进行了定量，相对标准偏差和回收率分别为０．２６％和９８．１％～９９．６％。

利用SD对壳模型讨论质子中子耦合系统U(5)■SU(3)相变

利用SD对壳模型讨论了质子中子耦合系统中U(5)■SU(3)相变的问题.结果发现该模型可以很好地再现相互作用玻色子模型中U(5)■SU(3)相变.这一结果说明了SD对近似的合理性,同时也证明了相互作用玻色子模型具有很好的壳模型基础.

SD对壳模型下质子中子耦合系统U(5)←→O(6)相变研究

在SD对壳模型下,研究了质子中子耦合系统中U(5)(?)O(6)相变。发现该模型可以很好地再现相互作用玻色子模型中U(5)(?)O(6)相变。这一结果表明SD对近似的合理性及相互作用玻色子模型具有很好的壳模型基础。

LUBRICATING BEHAVIOR OF IRON RHENATE ANDITS RELATION TO MATCHING PAIRS

ＬＵＢＲＩＣＡＴＩＮＧＢＥＨＡＶＩＯＲＯＦＩＲＯＮＲＨＥＮＡＴＥＡＮＤＩＴＳＲＥＬＡＴＩＯＮＴＯＭＡＴＣＨＩＮＧＰＡＩＲＳＸｉｏｎｇＤａｎｇｓｈｅｎｇＰｅｎｇＣｈａｏｑｕｎ（ＰｏｗｄｅｒＭｅｔａｌｕｒｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｃｅｎｔ...

反相离子对色谱法测定格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸的含量

目的建立格列吡嗪片中5-甲基吡嗪-2-羧酸含量测定的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,采用ODS色谱柱,流动相为50mmol/LNaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温35℃,检测波长276nm,进样量20μl。结果5-甲基吡嗪-2-羧酸含量在0.05026~2.0104μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.20%,RSD为0.9%(n=9),溶液8h以内稳定。结论本方法操作简单、灵敏度高、结果准确,适用于格列吡嗪片中微量杂质5-甲基吡嗪-2-羧酸的测定。

反向离子对色谱法测定格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量

目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相:50 mmol·L^(-1)NaH_2PO_4溶液(含0. 05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1. 0 m L·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为276 nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0. 038 54～1. 445 3μg·mL^(-1)(r=0. 999 9,n=5),检测限为0. 011 55μg·mL^(-1),定量限为0. 038 54μg·mL^(-1);平均回收率为100. 94%,RSD为1. 4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8 h稳定; 3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0. 008 3%、0. 008 5%、0. 009 2%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。

胃癌患者血浆PAX5和RNF180基因甲基化情况及其临床意义

目的研究胃癌患者血浆配对盒蛋白5(PAX5)、环指蛋白180(RNF180)基因甲基化情况及其临床意义。方法采用回顾性分析方法,研究对象为2018年1月至2019年6月南京鼓楼医院集团宿迁医院入院的55例胃癌患者,将其设为研究组,同时选取同一时期入院的25名体检健康者设为对照组。选取甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)法测定两组血浆PAX5、RNF180基因甲基化状态,并分析其与胃癌患者病理特征的相关性;随访3年,选取Kaplan-Meier生存曲线分析胃癌患者预后与PAX5、RNF180甲基化的相关性。结果研究组血浆PAX5、RNF180基因启动子区甲基化发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者的血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率明显低于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组内男性患者与女性患者、肿瘤直径<2.5 cm患者与≥2.5 cm、年龄<55岁患者与≥55岁患者、淋巴结转移患者与无淋巴结转移患者、细胞低-中分化患者与高分化患者的血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。未出现PAX5基因甲基化胃癌患者3年生存率明显高于出现甲基化的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。未出现RNF180基因甲基化胃癌患者3年生存率与出现甲基化患者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌患者血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生风险明显高于健康人群,与肿瘤TNM分期关系密切,且PAX5基因甲基化可致使胃癌患者生存率下降。

长期低剂量甲醛染毒对永生化人支气管上皮细胞16HBE部分癌症相关基因启动子区甲基化的影响

目的探讨低剂量甲醛长期染毒对永生化人支气管上皮细胞16HBE癌症相关基因启动子区甲基化水平的影响。方法 16HBE细胞每周染毒甲醛10μmol·L-1 24h,连续24周,分别于染毒3,6,9,12,15,18,21和24周提取RNA或DNA,应用DNA甲基化相关酶消化结合荧光定量PCR的方法观察24个癌症相关基因启动子区甲基化水平的变化;应用荧光定量PCR的方法观察染毒对亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)和成对盒基因(PAX5)基因表达的时间-效应关系。结果与正常对照组16HBE细胞相比,甲醛染毒细胞4个基因甲基化水平显著改变,2个基因甲基化程度升高,2个基因甲基化程度降低;而在阳性对照人非小细胞癌上皮细胞A549细胞中有9个基因甲基化水平发生显著变化,其中3个基因甲基化水平升高,6个基因甲基化水平降低;甲醛染毒16HBE细胞和A549细胞MTHFR基因均发生高甲基化改变,PAX5基因均出现低甲基化改变。与正常对照组相比,甲醛染毒24周的细胞中,MTHFR基因启动子区甲基化水平升高,非甲基化DNA含量降低58.2%,而PAX5基因启动子区甲基化水平降低,非甲基化DNA含量升高27.1%;随着甲醛染毒时间延长,MTHFR基因表达逐渐降低,而PAX5基因表达逐渐升高。结论低剂量甲醛长期染毒可以使MTHFR基因和PAX5基因启动子区甲基化水平异常,进而引起基因表达水平改变。

2例猫叫综合征伴先心病患儿病例报告

目的报告核型为46,XY,del(5)(p14)患儿的细胞遗传学特点,为临床医师进行早期诊断提供依据。方法常规方法制备患儿外周血淋巴细胞染色体,Giemsa-胰蛋白酶显带技术行染色体核型分析。结果 2例患儿均为5号染色体短臂1区4带至远端缺失,心脏B超显示患有不同类型的先天性心脏病,均有高调的猫叫样哭声及不同程度的生长发育障碍。结论猫叫综合征和先心病可能相关,应及早发现胎儿的异常情况早期诊断。

紫铜/铬青铜摩擦副在干摩擦和水雾条件下的载流摩擦磨损性能研究

在HST-100载流高速摩擦磨损试验机上,对比考察了紫铜/铬青铜摩擦副在干摩擦和水雾2种状态下的载流摩擦磨损性能,采用扫描电镜(SEM)对磨损表面形貌进行了观测。结果表明:水雾条件下销试样载流摩擦磨损时,其摩擦因数及磨损率均低于纯载流状态下;该试样在纯载流条件下的磨损机制主要为粘着磨损和电气磨损,在水雾条件下主要为电弧侵蚀、塑性变形和轻微的粘着磨损。这是因为水有利于降低摩擦副接触表面的温度,有效地抑制了铜的转移,阻止了粘着磨损的发生。水因素的介入也导致了电弧发生频率的增多,但在综合影响下,水可以有效地改善该试样的磨损性能。

用3个向量对构造梁振动系统的刚度矩阵

针对梁的离散化模型的刚度矩阵是五对角矩阵,梁振动反问题的实质是实对称五对角矩阵的特征值反问题.该文利用向量对、Moore-Penrose广义逆给出了实对称五对角矩阵向量对反问题存在唯一解的条件,并结合矩阵分块讨论了双对称五对角矩阵向量对反问题解存在唯一的条件,进而计算了次对角线位置元素为负,其它位置元素均为正的实对称五对角矩阵特征值反问题.由于构造梁的离散模型需要的数据可由测试得到,故而其结果适合于模态分析、系统结构的分析与设计等方面应用.最后给出了数值算例,通过数值讨论说明方法的有效性.