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与EST有关的胰胆管及十二指肠大乳头应用解剖 被引量:9
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作者 陈熙 蒋业信 +1 位作者 申家兴 范松清 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第3期208-210,共3页
在10具成尸、13具童尸(2~10岁)标本上对胰胆管及十二指肠大乳头与EST有关的应用解剖进行了研究。十二指肠纵襞长:成人为24.0±6.8mm,2~10岁16.8±4.2mm;大乳头开口上经至纵襞上端长:成... 在10具成尸、13具童尸(2~10岁)标本上对胰胆管及十二指肠大乳头与EST有关的应用解剖进行了研究。十二指肠纵襞长:成人为24.0±6.8mm,2~10岁16.8±4.2mm;大乳头开口上经至纵襞上端长:成人为11.1±2.2mm,2~10岁7.7±1.7mm;胆总管第四段长:成人为16.6±1.6mm,6~10岁13.0±2.2mm;十二指肠纵襞长轴与胆总管(左上)夹角为40.1°±11.8°;胆总管与胰管夹角48.9°±17.3°,文中讨论了其临床意义。 展开更多
关键词 胆总管 胰管 十二指肠 解剖学
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胰腺导管腺癌组织中WT1,IGF-IR表达与细胞凋亡的关系 被引量:3
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作者 龚勇 赵秋 +2 位作者 杨芳 王渝 马松林 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第28期2810-2814,共5页
目的:研究胰腺导管腺癌组织中WT1,IGF-IR的表达与细胞凋亡关系.方法:应用免疫组化技术检测WT1,IGF-IR在49例胰腺导管腺癌及15例正常胰腺组织中的表达,并应用TUNEL法检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI).结果:WT1,IGF-IR在正常胰腺组织中的... 目的:研究胰腺导管腺癌组织中WT1,IGF-IR的表达与细胞凋亡关系.方法:应用免疫组化技术检测WT1,IGF-IR在49例胰腺导管腺癌及15例正常胰腺组织中的表达,并应用TUNEL法检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI).结果:WT1,IGF-IR在正常胰腺组织中的阳性表达率分别为26.67%(4/15)、40.00%(6/15);在胰腺导管腺癌组织中的阳性表达率分别为71.43%(35/49)、77.55%(38/49),两者在癌组织中的表达分别明显高于其在正常胰腺组织中的表达(P<0.05),且在癌组织中的表达呈正相关(r=0.385,P<0.05).正常胰腺组织及癌组织中的AI分别为0.41±0.13、5.93±4.18,两者比较有显著性差异(P<0.05),癌组织中AI随组织分化程度的升高而升高.IGF-IR表达阳性组的AI显著低于阴性组(4.11±3.68 vs 12.21±5.67,P<0.01).结论:胰腺导管腺癌组织中IGF-IR的高表达抑制细胞凋亡,WT1,IGF-IR的高表达以及细胞凋亡的减少可能在胰腺导管腺癌的发生发展中起重要作用. 展开更多
关键词 Wilms肿瘤基因 胰岛素样生长因子Ⅰ受体 胰腺导管腺癌 免疫组织化学 细胞凋亡
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Arterial pH,bicarbonate levels and base deficit at presentation as markers of predicting mortality in acute pancreatitis:a single-centre prospective study 被引量:3
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作者 Vishal Sharma Thingbaijam Shanti Devi +4 位作者 Ravi Sharma Puneet Chhabra Rajesh Gupta Surinder S.Rana Deepak K.Bhasin 《Gastroenterology Report》 SCIE EI 2014年第3期226-231,共6页
Background.Arterial blood gas(ABG)parameters such as pH form part of multi-parameter scoring systems for predicting severe acute pancreatitis;however,literature on detailed evaluation of ABG alone in this context is s... Background.Arterial blood gas(ABG)parameters such as pH form part of multi-parameter scoring systems for predicting severe acute pancreatitis;however,literature on detailed evaluation of ABG alone in this context is scarce.Methods.Patients with acute pancreatitis presenting to our unit between January 2012 and November 2013 were prospectively studied.ABG analysis was done at admission and development of organ failure,any need for intervention,and mortality were noted.The association between various parameters of ABG analysis and the development of organ failure or local complications,need for interventions(endoscopic/radiological/surgical)and mortality were analysed.Results.Two hundred and five patients(mean age:39.33-13.85 years;61.0%males)were prospectively studied.The aetiology of acute pancreatitis was alcohol in 93 patients(45.4%)and gall stone disease in 73(35.6%).Organ failure developed in 71.2%patients and 83.9%had local complications.In 18%of patients,endoscopic/radiological/surgical interventions were needed and 14.6%died.The patients(n=35)with metabolic acidosis(pH<7.35)suffered higher frequency of organ failure,need for interventions and mortality.Patients with low arterial bicarbonate levels,as well as higher base deficit,also displayed higher frequency of organ failure,need for interventions and mortality.The receiver operating characteristic(ROC)curves for pH<7.35,bicarbonate<22 meq/L and base deficit of>4 meq/L for prediction of mortality were 0.771(95%CI:0.664–0.878),0.707(95%CI:0.622–0.791)and 0.780(95%CI:0.693–0.867),respectively.Conclusion.Arterial pH,bicarbonate levels,and base deficit at presentation are useful early markers for predicting adverse outcome in acute pancreatitis. 展开更多
关键词 acute pancreatitis base deficit ma organ failure
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缺氧及沉默缺氧诱导因子-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因表达的影响 被引量:7
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作者 潘定宇 刘志苏 +3 位作者 刘立 李震 孔雕雕 郭德良 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1723-1725,共3页
目的观察缺氧及应用小干扰RNA(siRNA)沉默缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对胰腺癌细胞株BxPC-3中RUNX3基因表达的影响。方法构建人RUNX3基因真核表达载体质粒pEGFP—RUNX3,CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境,检测缺氧以及siRNA沉默HIF-1... 目的观察缺氧及应用小干扰RNA(siRNA)沉默缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对胰腺癌细胞株BxPC-3中RUNX3基因表达的影响。方法构建人RUNX3基因真核表达载体质粒pEGFP—RUNX3,CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境,检测缺氧以及siRNA沉默HIF-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因在mRNA和蛋白水平的影响。结果缺氧能使BxPC-3细胞中RUNX3基因的表达较常氧时显著升高[表达为(9.13±1.55),P〈0.05],siRNA转染BxPC-3细胞后能显著下调HIF-1α蛋白表达(抑制率90%),并导致RUNX3基因的表达也受到明显抑制。结论缺氧促使BxPC-3细胞中HIF-1α在蛋白水平表达升高,缺氧时HIF-1α能上调RUNX3基因的表达水平。 展开更多
关键词 RUNX3 缺氧诱导因子-1Α SIRNA 胰腺癌 缺氧
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抑制自噬对艾塞那肽诱导的AR42J细胞凋亡的影响
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作者 朱卫东 余枭 +5 位作者 李霞 余灿 朱红伟 韩铎 黄珲 李志强 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期848-852,共5页
目的探讨艾塞那肽对AR42J细胞株的损伤及其可能机制。方法1、5、10pm0I/L艾塞那肽处理AR42J细胞株24、48、72、96、120h,噻唑蓝(Mrrll)法检测细胞活力,筛选最佳浓度和时间作为后续实验条件。设置空白对照组(Nc)、艾塞那肽组(Ex一4)和Ex... 目的探讨艾塞那肽对AR42J细胞株的损伤及其可能机制。方法1、5、10pm0I/L艾塞那肽处理AR42J细胞株24、48、72、96、120h,噻唑蓝(Mrrll)法检测细胞活力,筛选最佳浓度和时间作为后续实验条件。设置空白对照组(Nc)、艾塞那肽组(Ex一4)和Ex一4+z—VAD.fmk组,检测艾塞那肽是否可直接导致AR42J细胞凋亡;设置NC组、Ex一4组、3一MA组和Ex-4+3-MA组,探究3一MA能否抑制艾塞那肽诱导的AR42J细胞凋亡。3一MA为自噬抑制剂,z—VAD—fmk为凋亡抑制剂。细胞活力检测采用M1Tr法。流式细胞术检测细胞凋亡率,westemblot检测caspase.3等凋亡相关蛋白以及微管相关蛋白轻链3(Lc3)自噬相关蛋白表达。结果以10pmoL/L艾塞那肽作用72h为后续实验条件。z—VAD—fmk预处理可明显抑制艾塞那肽的细胞毒性,两组细胞活力为(49.4±3.0)%比(81.2±3.3)%,差异有统计学意义(P<0.05)。Ex一4组细胞凋亡率(28.2±1.4)%,高于Nc组的(3.6±0.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。westemblot也显示caspase一3表达明显上调,而z—VAD—fmk预处理则可明显抑制艾塞那肽引起的细胞凋亡和caspase一3表达增加。3-MA预处理可明显抑制艾塞那肽的细胞毒性,处理72h两组细胞活力为(49_8±2.5)%比(79.1±2-3)%,差异有统计学意义(P<O.05)。Ex一4组细胞凋亡率为(29.2±3.2)%,高于Ex一4+3一MA组的(14.5±2.1)%,差异有统计学意义(P<0.05)。westemb10t结果表明艾塞那肽可上调LC3B一Ⅱ、p62和caspase一3的表达,而3一MA预处理则可明显抑制艾塞那肽引起的Lc3B一Ⅱ和caspase一3上调,但p62的表达却进一步上调。结论艾塞那肽可诱导AR42J细胞凋亡,3一MA可通过抑制自噬而抑制艾塞那肽诱导的凋亡。使用3一MA可作为减轻艾塞那肽对胰腺腺泡细胞毒性的一种潜在方法。 展开更多
关键词 艾塞那肽 胰腺腺泡细胞 凋亡 自噬抑制剂 3一ma
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N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素通过激活PPARγ抑制消化系统肿瘤细胞生长 被引量:3
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作者 李欢欢 孟爱国 +1 位作者 刘春艳 韩刚 《中国煤炭工业医学杂志》 2016年第8期1180-1184,共5页
目的探讨N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素(N-maleoyl-L-valine curcumin ester,MVC)对消化系统肿瘤细胞的生长抑制作用。方法将胃癌AGS、肝癌SMMC7721、结肠癌LOVO、食管癌Eca-109和胰腺癌PANC-1细胞培养后,取对数生长期细胞,采用不同浓度MV... 目的探讨N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素(N-maleoyl-L-valine curcumin ester,MVC)对消化系统肿瘤细胞的生长抑制作用。方法将胃癌AGS、肝癌SMMC7721、结肠癌LOVO、食管癌Eca-109和胰腺癌PANC-1细胞培养后,取对数生长期细胞,采用不同浓度MVC作用肿瘤细胞,运用MTT法检测肿瘤细胞生长抑制率,Western Blot技术检测细胞内PPARγ蛋白质表达。结果人胃癌AGS、肝癌SMMC7721、结肠癌LOVO、食管癌Eca-109和胰腺癌PANC-1细胞中均存在PPARγ蛋白质表达;其中PPARγ蛋白在AGS细胞中的表达最强,肝癌SMMC7721和胰腺癌PANC-1细胞中的表达次之,结肠癌LOVO细胞中的表达较低,食管癌Eca-109细胞表达最低;MVC对人胃癌AGS、肝癌SMMC7721和胰腺癌PANC-1细胞生长抑制作用明显,呈时间和剂量依赖性,对LOVO和食管癌Eca-109细胞抑制作用不明显;MVC作用24h后,AGS、SMMC7721和胰腺癌PANC-1细胞中PPARγ蛋白表达明显升高,LOVO和食管癌Eca-109细胞中PPARγ蛋白表达变化不明显;而且PPARγ特异性阻断剂GW9662对MVC抗消化系统不同肿瘤增殖作用均有不同程度的逆转作用。结论 N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素可通过激活PPARγ抑制消化系统系肿瘤细胞生长。 展开更多
关键词 N-马来酰-L-缬氨酸酯姜黄素 PPARΓ 胃癌AGS 肝癌SMMC7721 结肠癌LOVO 食管癌ECA-109 胰腺癌PANC-1
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