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Identification of Panton-Valentine leukocidin virulence gene in methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolated from clinical specimens of burn patients in Zare Hospitals of Sari, Iran
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作者 Atefeh Ranjkesh Zahra Salari +14 位作者 Mehrab Nejati Emad Behboudi Ali Ramezani Milad Zandi Mahmood Marzban Hadis Kiani Mina Bavi Mehdi Rabiei Roodsari Yousef Esvand Zibaee Samaneh Abbasi Maryam Mohammadi Elyasi Mehdi Parsanahad Shahram Jalilian SiminMohammadi Gorji Mina Owrang 《Journal of Acute Disease》 2020年第3期121-125,共5页
Objective:To identify the pathogenic gene of Panton-Valentine leukocidin in methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain isolated from clinical specimens of burn patients in Shaheed Zare Burn Hospital.Methods:A ... Objective:To identify the pathogenic gene of Panton-Valentine leukocidin in methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain isolated from clinical specimens of burn patients in Shaheed Zare Burn Hospital.Methods:A total of 104 samples of Staphylococcus were collected and 78 aureus samples were isolated from Zare Hospital patients from November 2016 to July 2017.All isolates were identified using a standard biochemical and laboratory methodology in accordance with CLSI principles,and disk agar diffusion antibiogram were performed to identify methicillin resistant colonies.Then the presence of the Panton-Valentine leukocidin gene was tested by PCR.Results:Of the methicillin-resistant Staphylococcus aureus samples,80%were negative for the Panton-Valentine leukocidin gene,and only 20%of the samples had Panton-Valentine leukocidin gene.Male and female patients showed no significant difference in the positivity rate of Panton-Valentine leukocidin gene(16.12%vs.33.33%)(P=0.25).Besides,there was no significant difference in bacterial resistance or susceptibility to antibiotics between samples with or without the Panton-Valentine leukocidin gene.Conclusions:In recent years,increased resistance has been a serious threat.The resistance or susceptibility of Staphylococcus aureus strains to different antibiotics is different in different geographical locations. 展开更多
关键词 METHICILLIN Resistance panton-valentine leukocidin PCR STAPHYLOCOCCUS AUREUS
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Screening for Panton-Valentine Leukocidin Toxin Genes in Multi-Drug Resistant Methicillin-Resistant <i>Staphylococcus aureus</i>Nasal Isolates from Healthy School Children in Mariental, Namibia
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作者 Sunette Walter Ronnie Böck 《Journal of Biosciences and Medicines》 2020年第12期13-19,共7页
Panton-Valentine leukocidin (PVL) is one of the toxins responsible for increased virulence of <em>Staphylococcus aureus</em>. In school settings where children are in close contact with each other, <em&... Panton-Valentine leukocidin (PVL) is one of the toxins responsible for increased virulence of <em>Staphylococcus aureus</em>. In school settings where children are in close contact with each other, <em>S. aureus</em> strains, including those that may produce PVL, can be transmitted and spread in the community. Twenty-two multi-drug resistant MRSA nasal isolates from children enrolled in five schools in the town of Mariental and the multi-drug resistant American Type Culture Collection MRSA reference strain <em>S. aureus</em> ATCC 33591 (PVL-negative control) were used for molecular assays. Plasmid deoxyribonucleic acid (DNA) of isolates was amplified by polymerase chain reaction (PCR) and amplified PCR products were electrophoresed on a 2.5% (w/v) agarose gel containing 12 μl 0.5 μg/ml ethidium bromide and 1× TAE (Tris-acetate-EDTA) buffer at 90 volts for 50 minutes. The developed gel was viewed for the PVL-associated <em>lukS</em> and <em>lukF</em> genes that amplified at 151 bp and 406 bp, respectively. Our results indicated that seven nasal isolates had PVL toxin gene(s). From the seven isolates, three were tested positive for both <em>lukS</em> and<em> lukF</em>genes, one tested positive for only<em> lukS</em>, and three tested positive for only <em>lukF</em>. Two of the isolates harbouring both<em> lukS</em> and <em>lukF</em> genes shared the same antibiotic resistance pattern and one of them could also produce enterotoxin A. One of the isolates with only <em>lukF </em>gene could produce enterotoxins B and C. These toxin-producing isolates can be expected to be more virulent than non-producers. Children should be educated on the importance of regular handwashing with soap and water to prevent the spread of potentially virulent staphylococci amongst them and the wider community. This work warrants a larger study to be carried out to investigate PVL toxin and its associated infections in <em>Staphylococcus</em> from school children in Namibia. 展开更多
关键词 Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus panton-valentine leukocidin Children
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Panton-Valentine杀白细胞素原核表达、纯化及生物学活性鉴定 被引量:11
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作者 常文娇 马筱玲 +5 位作者 沈继龙 高朋 戴媛媛 张翠萍 周馨 周文静 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期6-10,共5页
目的原核表达金黄色葡萄球菌Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)蛋白,并进行生物学活性鉴定。方法提取PVL阳性金黄色葡萄球菌DNA,利用PCR扩增LukF-PV和LukS-PV编码基因,亚克隆入表达载体pET28 a,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21株,经异丙基-... 目的原核表达金黄色葡萄球菌Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)蛋白,并进行生物学活性鉴定。方法提取PVL阳性金黄色葡萄球菌DNA,利用PCR扩增LukF-PV和LukS-PV编码基因,亚克隆入表达载体pET28 a,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21株,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,纯化后获得可溶性的蛋白,Western blot对其鉴定。并以人多形核粒细胞(PMNs)为靶细胞检测其生物学活性。结果成功构建了LukF-PV和LukS-PV基因的表达载体,经IPTG诱导和亲和层析纯化法获得重组蛋白,Western blot鉴定证实其为重组PVL蛋白。实验表明该蛋白具有诱导人多形核粒细胞(PMNs)凋亡的作用。结论成功地表达获得了具有生物学活性的PVL重组蛋白,为PVL快速检测方法的建立和致病机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 杀白细胞素类/遗传学 基因表达 细胞凋亡 葡萄球菌 金黄色
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Panton-Valentine杀白细胞毒素(PVL)lukS-PV基因的克隆、原核表达及初步鉴定 被引量:6
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作者 高玉录 马筱玲 +5 位作者 沈继龙 戴媛媛 付广林 张义永 鲁怀伟 李华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第5期493-496,共4页
目的构建Panton-Valentine杀白细胞毒素(PVL)lukS-PV基因表达载体,并在大肠杆菌中表达相应蛋白。方法提取PVL阳性金黄色葡萄球菌的基因,PCR方法扩增lukS-PV,A-T克隆至pGEM-T载体上,经PCR、双酶切和测序鉴定后,亚克隆到pET28a(+)表达载体... 目的构建Panton-Valentine杀白细胞毒素(PVL)lukS-PV基因表达载体,并在大肠杆菌中表达相应蛋白。方法提取PVL阳性金黄色葡萄球菌的基因,PCR方法扩增lukS-PV,A-T克隆至pGEM-T载体上,经PCR、双酶切和测序鉴定后,亚克隆到pET28a(+)表达载体上,鉴定并转化至Rosetta(DE3)plys表达宿主菌中,用IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE电泳分析和Western blot鉴定。结果构建了lukS-PV-pGEM-T和lukS-PV-pET28a(+)重组质粒,经PCR扩增和限制性内切酶BamHI和XhoI双酶切均得到939bp的目的片段,基因测序与GENEBANK中的PVL的序列一致,宿主菌表达带HIS标签的重组LukS-PV蛋白。结论成功克隆lukS-PV基因和构建重组表达质粒,并在宿主菌中成功表达重组LukS-PV蛋白,为PVL免疫学检测方法的建立奠定基础。 展开更多
关键词 杀白细胞素类/遗传学 基因表达 克隆 分子
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金黄色葡萄球菌所致肺部感染的耐药特点及其Panton-Valentine杀白细胞素基因的携带状况分析 被引量:6
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作者 张雪青 陈增强 +1 位作者 黄金伟 余方友 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期51-53,共3页
目的分析金黄色葡萄球菌所致肺部感染的耐药性特点及其Panton-Valentine杀白细胞素基因的携带状况。方法回顾性调查了温州医学院第一附属医院2005年1月至2006年1月医院感染的金黄色葡萄球菌所致肺部感染患者132例,对其体外药敏试验进行... 目的分析金黄色葡萄球菌所致肺部感染的耐药性特点及其Panton-Valentine杀白细胞素基因的携带状况。方法回顾性调查了温州医学院第一附属医院2005年1月至2006年1月医院感染的金黄色葡萄球菌所致肺部感染患者132例,对其体外药敏试验进行分析;并利用多重PCR检测其PVL基因,应用多位点基因序列分型(multilocus sequence typing,MLST)技术对PVL基因阳性的菌株进行序列分型。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的SCCmec基因分型采用多重聚合酶链反应。结果致肺部感染的132株金黄色葡萄球菌的耐药现象较为严重,仅对万古霉素、呋喃妥因及复方新诺明等药物的敏感率较高;其中经多重PCR筛选出10株携带PVL基因的金葡菌,全部为MRSA菌株,3株为ST239-SCCⅢ,2株为ST398-SCCmecⅢ,2株为ST398-SCCmecⅣ,ST25-SCCmecⅢ、ST59-SCCmecⅠ和ST88-SCCmecⅢ各1株。结论肺部感染的金黄色葡萄球菌对多种抗生素耐药,呈多重耐药性;其携带PVL基因占一定比例。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 肺部感染 耐药 Panton—Valentine杀白细胞素基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
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Identification of a T-cell epitope in the <i>Staphylococcus aureus</i>Panton-Valentine LukS-PV component
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作者 Eric L. Brown Keri Csencsits Smith Maria Gabriela Bowden 《Open Journal of Immunology》 2012年第3期111-115,共5页
We previously observed the elicitation of a significant delayed-type hypersensitivity response to the Panton-Valentine leukocidin (PVL) LukS-PV subunit following subcutaneous immunization (Brown et al., Clinical Micro... We previously observed the elicitation of a significant delayed-type hypersensitivity response to the Panton-Valentine leukocidin (PVL) LukS-PV subunit following subcutaneous immunization (Brown et al., Clinical Microbiology and Infection, 2009, 156: 156-164). A LukS-PV-specific cell line (LST) was screened for proliferative responses against a panel of 25 amino acid-long peptides spanning the length of LukS-PV (amino acids 29-312). This analysis demonstrated that stimulation of LST with LukS-PV resulted in significant proliferative responses and adoptive transfer of LST into na?ve mice conferred a LukS-PV-specific DTH response following challenge. Challenge of mice adoptively transferred with LST with peptides 7 (149-173), 8 (169-193) and 14 (289-312) also elicited a measurable DTH response suggesting that these peptides contained T cell epitopes. 展开更多
关键词 STAPHYLOCOCCUS Cell Mediated Immunity panton-valentine leukocidin T Cells
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金黄色葡萄球菌耐药基因及致病毒素基因的相关性研究 被引量:15
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作者 王凤玲 侯振江 +2 位作者 张金艳 李红心 代荣琴 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第16期1820-1821,共2页
目的研究携带TSST-1和PVL基因的金黄色葡萄球菌耐药特点、分布特征及与致病性的关系。方法临床收集74株金黄色葡萄球菌,采用PCR法检测TSST-1、PVL和mecA基因,纸片扩散法进行17种抗菌剂的耐药性检测。结果 74株金黄色葡萄球菌中mecA基因... 目的研究携带TSST-1和PVL基因的金黄色葡萄球菌耐药特点、分布特征及与致病性的关系。方法临床收集74株金黄色葡萄球菌,采用PCR法检测TSST-1、PVL和mecA基因,纸片扩散法进行17种抗菌剂的耐药性检测。结果 74株金黄色葡萄球菌中mecA基因检出率为55.4%,其中22株检出PVL基因(30.3%),PVL阳性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为15株(36.6%),甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)为7株(21.2%),两者间差异无统计学意义(P>0.05)。5株金黄色葡萄球菌中检出TSST-1基因(6.3%),均为MRSA。MRSA耐药性严重,并呈多重耐药性,携带基因PVL和TSST-1的MRSA除对万古霉素敏感外,对其他抗菌剂均耐药。结论携带基因TSST-1和PVL的金黄色葡萄球菌耐药性及致病力更强,增加了临床抗感染治疗的难度。 展开更多
关键词 葡萄球菌 金黄色 MECA基因 PVL基因 TSST-1基因
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儿童与成人金黄色葡萄球菌分离株携带PVL基因状况比较 被引量:6
8
作者 胡龙华 熊建球 +5 位作者 周信云 余晓君 贾坤如 胡晓彦 章白苓 桂炳东 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期251-255,共5页
目的了解从儿童或成人中分离获得的金黄色葡萄球菌(金葡菌)菌株携带Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的差异。方法分别对66株从儿童中及76株成人中分离获得的金葡菌菌株采用多重PCR,检测金葡菌16SrRNA基因、PVL基因和甲氧西林耐药... 目的了解从儿童或成人中分离获得的金黄色葡萄球菌(金葡菌)菌株携带Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的差异。方法分别对66株从儿童中及76株成人中分离获得的金葡菌菌株采用多重PCR,检测金葡菌16SrRNA基因、PVL基因和甲氧西林耐药决定分子A(mecA)基因;并同时检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的葡萄球菌盒式染色体mec(SCCmec)基因型及亚型。结果在66株从儿童分离的金葡菌株中,共检出7株mecA基因阳性,MRSA 7/66(占10.6%);而在76株从成人分离的菌株中,共检出39株mecA基因阳性,MRSA 39/76(占51.3%),成人菌株MRSA发生率显著高于儿童(χ2=26.73,P<0.01)。从儿童或成人中分离的金葡菌菌株PVL基因携带率分别为31/66(占47.0%)和6/76(占7.9%);从儿童或成人中分离的甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)的PVL基因携带率分别为29/59(占49.2%)和2/37(占5.4%),儿童与成人的差异均有统计学意义(P<均0.01);从儿童中分离的2株携带PVL基因的MRSA菌株都属于SCCmecⅣ型,从成人中分离的4株携带PVL基因的MRSA菌株中,SCCmecⅠ型、Ⅱ型各1株,SCCmecⅢ型2株。结论从儿童中分离的金葡菌株携带PVL基因阳性率较成人高,携带PVL基因以MSSA菌株为主。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 成人 儿童 PVL基因
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临床分离金黄色葡萄球菌ST22克隆毒力及耐药基因分析 被引量:5
9
作者 詹铀超 陈凯锐 +3 位作者 江雁琼 张艳玲 刘正祥 袁文常 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1146-1150,共5页
目的了解金黄色葡萄球菌ST22克隆临床分离株的毒力及耐药特征,为防控其感染提供依据。方法收集临床分离的经鉴定为ST22克隆的104株金黄色葡萄球菌,以及1株病房空气中分离到ST22菌株,应用SCCmec分型、spa分型等分子分型方法对菌株进行分... 目的了解金黄色葡萄球菌ST22克隆临床分离株的毒力及耐药特征,为防控其感染提供依据。方法收集临床分离的经鉴定为ST22克隆的104株金黄色葡萄球菌,以及1株病房空气中分离到ST22菌株,应用SCCmec分型、spa分型等分子分型方法对菌株进行分子分型,检测pvl等18种毒力基因的携带率,检测erm基因的携带率,检测菌株对苯唑西林、红霉素、四环素等13种临床常用抗生素的耐药性,分析菌株的耐药情况。结果 104株ST22菌株中,76株为CA-SA,28株为HA-SA;其中6株为MRSA,98株为MSSA。6株MRSA均为ST22-MRSA-IV-t309。98株MSSA分为12种spa型,主要型别为t309型(87.8%,86/98)。ST22克隆的pvl毒力基因检出率为79.8%(83/104),ST22主要携带有seg,sei,sem,sen及seo 5种肠毒素基因,75%(78/104)的ST22菌株携带有这5种基因。药敏结果显示ST22主要对青霉素耐药,对红霉素也有较高的耐药率,erm耐药基因检出率较低。结论乌鲁木齐地区流行的ST22克隆能够引起社区及医院内感染,携带有较多的致病基因,并且有MRSA菌株的出现。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 分子分型 毒力基因 杀白细胞毒素 耐药基因
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中国7所教学医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分子流行病学及耐药性研究 被引量:29
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作者 熊祝嘉 肖盟 +14 位作者 王贺 杨启文 王瑶 毛镭篥 冯莎娜 段琼 王晶 胡云建 叶慧芬 梅亚宁 刘蓬蓬 俞云松 许慧 岳志刚 徐英春 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期22-26,共5页
目的调查2007年中国7所教学医院耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的分子流行病学分布及耐药性特征。方法采用多位点序列分型(MLST)和葡萄球菌蛋白A基因(spa)分型技术对114株MRSA进行分子流行病学研究,并进行Panton-Valentine毒素(PVL)编码基因luk... 目的调查2007年中国7所教学医院耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的分子流行病学分布及耐药性特征。方法采用多位点序列分型(MLST)和葡萄球菌蛋白A基因(spa)分型技术对114株MRSA进行分子流行病学研究,并进行Panton-Valentine毒素(PVL)编码基因lukS检测,采用琼脂稀释法进行13种抗菌药物的药敏试验。结果 114株MRSA中共发现8种MLST-spa分子克隆型,ST239-t030、ST239-t037和ST5-t002是主要的型别,分别占总数的41.2%、28.8%和21.9%。仅有1株MRSA检测到lukS基因阳性。MRSA菌株最敏感的抗菌药物为万古霉素与替考拉宁(100%),甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑次之(86.8%);主要的分子克隆型ST239-t030、ST239-t037和ST5-t002菌株具有相似的药敏谱,但所有甲氧苄啶-磺胺甲口恶唑耐药菌株均属于ST239-t037。结论在中国MRSA的流行株由数种主要的分子克隆型引起,与周边国家和地区的情况基本一致。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 多位点序列分型 葡萄球菌蛋白A基因分型 杀白细胞毒素基因 琼脂稀释法 药敏试验
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性及其Panton-Valentine杀白细胞素基因的检测 被引量:5
11
作者 张征 孙静娜 +1 位作者 武艳 杨继章 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期127-129,共3页
目的:了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗菌药物的耐药性及其Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的检出情况。方法:收集2007年1月~2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA45株,采用Kerby-Bauer纸片扩散法测定细菌... 目的:了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对抗菌药物的耐药性及其Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)基因的检出情况。方法:收集2007年1月~2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA45株,采用Kerby-Bauer纸片扩散法测定细菌对17种抗菌药物的敏感性;采用聚合酶链反应(PCR)技术检测PVL基因。结果:MRSA对青霉素G、红霉素、克林霉素、环丙沙星、四环素的耐药率均在70%以上,有12株MRSA检出PVL基因,检出率为26.7%。结论:MRSA呈多重耐药,PVL基因是MRSA的重要致病因子。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 Panton—Valentine杀白细胞素基因 耐药性
原文传递
杀白细胞毒素基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的红霉素耐药基因的检测 被引量:5
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作者 张征 孙静娜 +2 位作者 王政民 李亚威 赵建宏 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第1期24-26,共3页
目的了解杀白细胞毒素(PVL)基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)的红霉素耐药基因(ermA/B/C)检出情况。方法收集2007年1月—2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA 45株,采用聚合酶链反应对45株MRSA的ermA/B/C和PVL... 目的了解杀白细胞毒素(PVL)基因阳性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)的红霉素耐药基因(ermA/B/C)检出情况。方法收集2007年1月—2008年6月分离自河北医科大学第一医院临床患者的MRSA 45株,采用聚合酶链反应对45株MRSA的ermA/B/C和PVL基因进行检测,分析PVL基因阳性MRSA的ermA/B/C检出率。结果45株MRSA中有33株检出ermA/B/C,检出率为73%(33/45);有12株检出PVL基因,检出率为27%(12/45);12株PVL基因阳性MRSA中有9株检出ermA/B/C,检出率为75%(9/12);33株PVL基因阴性MRSA中仅24株检出ermA/B/C,检出率为73%(24/33)。结论PVL基因阳性与PVL基因阴性MRSA的ermA/B/C检出率基本一致,MRSA的重要致病基因——PVL的产生可能与红霉素耐药基因ermA/B/C无关。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 红霉素耐药基因 erm基因 杀白细胞毒素基因 PVL基因
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宁夏地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分子流行病学研究 被引量:8
13
作者 张楠 赵志军 +4 位作者 贾伟 师志云 杨晓燕 李刚 魏军 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第5期287-290,共4页
目的调查临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的染色体m ec基因盒(SCCm ec)分型及杀白细胞素(PVL)的pvl基因携带率,初步了解宁夏地区MRSA分子流行病学特点。方法对2005年9月至2008年1月从临床标本中分离的MRSA菌株进行pvl基因检测... 目的调查临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的染色体m ec基因盒(SCCm ec)分型及杀白细胞素(PVL)的pvl基因携带率,初步了解宁夏地区MRSA分子流行病学特点。方法对2005年9月至2008年1月从临床标本中分离的MRSA菌株进行pvl基因检测,并应用多重聚合酶链反应(PCR)对MRSA菌株进行SCCm ec分型。结果 88株MRSA菌株中pvl基因阳性菌株8株(9.1%),SCCm ec分型结果为Ⅲ型86株(97.7%)、Ⅱ型2株(2.3%)。结论宁夏地区分离的MRSA菌株SCCm ec分型以Ⅲ型为主,SCCm ec分型是探索MRSA多重耐药性有效的分子生物学手段。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 分子流行病学 染色体mec基因盒分型 杀白细胞素基因
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金黄色葡萄球菌致病毒素基因与耐药性的相关性研究 被引量:6
14
作者 刘玉枝 王凤玲 +1 位作者 陈洋 刘静 《检验医学与临床》 CAS 2012年第17期2151-2153,共3页
目的研究金黄色葡萄球菌的致病毒素基因与耐药性的关系。方法对临床收集的74株金黄色葡萄球菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因mecA和致病毒素基因中毒休克综合征毒素-1(TSST-1)、杀白细胞毒素(PVL),采用纸片扩散法进行药敏试验,对... 目的研究金黄色葡萄球菌的致病毒素基因与耐药性的关系。方法对临床收集的74株金黄色葡萄球菌,采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因mecA和致病毒素基因中毒休克综合征毒素-1(TSST-1)、杀白细胞毒素(PVL),采用纸片扩散法进行药敏试验,对红霉素耐药和克林霉素敏感的菌株做D-试验。结果 74株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为55.4%。MRSA除对万古霉素、呋喃妥因敏感外,对其他抗菌药物均高度耐药,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)对抗药物的耐药性较轻,两组间的耐药性差异有统计学意义(P<0.05)。PVL基因阳性的MRSA耐药性与PVL基因阴性的MRSA比较,两组间耐药性差异无统计学意义(P>0.05)。PVL基因阳性的MSSA耐药性比不携带PVL基因的MSSA强,两者间差异有统计学意义(P<0.05)。携带TSST-1基因的MRSA除对万古霉素、呋喃妥因无耐药菌株外,对其他16种抗菌药物100%耐药。D-试验阳性菌株占所检菌株的10.8%,占红霉素耐药、克林霉素敏感菌株的88.9%。只有1株PVL基因阳性的MRSA D-试验阳性。结论 MRSA的耐药性非常严重,表现为对多种抗菌药物同时耐药,并且具有较高的红霉素诱导克林霉素耐药率;PVL和TSST-1可增强金黄色葡萄球菌的致病力及MSSA的耐药性,增加了临床抗感染治疗的难度。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 杀白细胞毒素基因 中毒休克综合征毒素-1基因 耐药性
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医院获得性感染中出现携带SCCmec Ⅳ/Ⅴ的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(英文) 被引量:6
15
作者 钟一鸣 袁瑞 +2 位作者 丁健生 杨芳 刘文恩 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期861-865,共5页
目的研究某院临床分离的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA)的葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)分型及分子流行病学特征。方法收集中南大学湘雅医院2012年1月~2012年12月临床分离的71株HA-MRSA,采用多重PCR进行SCCmec分型,PCR检测... 目的研究某院临床分离的医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA)的葡萄球菌染色体mec盒(SCCmec)分型及分子流行病学特征。方法收集中南大学湘雅医院2012年1月~2012年12月临床分离的71株HA-MRSA,采用多重PCR进行SCCmec分型,PCR检测PVL毒素基因,并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株间的同源性。结果 71株HA-MRSA以SCCmecⅢ型为主,占69.0%(49/71),其次为SCCmecⅣ型、SCCmecⅤ型和SCCmecⅡ型,分别占14.1%(10/71)、4.2%(3/71)和4.2%(3/71),另有6株(8.5%)菌株未能分型。HA-SCCmecⅣ/ⅤMRSA感染者年龄显著低于HA-SCCmecⅠ/Ⅱ/ⅢMRSA感染者,携带PVL基因阳性率显著高于HA-SCCmecⅠ/Ⅱ/ⅢMRSA感染者,而两者入院至检出菌株的时间及住院天数均未见明显差异。HA-SCCmecⅣ/ⅤMRSA对左旋氧氟沙星、环丙沙星、利福平、庆大霉素、四环素等的耐药率均显著低于HA-SCCmecⅠ/Ⅱ/ⅢMRSA(P<0.05)。13株HA-SCCmecⅣ/ⅤMRSA菌株在55%的相似度水平形成一个大的组群。按照≥85%的相似度,这些菌株共形成3个PFGE簇以及4个单一菌株的PFGE型。结论在国内首次发现携带SCCmecⅤ型的HA-MRSA菌株,HASCCmecⅣ/ⅤMRSA已有在医疗机构传播的趋势,并成为医院内感染的重要来源。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 医院感染 葡萄球菌染色体mec基因盒 PVL基因 脉冲场凝胶电泳
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金黄色葡萄球菌耐药基因及致病毒素基因的研究 被引量:7
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作者 王凤玲 刘静 杨青 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2009年第4期280-282,共3页
目的研究金葡菌耐药基因及致病因子中毒休克综合征毒素-Ⅰ(TSST-Ⅰ)基因和杀白细胞毒素(PVL)基因的分布特征。方法收集临床分离的74株金葡菌,PCR法检测毒素基因TSST-Ⅰ、PVL和mecA耐药基因。结果74株金葡菌PCR法对其行mecA基因检测,检... 目的研究金葡菌耐药基因及致病因子中毒休克综合征毒素-Ⅰ(TSST-Ⅰ)基因和杀白细胞毒素(PVL)基因的分布特征。方法收集临床分离的74株金葡菌,PCR法检测毒素基因TSST-Ⅰ、PVL和mecA耐药基因。结果74株金葡菌PCR法对其行mecA基因检测,检出率为55.4%(41/74)。PVL阳性菌株的分离率为29.7%(22/74),PVL阳性的MRSA为15株(15.41,36.6%),PVL阳性的MSSA为7株(7 33,21.2%),差异无统计学意义(P>0.05)。TSST-Ⅰ基因检出率为6.8%,MSSA中未检出TSST-Ⅰ基因。结论MRSA呈多重耐药性,易造成医院内暴发流行,携带PVL和TSST-Ⅰ的金葡菌其致病力更强,应加强医院感染控制,防止其播散流行。 展开更多
关键词 金葡菌 中毒休克综合征毒素-Ⅰ基因 杀白细胞毒素基因
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皮肤软组织及创伤感染金黄色葡萄球菌分离株的毒素基因检测 被引量:3
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作者 邓家德 陈惠玲 +4 位作者 叶惠芬 凌艳英 李焕庭 杨银梅 周小棉 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期368-371,共4页
目的了解皮肤软组织及创伤感染的金葡菌携带的杀白细胞素(Panton—Valentine Leukocidin,PVL)基因、表皮剥脱性毒素(ETs)基因、中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)的tst基因的特点。方法对连续收集的皮肤软组织感染中分离的90株金葡菌,采... 目的了解皮肤软组织及创伤感染的金葡菌携带的杀白细胞素(Panton—Valentine Leukocidin,PVL)基因、表皮剥脱性毒素(ETs)基因、中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)的tst基因的特点。方法对连续收集的皮肤软组织感染中分离的90株金葡菌,采用多重PCR同时检测金葡菌特异性16SrRNA基因、mecA基因、PVL基因,采用PCR法检测TSST-1及EtsA、B基因。结果金葡菌mecA基因阳性47株(占金葡菌52.2%)为耐甲氧西林金葡菌(MRSA)。有1株MRSA的EtsB基因阳性,1株MRSA的TSST-1阳性,有7株金葡菌携带PVL基因,其中3株为mecA基因阳性株(MRSA)。结论金葡菌可分泌多种毒素,携带PVL毒素的金葡菌常可以引起严重的侵袭性感染,尤其对产毒的MRSA感染引起足够的重视,是防控的重点。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 表皮剥脱性毒素 中毒性休克综合征毒素-1 杀白细胞素 基因
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多重PCR法检测金黄色葡萄球菌耐药基因及致病毒素基因 被引量:7
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作者 王凤玲 刘国华 侯英荣 《中国医药导报》 CAS 2010年第2期70-71,共2页
目的:了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)耐药基因及所携带致病毒素基因PVL与TSST-1的特点。方法:应用多重PCR法检测mecA基因、TSST-1基因及PVL基因。结果:84株金葡球经多重PCR法对其mecA基因进行检测,检出率为58.3%(49/84)。PVL基因阳性... 目的:了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)耐药基因及所携带致病毒素基因PVL与TSST-1的特点。方法:应用多重PCR法检测mecA基因、TSST-1基因及PVL基因。结果:84株金葡球经多重PCR法对其mecA基因进行检测,检出率为58.3%(49/84)。PVL基因阳性菌株的分离率为23.8%(20/84),PVL阳性的MRSA为13株(13/49,26.5%),PVL阳性的MSSA为7株(7/35,20.0%),差异无统计学意义(P>0.05);未检出TSST-1基因。结论:金葡菌的耐药性呈上升趋势,且金葡菌可产生多种毒素,在分离金葡菌的同时,应加强其耐药基因及毒素基因的检测。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 中毒休克综合征毒素-1基因 杀白细胞毒素基因
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因及致病毒素基因的研究 被引量:3
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作者 王凤玲 冯秀河 +1 位作者 刘静 张竟宇 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第3期68-70,共3页
目的研究金黄色葡萄球菌耐药基因及致病因子中毒休克综合征毒素-1(TSST-1)基因和杀白细胞毒素(PVL)基因的分布特征及致病性。方法收集临床分离的80株金黄色葡萄球菌,PCR法检测毒素基因TSST-1,PVL和mecA耐药基因。结果80株金黄色... 目的研究金黄色葡萄球菌耐药基因及致病因子中毒休克综合征毒素-1(TSST-1)基因和杀白细胞毒素(PVL)基因的分布特征及致病性。方法收集临床分离的80株金黄色葡萄球菌,PCR法检测毒素基因TSST-1,PVL和mecA耐药基因。结果80株金黄色葡萄球菌经PCR法,mecA基因检出率为56.3%(45/80),其中2006年为65.8%(25/38),2007年为47.6%(20/42),2007年的mecA基因检出率低于2006年。PVL^+菌株的分离率为30.3%,PVL阳性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)为13株(13/45,28.9%),金黄色葡萄球菌(MSSA)为11株(11/35,31.4%),差异无统计学意义(P〉0.05)。TSST-1基因检出率为6.3%(5/80),MSSA中未检出TSST-1基因。结论产PVL和TSST-1的MRSA致病力更强,增加了临床治疗的难度,对MRSA引起的感染应加强控制,防止其在医院播散流行。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 中毒休克综合征毒素-1基因 杀白细胞毒素基因 MECA基因
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性分析及mecA和PVL基因检测 被引量:12
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作者 裴双 苏建荣 《临床和实验医学杂志》 2017年第1期94-97,共4页
目的检测临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)mec A基因和杀白细胞素(PVL)基因携带情况,并分析其对常用抗菌药物的耐药性,指导临床上合理规范用药。方法应用96孔肉汤微量稀释法对菌株进行10种常用抗菌药物敏感性试验,全部药物敏感... 目的检测临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)mec A基因和杀白细胞素(PVL)基因携带情况,并分析其对常用抗菌药物的耐药性,指导临床上合理规范用药。方法应用96孔肉汤微量稀释法对菌株进行10种常用抗菌药物敏感性试验,全部药物敏感试验采用MIC法鉴定,采用聚合酶链反应(PCR)法检测mec A基因和PVL基因携带情况,并对PVL基因阳性菌株感染患者的临床资料进行分析。结果 60株MRSA对克林霉素、庆大霉素、利福平耐药率均>80%,环丙沙星、莫西沙星、左氧氟沙星耐药率均>90%,对呋喃妥因,复方新诺明较敏感,耐药率<10%,60株MRSA对万古霉素,利奈唑胺均敏感。60株MRSA的mec A基因均为阳性,其中检出3株菌株携带PVL基因,占5.0%,另外57株MRSA为PVL基因阴性,占95.0%。结论本地区临床分离出的MRSA耐药性较高,以携带mec A耐药基因为主,因此治疗应以糖肽类抗生素为主,合理规范用药。MRSA-PVL基因阳性率相对较低,但其与一些严重的金黄色葡萄球菌感染有关,临床应予以关注并加强对PVL基因的监测,有效控制及防止此类菌株播散流行。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐药性 杀白细胞毒素 MECA基因 聚合酶链反应
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