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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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富马酸伏诺拉生片与泮托拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的疗效及不良反应比较
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作者 马建 胡修六 +1 位作者 殷洪敏 顾峰威 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第12期46-51,共6页
目的 探究富马酸伏诺拉生片(以下简称伏诺拉生)与泮托拉唑钠肠溶片(以下简称泮托拉唑)治疗反流性食管炎(RE)的疗效及不良反应。方法 前瞻性选取2020年6月—2022年6月在上海健康医学院附属崇明医院就诊的114例RE患者。采用随机数字表法分... 目的 探究富马酸伏诺拉生片(以下简称伏诺拉生)与泮托拉唑钠肠溶片(以下简称泮托拉唑)治疗反流性食管炎(RE)的疗效及不良反应。方法 前瞻性选取2020年6月—2022年6月在上海健康医学院附属崇明医院就诊的114例RE患者。采用随机数字表法分成A和B组,每组57例。A组予以富马酸伏诺拉生治疗,B组予以泮托拉唑钠肠溶片治疗。比较两组疗效、症状评分、胃肠激素水平、炎症水平及不良反应。结果 A组疗效优于B组(P <0.05)。A组治疗前后反流性疾病问卷评分、胃食管反流病问卷评分、血管活性肠肽、胆囊收缩素、白细胞介素-8、诱导型一氧化氮合成酶、核因子-κB、促胃泌素、促胃动素、白细胞介素-10的差值均高于B组(P <0.05)。两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组复发率低于B组(P <0.05)。结论 与较泮托拉唑比较,伏诺拉生治疗RE疗效更好,症状、胃肠激素及炎症因子水平均有较好改善,且复发率低,用药安全。 展开更多
关键词 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片 泮托拉唑钠肠溶片 胃肠激素 炎症反应
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
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作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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盐酸伊托必利分散片联合泮托拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎的临床疗效 被引量:1
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作者 袁陈婷 孙锦秀 郭晶晶 《当代医学》 2023年第19期48-51,共4页
目的探讨盐酸伊托必利分散片联合泮托拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2020年12月如皋市人民医院收治的66例RE患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各33例。对照组予以... 目的探讨盐酸伊托必利分散片联合泮托拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎(RE)的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2020年12月如皋市人民医院收治的66例RE患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各33例。对照组予以盐酸伊托必利分散片治疗,观察组在对照组基础上联合泮托拉唑钠肠溶片治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、临床症状评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.94%,高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平分别为(6.13±1.04)mg/L、(20.04±3.15)μg/L、(62.13±7.59)ng/L,均低于对照组的(8.65±1.13)mg/L、(26.51±3.22)μg/L、(70.34±7.82)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组反酸、烧心及胸骨后疼痛评分分别为(0.65±0.11)、(0.55±0.09)、(0.71±0.13)分,均低于对照组的(1.02±0.19)、(0.93±0.14)、(1.12±0.22)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论盐酸伊托必利分散片联合泮托拉唑钠肠溶片治疗RE效果显著,可减轻机体炎症反应,加快发酸等症状消失,安全可靠。 展开更多
关键词 反流性食管炎 盐酸伊托必利分散片 泮托拉唑钠肠溶片 炎症因子 不良反应
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清胃活血汤加减联合中药贴敷神阙穴治疗急性胃炎临床研究 被引量:2
7
作者 王纪改 苏涛 《河南中医》 2023年第1期62-66,共5页
目的:观察清胃活血汤加减联合中药贴敷神阙穴治疗急性胃炎的临床疗效。方法:将98例急性胃炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49组。对照组给予泮托拉唑钠肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予清胃活血汤加减联合中... 目的:观察清胃活血汤加减联合中药贴敷神阙穴治疗急性胃炎的临床疗效。方法:将98例急性胃炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49组。对照组给予泮托拉唑钠肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予清胃活血汤加减联合中药贴敷神阙穴治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后中医证候积分、胃肠激素指标[胃促生长素(Ghrelin)、P物质(substance P,SP)、胃泌素(gastrin, GAS)、5-羟色胺(5-hydroxytry ptamine, 5-HT)、胃动素(motilin, MOT)]以及胃镜检查结果变化情况。结果:对照组有效率为71.43%,治疗组有效率为87.75%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻、腹痛、呕吐以及发热缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Ghrelin、MOT高于本组治疗前,SP、GAS、5-HT低于本组治疗前,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Ghrelin、MOT高于本组治疗前,SP、GAS、5-HT低于本组治疗前,且组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后黏膜充血、水肿、糜烂以及出血发生率低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清胃活血汤加减联合中药贴敷神阙穴治疗急性胃炎,可明显改善患者的临床症状及胃肠激素水平,且对胃黏膜具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 急性胃炎 清胃活血汤 中药外敷 神阙穴 泮托拉唑钠肠溶片 中西医结合疗法
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疏肝健脾方治疗乳腺癌化疗后癌因性疲乏临床研究 被引量:1
8
作者 张飞 杨硕 《河南中医》 2023年第8期1217-1221,共5页
目的:观察疏肝健脾方治疗乳腺癌化疗后癌因性疲乏的临床疗效。方法:将100例乳腺癌化疗后癌因性疲乏患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各50例。两组患者接受保乳根治术治疗,并于术后给予常规化疗方案,对照组化疗后给予对症治... 目的:观察疏肝健脾方治疗乳腺癌化疗后癌因性疲乏的临床疗效。方法:将100例乳腺癌化疗后癌因性疲乏患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各50例。两组患者接受保乳根治术治疗,并于术后给予常规化疗方案,对照组化疗后给予对症治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予疏肝健脾方。比较两组患者治疗前后Piper疲乏修正量表(the revised piper fatigue scale,PFS-R)量表评分、中医证候积分、生化指标[血红蛋白、中性粒细胞计数、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)]、T淋巴细胞亚群指标、癌症治疗功能评价系统(functional assemessment of cancer gherapy,FACT)评分变化情况。结果:两组患者治疗后PFS-R评分低于本组治疗前,且治疗后试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后倦怠乏力、纳差、抑郁、便溏等中医证候评分低于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血红蛋白高于本组治疗前,IL-2、CRP、中性粒细胞低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于本组治疗前,且治疗后试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后FACT评分高于本组治疗前,且治疗后试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝健脾方可有效缓解乳腺癌化疗后癌因性疲乏患者负性情绪,降低疲乏程度,提高患者生活质量,作用机制可能与促进患者细胞免疫T淋巴细胞亚群升高,改善患者机体免疫功能有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 癌因性疲乏 疏肝健脾方 泮托拉唑钠肠溶片 还原型谷胱甘肽注射液 中西医结合疗法
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左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察 被引量:8
9
作者 刘淑平 王东凯 +1 位作者 王坤 苏娟娟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-43,共3页
目的:制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法:以3因素3水平(碳酸钠的含量0,5%, 10%;黏合剂的种类MC,HPMC和PVP;浓度2%,5%,8%)的正交试验设计进行片芯处方筛选,并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果:确定了... 目的:制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法:以3因素3水平(碳酸钠的含量0,5%, 10%;黏合剂的种类MC,HPMC和PVP;浓度2%,5%,8%)的正交试验设计进行片芯处方筛选,并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果:确定了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为黏合剂、10%碳酸钠为稳定剂的处方,恒温加速试验及长期留样试验6个月,含量及有关物质未见明显改变。结论:本法制备肠溶片的处方工艺简便,易于控制和操作。 展开更多
关键词 左旋泮托拉唑钠 肠溶片 正交设计 稳定性
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泮托拉唑钠肠溶片在健康人体的生物等效性 被引量:9
10
作者 师少军 李忠芳 +2 位作者 韩召敏 陈华庭 曾繁典 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期349-352,共4页
目的评价2种泮托拉唑钠肠溶片(抗溃疡药)的生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉单剂量分别口服泮托拉唑钠试验和参比制剂40mg;用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果2制剂在... 目的评价2种泮托拉唑钠肠溶片(抗溃疡药)的生物等效性。方法20名男性健康志愿者随机交叉单剂量分别口服泮托拉唑钠试验和参比制剂40mg;用反相高效液相色谱法测定其血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果2制剂在健康人体的药-时曲线符合二房室开放模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.86±0.41),(1.72±0.48)h;tmax分别为(3.18±0.54),(3.30±0.47)h;Cmax分别为(2.98±0.83),(2.91±0.87)mg·L-1;AUC0-12分别为(9.51±3.71),(9.77±4.55)mg·h·L-1;相对生物利用度为(102.3±19.6)%。结论2制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠肠溶片 药代动力学 反相高效液相色谱法 生物等效性
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泮托拉唑钠肠溶片在中国男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度研究(英文) 被引量:4
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作者 师少军 李忠芳 +1 位作者 陈华庭 曾繁典 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第11期1236-1239,共4页
目的:研究泮托拉唑钠肠溶试验片与参比片的药代动力学与相对生物利用度。方法:20名男性健康志愿者单剂量口服泮托拉唑钠试验和参比制剂各40mg;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结... 目的:研究泮托拉唑钠肠溶试验片与参比片的药代动力学与相对生物利用度。方法:20名男性健康志愿者单剂量口服泮托拉唑钠试验和参比制剂各40mg;采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度。用DAS软件计算药代动力学参数,考察其生物等效性。结果:泮托拉唑钠肠溶片在人体的药动学行为符合二房室开放模型,试验片与参比片的主要药代动力学参数:Tmax分别为(3.18±0.54)和(3.30±0.47)h;Cmax分别为(2.98±0.83)和(2.91±0.87)mg·L-1;T12分别为(1.86±0.41)和(1.72±0.48)h;AUC0-t分别为(9.51±3.71)和(9.77±4.55)mg·h·L-1;相对生物利用度为(102.3±19.6)%。结论:泮托拉唑钠肠溶片两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠肠溶片 高效液相色谱法 药代动力学 生物利用度
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奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的疗效及不良反应评价 被引量:19
12
作者 王广成 张艳楠 徐枫 《中国医药导报》 CAS 2010年第31期58-59,共2页
目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉... 目的:探讨奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2008年12月~2009年6月我院收治的上消化道溃疡出血患者90例的临床资料,所有患者随机分为两组各45例,对照组采用泮托拉唑钠治疗,观察组采用奥美拉唑镁肠溶片治疗。结果:观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的82.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:应用奥美拉唑镁肠溶片治疗上消化道溃疡出血疗效安全、可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 上消化道溃疡出血 奥美拉唑镁肠溶片 泮托拉唑钠
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泮托拉唑钠肠溶片处方及工艺改进研究 被引量:2
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作者 肖俊峰 李冬 +1 位作者 陈强 吴新荣 《中国药业》 CAS 2016年第1期17-19,共3页
目的制备性质稳定的泮托拉唑钠肠溶片。方法用单因素试验设计法对处方和工艺进行筛选。结果与结论所制备的泮托拉唑钠肠溶片对湿热条件具有更好的稳定性,改进后的处方和工艺能明显提高泮托拉唑钠肠溶片成品的稳定性。
关键词 泮托拉唑钠 肠溶片 处方 工艺改进
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HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量 被引量:1
14
作者 马宁 蒋瑶 +3 位作者 刘卫平 曹伯进 褚燕斌 王建芬 《中国药师》 CAS 2017年第1期161-163,共3页
目的:建立HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:HYPERSILODS-2(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(用磷酸调p H=7.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);... 目的:建立HPLC法测定泮托拉唑钠生物黏附片的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:HYPERSILODS-2(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液(用磷酸调p H=7.0)-甲醇(60∶40);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长289 nm;柱温30℃;进样量:20μl。结果:泮托拉唑钠线性范围为1.28~20.60μg·ml^(-1),r=0.999 8,加样回收率为99.52%(RSD=1.43%,n=9)。结论:该方法简便、准确可靠,可用于泮托拉唑钠生物黏附片的含量测定。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 生物黏附片 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相法测定泮托拉唑钠肠溶片的有关物质 被引量:3
15
作者 徐春玲 姚丽萍 +1 位作者 徐秀卉 徐蓉 《黑龙江医药》 CAS 2016年第1期13-15,共3页
目的:建立泮托拉唑钠肠溶片的有关物质检测方法。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以缓冲液-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为290nm;流速1.0ml/min;柱温为30℃;进样量20μl。结果:泮托拉唑钠与各杂质峰分离度... 目的:建立泮托拉唑钠肠溶片的有关物质检测方法。方法:HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),以缓冲液-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为290nm;流速1.0ml/min;柱温为30℃;进样量20μl。结果:泮托拉唑钠与各杂质峰分离度良好。结论:本方法能有效的测定泮托拉唑钠肠溶片的有关物质。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠肠溶片 HPLC 有关物质
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泮托拉唑钠肠溶片联合复方消化酶胶囊治疗30例功能性消化不良患者的疗效分析 被引量:5
16
作者 饶平 洪小枝 《当代医学》 2018年第19期64-66,共3页
目的探讨泮托拉唑钠肠溶片联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床应用价值。方法选取2016年3月~2018年1月本院60例FD患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。常规对症治疗基础上,对照组给予复方消化酶胶囊治疗,观... 目的探讨泮托拉唑钠肠溶片联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床应用价值。方法选取2016年3月~2018年1月本院60例FD患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。常规对症治疗基础上,对照组给予复方消化酶胶囊治疗,观察组给予复方消化酶胶囊+泮托拉唑钠肠溶片治疗,两组均连续治疗4周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率93.33%(28/30)高于对照组73.33%(22/30)(P<0.05);两组治疗期间恶心/呕吐、泄泻、头晕及嗜睡发生率比较无统计学意义。结论泮托拉唑钠肠溶片联合复方消化酶胶囊治疗FD效果显著,可有效缓解消化系统症状,且具有一定安全性。 展开更多
关键词 功能性消化不良 泮托拉唑钠肠溶片 复方消化酶胶囊 安全性
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泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床疗效及不良反应 被引量:7
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作者 刘元彬 史汝峰 《国际医药卫生导报》 2018年第15期2324-2327,共4页
目的探究泮托拉唑钠注射剂与氯吡格雷片联合治疗急性心肌梗死(AMI)并消化道出血对临床疗效、前列腺素E2(PGE2)以及不良反应的影响。方法选取本院2016年10月至2017年10月收治的100例急性心肌梗死并消化道出血患者临床资料进行分析,... 目的探究泮托拉唑钠注射剂与氯吡格雷片联合治疗急性心肌梗死(AMI)并消化道出血对临床疗效、前列腺素E2(PGE2)以及不良反应的影响。方法选取本院2016年10月至2017年10月收治的100例急性心肌梗死并消化道出血患者临床资料进行分析,将其分成对照组与研究组,各50例。对照组行氯吡格雷与奥美拉唑配合治疗,研究组行氯吡格雷与泮托拉唑钠配合治疗,比较两组临床疗效、不良反应、PGE2水平。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(90.00%比74.00%.P〈0.05):研究组不良反应总发生率与对照组比较差异无统计学意义(8.00%比6.00%,P〉0.05);两组治疗前PGE2水平比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗3、7d后PGE2水平均高于对照组[(81.02±18.47)ng/ml比(67.08±15.19)ng/ml]、[(116.71±21.92)ng/ml比(92.57±16.33)ng/ml],两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论AMI并发消化道出血经泮托拉唑钠及氯吡格雷片结合治疗,能有效提升疗效,促PGE2升高,且药物不良反应少。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠注射剂 急性心肌梗死 消化道出血 氯吡格雷片 前列腺素E2
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泮托拉唑钠肠溶片与莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果观察 被引量:2
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作者 李丽秋 《中国继续医学教育》 2015年第8期237-238,共2页
目的对比不同给药方案对功能性消化不良(FD)患者的疗效。方法比较观察组和对照组4周后疗效、复发率与副反应情况。结果两组用药4周后总有效率依次为83.78%、96.00%,对照组远不及观察组效果理想(P<0.05)。结论给予FD患者采用泮托拉唑... 目的对比不同给药方案对功能性消化不良(FD)患者的疗效。方法比较观察组和对照组4周后疗效、复发率与副反应情况。结果两组用药4周后总有效率依次为83.78%、96.00%,对照组远不及观察组效果理想(P<0.05)。结论给予FD患者采用泮托拉唑钠肠溶片联合莫沙必利治疗,治疗效果理想且远期观察复发率较低。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠肠溶片 莫沙必利 功能性消化不良
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枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流的疗效及对Gerd Q评分的影响 被引量:5
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作者 宋彬彬 《罕少疾病杂志》 2021年第2期76-77,共2页
目的探讨枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流(Gerd)的疗效及对Gerd Q评分的影响。方法信封随机法将我院2019年3月至2020年2月诊治的122例Gerd患者分为对照组与观察组,各61例,分别给予泮托拉唑钠肠溶片、枳术宽中胶囊辅助... 目的探讨枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗胃食管反流(Gerd)的疗效及对Gerd Q评分的影响。方法信封随机法将我院2019年3月至2020年2月诊治的122例Gerd患者分为对照组与观察组,各61例,分别给予泮托拉唑钠肠溶片、枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗,治疗一个月之后对比两组疗效,并使用胃食管反流病诊断问卷(Gerd Q)在治疗前、治疗半个月、一个月后对患者进行测评,并对比两组患者症候积分。结果对照组有效率为73.77%,显著低于观察组(90.16%),组间存在统计学差异(P<0.05);与治疗前相比,两组患者症状积分、Gerd Q评分均明显降低,且观察组降低相比对照组更为明显,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对Gerd患者给予枳术宽中胶囊辅助泮托拉唑钠肠溶片治疗,对患者反流现象改善明显,疗效安全可靠。 展开更多
关键词 胃食管反流 泮托拉唑钠肠溶片 枳术宽中胶囊
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中西医结合治疗十二指肠溃疡37例临床研究 被引量:4
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作者 苏琴 《河南中医》 2017年第12期2159-2161,共3页
目的:观察中西医结合治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选取本院2013年1月—2014年12月门诊或住院患者74例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组予托拉唑钠肠溶片、枸橼酸铋钾、阿莫西林治疗,治疗组在对照组治疗的基... 目的:观察中西医结合治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选取本院2013年1月—2014年12月门诊或住院患者74例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组37例。对照组予托拉唑钠肠溶片、枸橼酸铋钾、阿莫西林治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药补气愈溃汤治疗,两组均以15 d为1个疗程,治疗1个疗程后比较两组疗效。结果:对照组有效率为83.78%,治疗组有效率为94.59,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后溃疡面积积分和溃疡疼痛积分优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后IL-8、TNF-α、MPO、SOD和MDA水平优于对照组(P<0.05),治疗组治疗后IL-6水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组主观支持分、客观支持分、支持利用度及总分优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗十二指肠溃疡疗效肯定,能显著减轻患者疼痛,无不良反应。 展开更多
关键词 补气愈溃汤 十二指肠溃疡 托拉唑钠肠溶片 枸橼酸铋钾 阿莫西林 中西医结合疗法
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