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A Preliminary Screening of Optimum Medium and Symbiotic Fungi for Paphiopedilum dianthum
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作者 Cuiping CAO Man SHEN +2 位作者 Yufeng XU Ruidong JIA Hong GE 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2021年第2期1-5,65,共6页
[Objectives]This study aimed to screen the suitable medium and symbiotic fungi for tissue culture of Paphiopedilum dianthum and to establish a rapid propagation system of Paphiopedilum,so as to promote the development... [Objectives]This study aimed to screen the suitable medium and symbiotic fungi for tissue culture of Paphiopedilum dianthum and to establish a rapid propagation system of Paphiopedilum,so as to promote the development of planting industry and commercial application of Paphiopedilum.[Methods]Using P.dianthum as an experimental materials,the optimal culture medium for P.dianthum was selected from DE medium,Harvais modified medium and(bark+DE)liquid medium.Then,six fungal species isolated from the original habitat soil of Paphiopedilum were co-cultured with P.dianthum on the selected optimal culture medium.By comparing the morphology,the growth amount and the physiological indexes,such as chlorophyll content,soluble sugar content and root vitality of tissue culture plantlets of P.dianthum co-cultured with the six fungal species,the suitable fungal strains for symbiosis with P.dianthum were screened out.[Results]In three kinds of culture media,P.dianthum grew normally.The growth rate was higher than that in the mediums containing DE,and there were no significant differences in the content of soluble sugar from the leaves of tissue culture plantlets,which were symbiotic with the six different fungi species.Among the six fungi species growing on the optimal medium,the growing rate of XH-A was the fastest,and that of YY001 was the slowest.The growth and physiological indexes of P.dianthum co-cultured with DY1 in DE medium were higher than those in the control group.[Conclusions]DE medium was the optimal tissue culture medium for P.dianthum,and the optimal symbiotic fungus was DY1. 展开更多
关键词 paphiopedilum dianthum Symbiotic fungi Tissue culture
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长瓣兜兰花2个不同时期转录组分析 被引量:2
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作者 颜凤霞 王莲辉 +1 位作者 田凡 李涛 《种子》 北大核心 2021年第5期91-97,共7页
为了更好地认识长瓣兜兰,并开发其园艺价值,以长瓣兜兰花器官为材料,利用RNA-seq技术对长瓣兜兰花蕾和花朵进行转录组测序。结果表明,共获得95659条unigene。将unigene比对到NR、KOG、Swissprot、KEGG等数据库进行注释,共发现有61629条u... 为了更好地认识长瓣兜兰,并开发其园艺价值,以长瓣兜兰花器官为材料,利用RNA-seq技术对长瓣兜兰花蕾和花朵进行转录组测序。结果表明,共获得95659条unigene。将unigene比对到NR、KOG、Swissprot、KEGG等数据库进行注释,共发现有61629条unigene得到注释,占全部unigene的64.43%。长瓣兜兰转录组unigene在CDD、KOG、NR、NT、PFAM、Swissprot、TrEMBL、GO、KEGG等数据库中被注释的基因数目分别为33589、28405、45568、56635、23870、52141、44973、54934、4893。注释结果显示,长瓣兜兰与油棕同源的序列最多。GO注释中可将其分成3大类71个小组,KOG数据库注释可将其分成25个功能类别;根据KEGG注释和通路富集结果,共有4893条unigene参与了23类327个代谢途径。经MISA软件对unigene进行SSR检测,发现在95659条unigene中有7613条有SSR,共搜索到8160个SSR位点,其长度范围分布在10~230 bp之间,平均长度为66.95 bp。SSR丰富度最高的是二核苷酸,占比为33.72%,其次为一核苷酸和三核苷酸,分别占比32.12%和26.11%。本研究通过对长瓣兜兰进行转录组测序,获得了大量基因序列,了解了长瓣兜兰花器官基因的大致表达情况,为长瓣兜兰花器官发育相关基因的发掘与利用、SSR分子标记的开发以及其基因组的测序与组装提供了参考,也为后续在分子生物学层面对长瓣兜兰开展深入研究奠定基础。 展开更多
关键词 长瓣兜兰 转录组测序
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长瓣兜兰开花特性与繁育系统研究 被引量:9
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作者 杨佳慧 吴婷 +5 位作者 朱俊 杨树华 赵鑫 葛红 武荣花 贾瑞冬 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1002-1012,共11页
观察记录了温室栽培条件下长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)的花部特征和开花进程,同时通过花粉活力与柱头可授性测定、杂交指数估算及人工控制授粉试验等对其繁育特性进行了研究。结果表明:长瓣兜兰6—9月开花,单花花期45~55 d,2~5朵... 观察记录了温室栽培条件下长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)的花部特征和开花进程,同时通过花粉活力与柱头可授性测定、杂交指数估算及人工控制授粉试验等对其繁育特性进行了研究。结果表明:长瓣兜兰6—9月开花,单花花期45~55 d,2~5朵花,单株花期75~90 d。在花朵开放过程中,花药凝聚形成的花粉团始终位于蕊柱两侧且有一定距离,相对位置不变。盛花期(开花6~34 d)花粉活力和柱头可授性最强。长瓣兜兰杂交指数(OCI)为4。无论去雄与否,套袋后的花均不结实。人工自花授粉、人工同株异花授粉和人工异株授粉的结实率分别为83.30%、90.00%和96.70%,显著高于自然传粉。说明长瓣兜兰不存在无融合生殖现象,具有高度被动自交和异交的能力,繁育系统是需要传粉者自交和异交混合交配的系统。 展开更多
关键词 长瓣兜兰 花粉活力 柱头 可授性 杂交指数 繁育系统
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建兰花叶病毒贵州分离物的分子鉴定 被引量:1
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作者 李欲轲 洪鲲 +2 位作者 张宇斌 乙引 万晴姣 《植物检疫》 北大核心 2014年第5期67-70,共4页
采用生物学方法对ELISA检测为阳性的建兰花叶病毒贵州长瓣兜兰分离物(CyMV-GZ)进行纯化。RT-PCR技术克隆其外壳蛋白(CP)基因并测序,使用DNAMAN7.0和MEGA5.0软件对CyMV-GZ的CP基因进行同源性分析。结果表明:成功克隆该病毒CP基因,其序列... 采用生物学方法对ELISA检测为阳性的建兰花叶病毒贵州长瓣兜兰分离物(CyMV-GZ)进行纯化。RT-PCR技术克隆其外壳蛋白(CP)基因并测序,使用DNAMAN7.0和MEGA5.0软件对CyMV-GZ的CP基因进行同源性分析。结果表明:成功克隆该病毒CP基因,其序列长度为672 bp,编码223个氨基酸残基;序列同源性分析显示,该分离物的CP基因与16种已报道的CyMV各地分离物同源性均达95%以上,而与同属其他3种病毒CP基因同源性均低于48%,由此证明该长瓣兜兰分离物为CyMV。 展开更多
关键词 建兰花叶病毒 外壳蛋白 分子鉴定 长瓣兜兰
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