黄花败酱中酰化新皂苷的分离与鉴定

目的 研究黄花败酱根及根茎的化学成分。方法 用大孔树脂纯化 ,硅胶柱层析和高效液相层析分离 ,根据化学反应和 U V、IR、NMR(1 H、1 3C、DEPT、HMQC、HMBC)光谱数据分析鉴定了结构。结果 从黄花败酱根与根茎的丙酮提取液中分离出 1个化合物 ,鉴定为 :常春藤皂苷元 - 3- O-β- D-葡萄吡喃糖基 (1→ 3′) - (2′- O-乙酰基 ) -α- L -阿拉伯吡喃糖苷。结论 此化合物是一个新的皂苷类化合物。

黄花败酱黄酮类化合物的提取与分析

用70%乙醇提取黄花败酱黄酮类化合物,得到粗黄酮,经聚酰胺纯化,得到精制黄酮。结果表明:黄花败酱干粉中总黄酮含量为2.35%,粗黄酮、精制黄酮中黄酮含量分别为8.81%和21.39%。黄花败黄酮类化合物主要是黄酮和黄酮醇两类,其中含有芦丁成分。

黄花败酱总皂苷胶囊中齐墩果酸的含量测定

目的建立一种黄花败酱总皂苷胶囊质量控制的定量方法。方法采用薄层色谱扫描法。以石油醚-醋酸乙酯(3∶1)为展开剂,λS=530nm,参比波长λR=700nm,SX=3。结果此系统分离效果好,斑点前后无杂质干扰,适于定量分析。黄花败酱胶囊中含齐墩果酸1.655mg/g。结论该方法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的含量测定。

GC-MS法检测白花败酱草与黄花败酱草挥发性成分

利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析白花败酱草与黄花败酱草中挥发性成分.采用水蒸气蒸馏法提取败酱草中挥发性成分,利用气质联用技术对成分进行分析并应用NIST 05a.L标准质谱图库检索鉴定各成分、采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果表明:黄花败酱草挥发油中鉴定54个成分,占总量的94.56%.白花败酱草挥发油中共鉴定36种成分,占总量的89.87%.两种挥发油共同含有成分9种,分别为hexanal,2-Pentylfuran,benzeneacetaldehyde,α-Ionene,1,2,3,4-Tetrahydro-1,6,8-trimthylnaphthalene,1,2,3,4-Tetrahydro-1,5,7-trimethylnaphthalene,β-Damascenone,hexahydrofarnesylacetone,palmitic acid.首次对白花败酱草与黄花败酱草挥发性成分进行对比分析,为白花败酱草与黄花败酱草的鉴别、质量评价以及挥发性成分开发利用提供基础.

超声波提取法和索氏提取法提取败酱草中齐墩果酸含量的比较

采用超声波提取法和索氏提取法提取,用高效液相色谱技术,分别测定败酱草中齐墩果酸的含量。结果表明超声波提取法提取败酱草中齐墩果酸优于索氏提取法。

黄花败酱草挥发性化学成分分析

用水蒸气蒸馏法提取黄花败酱草挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对黄花败酱草挥发油的化学成分进行了分离和鉴定.分离并鉴定出28个组分,占峰面积的97.21%,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数;其主要挥发性成分为呋喃类化合物、酸类化合物和醇类化合物.

败酱草药材高效液相色谱指纹图谱鉴别研究

目的用高效液相色谱法对不同品种的败酱草药材进行指纹图谱的鉴别研究。方法采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速0.8 mL/min,柱温25℃,检测波长320 nm。结果两种败酱草药材的相似度仅有0.021。结论高效液相色谱法可用来鉴别白花败酱和黄花败酱。

黄花败酱不同居群的形态多样性分析

目的为黄花败酱的野外调查、收集提供形态学依据。方法以黄花败酱2个居群、每个居群30个单株为材料,对2个形态学性状的多样性进行了分析。结果 2个居群总遗传多样性指数为2.022,遗传多样性主要集中于居群内(96.44%),而居群间的遗传变异(3.56%)相对较小;不同取样梯度下遗传多样性指数随单株取样数目的增加呈现增大趋势,但当取样数目达到22株时,遗传多样性指数达到最高值。结论对黄花败酱野外调查、收集时,应以居群为单位,而且每一居群至少应调查、收集22个单株,才能代表居群的遗传多样性。

黄花败酱化学成分及镇静、抑菌作用研究

通过对黄花败酱化学成分进行分析及对黄花败酱不同溶剂提取物进行了镇静作用和体外抑菌作用试验 ,结果表明 ,黄花败酱的主要化学成分是三萜皂苷和甾体皂甙、酚类物质和糖类物质、挥发油和有机酸。黄花败酱醇提取液对小白鼠具有明显的镇静的作用 ,其镇静作用的持续时间为 (5 1± 1.93) m in。黄花败酱水蒸馏液对金黄色葡萄球菌和链球菌具有明显的抑菌作用 ,其抑菌直径 (mm)分别为 2 1.2 1± 0 .34及 2 0 .2 0± 1.13。

黄花败酱总皂苷提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察黄花败酱总皂苷提取物体内抗肿瘤活性。方法:用MTT法观察黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌小鼠的生命延长率。结果:黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌的小鼠存活时间有一定的延长作用。结论:黄花败酱总皂苷有效成分有一定的体内抗肿瘤活性,其作用机制还有待进一步研究。

败酱黄酮类化合物的提取条件研究

在60℃条件下,分别采用水、不同浓度的醇和丙酮提取败酱中黄酮类化合物,通过比较提取液中黄酮的含量,得出最好提取方法是丙酮法。对丙酮法设计正交实验,得出最佳条件。考虑乙醇法和丙酮法黄酮得率差异不大,且乙醇成本低、易操作,比丙酮安全,故对乙醇提取法亦做正交实验。结果表明:丙酮法的最佳条件:丙酮浓度为80%、固液比1∶60、水浴温度80℃;乙醇法的最佳条件:乙醇浓度为70%、固液比1∶40、水浴温度70℃。

败酱多酚氧化酶的酶学性质研究

研究了败酱多酚氧化酶的酶学性质,结果表明:以邻苯二酚为底物,该酶最适pH为7.8,最适温度为26℃,温度60℃以上酶迅速失活。Vc、NaHSO3、L-Cys能完全抑制酶活性,苯甲酸钠、EDTA等对酶活性有明显的抑制作用。该酶能催化焦性没食子酸、邻苯二酚、愈创木酚氧化,但对焦性没食子酸的亲和力更强。

黄花败酱的化学成分及药理作用研究进展

依据文献报道,对黄花败酱中的化学成分、药理作用进行了综述,为对其进一步的开发利用提供依据。

黄花败酱草提取物镇静活性部位的研究

目的建立黄花败酱草各部位的分离方法,并确定黄花败酱草镇静作用的活性部位。方法黄花败酱全草先用70%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,得到极性由小到大的3个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验,观察黄花败酱3个不同极性提取物在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果 3个不同极性的提取物中,以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的主要有效部位。

超声波提取黄花败酱三萜皂苷的工艺研究

用超声法提取黄花败酱中三萜皂苷,采用正交试验进行优化,确定最佳的提取工艺条件。根据单因素实验结果,进行L9(33)正交试验设计,研究提取时间、料液比和乙醇浓度对提取率的影响。确定提取工艺最优条件为乙醇浓度为60%,料液比为1∶20超声时间为50 min,此时三萜皂苷的提取率最大为4.92%。说明超声提取辅助正交试验优化,可得到提取黄花败酱中三萜皂苷的最优条件。

基于网络药理学及分子对接的败酱草治疗炎性肠病机制研究

目的基于网络药理学与分子对接的方法研究败酱草(Patrinia scabiosaefolia Fisch)治疗炎性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)作用机制。方法败酱草活性成分来源于TCMSP数据,同时结合PharmMapper数据库获得成分靶点。基于CooLGeN、NCBI、Genecards数据库来获取炎性肠病相关靶点,使用jvenn在线分析工具获得交集靶点。采用Cytoscape3.6.1分析软件与结合STRING数据库对交集靶点进行PPI蛋白互作网络分析,使用ClueGO插件进行GO、KEGG富集分析,同时将度值前5靶点进行分子对接。结果败酱草治疗炎性肠病潜在活性成分16个,交集靶点有82个,主要涉及了细胞迁移、脂多糖反应、炎症反应等44种生物学功能,NF-κB、IL-17、TNF等33条信号通路与炎性肠病的相关。分子对接显示,败酱草的活性成分与靶点均有较好的结合,蒙花苷、灰绿曲霉酰胺、西托糖苷、黄草乌碱丙、异荭草素与阳性对照药柳氮磺砒啶的打分值大小比较接近。结论本研究初步发现败酱草中治疗炎性肠病的潜在活性成分,为其深入研究或药物开发提供理论参考依据。

败酱草提取物的化学成分与抗氧化活性相关性的研究

目的:对白花败酱和黄花败酱提取物中咖啡酸、绿原酸、总黄酮和体外抗氧化活性的相关性进行研究。方法:采用HPLC法检测咖啡酸和绿原酸含量,亚硝酸钠-硝酸铝比色法检测总黄酮含量,4种体外抗氧化体系(·OH、DPPH·、O_2^-·清除能力和总抗氧化能力)评价提取物的体外抗氧化性。结果:黄花败酱水提物中绿原酸的含量最高,为(117. 29±0. 85) mg·g^(-1),白花败酱醇提物中咖啡酸的含量最高,为(21. 19±1. 24) mg·g^(-1),总黄酮在黄花败酱水提物中含量最高,为(383. 00±3. 61) mg·g^(-1)。水提液对·OH和DPPH·的清除作用均高于醇提液,随着提取物浓度增大,对·OH和DPPH·的清除率也逐渐增大,具有浓度依赖性。提取液对O_2^-·清除作用和总抗氧化能力结果为:黄花败酱水提液>白花败酱水提液>黄花败酱醇提液>白花败酱醇提液。结论:提取物中绿原酸和总黄酮的含量与自由基清除能力呈正相关。

大孔树脂纯化黄花败酱总皂苷提取物工艺研究

以黄花败酱皂苷提取物为原料,吸附率与洗脱率为衡量指标,考察5种大孔树脂对黄花败酱提取物中皂苷类化合物的静态吸附与洗脱性能,结合静态吸附动力学研究,确定选择AB-8型大孔树脂纯化黄花败酱提取物中皂苷类化合物。利用动态吸附-洗脱试验,得出最佳纯化工艺条件为:配置0.30 mg/m L的黄花败酱提取液,以2 BV/h流速,上样至径高比为1∶10的AB-8型树脂中吸附,随后采用5 BV的70%乙醇溶液,以2 BV/h流速洗脱。经高效液相色谱法定量分析表明,黄花败酱提取物中总皂苷含量由纯化前350.6 mg/g提高至纯化后846.9 mg/g。

黄花败酱草的化学成分分析

目的对黄花败酱草化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果从黄花败酱草植物的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为咖啡酸、阿魏酸、原儿茶酸、没食子酸、β-谷甾醇和7β-羟基-β-谷甾醇。结论化合物咖啡酸、阿魏酸、没食子酸和7β-羟基-β-谷甾醇为首次从黄花败酱草(Patrinia scabiosaefolia Fisch)植物中分离得到。

黄花败酱总皂苷的HPLC-Q-TOF MS成分分析

目的采用高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF MS)对黄花败酱总皂苷部位中的化学成分进行快速鉴别。方法采用ACQUITY UPLCTM BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-(0.1%甲酸,10 mmol甲酸铵)水溶液为流动相梯度洗脱,柱温:35℃,进样量:3μL,流速:0.3 mL/min,采用ESI源在正离子模式下采集数据。根据化合物准确的相对分子质量及二级碎片离子信息,参考文献数据及与对照品对照,鉴定出黄花败酱总皂苷部位的主要化学成分。结果共鉴定出27个化学成分,其中三萜皂苷类成分10种,甾体皂苷2种,甾醇类3种,单萜类4种,有机酸类2种,糖苷类2种,黄酮类1种,其他类3种。结论 HPLC-Q-TOF MS技术为鉴定黄花败酱有效部位化学成分提供了一种快速、高效的方法。