超支化聚酰胺纳滤膜的制备及对Pb(NO_3)_2的脱除实验研究

以端氨基超支化聚酰胺(HBP-NH2)为水相单体,对苯二甲酰氯为油相单体,聚丙烯腈超滤膜为基膜,采用界面聚合法制备超支化聚酰胺纳滤膜。FTIR-ATR及分离实验结果证实了聚酰胺分离层的存在。二胺类单体与多元酰氯反应一般得到荷负电特征的纳滤膜。在本实验中,由于水相单体为末端含有大量氨基的超支化聚酰胺,通过改变水相或油相单体的浓度可以方便地调节膜的荷电特征。适当增大HBP-NH2的浓度可使膜由荷负电的特征转化为荷正电的特征。当HBP-NH2浓度为1.2%,对苯二甲酰氯浓度为0.5%时,制备的NF4膜对NaCl,MgCl2,Na2SO4和MgSO4的脱除顺序为MgCl2>MgSO4>Na2SO4>NaCl。该膜可成功地脱除水中的Pb(NO3)2。脱除率和溶液通量随着盐浓度的增大略有下降。当Pb(NO3)2浓度为1000mg/L,操作压力为0.8MPa时,Pb(NO3)2的脱除率为83.2%,通量为32.5L/(m2·h)。升高压力,通量增大,但Pb(NO3)2的脱除率保持在84%左右。

Pb(NO_3)_2与CPC共存对沉积物吸附对硝基苯酚的影响

选取Pb(NO3)2、氯化十六烷基吡啶(CPC)、对硝基苯酚为代表污染物,试验了重金属与表面活性剂共存对有机物在沉积物上吸附行为的影响.结果表明:Pb(NO3)2的存在减弱了CPC的增强吸附效应,Pb(NO3)2和CPC共存对对硝基苯酚的吸附产生拮抗效应.在固定CPC初始浓度不变的情况下,拮抗效应随Pb(NO3)2初始浓度增大而加强.同时,拮抗效应也取决于CPC的浓度.当CPC初始浓度小于3 000mg/L(平衡浓度低于临界胶束浓度CMC)时,这种拮抗效应尤为明显;随着表面活性剂浓度的继续增加,拮抗效应减弱,并逐渐趋向于CPC的独立效应.机理探讨表明,共存体系中,Pb2+与CPC在同一吸附点位不存在竞争吸附.

FeCl_3,Pb(NO_3)_2对n-Zn_xCd_(1-x)Te光电极的修饰

对n-Zn_xCd_(1-m)Te为基的光电化学电极进行FeCl_3,Pb(NO_3)_2的修饰,消除了光电极在1MNaOH+1MS+1MNa_2S多硫溶液中的钝化现象,电池效率可达10.2%,通过光谱响应,循环伏安曲线等的研究,探讨了FeCl_3,Pb(NO_3)_2对电极的修饰机理以及与电池稳定性的关系.

Pb（NO3）2 Mediated Synthesis of Pyrazine

Lead nitrate was used as an efficient catalyst in the oxidation and condensation reaction of hydroxy ketone with diamine leading to the formation of pyrazine derivatives in excellent yields.

集胞藻6803对Pb^(2+)胁迫的生理生化响应

为探索藻类对Pb2+胁迫的生理生化响应,首次以集胞藻6803(Synechocystis sp.PCC 6803)为材料,以细胞密度、叶绿素a、可溶性糖、MDA含量及SOD活性为指标,研究Pb2+胁迫下集胞藻的生理生化响应。结果表明,高浓度Pb(NO3)2(>100 mg·L-1)严重抑制集胞藻的生长及叶绿素a的合成,但低浓度Pb(NO3)2(<50 mg·L-1)对其没有明显影响(P>0.05)。而Pb(NO3)2对集胞藻中糖类物质含量的影响不同,尽管50 mg·L-1的Pb(NO3)2对集胞藻生长的抑制作用不明显,但可显著抑制集胞藻中糖类物质的合成(P<0.05)。此外,随着Pb(NO3)2浓度的升高,细胞中MDA含量和SOD活力显著增加,表明细胞中活性氧自由基过量积累,将破坏集胞藻的细胞膜结构与功能,使细胞遭受严重损伤。

液相基质中微量金属元素Pb的激光诱导击穿光谱研究（英文）

通过单脉冲激光诱导击穿光谱技术(LIBS),测定了Pb(NO_3)_2水溶液中微量重金属元素Pb的LIBS光谱.实验研究溶液中Pb元素的LIBS光谱信号的时间(300 ns-1300 ns)演化特性,得到了本实验的优化实验条件,光谱探测相对激光的延时为800 ns,单脉冲激光能量35 m J.在最佳实验条件下测得Pb微量元素的LIBS定标曲线,计算得到单脉冲LIBS用于Pb(NO_3)_2水溶液中微量金属元素分析的检测限177 ppm.

莲花对铅吸收特性及分布规律的研究

以莲花(Nelumbo mucifera)的建德红莲品种为试验材料,在不同浓度硝酸铅[Pb(NO3)2]溶液环境下,对铅(Pb)在其体内的分布和吸收规律进行了研究。结果表明,Pb在建德红莲各部分器官中的分布为:须根>叶柄>顶芽>叶>藕,且须根部Pb含量要远远高于其他部分;一般情况下,在Pb(NO3)2浓度低于100 mg/L时,莲花各部分Pb含量随着浓度的增加而增加,对建德红莲生长抑制作用增强,当高于100 mg/L时,Pb含量随着浓度的增加达到峰值后出现降低趋势,对建德红莲生长的促进作用增强。

硝酸铅对小麦(Triticum aestivum Linn.)根尖有丝分裂的影响

以小麦为材料,研究硝酸铅对小麦根尖细胞的遗传毒性效应.用不同浓度的硝酸铅溶液分别处理小麦根尖8 h、16 h、24 h,通过常规染色体压片技术,测定小麦根尖的有丝分裂指数和染色体畸变现象.结果表明:小麦根尖随着硝酸铅浓度的增加和染毒时间的延长,有丝分裂指数逐渐下降,染色体畸变率、细胞微核率逐渐上升.

稀土元素铈减轻铅对玉米毒害的机理初探

通过保护性酶活性及脯氨酸、MDA含量的检测,电导率测定研究稀土元素铈减轻玉米幼苗抗重金属铅毒害能力的机理.结果表明,用适宜浓度Ce(NH4)2(NO3)6浸种后培养的幼苗,经重金属铅胁迫后,能有效地降低相对电导率,维持较高的SOD活性,提高POD、CAT活性,减缓MDA的积累.同时,能促进玉米幼苗脯氨酸累积.

铈减轻铅对水稻幼苗毒害的机理初探

通过保护性酶活性及叶绿素、MDA含量的检测,根系活力及电导率测定研究铈减轻水稻幼苗抗重金属铅毒害能力的机理。结果表明,用适宜浓度Ce(NH4)2(NO3)6浸种后培养的幼苗,经重金属铅胁迫后,能有效地降低相对电导率,维持较高的SOD活性,提高POD、CAT活性,减缓MDA的积累。同时,能促进水稻幼苗叶绿素含量及根系活力的提高。

稀土元素铈对黄豆幼苗铅胁迫的缓解效应

为了解稀土金属铈能否缓解土壤铅污染对黄豆幼苗的胁迫效应以及作用机理,采用1 mg/L的Ce(NH4)2(NO3)6浸泡黄豆种子,萌发后用不同质量浓度的Pb(NO3)2溶液胁迫处理黄豆幼苗,测量幼苗的相对电导率、MDA含量、保护酶活性(SOD﹑POD﹑CAT)以及脯氨酸含量等生理指标.结果发现:同对照组(CK)相比,铅胁迫能够提高黄豆幼苗的相对电导率和MDA含量,降低幼苗的保护酶活性和脯氨酸含量,而且铅胁迫的损害作用随着处理浓度的增大而增强.金属铈的预处理则能够显著降低幼苗的相对电导率和MDA含量,提高保护酶活性和脯氨酸含量,即铈能够通过降低铅胁迫对细胞膜系统的损伤以及提高细胞的抗氧化能力来缓解铅对黄豆幼苗的毒害作用.

一种新型羟基铅配合物的合成及其荧光性质

以3,5-吡唑二甲酸(H3pdc)为配体,Pb(NO3)2为金属盐,在水热反应条件下通过调节p H,合成了一种新的二维羟基Pb配合物——[Pb2OH(pdc)(H2O)·H2O]n(1),其结构经IR,元素分析和X-射线衍射表征。1(CCDC:1 469 184)属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=10.502(2),b=9.176 5(2),c=10.602(2),β=97.417(7)°,V=1 013.2(3)3,Z=4,R1=0.022 4,wR2=0.045 8,S=1.02。每个不对称结构单元中具有两种不同配位环境的Pb,在同一结构单元中,2个Pb通过羟基O相连,相邻不对称结构单元通过配体连接Pb(Ⅱ)形成二维网络结构。荧光发射光谱研究结果表明:在最大激发波长(264 nm)激发下,1在380 nm,419 nm和440 nm附近显示出较强的荧光性能。

三子汤对水丝蚓铅污染的保护作用研究

为了研究三子汤对铅胁迫下水丝蚓抗氧化酶的保护作用,以探索中药抗重金属污染的特性,采用室内急性毒性的试验方法测定了不同质量浓度的铅离子对水丝蚓6 h、12h、24 h的半致死浓度分别为2. 50 mg/L、2. 00 mg/L、1. 25mg/L;测定了三子汤对水丝蚓的6 h、12 h、24 h半致死浓度分别为45 g/L、24. 75 g/L、22. 50 g/L。然后在反应体系中加入不同质量浓度的三子汤,测定不同质量浓度的三子汤对铅胁迫水丝蚓的SOD酶活性的影响,与未加入三子汤的铅胁迫水丝蚓的SOD酶活性进行检测。结果显示,铅胁迫的水丝蚓体内SOD酶活性为0. 087 U/g;加入1/4致死浓度三子汤的水丝蚓体内SOD酶的活性降低至0. 048 U/g;加入半致死浓度三子汤和1/8致死浓度三子汤的水丝蚓体内的SOD酶活性分别为0. 068 U/g和0. 058 U/g;对照组水丝蚓体内的SOD酶活力为0. 047 U/g。研究表明,1/4致死浓度的三子汤对铅胁迫的水丝蚓有明显的保护作用。

紫外光照下盐酸环丙沙星的光解性能

本研究重点考察了盐酸环丙沙星初始浓度、硝酸铅、硝酸镉、氯化铅、氯化镉等重金属盐对盐酸环丙沙星光降解性能影响.结果表明,黑暗条件下环丙沙星无降解;紫外光照可以有效去除环丙沙星,且环丙沙星的光降解速率随其初始浓度的增大而降低;硝酸铅和硝酸镉(除0.006 mmol·L^(-1)体系外)可以促进环丙沙星的光降解,且随摩尔比的增大(即硝酸盐浓度的降低),环丙沙星的半衰期逐渐增大;随着摩尔比的增大(即氯化盐浓度的降低),氯化铅和氯化镉先促进后抑制环丙沙星的光降解.

不同环境因素下太湖中四环素的自然消减

四环素已经广泛应用于兽药生产和疾病治疗中,并通过禽畜粪便等途径进入环境中,基于四环素残留物的危害性,采用了模拟自然环境状态的实验方法,研究了四环素在不同环境状态(光照、底泥、重金属)下的自然消减过程.结果表明,四环素在自然光照下的消减不明显;未杀菌底泥水体中,四环素的消减速率大于杀菌底泥水体;实验初期,含硝酸铅水体中四环素消减缓慢,随着时间延长,消减速率加快,而在硝酸镉水体中四环素短时间内消减趋势已经十分明显,且消减速率大于硝酸铅水体;以0.08 mmol·L-1四环素为例,四环素在光照下各环境因素中的消减速率依次为:未杀菌底泥(87.2%)>杀菌底泥(70.37%)>硝酸镉水体(64.2%)>硝酸铅水体(32.3%)>空白组(6.6%),各环境因素均促进了四环素的消减.避光时,各环境因素中四环素的消减趋势与光照组相同,但消减速率较光照组小,表明光照对四环素的自然消减具有一定的促进作用.

重金属铅胁迫下镧对螺旋藻生长及生理特性的影响

以鄂尔多斯高原碱湖钝顶螺旋藻为实验材料,在Pb(NO3)2(70 mg·L-1)胁迫下,采用生理学方法研究了不同浓度La(NO3)3对螺旋藻生长速率、叶绿素a含量、硝酸还原酶及谷氨酸脱氢酶活性的影响。结果表明:各处理组在培养初期生长速率差异不大(P>0.05),6 d后添加La(NO3)3的各处理组螺旋藻的生长速率显著高于对照(P<0.05);当La(NO3)3处理浓度为8μg·L-1时可显著促进螺旋藻叶绿素a的合成,有效缓解Pb(NO3)2对硝酸还原酶及谷氨酸脱氢酶活性的影响(P<0.05),高浓度La(NO3)3则会与Pb(NO3)2协同、抑制螺旋藻的生长。