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醋酸乙酯在Pd/Au表面的形成机理研究
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作者 邱鹏远 孙浩洋 +2 位作者 杨运信 刘军晓 张丽斌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期175-181,共7页
采用密度泛函理论研究了醋酸乙烯合成过程中关键副产物醋酸乙酯在Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面的形成机理,从微观层面揭示Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面不同Pd原子数、Pd/Au原子构型对醋酸乙酯形成的影响。研究结果表明,Pd/Au(100)和Pd/Au(... 采用密度泛函理论研究了醋酸乙烯合成过程中关键副产物醋酸乙酯在Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面的形成机理,从微观层面揭示Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面不同Pd原子数、Pd/Au原子构型对醋酸乙酯形成的影响。研究结果表明,Pd/Au(100)和Pd/Au(111)表面邻位Pd活性位构型最有利于醋酸乙酯的生成,而随着Pd/Au表面Pd原子数的增加,生成醋酸乙酯的反应活性逐渐降低,团簇Pd活性位(Pd原子数大于等于4)可以有效抑制醋酸乙酯的生成。该机理为开发高选择性Pd/Au催化剂、抑制醋酸乙酯副产物生成提供了理论依据。 展开更多
关键词 醋酸乙烯 pd/au催化剂 醋酸乙酯 密度泛函理论
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乙烯气相法制醋酸乙烯Pd-Au催化剂研究进展
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作者 任栎 张向辉 +5 位作者 王光永 陈鹏 李克兵 丁明月 姚佩 赵安民 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第3期30-41,共12页
醋酸乙烯(VAc)是重要的化工原料,具有良好的应用价值。随着光伏行业的迅速发展以及环保要求的提升,我国对高品质醋酸乙烯(即乙烯气相法醋酸乙烯)的需求逐年增加,开发高催化活性、高目标产物选择性、高稳定性以及低成本的乙烯气相法制醋... 醋酸乙烯(VAc)是重要的化工原料,具有良好的应用价值。随着光伏行业的迅速发展以及环保要求的提升,我国对高品质醋酸乙烯(即乙烯气相法醋酸乙烯)的需求逐年增加,开发高催化活性、高目标产物选择性、高稳定性以及低成本的乙烯气相法制醋酸乙烯Pd-Au催化剂具有重要意义。首先,综述了乙烯气相法制醋酸乙烯催化剂的发展,概述了Pd-Au催化剂的载体、活性组分以及醋酸钾助剂的作用,分析了乙烯气相法制醋酸乙烯的两种反应机理和Pd-Au催化剂的失活原因,阐述了由浸渍法制得蛋壳型Pd-Au催化剂的制备过程。然后,总结了研究者为进一步提高催化性能、降低催化剂成本在催化剂改进方面的研究成果,包括载体改性和异型化,以及活性组分的浸渍、陈化、还原、水洗及干燥等步骤的改进。最后,提出了未来乙烯气相法醋酸乙烯催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 醋酸乙烯 乙烯气相法 pd-au催化剂 催化剂改进
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酸性质调控对Pd/MIL-100(Cr)催化苯甲醇一步氧化制缩醛性能的影响 被引量:1
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作者 李子鹏 耿佳鑫 +3 位作者 刘颖雅 孙志超 王瑶 王安杰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期150-159,共10页
采用水热法合成了金属有机骨架材料MIL-100(Cr),通过双溶剂浸渍和氢气还原制备了双功能催化剂Pd/MIL-100(Cr).以苯甲醇一步氧化制缩醛为模型反应,研究了载体表面酸性质对催化性能的影响.结果表明,串联反应可以有效提高苯甲醇氧化反应的... 采用水热法合成了金属有机骨架材料MIL-100(Cr),通过双溶剂浸渍和氢气还原制备了双功能催化剂Pd/MIL-100(Cr).以苯甲醇一步氧化制缩醛为模型反应,研究了载体表面酸性质对催化性能的影响.结果表明,串联反应可以有效提高苯甲醇氧化反应的速率,不同还原温度及活化温度均对MIL-100(Cr)的酸性质有影响,进而影响缩醛产物的选择性.吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)及氨程序升温脱附(NH3-TPD)表征结果表明,升高催化剂处理温度,L酸中心增加,B酸中心减少,B酸中心对提高缩醛选择性有利.在最优条件下,70℃反应12 h,苯甲醇的转化率大于99.9%,缩醛的选择性为76.2%.采用X射线光电子能谱(XPS)表征了Pd物种及载体MIL-100(Cr)的电子性质,考察了催化剂的循环稳定性;通过X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、氮气吸附-脱附等温线及NH3-TPD表征分析了催化剂失活的原因. 展开更多
关键词 MIL-100(Cr) 苯甲醇 缩醛 串联反应
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O_2在Pd_2@Au/Pd(100)表面上分解机理研究
4
作者 赵巧玲 蔡颖莹 +1 位作者 贺宁 曹益林 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第5期86-89,共4页
采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上的吸附与分解.结果表明:O2分子优先吸附于Pd-Pd桥位,O-O键轴平行于表面.O2分子通过其3σg和1πu轨道向表面转移电荷,又通过其1πg轨道接受来自表面的电子,净的结果是... 采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上的吸附与分解.结果表明:O2分子优先吸附于Pd-Pd桥位,O-O键轴平行于表面.O2分子通过其3σg和1πu轨道向表面转移电荷,又通过其1πg轨道接受来自表面的电子,净的结果是每个O原子得到了0.22e.合金表面暴露出来的Pd二聚体团簇为催化分解O2的活性中心.O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上分解时,首先需要在扩散中断裂O-O键,然后经过一系列O原子的扩散过程,达到稳定的产物结构. 展开更多
关键词 pd-au合金 氧还原反应 催化分解机理 密度泛函理论
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苯在Au(100)表面化学吸附的周期性密度泛函理论研究 被引量:14
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作者 曹梅娟 陈文凯 +2 位作者 刘书红 许莹 李俊篯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期11-15,共5页
采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于... 采用局域密度泛函理论(LDA)的VWN方法,结合周期平板模型,在DNP基组下,研究了苯分子在Au(100)面的吸附情况.构型优化的结果表明,苯分子在穴位吸附活性最高,吸附能为-184.8~-184.3kJ·mol-1,苯环发生扭曲,C—C键明显拉长,出现了介于苯和1,4-环己二烯之间的船状构型,船头的2个C原子从sp2杂化重新进行sp3杂化.苯分子在桥位和顶位的吸附活性较低,吸附能分别为-156.7~-145.3kJ·mol-1、-116.5~-117.0kJ·mol-1,苯分子构型有稍微的改变.轨道分析的结果还表明,吸附之后苯分子的轨道简并度降低,苯分子的LUMO轨道和邻近Au原子的dz2轨道叠加比较好,两个对位的C原子以双σ键形式连接到表面邻近的Au原子上. 展开更多
关键词 au(100) 吸附 密度泛函理论 周期平板模型
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Au/Pd(111)双金属表面催化噻吩加氢脱硫的反应机理 被引量:5
6
作者 张连阳 施炜 +1 位作者 夏盛杰 倪哲明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1847-1854,共8页
采用密度泛函理论(DFT)计算了Pd(111)表面含有N(N=1-4)个Au原子数目时的表面形成能,选取最优构型进一步研究了噻吩在Au/Pd(111)双金属表面的吸附模式及加氢脱硫反应过程.结果表明:当Pd(111)表面含有1个Au原子时,其形成能最低.在Au/Pd(1... 采用密度泛函理论(DFT)计算了Pd(111)表面含有N(N=1-4)个Au原子数目时的表面形成能,选取最优构型进一步研究了噻吩在Au/Pd(111)双金属表面的吸附模式及加氢脱硫反应过程.结果表明:当Pd(111)表面含有1个Au原子时,其形成能最低.在Au/Pd(111)双金属表面噻吩初始吸附于Pd-Hcp-30°位时,其构型最稳定.在各加氢脱硫过程中,反应总体均放出热量.对于直接脱硫机理,其所需活化能较低,但脱硫产物较难控制;对于间接脱硫机理,反应最有可能按照顺式加氢方式进行,C―S键断裂开环时所需活化能最高,是反应的限速步骤.此外,与单一Au(111)面及Pd(111)面相比,Au/Pd(111)双金属表面限速步骤的反应能垒最低,表明AuPd双金属催化剂比Au、Pd单金属催化剂更有利于噻吩加氢脱硫反应的进行. 展开更多
关键词 密度泛函理论 噻吩 au/pd(111)双金属表面 吸附 加氢脱硫
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多种形态Au/Pd核-壳纳米粒子的制备与表征 被引量:2
7
作者 李敏 张娴 +2 位作者 付晓峰 周张凯 喻学锋 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期287-290,共4页
在反相微乳液十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中用单步法合成Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,再通过抗坏血酸还原Pd盐的方法制备了多种形态的Au/Pd核-壳结构纳米粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见-近红外(UV-vis-NIR)分光光度计对Au... 在反相微乳液十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中用单步法合成Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,再通过抗坏血酸还原Pd盐的方法制备了多种形态的Au/Pd核-壳结构纳米粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见-近红外(UV-vis-NIR)分光光度计对Au/Pd复合粒子的形貌和光学吸收特性进行了表征.结果表明,通过调控Au核的形态,以Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,可分别得到棒状和类球状的核-壳Au/Pd纳米粒子.棒状粒子中,Au核(纳米棒)的平均长度为31 nm,宽为7 nm,Pd壳的平均厚度为8 nm;类球状粒子中,Au核(纳米球形颗粒)的平均粒径为35 nm,Pd壳的平均厚度为9 nm.该反相微乳液法简单易行,对于制备其他核-壳纳米粒子具有借鉴意义. 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 au/pd核-壳结构 au纳米棒 au纳米球形颗粒
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从铂钯精矿中回收Au、Pt、Pd 被引量:8
8
作者 王靖坤 汪云华 +4 位作者 赵家春 吴晓峰 李博捷 昝林寒 范兴祥 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2012年第1期13-15,共3页
以某冶炼厂铜阳极泥处理过程中产生的铂钯精矿为原料,采用氯化浸出—亚硫酸钠还原分金—氯化铵沉铂—氨水沉钯湿法处理工艺回收Au、Pt、Pd。结果表明,工艺运行稳定,所得海绵钯、海绵铂纯度均大于99.95%,总收率大于98%。
关键词 铂钯精矿 au PT pd 湿法 回收
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具有特殊结构和电子性质的PdAu/Al_2O_3催化剂上蒽醌加氢反应性能(英文) 被引量:5
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作者 韩优 何志远 +2 位作者 管永川 李韡 张金利 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期729-737,共9页
通过改变Pd和Au的负载顺序合成了一系列具有不同结构和电子性质的Pd Au双金属催化剂,并用于蒽醌加氢反应.其中通过先负载Au后负载Pd的顺序制得的Pd/Au/Al2O3催化剂,其加氢效率可高达14.27 gL-1.X射线衍射、透射电子显微镜、H2程序升温... 通过改变Pd和Au的负载顺序合成了一系列具有不同结构和电子性质的Pd Au双金属催化剂,并用于蒽醌加氢反应.其中通过先负载Au后负载Pd的顺序制得的Pd/Au/Al2O3催化剂,其加氢效率可高达14.27 gL-1.X射线衍射、透射电子显微镜、H2程序升温还原和X射线光电子能谱等分析表征结果显示,Pd/Au/Al2O3催化剂中分散在Au颗粒表面的Pd纳米颗粒具有独特的爆米花结构,其表面零价态的单质Pd含量最多,而这种表面零价态的单质Pd是蒽醌加氢反应中的关键活性组分.此外,Au的加入可有效抑制副反应的发生,减少降解产物的生成,从而大大提高了催化选择性. 展开更多
关键词 负载顺序 pd au双金属 蒽醌加氢 降解产物
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噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面的吸附(英文) 被引量:2
10
作者 施炜 张连阳 +1 位作者 夏盛杰 倪哲明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2249-2255,共7页
采用密度泛函理论(DFT),选取DMol3程序模块,对噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面上的吸附行为进行了探讨.通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mulliken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在Pd(111)面上的吸附能最... 采用密度泛函理论(DFT),选取DMol3程序模块,对噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面上的吸附行为进行了探讨.通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mulliken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在Pd(111)面上的吸附能最大,Pt(111)面次之,Au(111)面最小.吸附后,噻吩在Au(111)面上的构型几乎保持不变,最终通过S端倾斜吸附于top位;噻吩在Pd(111)及Pt(111)面上发生了折叠与变形,环中氢原子向上翘起,最终通过环平面平行吸附于hollow位.此外,噻吩环吸附后芳香性遭到了破坏,环中碳原子发生sp3杂化,同时电子逐渐由噻吩向M(111)面发生转移,M(111)面上的部分电子也反馈给了噻吩环中的空轨道,这种协同作用最终导致了噻吩分子稳定吸附于M(111)面. 展开更多
关键词 pd(111)面 Pt(111)面 au(111)面 噻吩 吸附
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Acetate coverage effect on the reactivity of vinyl acetate synthesis on Pd/Au alloy surfaces 被引量:4
11
作者 Bin Xing Zizhang Wei Guichang Wang 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期671-679,共9页
Vinyl acetate (VA) synthesis on Pd/Au(111) and Pd/Au(100) surfaces has been systematically investigated through first-principles density functional theory (DFT) calculations. The DFr results showed that for VA... Vinyl acetate (VA) synthesis on Pd/Au(111) and Pd/Au(100) surfaces has been systematically investigated through first-principles density functional theory (DFT) calculations. The DFr results showed that for VA synthesis, the 'Samanos' reaction mechanism (i.e., direct coupling of coadsorbed ethylene and acetate species and subsequent/%hydride elimination to form VA) is more favorable than the 'Moiseev' mechanism (i.e., ethylene first dehydrogenates to form vinyl species which then couple with the coadsorbed acetate species to form VA). More importantly, it was found the surface coverage of acetate has a significant effect on the reactivity of VA synthesis, and the activation energy of the rate- controlling step on Pd/Au(100) surface is smaller than that on Pd/Au(111) surface (0.88 vs. 0.95 eV), indicating the former is more active than the latter. 展开更多
关键词 VA synthesis pd/au(100) pd/au(111) acetate coverage effect reaction mechanism DFT calculations
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以硫醚和亚砜为固定相的Au、Pd、Pt、Rh的反相色层分离 被引量:5
12
作者 马恒励 王文明 袁承业 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期401-405,共5页
研究了以不同结构的硫醚和亚砜为固定相,以盐酸为流动相的Au、Pd、Pt、Rh的反相色层行为,并与它们的萃取性能相比较,层析结果与液-液萃取有较大的差别,但当滤纸以硫醚或亚砜和高沸点溶剂处理后,萃取剂结构的极性效应和空间位阻在反相纸... 研究了以不同结构的硫醚和亚砜为固定相,以盐酸为流动相的Au、Pd、Pt、Rh的反相色层行为,并与它们的萃取性能相比较,层析结果与液-液萃取有较大的差别,但当滤纸以硫醚或亚砜和高沸点溶剂处理后,萃取剂结构的极性效应和空间位阻在反相纸层析中与液-液萃取过程中对金属离子络合反应的影响是相似的,因此可应用反相纸层析技术模拟所研究体系萃取贵金属的行为。 展开更多
关键词 硫醚 亚砜 PT au pd RH 反相色层
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矿石样品中Au、Pt、Pd、Rh、Ir的连续测定 被引量:2
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作者 王君玉 陈静 +1 位作者 张学华 陈浩凤 《黄金》 CAS 北大核心 2006年第12期60-62,共3页
文中介绍了矿石样品中Au、Pt、Pd、Rh、Ir的连续测定方法,并讨论了测定每种元素分析条件和注意事项。经过国家一级标准物质和多次样品检验,该方法可靠,易于操作。
关键词 矿石样品 au PT pd RH IR 连续测定
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Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究 被引量:4
14
作者 王建鑫 罗来涛 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期247-251,共5页
采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化... 采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性、较低的CO选择性以及较好的稳定性。表征结果表明,Pd的加入抑制了Au粒子的烧结,使Au粒子变小,生成了富Au型AuxPdy合金,且Au-Pd与载体之间发生了一定的协同作用,从而提高了催化剂的活性和稳定性。 展开更多
关键词 aupd催化剂 ZnO载体 甲醇部分氧化 制氢
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流动注射化学发光法分析Au、Ag、Pt、Pd的进展 被引量:7
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作者 刘名扬 高健夫 +2 位作者 李俊锋 王洪艳 陈淑桂 《贵金属》 CAS CSCD 2005年第2期46-50,63,共6页
介绍了流动注射化学发光法(FI-CL)的基本原理及其测定痕量Au、Ag、Pt和Pd方面的应用。评述了FI-CL仪器的研制、新分析方法的建立、与其它技术联用等方面的最新进展情况。展望了FI-CL法测定痕量Au、Ag、Pt和Pd的发展方向和研究热点。引... 介绍了流动注射化学发光法(FI-CL)的基本原理及其测定痕量Au、Ag、Pt和Pd方面的应用。评述了FI-CL仪器的研制、新分析方法的建立、与其它技术联用等方面的最新进展情况。展望了FI-CL法测定痕量Au、Ag、Pt和Pd的发展方向和研究热点。引用56篇参考文献。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光分析 进展
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NaCl存在下氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、Au(Ⅲ) 被引量:7
16
作者 高云涛 项朋志 +1 位作者 施润菊 黄伟清 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1092-1094,共3页
研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮... 研究了NaCl浓度、SnCl2浓度、十六烷基三甲基氯化铵(CTMAC)用量、NaCl用量对氯化亚锡-十六烷基三甲基氯化铵体系浮选分离铂、钯、铑、金的影响。研究表明,HCl为0.24mol/L,Sn2Cl为0.10mol/L,CTMAC为1.0×10-3mol/L,NaCl为0.1g/mL,浮选前60℃水浴加热10min,对不同含量的贵金属10.0~100.0μg,铂、钯、铑、金的浮选率分别为95.2%~98.0%、97.3%~97.6%、93.4%~97.1%和96.6%~99.1%,在HCl介质中体系可同时浮选铂、钯、铑、金,而常见基体元素如Zn2+、Cd2+、Co2+、Al3+、Cu2+、Fe3+、Ni2+的浮选率低于2.5%,和对阳极泥、砂铂矿、废催化剂样品的分离分析结果与其它方法相符,此方法可用于从量基体金属中分离铂、钯、铑、金。 展开更多
关键词 Pt(Ⅱ) pd(Ⅱ) Rh(Ⅲ) au(Ⅲ) 氯化亚锡 十六烷基三甲基氯化铵 液-固浮选分离
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CeO_2助剂对Au、Pd/LaMnO_3催化剂上丙烷还原NO性能的影响 被引量:1
17
作者 刘凤祥 贾美林 +1 位作者 照日格图 郭金玲 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 北大核心 2012年第1期81-85,共5页
采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备载体LaMnO3,并以沉积-沉淀法(DP法)制备Au/LaMnO3、Pd/LaMnO3、Au-Pd/LaMnO3以及Au-Pd-CeO2/LaMnO3系列催化剂,对催化剂进行XRD表征.以丙烷催化还原NO作为探针反应,考察催化剂的催化性能.结果表明,Au-Pd-... 采用溶胶-凝胶法(Sol-gel法)制备载体LaMnO3,并以沉积-沉淀法(DP法)制备Au/LaMnO3、Pd/LaMnO3、Au-Pd/LaMnO3以及Au-Pd-CeO2/LaMnO3系列催化剂,对催化剂进行XRD表征.以丙烷催化还原NO作为探针反应,考察催化剂的催化性能.结果表明,Au-Pd-CeO2/LaMnO3具有较好的低温活性,在反应温度为200℃的条件下,NO的转化率达到40%. 展开更多
关键词 au催化剂 pd催化剂 丙烷还原NO LAMNO3 CeO2助剂
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光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征 被引量:10
18
作者 董颖男 董守安 唐春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1397-1401,共5页
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒... 在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6~4.6nm和4.6~6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 au核@pd 复合纳米结构 光化学合成 表征 d电子
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不同状态Au对甲酸在Pd催化剂上电催化性能的影响 被引量:3
19
作者 王新 唐亚文 陆天虹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期6-8,共3页
合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的... 合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的加入能进一步提高Pd催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,特别是Pd-Au/C-T对甲酸氧化的电催化活性和稳定性要好于Pd-Au/C-H,更远好于Pd/C催化剂.相关反应机理有待进一步揭示. 展开更多
关键词 碳载钯-金催化剂 甲酸 合金化
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聚合物稳定的Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂的还原方法及其催化性能的研究 被引量:4
20
作者 顾忠华 罗来涛 李茂康 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期789-794,共6页
以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性... 以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性较好。乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂中Au-Pd之间及活性组分与载体之间的相互作用较强,形成AuxPdy合金的晶粒较小,活性组分的分散度和活性表面积较大,反应活化能较低,这些均有利于催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 au-pd TiO2-Al2O3 载体 加氢脱硫
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