高活性Pd-Bi/C催化剂催化氧化葡萄糖机理的研究

本工作研制出的高活性、高选择的Pd_Bi/C催化剂 ,用于催化氧化葡萄糖可使葡萄糖酸钠的产率达98%以上 ,选择性高达99.8%。

Pd-Bi/C催化合成丙酮酸的研究

采用液相催化氧化丙酮醛，丙酮醛选择性转化为丙酮酸。探讨了不同载体、反应时间和温度以及催化组分Pd和Bi的添加量对丙酮酸产率的影响。结果表明，当负载Pd2．5％，物质的量比Bi／Pd为0．2，pH7～8，反应温度为45℃左右，反应时间2．5h条件下，丙酮酸产率最高，产率达86．4％。

一种葡萄糖氧化的高效催化剂-Pd-Bi/C

研究了Pd－Bi／C催化剂的合成，Pd－Bi/C催化氧化葡萄糖的性能。结果表明：Pd-Bi/C催化剂催化葡萄糖的产率可达97％以上，选择性可达99％，且重复使用7次后，其产率及选择性仍然基本不变。另外发现：Pd－Bi/C催化剂中，最佳Bi/Pd（mol/mol）比为0．300－0．325。

Pd／C及Pd－Bi／C催化剂制备及催化氧化性能研究

对Ｐｄ／Ｃ及Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂的制备方法及空气氧化葡萄糖制葡萄糖酸钠进行了研究。试验结果表明，Ｐｄ－Ｂｉ共浸方法制备的催化剂活性最好。在５０～５５℃、ｐＨ９～１０、葡萄糖浓度为１０％～２０％时，使用Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂反应２．５ｈ转化率为９７％，选择性达９９％以上；与此相比，使用Ｐｄ／Ｃ催化剂则需要４．５ｈ才达到此转化率。在反应过程中，发现在反应速率与时间关系中，存在着“振荡”现象，此现象是由于Ｐｄ－Ｂｉ／Ｃ催化剂具有高活性，从而强烈吸咐氧而产生的自身中毒和解毒所造成，本文对此现象进行了理论探讨。

Pd—Bi/C催化剂选择性氧化葡萄糖醛基的研究

本文研制了一种氧化葡萄糖醛基成葡萄糖酸盐的高选择性催化剂—Pd-Bi/c双金属负载型催化剂。在本文的制备条件下,该催化剂能在常压低温下使葡萄糖醛基氧化的选择性达到了97.9％,且产率达到90％以上。催化剂可重复使用10次以上。

Convenient synthesis of chiral H_4-BINOL via direct hydrogenation of BINOL

A simple,highly effective hydrogenation of chiral BINOL to provide H_4-BINOL in multigram scale with good yield（up to 78% yield） was developed.A series of heterogeneous catalysts was tested in the hydrogenation;;the best result was obtained with 5%Pd/ C in EtOH under the H_2 pressure of 50 bar for 2 h.This method is a more useful method for practical synthesis of optically pure H4- BINOL than other available methods.

生物质裂解水相产品中羟基丙酮催化氧化制备丙酮酸盐的研究

以Pd-Bi/C为催化剂、空气为氧化剂的条件下,对催化氧化羟基丙酮水溶液制备丙酮酸钠的工艺进行了研究。羟基丙酮来源于生物质裂解水相产品。考察了反应温度、催化剂种类及用量、pH值等对反应的转化率及选择性的影响,同时还考察了反应速率随时间变化的规律。最后对丙酮酸钠的析出过程以及羟基丙酮催化氧化的反应机理进行了探讨。

缓凝型葡萄糖酸钠的工艺及其应用研究

采用Pd-Bi/C作为催化剂,通过催化氧化葡萄糖制备葡萄糖酸钠水剂产品,并对催化氧化工艺进行了讨论。结果表明,催化氧化的最佳工艺为:反应温度50℃,反应时间7 h,葡萄糖的转化率可达到98%。经测试,该葡萄糖酸钠具有较好的缓凝作用和保塑效果,适应性良好,并且对混凝土的后期强度具有增强作用。

催化氧化葡萄糖中失活钯铋炭催化剂再生方法探讨

探讨了钯铋炭催化剂失活的原因,认为其中活性组分钯的聚集、被氧化、流失及助剂铋的流失是主要因素。在不添加活性组分钯的前提下,采用不同的方法对失活催化剂进行再生实验,使用失活催化剂催化氧化葡萄糖4h葡萄糖的转化率达到20%左右,先氧化后还原处理的催化剂催化氧化葡萄糖4h葡萄糖的转化率达到64%以上,催化剂得到再生。