非洲狼尾草无融合生殖胚胎学研究

报道非洲狼尾草（ＰｅｎｎｉｓｅｔｕｍｓｑｕａｍｕｌａｔｕｍＦｒｅｓｅｎ）的胚囊形成、胚胎发生与发育过程。非洲狼尾草的孢原细胞直接发育成大孢子母细胞，并由它分裂产生三分体。从大孢子母细胞发育至三分体的不同阶段，均会出现败育。性细胞退化期间，其周围的珠心组织中，常出现一至多个体积较大的无孢子生殖原始细胞。通常只有靠近珠孔端的１个无孢子生殖原始细胞体积进一步增大，并出现大液泡，发育成无孢子生殖单核胚囊。随后，其核经连续两次有丝分裂，形成无孢子生殖四核胚囊，胚囊内的４个核常聚积在珠孔端，４个核进一步分化形成１个卵细胞、１个助细胞和具两个极核的中央细胞，没有反足细胞。胚囊发育属于大黍型。其它的无孢子生殖原始细胞能发育到单核或二核胚囊阶段，而后核解体导致胚囊败育。胚的发生有两种类型：（１）早发生胚。大多数胚囊在开花前一、二天，次生核未分裂，卵细胞不经受精，自发分裂形成胚。（２）迟发生胚。少数胚囊的卵细胞不经过受精，但需要在开花后三、四天次生核分裂为多个胚乳核时才开始分裂。无论是早发生胚或迟发生胚，卵细胞在分裂前具有极性，珠孔端有大液泡，细胞质稀薄，合点端细胞质较浓。胚的发育经历球形胚、梨形胚和胚分化阶段。

水稻与非洲狼尾草体细胞融合再生植株的光合及农艺性状分析

以粳稻8411(C3植物)与非洲狼尾草(C4植物)经体细胞杂交后获得的融合体再生植株为材料,测定体细胞融合再生植株的光合特性及农艺性状。与栽培稻8411相比,再生植株的生育期延长、植株矮化、穗形变小、千粒重增加、结实率下降。再生植株的光合速率、气孔导度、叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度及水分利用效率等光合参数为栽培稻8411与非洲狼尾草的中间值,其中叶片光合速率显著高于栽培稻8411。体细胞融合再生植株在弱光下表现出比栽培稻8411更高的光合速率,并具有较高光饱和点。再生植株的最大荧光值Fm、能量捕捉效率Fv/Fo、光化学效率Fv/Fm、叶绿素含量等指标表现出显著的超亲优势。这些结果初步表明,体细胞融合再生植株具有C4循环固定CO2的光合系统的特征。

非洲狼尾草珠心细胞程序死亡过程的超微结构观察

用透射电子显微镜观察了非洲狼尾草珠心细胞衰亡过程，比较明显的结果是，染色质凝集，核周腔膨大呈袋状，内有包裹着核物质的内膜突起；有些内质网槽库膨大成囊泡，能吞噬细胞质；线粒体结构简化，内嵴消失。

非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察 ,结果表明有如下几个特点 :(1 )珠孔区域的珠心细胞发生特化 ,膨大、伸长并进入珠孔 ,形成胚珠附器。 (2 )珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。 (3)珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。

非洲狼尾草珠心细胞核穿壁运动超微结构研究

用透射电子显微镜观察了非洲狼尾草珠心组织中细胞核穿壁运动。一个细胞核向相邻细胞转移时 ,可以进入一个或多个孔道 :孔道直径 0 .33～ 0 .68μm。处于穿壁状态的细胞核染色质不正常地浓缩 。

非洲狼尾草无融合生殖胚囊显微结构特点(英文)

对非洲狼尾草 (pennisetumsquamulatumFreson)无融合生殖胚囊做了显微结构观察 .一个珠心中常有几个无融合生殖胚囊 ,卵细胞高度液泡化 ,含大量小液泡 ,细胞呈现极性 ,但多数情况下细胞核位于中心位置 ,很少显示不均匀分布 .中央细胞的极核总是与卵细胞相连接 .珠孔区域有伸长的珠心细胞 .

非洲狼尾草未受精无孢子生殖胚囊退化研究

为理解植物无孢子生殖胚囊未受精条件下的退化,对无孢子生殖植物非洲狼尾草未受精成熟胚囊中央细胞退化做了细胞形态学研究。没有受精的中央细胞退化时最显著的特点是细胞核产生核膜囊泡。核膜囊泡有两种类型:单层膜的囊泡和双层膜的囊泡,单层膜囊泡在细胞质中,双层膜囊泡在细胞核内。核膜囊泡有两种发生方式:1)核膜的外膜向细胞质一侧膨胀产生囊泡,囊泡进入细胞质;2)核膜向核内凹陷形成囊泡,囊泡进入细胞核。核膜囊泡类型与产生方式密切关联。核膜囊泡吞噬并消化包括线粒体在内的细胞质和核质。