奥硝唑对脂多糖诱导的人牙周膜细胞炎症的抑制作用

【目的】探讨奥硝唑对脂多糖（LPS）诱导的人牙周膜细胞（hPDLCs）炎症的抑制作用。【方法】采用酶消化法培养原代hPDLCs，分为5组：正常组，模型组（10μg／mL LPS），奥硝唑低、中、高剂量组（2，5，10mg／mL）；MTT法检测各组细胞活力；酶联免疫吸附法（ELISA）法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α（TNF—α），白介素-1β（IL-1β），IL-6，基质金属蛋白酶2（MMP2）及MMP9含量；western blot检测Toll样受体（TLR）蛋白表达情况。【结果】与正常组比较，模型组中hPDLCs细胞活力下降，细胞上清液中TNF-α，IL-1β，IL-6，MMP2及MMP9含量显著提高，TI．R4蛋白表达量显著升高，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；与模型组比较，奥硝唑低、中、高剂量组能提高hPDLCs细胞活力，抑制细胞上清液中TNF-α，IL—1β，IL-6，MMP2及MMP9的分泌，并下调TLR4表达，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。【结论】奥硝唑能通过TLR4信号通路抑制LPS诱导的hPDLCs炎症。

体外培养三种牙周组织细胞的超微结构观察

目的观察和比较牛牙周膜细胞（bPDLC）、成骨细胞（bOB）、成牙骨质细胞（bCB）的超微结构。方法三种细胞组织学培养后，将细胞离心成团状，固定、包埋、超薄切片、透射电镜观察。结果三种细胞均含有丰富的粗面内质网，PDLC和CB还含有大量微丝；而OB胞浆中微丝含量相对少。结论PDLC和CB的共同特征是胞浆内富含粗面内质网和微丝，而成骨细胞中微丝含量相对少。