P物质对大鼠下丘脑催产素及加压素免疫反应性神经元Fos癌蛋白的诱导作用

为研究Ｐ物质激活的下丘脑大细胞神经分泌神经元及其分布，将Ｐ物质注入大鼠侧脑室，用Ｆｏｓ癌蛋白免疫组织化学结合催产素或加压素抗血清免疫组织化学的双标记法，检测了下丘脑各大细胞神经分泌核区被激活的催产素及加压素免疫反应性神经元。结果表明：Ｆｏｓ免疫强反应性的神经元主要见于第三脑室周围区及室旁核，在视上核及其他下丘脑大细胞神经分泌核区仅见到少数至极少数Ｆｏｓ免疫反应性神经元。Ｆｏｓ和催产素或加压素的免疫双染色神经元主要见于第三脑周围区，由于第三脑室周的加压素样神经元较少，因此在该区域我们见到的主要为中等至较多数量的Ｆｏｓ和催产素免疫双染色神经元，仅有少数的Ｆｏｓ和加压素免疫双染色神经元。室旁核的Ｆｏｓ免疫反应性神经元主要分布于室旁核的小细胞部，虽与催产素及加压素免疫反应性神经元的分布区有部分重叠，但该核区却仅见到少数Ｆｏｓ和催产素或加压素的免疫双染色神经元。此外，在视上核、背内侧副核也可见到少数Ｆｏｓ和催产素或加压素的免疫双染色神经元。本研究中将Ｐ物质注射入侧脑室后诱导的Ｆｏｓ阳性表达的催产素及加压素样神经元在下丘脑的分布与该区域Ｐ物质样传入纤维的分布不完全吻合，但与该区域Ｐ物质样受体的分布基本吻合。以上研究结果?

大鼠投射到垂体后叶的加压素样免疫反应神经元与第三脑室室管膜及软脑膜的关系

本文运用WGA-HRP逆行标记与加压素免疫组织化学相结合的双标记方法,观察了大鼠投射到垂体后叶的加压素神经元在第三脑室周围的分布及其形态特点。发现双标记神经元主要分布在视前区平面、室旁核后大细胞亚核平面处第三脑室的背侧份、交叉上核平面处第三脑室的腹侧份。细胞为圆形、梭形、多角形和梨形。它们嵌入室管膜细胞之间,或紧贴室管膜下层,部分突起伸向第三脑室。在视上核主部和交叉后部,均见到较多的双标记细胞,主部细胞发出许多突起形成丛,伸向脑腹侧面,与蛛网膜下腔的脑脊液非常接近。作者认为,位于第三脑室周围和软脑膜下投射到垂体后叶的加压素神经元,与脑脊液非常接近,提示它们自脑脊液获得信息,调节垂体后叶加压素的释放,还可能向脑脊液中分泌加压素。

大鼠下丘脑前部室周区内生长抑素样神经元与神经肽Y样传入纤维的关系

应用包埋前免疫电镜PAP双重反应技术对大鼠下丘脑前部室周区内的生长抑素和神经肽Y的分布进行了超微结构研究。先用DAB法显示神经肽Y反应，然后用钼酸-TMB法显示生长抑素免疫反应，再经DAB-氯化钴稳定后作免疫电镜包埋。光镜观察结果显示在下丘脑室周区内见到生长抑素样神经元和神经肽Y样神经纤维末梢。电镜观察结果显示，生长抑素的钻酸-TMB免疫反应产物呈针状或块状位于胞质内；神经肽Y样神经纤维末梢内见到颗粒状或絮状DAB免疫反应产物分布于小清亮囊泡周围和线粒体膜上。神经肽Y样神经纤维末梢与生长抑素样神经元胞体形成轴-体突触。此外神经肽Y样神经末梢内大颗粒囊泡与突触前膜融合而形成胞吐像。由此可见神经肽Y样神经纤维末梢经过突触或非实触方式作用于下丘脑前部室周区内生长抑素样神经元而调节其分泌活动。

大鼠第三脑室周围催产素样免疫反应神经元的免疫电镜研究

本文应用过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)包埋前染色免疫电镜法,观察大鼠第三脑室周围区催产素(OXT)样免疫反应神经元胞体及突起与室管膜细胞的超微结构关系,以及OXT神经元在室周部神经组织内的突触构筑。发现OXT阳性神经元胞体和较大的树突,位于室管膜细胞下方并与之紧贴。阳性胞体和树突上有免疫反应阴性的轴突终末与其形成轴-体、轴-树突触。1例见到阳性突起断面位于室管膜细胞的游离面上。在约两个室管膜细胞直径范围的周围神经组织内,见OXT阳性神经元与阴性轴突之间有丰富多样的突触联系。本文认为,位于第三脑室周围的OXT神经元,不仅与室管膜细胞非常贴近,并且接受较多类型不同的突触传入,推测这种神经元在感受脑脊髓液中化学成分变化、整合来自脑脊液和神经传入信息中起一定的作用。除此之外,它们也有可能直接向脑脊髓液中释放0xT。

SD大鼠第三脑室室周区的生长抑素样接触液神经元

目的 观察大鼠第三脑室室周区是否存在生长抑素样触液神经元。方法 采用免疫细胞化学方法显示第三脑室室周区的生长抑素阳性神经元。结果 第三脑室室周的室管膜下和室管膜内含有胞体或突起与第三脑室直接接触的生长抑素阳性神经元。结论 大鼠第三脑室室周区存在生长抑素样触液神经元。

大鼠第三脑室室周区的生长抑素样触液神经元

目的 观察大鼠第三脑室室周区是否存在生长抑素样触液神经元。方法 采用免疫细胞化学方法显示第三脑室室周区的生长抑素阳性神经元。结果 第三脑室室周的室管膜下和室管膜内含有胞体或突起与第三脑室直接接触的生长抑素阳性神经元。

Kisspeptin regulates gonadotropin-releasing hormone secretion in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats

Kisspeptin is essential for activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. In this study, we established gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. Rats were injected with 1, 10, or 100 pM kisspeptin-10, a peptide derived from full-length kisspeptin, into the arcuate nucleus and medial preoptic area, and with the kJsspeptJn antagonist peptJde 234 into the lateral cerebral ventricle. The results of immunohistochemical staining revealed that pulsatile luteinizing hormone secretion was suppressed after injection of antagonist peptide 234 into the lateral cerebral ventricle, and a significant increase in luteinizing hormone level was observed after kisspeptin-10 injection into the arcuate nucleus and medial preoptic area. The results of an enzyme-linked immunosorbent assay showed that luteinizing hormone levels during the first hour of kisspeptin-10 infusion into the arcuate nucleus were significantly greater in the 100 pM kisspeptin-10 group than in the 10 pM kisspeptin-10 group. These findings indicate that kisspeptin directly promotes gonadotropin-releasing hormone secretion and luteinizing hormone release in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. The arcuate nucleus is a key component of the kisspeptin-G protein-coupled receptor 54 signaling pathway underlying regulating luteinizing hormone pulse secretion.